蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的效果

目的观察蒙脱石散联合消旋卡多曲对小儿轮状病毒肠炎的治疗效果,探讨小儿轮状病毒肠炎的有效治疗措施。方法于本院就诊治疗的120例轮状病毒肠炎患儿按照随机数字表法分为3组,给予A组(n=40)患儿蒙脱石散口服治疗,B组(n=40)患儿予以消旋卡多曲口服,C组(n=40)患儿采用蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗,对比3组的治疗效果。结果 C组退热时间明显短于A组、B组,C组治疗总有效率显著高于A组、B组,差异均有显著性(P<0.05);治疗期间,A组、B组、C组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的效果显著,能够快速缓解小儿症状,且不增加不良反应的发生,值得推广。     

消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的:研究针对轮状病毒肠炎患儿采取消旋卡多曲颗粒与蒙脱石散联合治疗的临床效果.方法:于本院选取64例轮状病毒肠炎患儿,时间选为2018年6月—2020年1月.使用抽签法进行分组,分为两组,各32例.选用蒙脱石散治疗为单一组,在单一组基础上联合使用消旋卡多曲颗粒治疗为联合组,对两组治疗后临床效果进行分析.结果:对比两组治...     

消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的 探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法 80例婴幼儿轮状病毒性肠炎患者随机分为观察组（消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散）与参考组（消旋卡多曲颗粒）,各40例,比较两组患儿大便性状、次数恢复正常时间,观察两组患儿治疗效果。结果 观察组大便形状、次数恢复正常时间均明显短于参考组（P〈0.05）,观察组患儿治疗总有效率显著大于参考组（P〈0.05）。结论 消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床效果显著,能够明显改善大便性状,减少大便次数,可在临床推广使用。     

蒙脱石散与消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎效果观察

目的探讨蒙脱石散联合消旋卡多曲对小儿轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法选取2011年1月至2014年2月入住该院的206例小儿轮状病毒性肠炎患儿,根据治疗方法不同分为对照组和观察组各103例,对照组用蒙脱石散治疗,观察组用蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗。比较两组患儿主要症状和体征改善时间、临床疗效及不良反应。结果观察组治愈率和总有效率均明显高于对照组,体征改善所用的时间短于对照组,不良反应率低于对照组,两组差异均有统计学意义。结论蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎效果良好,体征改善时间明显缩短,且不增加不良反应。     

消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的对消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效进行分析。方法 114例婴幼儿轮状病毒肠炎患者,随机分为两组;对照组56例采用蒙脱石散治疗;观察组58例在对照组基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗。对比两组治疗效果、不良反应及症状消退时间。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,大便次数恢复时间、大便性状恢复时间、止泻时间及总疗程时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿治疗期间均无严重不良反应发生。结论在婴幼儿轮状病毒肠炎治疗中消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散具有显著疗效,可促使患者病程大幅缩短,迅速改善患儿临床症状,不良反应发生率低,值得在临床中推广。     

蒙脱石散与消旋卡多曲辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的效果观察

目的分析研究蒙脱石散与消旋卡多曲辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床效果及不良反应。方法本院2010年11月～2013年2月共收治轮状病毒性肠炎婴幼儿102例,将其随机分为A组和B组各51例,A组在常规治疗基础上给予消旋卡多曲进行辅助治疗,B组给予蒙脱石散进行辅助治疗,对比分析两组的治疗效果。结果A组总有效率为96．08％,B组总有效率为88．24％,差异无统计学意义（X^2=2．1702,P〉0．05）。A组的显效率为72．55％,显著高于B组的41．18％,差异有统计学意义（X^2=10．2320,P〈0．01）。A组退热、止泻、止吐、脱水纠正及住院时间均显著短于B组,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组均无严重不良反应发生,且不良反应发生率差异无统计学意义（x。=0．3434,P〉0．05）。结论在常规治疗基础上,辅助蒙脱石散与消旋卡多曲治疗均可取得较好的效果,且消旋卡多曲可有效提高治疗显效率,缩短各项临床体征的消失时间,无明显不良反应,安全高效,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的:探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床效果.方法:选取我院2015年2月～2016年7月收治的71例婴幼儿轮状病毒肠炎患者作为研究对象并根据随机综合序贯法分组,对照组(n=35)采用蒙脱石散治疗,观察组(n=36)予以消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗,观察对比两组治疗效果.结果:观察组总有效率为94.4％,明显高于对照组的71.4％(P<0.05);观察组大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、止泻时间、治疗时间均明显短于对照组(P<0.05).结论:消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床效果突出,值得推广.     

