2013年昆明市2899例妇科宫颈糜烂患者人乳头瘤病毒检测分析

目的 研究昆明地区2013年度宫颈糜烂患者中高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）和低危型人乳头瘤病毒（LR-HPV）的感染情况,为本地区宫颈癌的预防提供依据.方法 利用荧光定量PCR技术对2 899例宫颈糜烂患者和375例正常对照组的宫颈分泌物样本进行HPV-DNA检测,所得数据用SPSS软件进行分析.结果 2899例宫颈糜烂患者样本,检出HR-HPV感染988例,感染率34.08％; LR-HPV 214例,感染率7.38％,双重感染56例,占感染总人数的4.89％;正常对照组375例样本中,检出HR-HPV感染41例,感染率10.93％;LR-HPV11例,感染率2.93％;2组间HR-HPV与LR-HPV的感染率差异有统计学意义（x^2=82.54,P＜ 0.005;x^2=10.26,P＜0.005）.25岁以前年龄组和55岁以后年龄组高危HPV感染率明显增高,25岁以前年龄组与其它年龄组HR-HPV感染率比较差异有统计学意义（x^2=43.89,P＜0.005）.宫颈糜烂轻、中、重度各组间HPV感染率有非常明显的差异,随着糜烂程度的加深,HPV感染率增高显著,并以HR-HPV感染为主.结论 本地区宫颈糜烂患者中HPV感染率较高,与宫颈糜烂程度密切相关,以高危型HPV为主,有明显的年龄分布特征。     

600例不同程度宫颈糜烂患者人乳头瘤病毒感染状况分析

女性宫颈的病变,从慢性宫颈炎到宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)再到宫颈癌,都是妇产科常见的病变.慢性宫颈炎的常见的病理状态有[1]:宫颈糜烂、宫颈肥大、宫颈息肉、宫颈腺囊肿等.尽管目前各种文献已不主张"宫颈糜烂"的称呼,但通常在临床工作中仍很常用.人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染是现在研究的热点,诸多的流行病学及分子生物学研究资料表明HPV感染与宫颈癌及癌前病变密切相关,高危型HPV感染是导致宫颈癌的主要病因,而且是宫颈癌的独立发病因素[2,3],但是对于HPV与宫颈糜烂的研究并无太多文献报道.     

宫颈糜烂人乳头瘤病毒感染及其抗病毒治疗的临床研究

目的观察宫颈糜烂人乳头瘤病毒(HPV)感染情况,分析抗病毒治疗的效果。方法选择该院2014年4月-2015年4月收治的宫颈糜烂患者74例,所有患者均给予聚合酶链反应(PCR)法检测,分析HPV感染情况,并给予HPV感染患者抗病毒治疗,观察治疗效果及临床症状消失时间。结果 74例患者中,HPV感染35例,经治疗,痊愈31例,宫颈糜烂患者经治疗,总有效68例。腹痛平均(10.3±1.5)d消失,腰痛平均(16.2±3.1)d消失;白带增多平均(5.3±2.4)d消失。结论宫颈糜烂患者HPV感染发生率比较高,临床治疗时,应注重HPV感染检查,及时采用抗病毒治疗,预防癌变,改善患者预后。     

荧光定量多重PCR检测13种高危型人乳头瘤病毒

目的:了解用荧光定量多重PCR检测13种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的检测情况。方法:选取用基因芯片法检测的20份标本,再用荧光定量多重PCR法进行检测。结果:荧光定量多重PCR法包含的基因型检测结果与基因芯片法一致,没有包含的基因型检测结果显示阴性。结论:荧光定量多重PCR检测13种高危型HPV,方法简便准确,但也会漏检少量没有包含基因型的阳性结果。     

