巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症伴焦虑症状的前瞻性临床研究

目的评价巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症伴焦虑症状患者的有效性。方法采用开放、单臂、前瞻性临床研究,病例选择2016年1月至2017年3月就诊于我院门诊治疗轻中度抑郁症患者,主要评价指标为用药8周末汉密尔顿焦虑量表(HAMA)减分率。结果共入组99例[全分析数据集(FAS)],其中男性32例,女性67例;年龄18~70岁,中位年龄43岁。纳入疗效分析的共90例[符合方案数据集(PPS)],其中男性29例,女性61例,中位年龄43岁。用药8周末HAMA FAS数据集降低10分,PPS数据集降低11分。结论巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症(肾阳虚证)伴焦虑症状患者有效,可以推广应用。     

巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床疗效与安全性

目的 评价巴戟天寡糖胶囊(抗抑郁症中药)治疗抑郁症的疗效与安全性.方法 用区组随机、双盲双模拟、安慰剂与阳性药平行对照、多中心临床试验方法,受试者被随机分到3组:巴戟天寡糖胶囊试验组(300or600mg·d-1)、盐酸氟西汀片对照组(20or30mg·d-1)及安慰剂组,疗程6周.结果 用药6周末,HAMD-17评分与基线差值,巴戟天寡糖胶囊试验组、盐酸氟西汀片对照组、安慰剂组分别为-(13.03±5.43),-(13.86±5.24),-(8.27±4.76),差异有统计学意义(P=0.0000) ; HAMA与基线差值,3组分别为-(8.87±5.29),-(11.10±5.90),-(6.31±6.07),差异有统计学意义(P=0.0000).3组有效率分别为71.23%,72.65%,36.97%,差异有统计学意义(P<0.01).试验组与对照组率差统计学意义(P<0.05).中医证候疗效,3组有效率分别为72.93%,59.83%,37.82%,试验组与对照组均优于安慰剂组,差异有显著统计学意义(P<0.01).不良反应发生率3组分别为17.49%,22.76%,21.14%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的疗效优于氟西汀;对抑郁伴发的焦虑也有效;不良反应轻微,安全性好.     

巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症60例疗效观察及安全性评价

目的 对巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁障碍进行临床疗效观察及安全性评价.方法 采取随机对照研究方法,将2019年1—6月武汉市精神卫生中心119例符合DSM-5抑郁障碍诊断标准的病人按随机数字表法分为巴戟组(n=60)和艾司组(n=59),两组病人分别接受巴戟天寡糖胶囊600～1200 mg∕d、艾司西酞普兰10～20 mg∕...     

巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗抑郁症的临床研究

目的探讨巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗抑郁症的临床效果。方法选取张家口市沙岭子医院2016年1月—2017年12月收治的抑郁症患者98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服巴戟天寡糖胶囊,1粒/次,2次/d。两组均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)和36条简明健康状况调查量表(SF-36)评分及炎性因子和神经内分泌指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.6%、93.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组HAMD-17评分显著降低(P0.05),SF-36总分显著升高(P0.05),且治疗后治疗组HAMD-17评分和SF-36总分水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清白介素-6(IL-6)、IL-12和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前均显著下降(P0.05),且治疗后治疗组比对照组下降更明显(P0.05)。治疗后,两组血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平均显著升高(P0.05),神经生长因子(NGF)水平均显著降低(P0.05),且治疗组治疗后这些神经内分泌指标明显优于对照组(P0.05)。结论巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林可迅速缓解抑郁症患者症状,调节神经内分泌功能,提高生活质量。     

巴戟天寡糖联合帕罗西汀治疗抑郁症临床评价

目的 探讨巴戟天寡糖胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及对神经递质和炎性因子水平的影响。方法 选取青岛市市立医院2015年2月至2018年12月收治的抑郁症患者143例,按随机数字表法分为对照组(71例)和研究组(72例)。两组患者均予帕罗西汀治疗,研究组患者加用巴戟天寡糖胶囊,均治疗8周。结果 研究组总有效率为70.83%,明显高于对照组的54.93%(P<0.05);治疗后,两组患者的去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平均明显升高(P<0.05),神经生长因子(NGF)及白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素12(IL-12)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低(P<0.05),且研究组均明显优于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率与对照组相当(20.83%比15.49%,P>0.05)。结论 巴戟天寡糖胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症,可有效改善患者神经内分泌功能和炎性状况。     

巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀治疗老年抑郁症的临床研究

目的探讨巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀片治疗老年抑郁症的临床疗效。方法选取2015年7月—2018年7月内蒙古自治区人民医院收治的187例老年抑郁症患者作为研究对象,所有患者根据入院顺序随机分成巴戟天寡糖胶囊组(62例)、阿戈美拉汀组(62例)和联合治疗组(63例)。巴戟天寡糖胶囊组患者口服巴戟天寡糖胶囊,1粒/次,2次/d;阿戈美拉汀组患者于睡前口服阿戈美拉汀片,1片/次,1次/d;联合治疗组采用巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀片进行治疗,剂量与巴戟天寡糖胶囊组、阿戈美拉汀组相同。3组患者均连续治疗6周。观察3组的临床疗效,比较3组的汉密尔顿焦虑评分、汉密尔顿抑郁评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)水平。结果治疗后,巴戟天寡糖胶囊组、阿戈美拉汀组和联合治疗组的总有效率分别为83.87%、85.48%、96.83%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组患者汉密尔顿焦虑评分和汉密尔顿抑郁评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且联合治疗组汉密尔顿焦虑评分和汉密尔顿抑郁评分显著低于巴戟天寡糖胶囊组和阿戈美拉汀组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组患者血清TNF-α和IL-1β水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且联合治疗组血清TNF-α和IL-1β水平均显著低于巴戟天寡糖胶囊组和阿戈美拉汀组,组间比较差异具具有显著性(P0.05)。结论巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀片治疗老年抑郁症具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调整血清因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗产后抑郁症的临床研究

目的 探讨巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗产后抑郁症的临床效果。方法 选取2018年10月—2021年10月在巴彦淖尔市中医医院治疗的120例产后抑郁症患者。随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,1次/d。在此基础上,治疗组口服巴戟天寡糖胶囊,1粒/次,2次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者爱丁堡产后抑郁量表（EPDS）总分、24项汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）评分、阿森斯失眠量表（AIS）评分、36项健康调查简表（SF-36）总分,及血清雌二醇（E2）、皮质醇（COR）、多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组临床有效率为95.00%,显著高于对照组的81.67%(P<0.05)。治疗2、4、6周时,两组EPDS总分和HAMD-24评分均显著低于治疗前（P<0.05）,且与同期对照组相比,治疗组EPDS总分和HAMD-24评分均显著更低（P<0.05）。与治疗前相比,两组治疗后AIS评分均显著降低,SF-36...     

乌灵胶囊治疗轻、中度抑郁症临床观察

目的观察乌灵胶囊治疗轻、中度抑郁症的临床疗效。方法将58例抑郁症患者随机分为两组,治疗组30例给予乌灵胶囊治疗,对照组28例给予百忧解治疗。结果HAMD评分与同组治疗比较P<0.01,与对照组治疗后比较P>0.05;两组治疗后疗效比较P>0.05。结论乌灵胶囊对轻中度抑郁症有明显改善,未见不良反应,值得临床推广。     

巴戟天寡糖胶囊和氟西汀治疗肠易激综合征的疗效对比研究

目的:对比巴戟天寡糖胶囊与氟西汀治疗肠易激综合征(IBS)的疗效,以期为IBS合理临床治疗提供依据。方法:选择消化内科2012年6月—2014年6月收治的28例IBS为研究对象,根据随机数字表法分成对照组(14例)和研究组(14例),两组在内科常规治疗基础上,对照组加用氟西汀治疗,研究组加用巴戟天寡糖胶囊治疗,均治疗8周,并随访1年,评价两组治疗前后疾病症状,焦虑、抑郁评分,IBS生活质量及药物不良反应的差异。结果:与治疗前比较,两组的疾病症状,焦虑、抑郁评分,IBS生活质量均明显好转,且研究组改善情况优于对照组(P<0.05);在治疗期间,研究组的不良反应发生率(7.14%)稍低于对照组(14.29%),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:巴戟天寡糖胶囊对IBS治疗效果显著,在改善患者不良情绪的同时,提高患者生活质量,且不良反应较少。     

