脾多肽对胆囊癌化疗患者细胞免疫功能的影响

目的:探讨脾多肽对接受胆囊癌辅助化疗患者细胞免疫功能的影响。方法:30例胆囊癌辅助化疗患者分为治疗组（化疗+脾多肽）和对照组（单纯化疗）,采用流式细胞术检测淋巴细胞亚群变化。结果:化疗2周期后,治疗组CD4+T、CD8+ T细胞占淋巴细胞总数分别为（53.73±10.24）% 和（18.29±5.81）%,显著高于同期对照组的（31.81±10.19）%和（10.23±5.96）%（P<0.05）。同时,治疗组CD4+T细胞比例较术前的(43.51±7.30)%有明显升高（P<0.05）。治疗组和对照组之间NK细胞比例差别无统计学意义（P>0.05）,两组间化疗毒副作用相似（P>0.05）。结论:脾多肽可提高胆囊辅助化疗患者外周血CD4+T、CD8+ T细胞比例,改善免疫功能。     

宫颈癌术后脾多肽注射液联合化疗的临床疗效观察

目的:观察脾多肽注射液对宫颈癌术后化疗患者的毒副反应、免疫功能变化、生活质量的影响.方法:将60例宫颈癌术后需要化疗的患者随机分为试验组(化疗联合使用脾多肽)及对照组(单纯化疗),每组30例,分别检测患者T淋巴细胞亚群、毒副反应及KPS评分.结果:试验组较对照组的毒副反应发生率明显降低,T淋巴细胞亚群较对照组有显著改善,KPS评分增加(P＜0.05).结论:宫颈癌术后化疗中应用脾多肽注射液,不但可以减轻化疗的毒副反应,而且可调节免疫功能,改善患者生活质量.     

脾多肽注射液联合化疗对晚期弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者细胞免疫功能的影响及疗效

目的：探讨脾多肽注射液在晚期弥漫大 B 细胞淋巴瘤中的作用。方法选取60例晚期弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者,采用随机数字表法将患者分为治疗组与对照组,各30例。治疗组采用脾多肽注射液联合 CHOP 方案化疗,对照组采用 CHOP 方案化疗,观察两组患者的细胞免疫功能及临床疗效。结果化疗后治疗组较对照组同期 CD3+、CD4+、自然杀伤（NK）细胞比例及 CD4+／CD8+增高,骨髓抑制减轻,Karnofsky 评分明显增高,差异均有统计学意义（均 P＜0.05）。治疗组、对照组有效率分别为80%（24／30）、73%（22／30）,差异无统计学意义（P＝0.897）。结论脾多肽注射液可增强晚期弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者化疗后免疫功能,刺激骨髓造血功能,提高患者生命质量。     

化疗对中晚期消化系肿瘤患者细胞免疫的影响

目的 :观察化疗对中晚期消化系肿瘤患者细胞免疫的影响。方法 :30例接受化疗的中晚期消化系肿瘤患者 ,分别在化疗前后检测外周血 T淋巴细胞亚群比例 ,血浆可溶性白细胞介素 -2受体 (s IL- 2 R)含量 ,并设正常健康组为对照。结果 :化疗前与正常健康组相比 ,肿瘤患者 T淋巴细胞亚群比例紊乱 ,CD 4 比例下降 ,CD 8比例升高 ,CD 4 / CD 8比值下降 ,s IL- 2 R含量升高 ;与化疗前比较 ,化疗后肿瘤患者 CD 4 比例、CD 4 / CD 8比值进一步下降 ,CD 8比例、s IL - 2 R含量进一步升高。结论 :化疗可加重中晚期肿瘤患者的免疫抑制 ,化疗后应辅以免疫治疗     

脾多肽辅助化疗对乳腺癌患者肿瘤负荷、免疫功能的影响及不良反应评估

目的 研究脾多肽辅助化疗对乳腺癌患者肿瘤负荷、免疫功能及不良反应的影响.方法 收集接受新辅助化疗的Ⅱb～Ⅲ期局部晚期乳腺癌患者的临床资料,根据是否接受脾多肽辅助治疗分为观察组和对照组,各47例,观察组患者接受TAC方案化疗联合脾多肽辅助治疗,对照组患者接受TAC方案化疗.治疗9周后,测定血清肿瘤标志物含量、体液免疫和细胞免疫相关指标以及肝肾功能相关指标.结果 治疗9周后,观察组患者血清中CA125、CA153、CA19-9、TSGF、TPS以及外周血中CD4+CD25highCD127lowTreg细胞、CD45RO+T细胞水平均低于对照组,外周血中CD45RA+T细胞水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者血清中ALT、AST、GGT、Cr、BUN水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 脾多肽辅助TAC方案化疗能够有效降低乳腺癌的肿瘤负荷,增强体液免疫和细胞免疫应答.     