宫颈癌患者血液中人乳头瘤病毒检出率的临床意义

目的:探讨宫颈癌患者血液中人乳头瘤病毒(HPV)DNA检出率对宫颈癌的诊断及病情进展评价的临床意义。方法:应用巢式PCR检测48例宫颈癌,55例宫颈高度病变(HG),6例宫颈低度病变(LG),29例宫颈炎症患者血浆中HPV-16,18DNA。分析各组患者血中HPVDNA检出率的差异,以及检出率与宫颈癌临床分期的相关性。结果:血浆中HPVDNA在宫颈癌组、HG组、LG组及宫颈炎症组中的检出率分别为56.3%、41.8%、16.7%和37.9%,其中HPV-16分别为20.8%、5.5%、0.0%和6.9%;HPV-18分别为50.0%、38.2%、16.7%和31.0%。HPV-16和HPV-18均为阳性者8例,其中宫颈癌Ⅰ期3例,Ⅱ期4例,CINⅢ1例。在9例有淋巴结转移的患者中,6例血浆HPVDNA阳性。血浆HPVDNA在宫颈癌组中检出率高于其他3组,但无统计学差异。结论:宫颈癌患者血中HPV检出率高于CIN和宫颈炎症患者,并且在发生转移的宫颈癌患者中检出率更高,但血浆HPVDNA检出率与宫颈癌临床分期无关。宫颈癌患者血中HPV双重感染率较高。     

荧光定量PCR检测尖锐湿疣皮损中的人类乳头瘤病毒

目的:用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术准确定量检测尖锐湿疣中的人类乳头瘤病毒含量并分析其类型,为临床治疗提供依据。方法:采用实时FQ-PCR技术,检测了临床送检标本48份。结果:检测出人类乳头瘤病毒6,11型42例,人类乳头瘤病毒16,18型2例。结论:人类乳头瘤病毒6,11型是尖锐湿疣主要感染源。     

人乳头瘤病毒检测筛查早期宫颈癌的意义——妇科门诊3700例人乳头瘤病毒筛查分析

目的 研究人乳头瘤病毒(HPV)亚型感染的情况,探讨HPV DNA检测在宫颈癌防治方面的意义.方法 应用 DNA杂交技术对3 700例妇科门诊患者进行HPV基因分型检测.结果 3 700例患者中,HPV感染者1 071例,HPV感染率为28.95%,HPV感染1 400人次.患者中高危型HPV(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68)1 124人次,占感染总人次的80.29%;低危型HPV(6、11、42、43、44)151人次,占感染总人次的10.79%;中国人群常见型HPV(53、66、P8304)125人次,占感染总人次的8.93%.21种HPV基因亚型多重感染患者250例,占HPV感染者的23.34%.其中双重感染者占多重感染者的77.60%.结论 DNA杂交技术检测HPV基因分型,可一次检测多种亚型,有利于对HPV多重感染的诊断和宫颈癌的防治,可作为宫颈癌筛查的手段.     

6494例妇科门诊病人子宫颈人乳头瘤病毒基因型分析

目的：分析南京地区妇科门诊病人感染宫颈人乳头瘤病毒(HPV)基因型的分布特征,为宫颈癌的防治提供支持。方法：通过医院信息系统采集数据,分析妇科门诊经宫颈脱落细胞HPV基因型检测的病人6 494例相关数据。结果：6 494例受试病人中HPV感染阳性1 882例,阳性率为28.98%。不同年龄组HPV感染阳性率间差异有统计学意义(P<0.01),其中≤19岁组HPV感染阳性率为74.70%(62/83),均高于其他年龄组(P<0.05)。受试病人以单一HPV感染(1 199/6 494,18.46%)为主,不同年龄段病人的单一HPV感染率间差异无统计学意义(P>0.05),而双重和多重HPV感染率间差异均有统计学意义(P<0.01)。受试病人以高危型HPV感染率为主(21.96%,1 426/6 494);24种基因型的HPV中,总体感染率排名前5位依次为HPV52、HPV16、HPV58、HPV51、HPV42,其中除HPV35感染率在各年龄组间差异无统计学意义外(P>0.05),其他各HPV基因型感染率在不同年龄组间差异均有统计学意义(P<0.05～...     