巴戟天寡糖胶囊在中国健康志愿者中的耐受性研究

目的：观察健康志愿者对巴戟天寡糖胶囊的耐受性,为II期临床研究提供安全有效的给药剂量及方案。方法：根据改良Black well法,起始剂量为50 mg。共入选健康受试者42例,其中单剂量组的32例受试者分别接受了6个剂量组（50 mg组2例、150 mg组4例、300 mg组6例、600 mg组6例、800 mg组8例和1 000 mg组6例）的单剂量巴戟天寡糖胶囊治疗;连续给药剂量组的10例受试者接受800 mg&#8226;d-1,qd,连续服药7 d的巴戟天寡糖胶囊治疗。分别比较了单次给药和连续给药前后受试者的生命体征、心电图和实验室检查结果的变化,单次服药和连续服药后观察到的不良事件和受试者报告的不良反应。结果：42例受试者全部完成研究,且未出现具有临床意义异常的生命体征、心电图和实验室检查结果,主要的不良反应为口干、疲乏、困倦,与剂量相关,程度轻微。结论：本研究中的中国健康受试者对50~1 000 mg&#8226;d-1的巴戟天寡糖胶囊具有良好的耐受性。     

舒肝解郁胶囊与圣·约翰草提取物片治疗脑卒中后轻、中度抑郁症的对照研究

脑卒中是危害人类健康的常见疾病,不仅机体致残率较高,对患者的心理健康影响极大,特别是脑卒中后抑郁症(post stroke depression,psd)的发生率较高[1],主要表现为自我评价过低、悲观、意志力减退、主动性降低,甚至有自杀念头或行为;这对患者的康复极为不利,严重影响生存质量及生活满意度,甚至增加疾病的死亡率。对psd患者进行抗抑郁药物治疗可明显减轻抑郁症状,促进患者的康复,提高生活质量。但临床     

基于流化床顶喷技术的巴戟天寡糖胶囊成型工艺研究

目的采用流化床顶喷制粒技术优化和建立中药巴戟天寡糖颗粒一次成型的工艺路线和工艺参数。方法采用单因素考察法,设定流化床顶喷包衣锅的主要工艺参数范围,将巴戟天水提取物喷至一定量的微晶纤维素粉末上,制备巴戟天寡糖颗粒,并分别测定其休止角、抹角、松密度、轻敲密度、压缩度和均一度等,计算流动性指数和平均粒径。结果当进风温度设定为40～45℃;进风压力设定为0．35～0．45bar;雾化压力设定为1．5～2．0bar;喷液速率设定为15～25r·min^-1范围时,制备的巴戟天寡糖颗粒可顺利灌装装量均一的胶囊。结论该工艺使制剂一次成型,具有生产周期短、生产效率高、辅料用量小和产品成本低等优点,在中药制剂的成型工艺中值得推广应用。     

百乐眠胶囊联合曲唑酮治疗中度抑郁症的临床研究

目的研究百乐眠胶囊联合盐酸曲唑酮片治疗中度抑郁症的临床疗效。方法选取2016年3月—2019年3月在汉中市中心医院进行治疗的120例中度抑郁患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服盐酸曲唑酮片,初始剂量为50 mg/次,次日开始可增加50 mg/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分,以及脑源性神经营养因子(BDNF)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分和SDS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者HAMD评分和SDS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者BDNF、DA、5-HT水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者BDNF、DA、5-HT水平均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论百乐眠胶囊联合盐酸曲唑酮片治疗中度抑郁症具有较好的疗效,能改善临床症状,调节BDNF、DA、5-HT水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

巴戟天寡糖对海马神经细胞再生及神经元生长的影响

目的:考察巴戟天寡糖对海马神经细胞再生及神经元生长的影响。方法:成年ICR小鼠随机分为生理盐水对照组、氟西汀对照组(18 mg.kg-1)和巴戟天寡糖高、低剂量组(50,25 mg.kg-1),各组连续腹腔注射14 d。采用免疫组化法测定小鼠海马齿状回新增殖神经细胞的数目;通过原代细胞培养观察不同剂量巴戟天寡糖(1.25,2.5,5,10 mg.mL-1)对大鼠海马神经元树突生长的影响。结果:巴戟天寡糖50mg.kg-1能够显著促进成年小鼠海马神经细胞的再生;10 mg.mL-1巴戟天寡糖能够增加原代培养的海马神经元树突及分支数目(P<0.05)。结论:巴戟天寡糖对海马神经可塑性具有调节作用,该作用是否是其抗抑郁作用机制之一仍需进一步证实。     