脾多肽注射液对直肠癌患者免疫功能及炎症反应的影响

目的探讨脾多肽注射液对直肠癌患者免疫功能及炎症反应的影响。方法选取2014年11月至2016年4月间内江市市中区人民医院收治的96例直肠癌患者,采用随机数表法分为观察组与对照组,每组48例。观察组患者在亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶+伊立替康化疗方案基础上加用脾多肽注射液治疗,对照组患者给予亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶+伊立替康化疗方案治疗。比较两组患者的免疫功能、炎症反应、临床疗效及不良反应。结果治疗前,两组患者的免疫功能指标CD3~+、CD4~+、CD8~+及自然杀伤细胞水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的免疫功能指标CD3~+、CD4~+及自然杀伤细胞水平均显著高于治疗前,CD8~+水平则明显低治疗前,且观察组患者治疗后的免疫功能指标CD3~+、CD4~+及自然杀伤细胞水平均显著高于对照组患者,而CD8~+水平则明显低于对照组患者,差异均有统计学意义(均P<0.01)。治疗前,两组患者的可溶性白细胞介素-2受体及白细胞介素-8水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的可溶性白细胞介素-2受体及白细胞介素-8水平均明显低于治疗前,且观察组患者治疗后的可溶性白细胞介素-2受体及白细胞介素-8水平均显著低于对照组患者,差异均有统计学意义(均P<0.01)。观察组患者的治疗有效率为79.2%,明显高于对照组的54.2%,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者的骨髓抑制、肝肾功能异常、消化道反应及口腔黏膜炎的发生率均显著低于对照组患者,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论脾多肽注射液可有效改善直肠癌患者的免疫功能,缓解炎症反应,安全高效,值得推广应用。     

斯普林对恶性肿瘤化疗患者细胞免疫功能的影响

斯普林是从健康动物脾脏中提取的小分子多肽，具有直接抑制肿瘤细胞增殖和增强机体免疫力的作用，是新一代抗肿瘤治疗的生物调节剂。我们通过对46例恶性肿瘤患者配合斯普林化疗前后测定外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞的活性，研究斯普林对肿瘤患者细胞免疫功能的影响。     

斯普林对恶性肿瘤化疗患者细胞免疫功能的影响

斯普林是从健康动物脾脏中提取的小分子多肽 ,具有直接抑制肿瘤细胞增殖和增强机体免疫力的作用 ,是新一代抗肿瘤治疗的生物调节剂。我们通过对 46例恶性肿瘤患者配合斯普林化疗前后测定外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞的活性 ,研究斯普林对肿瘤患者细胞免疫功能的影响。1　临床资     

脾多肽联合放疗治疗中晚期食管癌近期疗效观察及其对免疫功能的影响

目的:观察脾多肽联合放疗对中晚期食管癌近期临床疗效及其对免疫指标的影响。方法:将70例中晚期食管癌患者随机分为治疗组(放疗同期联合使用脾多肽)和对照组(单纯放疗)。分别检测患者T淋巴细胞亚群,同时观察疗效及毒副作用。结果:治疗组客观有效率91.43%,对照组客观有效率71.43%。治疗组客观有效率优于对照组(P<0.05),且治疗组治疗前后T淋巴细胞亚群有显著改善(P<0.01)。两组毒副作用相似(P>0.05)。结论:脾多肽联合放疗可提高中晚期食管癌的临床疗效并改善患者的免疫功能,但不减轻毒副作用。     

化疗对肺癌患者细胞免疫功能的影响

目的探讨肺癌患者细胞免疫功能及化疗药物对其影响。方法选择46例肺癌患者，于化疗前、化疗后一周、二周，采用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶(APAAP)法测定外周血T淋巴细胞亚群及NK(自然杀伤)细胞，并与20例健康人作对照。结果肺癌组、CD     