应用荧光定量聚合酶链反应检测人乳头瘤病毒DNA

笔者采用荧光定量聚合酶链反应 (FQ- PCR)对人乳头瘤病毒 (HPV) HPV6、HPV11DNA的含量进行检测 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择 :选择我院 1999年 9月至 2 0 0 0年 5月妇科、皮肤科及泌尿外科门诊病人 5 4例。将症状、体征典型 ,病理诊断为尖锐湿疣 (CA)的患者 16例作为 CA组 ,其中男 8例 ,女 8例 ,年龄最小 18岁 ,最大 4 7岁 ,平均 (2 9± 6 .3)岁 ;将症状体征不典型 ,拟诊为 CA的患者 38例作为 CA可疑组 ,其中男 17例 ,女 2 1例 ,年龄最小 2 1岁 ,最大 5 3岁 ,平均 (32± 7.0 )岁 ;将 34例健康体检者作为对照组…     

13种高危型HPV感染联合TCT检查在大理地区宫颈癌筛查中的应用

［摘要］目的　分析2 153例患者13种高危型人乳头瘤病毒（HPV）的感染情况和其中1 604例患者行液基细胞学（TCT）检查,以了解云南省大理地区HPV感染联合TCT检查在宫颈癌筛查中的作用．方法　应用荧光探针法技术对2 153例患者进行13种高危型HPV检测和对其中1 604例患者行液基细胞学分析,并对上述2种检测的结果进行比较．结果　2 153例样本中,检测HPV阳性260例,阳性率为12.08%;各个年龄段中以＞60岁以上感染率最高（18.18%）,＞20并≤30年龄段的感染（14.41%）次之,不同年龄段样本阳性率差异无意义（P＝0.384）;在进行TCT检查的1 604例患者中,正常或良性1 465例（91.33%）;非典型鳞状细胞（ASC-US和ASC-H）86例（5.36%）,低级别鳞状上皮内病变（LSIL）32例（2.00%）,高级别鳞状上皮内病变（HSIL）21例（1.31%）;HPV检测和TCT检测的相关系数r＝0.893（P＜0.05）．结论　云南省大理地区人乳头瘤病毒的感染在各个年龄段的分布差异不明显,HPV和TCT联合应用可以提高宫颈癌的筛查率．     

PCR方法检测生殖道人乳头瘤病毒

目的：探讨生殖道人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）对宫颈糜烂的影响及摸索最佳的ＰＣＲ反应条件。方法：应用通用引物介导聚合酶链反应法（ＧＰ－ＰＣＲ）检测宫颈脱落细胞中ＨＰＶ。结果：健康人５０例,宫颈糜烂患者３４例,ＨＰＶ阳性检出率分别为２２．０％和４７．２％,两者差异显著（Ｐ＜０．０５）。结论：ＧＰ－ＰＣＲ方法检测ＨＰＶ具有敏感、特异、便捷、快速、可靠、经济的特点,为病毒感染早期快速诊断及流行病学研究提供了科学的方法。     

尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒感染3年分析

目的:对本院2010~2012年尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒(HPV)感染现状进行分析,探讨HPV亚型的分布特点?方法:采用基因芯片检测法,对尖锐湿疣的皮损组织进行HPV检测和分型?结果:773例标本检出率为95.1%,依次为低危型HPV6?11?43?42和高危型HPV16?18?52?66?33?各年度HPV亚型分布变化不大?高危型占24.0%,混合感染占37.8%?30岁以内的患者发生高危型?混合感染显著增加?女性患者发生高危型HPV16?66高于男性?结论:HPV6?11?16 型感染是尖锐湿疣发病的主要基因型,高危型感染和混合感染趋于年轻化?     

