药物联合高压氧治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的观察纳洛酮、血栓通、高压氧联合治疗急性脑梗塞的疗效.方法60例急性脑梗塞随机分为2组,治疗组30例用纳洛酮、血栓通、高压氧联合治疗;对照组30例低分子右旋糖酐与复方丹参治疗,治疗前后对神经功能缺损进行评分及意识障碍转醒时间进行观察.结果显效率治疗组83.3%,对照组为43.3%,治疗组明显优于对照组(P＜0.01),治疗组意识障碍转醒时间明显优于对照组(P＜0.01).结论药物联合高压氧治疗急性脑梗塞安全有效.     

药物联合高压氧治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的　观察纳洛酮、血栓通、高压氧联合治疗急性脑梗塞的疗效。方法　 60例急性脑梗塞随机分为 2组 ,治疗组 30例用纳洛酮、血栓通、高压氧联合治疗 ;对照组 30例低分子右旋糖酐与复方丹参治疗 ,治疗前后对神经功能缺损进行评分及意识障碍转醒时间进行观察。结果　显效率治疗组 83.3% ,对照组为43.3% ,治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 1 ) ,治疗组意识障碍转醒时间明显优于对照组 (P <0 .0 1 )。结论药物联合高压氧治疗急性脑梗塞安全有效     

纳络酮与清开灵联合治疗急性缺血性脑卒中30例疗效分析

目的 :对照观察纳络酮与清开灵联合应用治疗急性缺血性脑卒中 (AIS)的疗效。方法 :6 0例AIS随机分为纳络酮与清开灵治疗组 30例和对照组 30例 ,治疗前后对神经功能缺损进行评分及意识障碍转醒时间进行观察。结果 :显效率治疗组为 75 .2 % ,对照组为 4 1 3% ,治疗组明显优于对照组 (P <0 0 1)治疗组意识障碍转醒时间明显优于对照组。结论 :纳络酮与清开灵联合治疗AIS安全、有效     

盐酸纳洛酮治疗急性脑卒中致意识障碍40例疗效观察

目的　探讨盐酸纳洛酮治疗急性脑卒中致意识障碍的疗效。方法　应用盐酸纳洛酮治疗急性脑卒中有意识障碍患者40例 ,与同期该类患者 40例常规治疗为对照。结果　治疗组疗效较对照组好 ,治疗组转醒时间明显小于对照组 (P <0 .0 1)。结论　盐酸纳洛酮治疗急性脑卒中致意识障碍 ,可明显缩短患者的转醒时间 ,显著提高疗效。     

探讨纳洛酮联合醒脑静治疗脑血管病意识障碍的临床效果

目的 分析纳洛酮与醒脑静联合治疗脑血管病的意识障碍效果.方法 回顾性分析脑血管病的意识障碍144例患者临床资料,按照数字表法将患者分成2组,其中对照组患者采取常规方案,研究组患者采取纳洛酮与醒脑静联合治疗,比较2组疗效及临床指标变化情况.结果 研究组治疗总有效率(86.11%)明显大于对照组(69.44%),研究组患者治疗后血氨浓度明显低于对照组,神志转醒时间少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 纳洛酮联合醒脑静治疗脑血管病的意识障碍的临床效果确切,不仅可以明显改善临床症状,还可缩短患者神志转醒时间,具临床推广价值.     

纳络酮与醒脑静合用治疗急性脑梗死42例观察

[目的]观察纳络酮与醒脑静合用治疗急性脑梗死的疗效及安全性。[方法]86例急性脑梗死患者分为两组。治疗组42例,对照组44例。两组在常规治疗中,治疗组用纳络酮和醒脑静治疗,对照组用复方丹参与低分子右旋糖苷治疗。[结果]治疗组治疗后神经功能缺损评分(NDS)9.6±3.4,较治疗前23.6±4.6有明显下降(P<0.01)。治疗组显效率明显优于对照组(P<0.01)。治疗组意识障碍转醒时间明显优于对照组(P<0.01)。[结论]纳络酮与醒脑静合用治疗急性脑梗死有肯定的疗效,可降低致残率及死亡率。     

醒脑静联合纳洛酮治疗急性酒精中毒的疗效分析

目的:观察醒脑静联合纳洛酮治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法:治疗组34例应用醒脑静注射液与纳洛酮治疗;对照组32例单用纳洛酮治疗。结果:治疗组症状消失时间、重度中毒患者神志清醒时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论:醒脑静与纳洛酮联合治疗急性酒精中毒疗效确切,无副作用,安全性高,值得在临床上推广。     