Safety of Lienal Polypeptide Injection Combined with Chemotherapy in Treating Patients with Advanced Cancer

Objective: To assess the safety of Liena polypeptide injection (produced by JILIN FSENS PHARMACEUTICAL CO.,LTD) combined with chemotherapy in treating patients with advanced cancers. Method: A consecutive cohort of patients with advanced cancers were treated with Liena polypeptide injection combined with chemotherapy. And chemotherapy for patients with advanced cancers were adopted from regimens suggested by NCCN guideline. Liena polypeptide injection was intravenously injected at a dosage of 2ml plus 100ml normal saline for continuous 7 days during chemotherapy as one course. After at least two courses of treatment, safety and side effects were evaluated. Results: There were 20 female and 14 male patients with advanced cancer recruited into this study, including 10 patients with breast, 8 patients with colorectal, 8 patients with lung, 4 patients with gastric, and 1 patient with esophageal cancer, as well as 1 patient with non-Hodgkin’s lymphoma, 1 patient with low pharyngeal and 1 patient with urethral cancer. The median age of patients was 59 (40-82) years. Incidences of Grade 1 to 2 myelosuppression was observed in 5/34 patients, and Grade 1 to 2 elevation of hepatic enzyme was recorded in 3/34 patients. Adverse effects on the gastrointestinal tract were documented in 5/34 patients, and were Grade 1. No Grade 3-4 toxicities were diagnosed. No treatment related death was found. Conclusions: Liena polypeptide injection combined with chemotherapy was safe in treating several sites of tumors, that mainly included lung, colorectal and breast cancer. However, further study should be conducted to clarify the effectiveness of this treatment.     

Phase II study of docetaxel in patients with pancreatic cancer previously untreated with cytotoxic chemotherapy

In this study, we estimated the response rate, duration of response, and type, severity and reversibility of toxicities in patients with Stage IV adenocarcinoma of the pancreas treated with docetaxel. Twenty-one patients with locally advanced or metastatic pancreatic cancer, previously untreated or treated with surgery or radiation alone, were treated with 100 mg/m² docetaxel as a 1 hr infusion once every 21 days. All the patients were pretreated with dexamethasone and diphenhydramine. Twenty patients were assessable for both response and toxicity. One patient was assessable for toxicity alone. However, all the patients were assessed for survival. The major side effect of the drug was neutropenia, which required a dose reduction to 75 mg/m² in approximately half of the patients. Nine patients were hospitalized with neutropenic fever. Fluid retention was not a significant problem. One patient had a partial response lasting for 21 weeks and 7 patients had stable disease. The remaining patients had progressive disease. The median survival for all the patients was 5.9 months. Docetaxel as a single agent showed limited activity against adenocarcinoma of the pancreas. Since the completion of this study, molecular predictors of in vitro response to docetaxel have been described. Confirmation of the clinical relevance of such predictors in humans could allow for the identification of a subgroup of patients with a higher rate of response to docetaxel.     

影响胰腺癌根治术预后的围手术期相关因素的回顾性分析

背景与目的：胰腺癌是恶性程度极高的肿瘤,即使接受根治性切除手术,其预后也较差。为了更好地了解围手术期麻醉管理策略在改善患者预后中的作用,回顾性分析胰腺癌手术的相关资料以判明这些因素与预后的关系。方法：回顾性分析2011年12月—2016年1月在复旦大学附属肿瘤医院行胰腺癌根治性切除术的190例患者的围手术期临床和病理学资料,随访截至2019年1月。采用COX比例风险模型进行单因素和多因素分析。结果：COX比例风险模型单因素分析显示,术前CA19-9和中性粒细胞/淋巴细胞比值（neutrophil-lymphocyte ratio,NLR）、TNM分期、肿瘤分化程度和最大直径、淋巴结转移、术中失血量和输血与总生存期（overall survival,OS）均有显著相关性;术中应用地塞米松与OS之间也有一定的相关性（P=0.052,HR=0.73）。多因素回归分析显示,肿瘤分化程度（P=0.001,HR=0.59）、肿瘤最大直径（P=0.039,HR=1.51）、淋巴结转移（P=0.003,HR=1.61）、术中输血（P=0.046,HR=1.39）与OS都有显著相关性。术中输血组的中位生存期（15.7个月）比未输血组（23.3个月）明显缩短。结论：围手术期麻醉管理策略对保护患者免疫功能、降低复发转移风险、改善预后很重要。合理选择麻醉方式和麻醉药物,优化麻醉管理策略,建立个体化的输血管理方案,对于改善胰腺癌手术患者的远期生存具有重要意义。     