消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨消旋卡多曲对sbJL轮状病毒性肠炎的临床作用及安全性。方法选择2011年3月至2013年3月虞城县人民医院收治的轮状病毒性肠炎患儿150例，根据用药的不同分为实验组80例和对照组70例。对照组患儿使用蒙脱石散剂治疗，实验组患儿在使用蒙脱石的基础上加用消旋卡多曲来治疗。结果两组患儿经治疗后，实验组总有效率为97．5％，对照组为87．14％。两组结果比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论运用消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎，其临床效果显著优于单独使用蒙脱石散，且治疗不良反应小。     

消旋卡多曲治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察消旋卡多曲治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法:将轮状病毒肠炎病例随机分为治疗组50例,对照组50例,治疗组予消旋卡多曲颗粒口服,6～9个月10 mg/次,～24个月20 mg/次,3次/d;对照组给予酪酸梭菌二联活菌散口服,6～9个月25 mg/次,～24个月50 mg/次,2次/d.两组均予对症治疗,疗程均5～7 d.结果:治疗组与对照组相比,治疗后大便性状改善时间、腹泻总病程均明显缩短(P<0.01),总有效率治疗组(86.0%)高于对照组(68.0%)(χ2＝4.75,P<0.05).结论:消旋卡多曲治疗轮状病毒肠炎可较快缓解病情,缩短病程.     

消旋卡多曲联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎临床观察

目的研究分析消旋卡多曲联合蒙脱石散(思密达)治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床治疗效果。方法小儿轮状病毒肠炎患儿80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用口服思密达治疗,观察组采用消旋卡多曲联合思密达治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果、止泻时间以及不良反应发生率情况。结果观察组在治疗后的总有效率达到97.5%,显著高于对照组患者的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的止泻时间为(3.2±0.7)d,显著低于对照组患者的(4.9±1.3)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者出现1例不良反应,对照组没有出现不良反应。结论对于小儿轮状病毒性肠炎患者采用消旋卡多曲联合思密达治疗的临床效果显著,且不良反应发生率低,值得临床广泛推广。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法 2011年²013年间,240例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,对照组120例,均给予补锌、补液等常规治疗。治疗组在此基础上加用消旋卡多曲治疗,观察对比两组的疗效及副作用。结果治疗组总有效率为73.3%,对照组总有效率为59.1%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组未见明显不良反应。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒肠炎安全、有效,值得临床推广使用。     

双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散对小儿轮状病毒性肠炎的治疗作用观察

目的观察双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法选择2010年8月至2012年12月在本院住院的162例诊断为轮状病毒性肠炎患儿,随机分为观察组和对照组,观察组92例,对照组70例,两组患儿均给予合理补液纠正水电解质紊乱、利巴韦林抗病毒,及进食指导等基础治疗,观察组在此基础上加用双歧杆菌四联活菌片、蒙脱石散,治疗期间观察两组患儿大便次数、性状、有无呕吐及脱水情况,以及有无不良反应。结果观察组总有效率90.22%,对照组为74.29%,χ2=7.26,P〈0.05,差异有统计学意义,且未发现明显不良反应。结论双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散对轮状病毒性肠炎有较好的治疗作用,且无明显不良反应,值得临床推广。     

培菲康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床分析

目的观察培菲康治疗轮状病毒肠炎的治疗效果。方法轮状病毒肠炎患儿320例随机分为2组,对照组160例应用抗病毒、补液等常规治疗;治疗组160例在常规治疗同时给予培菲康口服。比较总有效率及不良反应。结果治疗组总有效率85.6%,对照组71.2%,差异明显（χ^2=9.77,P〈0.01）,无不良反应。结论培菲康治疗轮状病毒肠炎简便、安全、有效,且无不良反应。     

比较两种服药方法治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效

目的:比较两种不同的服药方法服用枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)和蒙脱石散(思密达)治疗小儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效。方法:将86例RV肠炎患儿分为两组,观察组46例,先口服枯草杆菌二联活菌颗粒,1 h后再口服蒙脱石散,服蒙脱石散2 h后再进食(简称"1 h+2 h时间间隔法"),两药剂量是常规剂量的2倍(简称"剂量加倍法");对照组40例,随意时间服用枯草杆菌二联活菌颗粒和蒙脱石散,且均用常规剂量(简称"常规法")。两组患儿服用枯草杆菌二联活菌颗粒、蒙脱石散的次数相同。观察治疗后两组患儿大便次数、性状和症状的变化。结果:观察组大便次数恢复正常时间(4.63±1.53)d、大便性状恢复正常时间(4.59±1.14)d、退热时间(9.11±2.49)h、止吐时间(2.57±0.81)d,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。72 h总有效率观察组95.7%,对照组67.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=9.902,P<0.01)。结论:采用"1 h+2 h时间间隔法"和"剂量加倍法"科学地服用枯草杆菌二联活菌颗粒和蒙脱石散治疗小儿RV肠炎,能迅速缓解临床症状,较快减少腹泻次数、改善大便性状和缩短腹泻病程。     

