趋化因子受体7在胃癌组织中的表达情况及与临床特征的关系

目的探讨趋化因子受体7(CXCR7)在胃癌患者胃癌组织中的表达情况及其与患者临床特征的关系。方法选取104例胃癌患者的胃癌组织标本、104例癌旁黏膜组织标本和50例行胃次全切除术的胃部良性病变患者的正常胃黏膜组织标本,采用免疫组织化学法和免疫荧光双染法检测胃癌组织、癌旁黏膜组织和正常胃黏膜组织中CXCR7的表达情况,并分析CXCR7在胃癌组织中的表达情况与患者临床特征的关系。结果胃癌组织中CXCR7的阳性表达率明显高于正常胃黏膜组织和癌旁黏膜组织(P<0.01)。肿瘤直径≥5 cm、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移、低分化、侵及浆膜的胃癌患者胃癌组织中CXCR7的阳性表达率均高于肿瘤直径<5 cm、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、中高分化、未侵及浆膜的胃癌患者(P<0.05)。Spearman轶相关分析结果显示,肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移情况、浸润深度均与CXCR7的表达呈明显正相关(r=0.538、0.627、0.569、0.597,P<0.01);分化程度与CXCR7的表达呈明显负相关(r=-0.513,P<0.01)。结论CXCR7在胃癌组织中的阳性表达率较高,其对胃癌的诊断具有较高的应用价值,有助于临床医师对胃癌的进展情况进行判断。     

结肠癌组织中趋化因子受体CXCR4和基质金属蛋白酶MMP-2的表达及意义

目的观察趋化因子受体CXCR4和基质金属蛋白酶MMP-2的表达与结肠癌各项临床指标间的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测64例Ⅰ-Ⅳ期结肠癌组织石蜡包埋标本和相应癌旁正常结肠组织标本中CXCR4、MMP-2的表达。结果64例癌组织中37例呈CXCR4阳性,39例呈MMP-2阳性;与癌旁正常组织比较均有统计学意义;CXCR4、MMP-2表达均只与淋巴结转移与否有关．而与浸润深度、分化程度、临床分期等无关;CXCR4的表达与MMP-2的表达呈正相关。结论CXCR4、MMP-2可能与结肠癌的淋巴结转移有关,且二者在结肠癌淋巴结转移过程中可能存在某种调控或协同作用,联合检测CXCR4、MMP-2可预测结肠癌淋巴结及远处转移情况并指导临床用药。     

TIM-3在经典型骨肉瘤组织中的表达及其临床意义

目的 探讨经典型骨肉瘤(COS)中T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白-3(TIM-3)的表达及临床意义。方法 回顾性分析89例COS患者临床资料。采集肿瘤组织及癌旁组织送检，经免疫组织化学法检测TIM-3表达情况，比较肿瘤及癌旁组织内TIM-3表达情况，并比较不同TIM-3表达患者年龄、性别、体质量指数、发病部位、肿瘤大小、手术方式、肿瘤分期、远处转移、病理分级、病理性骨折等临床病理特征间差异；随访3年，统计患者存活率，并比较不同TIM-3表达患者存活率差异。结果 肿瘤组织TIM-3阳性表达高于癌旁组织，差异有统计学意义(P<0.05)。TIM-3阳性表达患者中肿瘤大小≥8 cm、手术方式截肢手术、肿瘤分期Ⅲ期、远处转移、病理分级低分化、病理性骨折占比高于TIM-3阴性表达患者，差异有统计学意义(P<0.05)。随访3年，89例COS患者存活率为78.65%(70/89);其中TIM-3阳性表达患者存活率低于TIM-3阴性表达患者，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TIM-3在COS组织中阳性表达率较高，且阳性表达与肿瘤大小、肿瘤分期、远处转移等关系密切，可作为临床治疗...     