纳洛酮联合醒脑净治疗急性酒精中毒86例临床分析

目的:观察纳洛酮联合醒脑净对急性酒精中毒的治疗效果。方法:将86例急性酒精中毒联合应用纳洛酮及醒脑净治疗的治疗组与既往应用传统治疗法的对照组(92例)进行比较,治疗组在常规治疗基础上加盐酸纳洛酮0.4~0.8mg静脉滴注,对照组仅常规治疗。结果:纳洛酮联合醒脑净治疗组清醒时间、正确回答问题时间、肢体正常活动时间明显优于应用常规治疗的对照组(P<0.01)。结论:联合应用纳洛酮与醒脑净治疗急性酒精中毒疗效显著。     

醒脑静联合纳洛酮治疗急性重度乙醇中毒和急性一氧化碳中毒的临床疗效观察

目的:观察醒脑静联合纳洛酮治疗急性重度乙醇中毒和急性一氧化碳中毒的临床疗效。方法:将120例急性重度乙醇中毒或急性一氧化碳中毒患者随机分为观察组(醒脑静联合纳洛酮治疗组)和对照组(单纯纳洛酮治疗组)各60例,比较两组患者的治疗效果。结果:①观察组治愈48例,显效10例,总有效率为96.7%;对照组治愈42例,显效7例,总有效率为81.6%。两组患者比较,差异有统计学意义(P<0.01);②观察组平均苏醒时间(4.5±1.3)h,对照组平均苏醒时间(10.2±1.8)h,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗期间均无明显不良反应发生。结论:醒脑静联合纳洛酮治疗急性重度乙醇中毒和急性一氧化碳中毒效果理想,可缩短苏醒时间、提高治疗效果,值得临床推广应用。     

纳洛酮联合注射用果糖治疗急性酒精中毒临床观察

目的观察纳洛酮联合注射用果糖治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法将60例急性酒精中毒患者随机分为2组,单独采用纳洛酮治疗的为对照组,在采用纳洛酮的基础上同时联用注射用果糖治疗为观察组。观察2组患者的清醒时间和独立行走时间。结果观察组患者清醒时间及独立行走时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论纳洛酮联合注射用果糖治疗急性酒精中毒的疗效优于单独使用纳洛酮治疗,有较好的促醒作用。     

血栓通与神经节苷脂联合治疗急性脑梗死临床分析

目的观察血栓通与神经节苷脂(GM)联合治疗急性脑梗死的效果。方法76例脑梗死患者随机分为:治疗组和对照组各38例,前者用血栓通和神经节苷脂静脉滴注,对照组用曲克芦丁和胞磷胆碱治疗,均为15d,观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果治疗组显效率(88.7%)明显高于对照组(68.3%),差异有显著性(P<0.01)。治疗组神经功能缺损程度积分较治疗前显著降低(P<0.01),且其明显明显低于对照组(P<0.05)。结论血栓通与神经节苷脂联合治疗急性脑梗死疗效良好。     

纳洛酮治疗急性脑血管病意识障碍的临床研究

目的:观察纳洛酮治疗急性脑血管病意识障碍的临床效果。方法:将55例急性脑血管病患者随机分为对照组22例(常规治疗)和观察组23例(纳洛酮治疗),对两组的治疗效果进行对比。结果:观察组的总有效率为95.65%(22/23),对照组为86.36%(19/22),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:纳洛酮具有催醒作用,治疗急性脑血管病意识障碍效果显著。     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨神经节苷脂联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选择我院收治的142例中重度缺氧缺血性脑病患儿,随机分成观察组与对照组,给予对照组70例患儿纳洛酮治疗,给予观察组72例患儿神经节苷脂联合纳洛酮治疗,比较分析2组患儿的临床疗效。结果观察组总有效率95.83%,对照组总有效率85.71%,2组比较间差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的惊厥消失时间、意识障碍恢复时间、原始反应恢复时间、肌张力恢复时间均明显短于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P<0.01）。结论神经节苷脂联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病具有良好的临床疗效,能够显著改善患儿的脑功能,值得推广应用。     

纳洛酮联合醒脑静治疗脑血管病意识障碍的临床观察

目的观察脑血管病意识障碍患者采用纳洛酮与醒脑静联合方案治疗的临床效果。方法利用随机数表将84例脑血管病意识障碍患者分为2组,即常规组与联合组。前者给予常规治疗,后者给予纳洛酮与醒脑静联合疗法。2组均于1个疗程后评估疗效,并观察治疗前后血氨浓度以及神志转醒时间,统计死亡率。结果 2组疗效等级数据比较存在显著差异(P0.05),且联合组总有效率(95.24%)远高于常规组(73.81%)(P0.05),2组死亡率比较无显著差异(P0.05);治疗前联合组与常规组血氨浓度无显著差异(P0.05),治疗后2组均显著降低(P0.05),且联合组远低于常规组(P0.05),联合组神志转醒时间也明显少于常规组(P0.05)。结论对脑血管病意识障碍病患实施纳洛酮与醒脑静联合治疗能显著改善疗效,还能降低血氨浓度,促进神志转醒。     