胰腺癌根治术与术后辅助外放疗的疗效比较

目的 探讨术后放疗对胰腺癌患者生存率的影响.方法 44例胰腺癌患者分为手术组(根治性外科切除)和手术+放疗组(根治性外科切除后接受外放疗),比较两组患者的治疗效果.结果 手术组平均生存期为453 d,中位生存期为379 d.手术+放疗组平均生存期789 d,中位生存期为665 d.手术组和手术+放疗组的1、3、5年生存率分别为46.3%、8.3%、4.2%和65.2%、20.2%、14.1%,手术+放疗组优于手术组(P=0.017).手术+放疗组局部复发率及区域淋巴结转移率低于手术组(P<0.05),且并发症发生率并不高于手术组(P>0.05).结论 胰腺癌根治术后结合放疗有助于改善患者生存期.     

黄芪桃红汤对乳腺癌术后化疗患者细胞免疫功能的影响

目的观察黄芪桃红汤对乳腺癌术后化疗患者细胞免疫功能的影响。方法将乳腺癌术后患者80例随机分成2组,治疗组40例以CEF(环磷酰胺+表柔比星+氟尿嘧啶)方案化疗,同时口服中药黄芪桃红汤;对照组40例单纯CEF方案化疗,两组共治疗6个周期。治疗前后检测两组外周血T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及自然杀伤细胞(NK细胞)。采用成组设计两独立样本t检验、Mann-Whitney秩和检验及配对t检验比较两组间细胞免疫功能指标的差异。结果治疗前两组各项细胞免疫指标之间差异无统计学意义(P0.05);治疗结束后,治疗组CD3+和CD4+/CD8+细胞明显高于对照组(Z=-4.18P=0.00,Z=-2.14P=0.03),而两组CD4+、CD8+、NK细胞治疗前后的差值比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后CD3+细胞明显高于治疗前(t=5.48,P=0.00),其余指标治疗前后比较差异均无统计学意义(P0.05);对照组各项指标治疗前后比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论黄芪桃红汤能改善乳腺癌术后化疗患者的细胞免疫功能,其主要体现在能升高CD3+(总T细胞)和CD4+/CD8+指标,从而使机体更有效地发挥抗肿瘤效应。     

复方苦参注射液对肺癌术后化疗患者免疫功能的影响简

目的：观察复方苦参注射液对肺癌术后化疗患者的免疫增强作用。方法：将60例非小细胞肺癌术后化疗患者随机分为两组,对照组单纯GP方案化疗（吉西他滨加顺铂）,试验组化疗方案同对照组,并在化疗的第1—8天静滴复方苦参注射液20ml／d。所有患者均于化疗前1d及化疗第8d后测定其外周血T淋巴细胞亚群及血常规,并进行对照分析。结果：对照组化疗后外周血CD3^＋、CD4^＋及CD4^＋／CD8^＋细胞比值较化疗前显著下降（P〈0．05）,CD8^＋细胞水平显著升高（P〈0．05）;试验组化疗后外周血CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋及CD4^＋／CD8^＋细胞比值较化疗前无显著差异（P〉0．05）。化疗后试验组外周血CD3^＋、CD4^＋及CD4^＋／CD8^＋细胞比值均较对照组显著升高（P〈0．05）,CD8^＋细胞水平与对照组无显著差异（P〉0．05）,化疗后,试验组患者外周血白细胞计数及淋巴细胞转换率明显高于对照组（P〈0．01）。结论：复方苦参注射液能有效增强肺癌术后化疗患者的免疫功能。     

化疗对肿瘤免疫功能影响的研究进展

肿瘤的发生、发展及转归与机体免疫功能密切相关。化疗是肿瘤常规治疗手段,其在杀伤肿瘤细胞的同时,对机体免疫系统也有不同程度的杀伤和抑制作用。近年来研究发现,化疗对机体免疫格局的调整可能具有双向作用。因此,依据化疗后机体免疫功能的不同变化,调整相应的治疗方案,将化疗和机体免疫功能有机结合,将最终提高肿瘤的治疗效果。