胃癌组织中LC3、ATG5和SATB2-AS1在不同部位表达与临床病理特征及预后的相关性

目的 探究胃癌组织中LC3、ATG5和SATB2-AS1在不同部位表达与临床病理特征及预后的相关性。方法 选取胃癌患者50例，收集患者临床资料。免疫组化法检测LC3、ATG5表达，以及RT-PCR检测SATB2-AS1表达，分析其在不同部位的表达与临床病理特征的关系。采用多因素回归模型分析影响胃癌预后的独立因素。结果 胃癌中LC3在癌周和癌巢表达与患者肿瘤分化程度、淋巴结转移情况有关(P<0.05);ATG5在癌周表达与患者肿瘤分化程度、肿瘤分期有关(P<0.05),ATG5在癌巢表达与患者肿瘤分化程度、肿瘤分期和淋巴结转移情况有关(P<0.05);SATB2-AS1在癌周表达与患者肿瘤分化程度、肿瘤最大直径有关(P<0.05),SATB2-AS1在癌巢表达与患者肿瘤分化程度、肿瘤最大直径和临床分期有关(P<0.05)。单因素分析发现分化程度、淋巴结远处转移、癌巢LC3、ATG5和SATB2-AS1表达是影响胃癌预后的因素(P<0.05)。多因素分析显示肿瘤分化程度、淋巴结远处转移、癌巢LC3、ATG5和SATB2-AS1表达是影响胃癌预后的独立危险...     

趋化因子受体CXCR1及CXCR2在胃癌腹膜转移中的表达及意义

目的 检测趋化因子受体CXCR1及CXCR2在胃癌原发灶、癌旁组织和腹膜转移灶中的表达情况,分析其在胃癌腹膜转移中的临床意义.方法 免疫组化法检测趋化因子受体CXCR1、CXCR2在胃癌腹膜转移患者原发灶、转移灶、癌旁组织和未转移患者原发灶中的表达情况;对胃癌腹膜转移的患者进行随访,比较趋化因子受体CXCR1及CXCR2阳性和阴性表达的中位生存时间;Logistic回归多因素分析胃癌腹膜转移的危险因素.结果 CXCR1、CXCR2在胃癌腹膜转移组原发灶和癌旁组织中的表达有统计学差异(均P<0.05).发生腹膜转移和未发生腹膜转移的原发灶间,CXCR2的表达也有统计学差异(P<0.05),而CXCR1的表达差异则无统计学意义(P>0.05).CXCR2在胃癌腹膜转移灶中的阳性表达与肿瘤的浸润深度、分化程度、肿瘤大小相关(均P<0.05);CXCR1在胃癌腹膜转移灶中的表达与肿瘤的浸润深度、分化程度、肿瘤大小、肿瘤部位、淋巴转移、年龄、性别均无相关性(均P>0.05).CXCR2表达阳性的患者的术后生存时间低于CXCR2表达阴性的患者.原发肿瘤的大小、浸润深度、分化程度,以及原发灶中CXCR2的表达是胃癌腹膜转移的危险因素.结论 趋化因子受体CXCR1、CXCR2的表达水平与胃癌的生长有关;而CXCR2的表达与胃癌腹膜转移有关.     

Podoplanin和血管内皮生长因子-C在结肠癌中的表达及与淋巴结转移的关系

 目的探讨结肠癌组织中Podoplanin、血管内皮生长因子C(VEGFC)表达的相互关系及其在淋巴结转移过程中的作用和可能机制。方法应用免疫组化法检测48例结肠癌组织和10例癌旁组织中Podoplanin及VEGFC的表达水平。结果(1)结肠癌组织中Podoplanin、VEGFC阳性表达率分别为56.3%、64.6%,显著高于癌旁非癌组织的10%(P<0.05)。(2)Podoplanin、VEGFC的表达与结肠癌的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期相关(P<0.01或P<0.05),与结肠癌的分化程度、远处转移无关(P>0.05)。(3)Podoplanin、VEGFC之间表达呈正相关(r=0.425,P<0.01)。结论结肠癌组织中Podoplanin、VEGFC表达均增高且呈正相关,两者在结肠癌淋巴结转移中有协同效应,共同促进结肠癌的淋巴转移     