低分子肝素钙、纳洛酮联合应用治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察低分子肝素钙、纳洛酮联合应用对急性脑梗死的疗效。方法:将81例急性脑梗死患者随机分成2组,治疗组(48例)用低分子肝素钙0.4ml,脐周交替注射1次/12h,共7d,纳洛酮4mg/d,分2次静脉滴注,共14d。对照组(33例)应用蝮蛇抗栓酶0.75U加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共14d,分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果:治疗组凝血酶原时间、血小板、纤维蛋白原均较治疗前有明显改善,2组治疗后比较,治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善(分别为P<0.01、P<0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为93.7%、72.9%;对照组总有效率及显效率分别为84.9%、51.6%,2组比较差异非常显著(P<0.01)。2组均未发现脑出血。结论:低分子肝素钙、纳洛酮联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液流变学及临床疗效方面均优于蝮蛇抗栓酶,且安全,疗效确切。     

纳络酮联合重组组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的疗效及安全性评价

目的探讨纳洛酮联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)在急性脑梗死临床治疗中的效果与安全性,为临床治疗急性脑梗死提供有效的治疗方法。方法选取2009年12月-2012年12月我院接收的急性脑梗死患者60例,随机分为对照组和观察组两组,各30例。对照组采用rt-PA治疗,观察组在对照组的治疗基础上,同时联合纳洛酮进行治疗,后使用SPSS软件进行统计分析,并对两组治疗后发生的并发症进行对比统计。结果观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者(P<0.01);两组患者治疗过程中并发症发生率无显著性差异(P>0.05)。结论纳洛酮联合rt-PA疗法可有效地提高急性脑梗死的临床疗效,且与单纯采用rt-PA疗法相比,安全性同样较高,联合方式治疗中未增加明显的临床相关不良症状,整体效果更具优势性,值得临床广泛应用。     

灯盏花素联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察灯盏花素联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法将120例首次发病的急性脑梗死患者随机分成治疗组(灯盏花素+丁咯地尔)和对照组(复方丹参+维脑路通)各60例。治疗14d测定和评价治疗后的临床疗效、神经功能、运动功能和血液流变学指标的变化。结果灯盏花素联合丁咯地尔治疗急性脑梗死临床有效率为58.3%,明显优于对照组的35.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组神经功能缺损评分均减少,且治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组运动功能改善率为58.3%,明显优于对照组的35.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。血液流变学指标方面治疗组均明显优于对照组(P<0.05)。结论灯盏花素联合丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效良好。     

纳洛酮联合神经节苷脂治疗急性大面积脑梗死40例疗效观察

目的探讨早期联合应用纳洛酮和神经节苷脂治疗急性大面积脑梗死的临床疗效。方法将2010年2月至2013年2月期间我院诊治的80例急性大面积脑梗死患者随机分为对照组(常规治疗)和观察组(对照组基础上,加用纳洛酮和神经节苷脂),治疗14d,根据格拉斯哥(GCS)预后评分标准,观察和比较两组患者的临床疗效、清醒时间以及日常生活能力(ADL)评分。结果观察组治疗的总有效率为80.0%,相较于对照组(57.5%)明显提高;清醒时间为(12.0±4.5)d,相较于对照组(18.0±5.0)d明显缩短;ADL评分为(68.0±18.0)分,相较于对照组(52.0±16.0)分明显升高;差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论早期联合应用纳洛酮和神经节苷脂治疗急性大面积脑梗死患者疗效显著,值得临床推广。     

赛莱乐与神经节苷脂联合治疗急性脑梗死的疗效分析

目的:观察赛莱乐与神经节苷脂联合治疗急性脑梗死的疗效.方法120例急性脑梗死分为赛莱乐与神经节苷脂治疗组60例,胞二磷胆碱加脉络宁对照组60例.结果:治疗组总有效率95%,对照组72%,两组比较有显著差异,结论:赛莱乐与神经节苷脂联合治疗急性脑梗死效果显著.     

醒脑静联合纳洛酮治疗61例酒精中毒的疗效观察

目的观察醒脑静联合纳洛酮治疗急性酒精中毒的疗效。方法将121例急性酒精中毒患者按照随机数字表法分为2组,观察组61例和对照组60例。观察组:在常规治疗的基础上给予醒脑静、纳洛酮联合治疗;对照组:在常规治疗的基础上给予纳洛酮治疗。观察两组患者用药后意识、呼吸、血压的起效时间及恢复正常时间。结果观察组较对照组能够显著缩短患者用药后意识、呼吸、血压的起效时间及恢复正常时间(P<0.05);观察组总有效率略高于对照组,但无显著性差异(P>0.05),观察组的痊愈率显著高于对照组(P<0.05)。结论醒脑静联合纳洛酮治疗就急性酒精中毒有较好疗效,安全、可行,值得临床推广。