消旋卡多曲联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察消旋卡多曲联合葡萄糖酸锌口服液治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的临床疗效。方法：选取我院门诊收治的轮状病毒感染的急性腹泻患儿108例,随机分为三组各36例。对照组（A组）给予常规对症治疗;消旋卡多曲组（B组）在常规对症治疗基础上给予消旋卡多曲;联合治疗组（C组）除给予消旋卡多曲外,再补充葡萄糖酸锌口服液。观察各组患儿腹泻症状改善时间、病毒转阴时间及临床疗效。结果：B组和C组患儿呕吐停止时间、大便性状恢复正常时间和大便次数恢复正常时间、病毒转阴时间均短于A组（P〈0.05）,且B组和C组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;三组患儿治疗后第3天、第5天、第7天病毒转阴率比较差异有统计学意义（P〈0.01）;A组、B组和C组治疗有效率分别为77.8%、91.7%、100%,三组比较差异均有统计学意义（χ^2=1.33,P〈0.01）。结论：同常规对症治疗相比,消旋卡多曲联合葡萄糖酸锌口服液治疗婴幼儿轮状病毒腹泻,能明显改善症状,缩短腹泻总病程。     

消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果观察

目的：探讨消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果。方法选取我院收治的80例轮状病毒性肠炎患儿,按照随机数字表法均分为对照组和观察组,对照组给予蒙脱石散口服,观察组给予消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗,比较两组的总有效率、临床症状恢复时间和不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为95.0%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05);观察组的止吐时间、脱水纠正时间、大便次数及性状正常时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿均无严重不良反应发生。结论消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果确切,安全性高,可有效缓解临床症状,值得临床广泛推广应用。     

2种用药方案治疗小儿急性腹泻最小成本分析

目的:评价2种用药方案治疗小儿急性腹泻的疗效与经济性。方法:114例急性腹泻患儿分别应用蒙脱石散(58例)与消旋卡多曲(56例)方案治疗后观察疗效,并进行最小成本分析。结果:蒙脱石散组与消旋卡多曲组的有效率分别为93.10%、94.64%,不良反应发生率分别为3.45%、3.57%,两者无显著性差异(P>0.05);治疗药品成本分别为(12.93±4.47)、(33.62±4.87)元,总成本分别为(43.20±9.72)、(63.03±14.99)元,两者有显著性差异(P<0.05)。结论:蒙脱石散组方案治疗小儿急性腹泻的经济效果较优。     

热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎的疗效分析

目的观察并探讨热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎临床效果。方法选取我院2009年1月至2011年5月收治小儿病毒性肠炎患儿207例,随机分为两组,其中对照组104例,采用病毒唑治疗;实验组103例,采用热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗;治疗结束后比较两组患者临床治疗总有效率、临床症状、体征改善以及住院时间。结果实验组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组患儿,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患儿止泻、退热及住院时间均明显少于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎临床效果显著,能够有效改善患者临床症状、缩短治疗时间,具有临床推广使用价值。     

婴幼儿轮状病毒性肠炎与继发性乳糖不耐受的临床关系

目的探讨轮状病毒性肠炎与继发性乳糖不耐受的关系。方法对200例轮状病毒性肠炎患儿用醋酸铅加氢氧化氨法检测粪乳糖、PH值,粪乳糖≥ 、PH<5.5,为乳糖不耐受症,将其分治疗Ⅰ组及治疗Ⅱ组,粪乳糖阴性为对照组。结果200例轮状病毒性肠炎中粪乳糖≥ 、PH<5.5的有138例,其中年龄≤6月32例,≤1岁68例,≤2岁36例,≤3岁2例。治疗Ⅰ组及治疗Ⅱ组临床症状较对照组重,且差异明显(P<0.01),治疗Ⅰ组与对照组疗效无明显差异(P>0.05),治疗Ⅱ组与对照组疗效比较差异明显(P<0.01)。结论轮状病毒性肠炎容易导致继发乳糖不耐受症,且年龄越小越容易发生,去乳糖饮食治疗轮状病毒性肠炎继发乳糖不耐受症疗效显著,对轮状病毒性肠炎患儿应检测粪乳糖及PH,及早发现继发性乳糖不耐受症。     

低渗口服补液盐在小儿轮状病毒肠炎中的临床应用

目的:探讨口服补液盐散Ⅲ(ORSⅢ)治疗小儿轮状病毒肠炎所致轻、中度脱水患儿的疗效和安全性.方法:156例患儿随机分为治疗组80例和对照组76例,两组在抗病毒、调理胃肠功能、调整饮食、适当止泻等基础上,治疗组给予ORSⅢ口服,对照组子口服补液盐散Ⅱ( ORSⅡ)口服,观察两组腹泻、呕吐及脱水改善情况,24h、48 h、72h血钠监测.结果:治疗组有效77例,无效3例;对照组有效67例,无效9例,两组比较差异有统计学意义(x2 =3.95,P＜0.05).治疗组平均病程(4.7±1.3)d,脱水纠正时间(1.1±0.5)d;对照组平均病程(6.2±1.5)d,脱水纠正时间(1.5±0.7)d,两组比较差异有统计学意义(u=5.65、6.52,P均＜0.05).两组24h、48 h、72 h血钠监测结果比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:ORSⅢ、ORSⅡ为临床治疗轮状病毒肠炎轻、中度脱水较好的补液方法,只要调配服用得当不会发生高钠血症、低钠血症、水肿等副作用,但ORSⅢ在改善临床症状、缩短病程方面优于ORSⅡ.