宫颈癌人乳头瘤病毒与人巨细胞病毒感染的病例对照研究

了解宫颈癌患者及对照患者宫颈组织中人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）与人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）的感染状况。应用聚合酶链反应方法检测宫颈新鲜活检组织ＨＰＶ与ＨＣＭＶ。３６例宫颈癌及３８例子宫肌瘤患者的宫颈组织中，ＨＰＶ合并入ＨＣＭＶ感染检测阴性率分别为２．８％和３１．６％，ＨＰＶ单独感染的检出率分别为２５．０％和１５．８％（Ｐ〈０．０５），ＯＲ＝１８．０；ＨＣＭＶ单独感染的检出率分别为８．３％和２８．９％（Ｐ〉     

广州地区尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒检测与基因分型

目的分析广州地区尖锐湿疣(Condylomata acuminata,CA)患者人乳头瘤病毒(HPV)感染的型别特点,为临床防治提供参考依据。方法采用"中国生殖器疣的多中心临床流行病学研究"课题组所制定的标准检测技术———通用引物聚合酶链反应(PCR)及基于序列分析的基因分型方法,检测HPV型别。结果经PCR扩增分析153份CA患者活检标本中,93例HPVDNA阳性(60.8%);PCR阳性标本中,75例成功分型;单一型别感染率为47.1%,复合型别感染率为2.0%;高危型HPV16检出24例(15.7%),低危型HPV6和HPV11型分别检出27例(17.6%)和24例(15.7%)。结论本地区CA患者HPV感染以单一型别及HPV6、HPV11和HPV16型为主;感染高峰集中于40岁以下的性活跃期人群。     

人乳头瘤病毒16、18型检测在宫颈癌早期诊断中的应用

目的 :比较HPV16、18型检测与巴氏涂片在宫颈癌早期诊断的价值。方法 :病例来源于我院阴道镜门诊 ,病人均已在普通门诊做巴氏涂片 ,采用TBS细胞分类法 ,其中正常 10 0例 ,ASCUS/AGUS6 5例 ,LSIL4 9例 ,复诊时做阴道镜下多点活检和HPV16、18-DNA检测。结果 :巴氏涂片以ASCUS/AGUS以上为阳性 ,宫颈活检病理做为金标准 ,以CIN二级以上为阳性 ,HPV16、18-DNA定性检测的敏感性为 96 .3% ,特异性为84 .5 % ,巴氏涂片的敏感性为 87.3% ,特异性为 86 .6 % ,HPV16、18-DNA的敏感性高于巴氏涂片 (P <0 .0 5 ) ,而二者的特异性无差别 (P >0 .0 5 )。结论 :HPV16、18-DNA的检测可以作为宫颈癌早期诊断的方法。     

妇科门诊人乳头瘤病毒阳性患者的心理健康状况调查分析

目的分析妇科门诊人乳头瘤病毒(HPV)阳性患者的心理状态。方法选取商丘市第三人民医院2014年9月至2015年11月妇科门诊收治的人乳头瘤病毒阳性患者60例作为实验组,同期收治的60例HPV阴性患者作为对照组。采用SAS量表(Zung式焦虑自评量表)、SDS量表(抑郁自评量表)对两组患者的焦虑、抑郁程度进行评定。结果实验组患者焦虑、抑郁心理状况得分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妇科门诊HPV阳性患者存在焦虑、抑郁等不良情绪,临床治疗过程中应重视患者的心理治疗。     

宫颈癌病理学类型与人乳头瘤病毒感染型别的关系

探讨宫颈癌病理学类型与人乳头瘤病毒感染型别的关系。方法每例宫颈癌标本取样两份,一份进行组织病理学检查,包括ＨＥ、ＰＡＳ和粘液卡红染色;另一份用于提取ＤＮＡ,分别用于ＨＰＶ－１６和ＨＰＶ－１８基因组探讨针进行核酸杂交。结论宫颈鳞癌与ＨＰＶ－１６感染密切相关,宫颈腺癌与ＨＰＶ－１８感染密切相关;而宫颈鳞癌中的不同类型与ＨＰＶ－１６之间的以及宫颈腺癌中的不同类型与ＨＰＶ－１８之间均无明显的相关性。