应用舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床研究

目的:探讨舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床效果。方法:选取2013年1月~2014年1月来某院就诊的70例抑郁症患者为研究对象。随机分为对照组与观察组,每组各35例,同时给予两组患者文拉法辛缓释片治疗,另外给予观察组疏肝解郁胶囊治疗。观察比较两组患者治疗后的疗效。结果:观察组患者HAMD评分减分率高于对照组患者;且观察组的治疗总有效率高于对照组,两组比较具有统计学意义。结论:利用疏肝解郁胶囊治疗抑郁症可以取得良好的治疗效果,能够有效提高患者的生活质量,因此该方法值得临床推广应用。     

康复护理联合舒肝解郁胶囊对脑卒中后轻、中度首发抑郁症的疗效及安全性

抑郁症是脑卒中后常见的情感障碍表现形式,特别是脑卒中后生活自理能力下降,患者常出现悲观心境、自罪自责、睡眠障碍、食欲差、体重降低,严重者出现自杀倾向［1］。近年来,我们采取康复护理联合舒肝解郁胶囊药物治疗脑卒中后肝郁脾虚证轻、中度首发抑郁症［2］,报告如下。     

中药解郁汤治疗抑郁症的临床研究

目的 评价解郁汤治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法 符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者(HAMD-17项评分≥17)且经过帕罗西汀4周治疗仍未缓解(HAMD-17项评分≥14)入组,随机分为帕罗西汀合并解郁汤治疗组(实验组)及帕罗西汀继续治疗组(对照组),观察8周,用汉密尔顿抑郁量表-17项(HAMD-17)、生活满意度量表(LSR)及副反应量表(TESS)判断疗效和不良反应及安全性。结果 符合方案集(PP)病人60例,实验及对照组各30例。治疗8周后,实验组与对照组的总有效率分别为83％和67％,两组之间存在显著差异(P<0.05)。与治疗前相比,两组在治疗2,4,6,8周HAMD-17总分及各因子均分均存在显著差异(P<0.01);两组之间比较,HAMD总分在治疗4,6,8周存在显著差异,而各因子均分比较发现,阻滞分因子分在治疗8周存在差异,睡眠障碍分在6及8周存在差异。与治疗前相比,两组在治疗后4、6及8周LSR评分显著降低(P<0.01);两组之间比较,LSR在治疗6及8周存在差异。TESS评分两组之间无差异。结论 解郁汤合并帕罗西汀比单用帕罗西汀治疗抑郁症更有效,主要表现在改善阻滞、睡眠障碍及生活满意度上,而且安全性高,不增加药物不良反应。     

巴戟天治疗抑郁症在整合药理学下的作用机制探索

目的 运用中药整合药理学计算平台（TCMIP），探索巴戟天治疗抑郁症的作用机制。方法 借助TCMIP，检索巴戟天所含的化学成分信息；通过网络药理学平台，以"节点连接度"的2倍中位数为卡值，选取中药靶标-疾病基因互作网络的核心节点；在此基础上，计算"节点连接度""节点紧密度"和"节点介度"等3个拓扑结构特征值，筛选出巴戟天治疗抑郁症的核心靶标；基于基因本体数据库（GO）和KEGG通路数据库，确定药物靶标基因所编码蛋白质的分子功能、细胞内定位及其所参与的生物学反应和通路，再进一步构建"中药-成分-靶标-通路"多维关系网络。结果 测得巴戟天所含活性成分19个，主要包括蒽醌类、多糖类、环烯醚萜苷类及其他成分；筛选出巴戟天治疗抑郁症的3个核心靶标，包括5-羟色胺受体2A、2B、2C（HTR2A、HTR2B、HTR2c）；结合富集计算，预测巴戟天治疗抑郁症可能与氧化磷酸化、能量代谢、钙信号通路、心肌收缩、内分泌系统、循环系统、神经系统、感觉系统、细胞通讯等通路有关。结论 借助TCMIP，发现巴戟天对抑郁症的干预作用可能与氧化磷酸化、能量代谢、钙信号通路、内分泌系统、循环系统、神经系统、感觉系统、细胞通讯等通路有关。