miR-383-5p、KIF3B mRNA在皮肤鳞状细胞癌组织中的表达及其与临床病理特征的相关性

目的 探讨皮肤鳞状细胞癌内miR-383-5p、驱动蛋白家族成员3B(KIF3B)mRNA的表达及临床意义。方法 选取73例皮肤鳞状细胞癌患者作为研究对象，均行手术采集肿瘤标本及癌旁标本。比较肿瘤组织及癌旁组织内miR-383-5p、KIF3B mRNA表达水平，并分析其与病理特征间的关系。结果 肿瘤组织内miR-383-5p表达量低于癌旁组织，KIF3B mRNA表达量高于癌旁组织，差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤分期Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移及侵袭程度深部患者miR-383-5p表达低于肿瘤分期Ⅰ～Ⅱ期、淋巴结未转移及侵袭程度浅表患者，KIF3B mRNA表达高于肿瘤分期Ⅰ～Ⅱ期、淋巴结未转移及侵袭程度浅表患者，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-383-5p在皮肤鳞状细胞癌内呈低表达，KIF3B mRNA呈高表达，两者均与肿瘤分期、淋巴结转移及侵袭程度有关，共同参与肿瘤发展，可为临床诊治提供重要参考。     

80例结肠癌患者血浆、组织中microRNA 100/200c表达水平与临床病理的相关性

摘 要：［目的］ 研究结肠癌患者血浆、组织中小分子非编码RNA (microRNA,miRNA) 100/200c表达水平与临床病理的相关性。［方法］ 用实时定量PCR方法测定确诊为结肠癌的80例患者血浆miRNA 100、结肠癌组织中miRNA 200c表达水平并与其在正常人群血浆及癌旁正常组织中的表达进行比较。［结果］ 结肠癌患者血浆中miRNA 100的表达水平显著性低于正常人群（P=0.014）,结肠癌组织中miRNA 200c表达量显著性低于癌旁正常组织（P=0.0002）;结肠癌患者血浆中miRNA 100相对表达量与肿瘤分化程度、发生转移、临床分期显著性相关（P＜0.05）,且miRNA 100表达高低与患者的肿瘤直径,临床分期、淋巴结转移相关（P<0.05）;结肠癌组织中miRNA 200c表达量与发生转移、临床分期显著性相关（P＜0.05）,miRNA2000表达高低与肿瘤直径大小相关（P＜0.05）。［结论］ 与在正常组织或血浆中相比,miRNA 100/200c在结肠癌中表达量降低,与肿瘤远处转移、淋巴结转移、临床分期等病理参数密切相关。     

结肠癌中Syndecan-1和HPA-1基因的表达及与其侵袭转移及预后的关系

目的探讨Syndecan-1基因和HPA-1基因检测在结肠癌侵袭转移、预后评估中的临床价值。方法选择73例结肠癌手术切除的标本,包括结肠癌组织、癌旁组织和正常组织;采用荧光定量逆转录聚合酶链反应检测三组Syndecan-1mRNA和HPA-1mRNA表达水平。结果结肠癌组织中Syndecan-1 mRNA表达水平显著低于癌旁组织和正常组织(P<0.05),HPA-1 mRNA表达水平显著高于癌旁组织和正常组织(P<0.05);其中癌旁组织Syndecan-1 mRNA表达水平低于正常组织,HPA-1 mRNA表达水平高于正常组织,组间差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤体积、分化程度、浸润程度、淋巴结转移、血行转移、肿瘤TMN分期与Syndecan-1mRNA表达正相关,与HPA-1mRNA表达呈负相关(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,结肠癌组织中HPA-1mRNA表达与Syndecan-1mRNA呈负相关关系(γ=-0.724,P=0.000)。结论 Syndecan-1基因和HPA-1基因检测对判断结肠癌侵袭转移、评价预后有着重要的作用,值得临床借鉴。     

miR-647、miR-122、KMT2D表达与前列腺癌临床病理特征及预后的相关性分析

目的 探讨前列腺癌组织中微小RNA-647(miR-647)、微小RNA-122(miR-122)、组蛋白赖氨酸甲基转移酶2D(KMT2D)与其临床病理特征及预后的相关性。方法 选取100例前列腺癌患者作为研究对象,均于术中采集肿瘤组织及癌旁正常组织标本送检,统计肿瘤组织及癌旁正常组织内miR-647、miR-122、KMT2D表达水平差异;分析miR-647、miR-122、KMT2D表达与肿瘤分期、肿瘤直径、淋巴结转移、微血管侵犯等的关系;并随访2年,比较复发转移与未复发转移患者miR-647、miR-122、KMT2D表达间差异。结果 肿瘤组织内miR-647表达水平为(0.62±0.13),低于癌旁正常组织的(1.02±0.19),miR-122、KMT2D表达水平为(6.45±1.24)、(1.45±0.23),低于对照组的(1.23±0.22)、(0.89±0.12)(P<0.05);肿瘤分期Ⅲ期、肿瘤直径≥3 cm、有淋巴结转移及有微血管侵犯患者miR-647表达水平低于肿瘤分期Ⅰ～Ⅱ期、肿瘤直径<3 cm、无淋巴结转移及无微血管侵犯患者,miR-122、KM...     

AKT1表达与非小细胞肺癌临床病理特征及预后的关系

目的探讨丝/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)表达与非小细胞肺癌(NSCLC)病理学特征及预后的关系。方法选取经病理学检查证实的NSCLC患者90例,分别取其癌组织、癌旁组织为NSCLC组和癌旁组,采用免疫组化染色法检测2组标本中的AKT1蛋白表达水平,并分析AKT1蛋白与NSCLC患者TNM分期、淋巴结转移情况、肿瘤分化程度、病灶的大小及预后等指标的关系。结果NSCLC组标本中的AKT1蛋白阳性表达率(58.89%)显著高于癌旁组(11.11%),差异具有统计学意义(P<0.05)。高分化及中分化、TNM分期(Ⅰ期+Ⅱ期)、未发生淋巴结转移的NSCLC组中AKT1蛋白阳性表达率低于低分化、TNM分期(Ⅲ期和Ⅳ期)及发生淋巴结发生转移NSCLC组织(P<0.05),不同年龄、性别、病灶大小及病理学类型的NSCLC组织中AKT1蛋白阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。NSCLC组标本中的AKT1蛋白阳性表达与阴性表达患者的1年、2年生存率差异无统计学意义(P>0.05),AKT1蛋白阳性表达患者的3年生存率(13.21%)显著低于AKT1蛋白阴性表达患者的37.84%(P<0.05)。结论NSCLC患者癌组织中的AKT1蛋白表达上调,并且与肿瘤进展及不良预后关系密切。     

长链非编码RNA HOXA-AS3在结肠癌组织中的表达及与临床预后的关系

目的:观察长链非编码RNA HOXA-AS3（lncRNA HOXA-AS3）在结肠癌组织中的表达并探究其与临床预后的关系。方法:选取2012年01月至2014年02月本院外科行手术治疗的94例结肠癌患者癌变及癌旁结肠组织冻存标本,采用实时定量PCR（RT-qPCR）法检测癌组织和癌旁组织中lncRNA HOXA-AS3的表达水平,采用单因素方差分析其与结肠癌患者临床病理参数的关系;采用Kaplan-Meier生存曲线分析lncRNA HOXA-AS3表达水平与结肠癌患者5年生存率的关系;采用COX多因素回归分析影响结肠癌患者不良预后的危险因素。结果:与癌旁组织比较,结肠癌组织中lncRNA HOXA-AS3表达水平明显升高（P＜0.05）;lncRNA HOXA-AS3在结肠癌组织中的表达水平与患者年龄、性别、病理类型无关（P＞0.05）,与TNM分期、肿瘤直径、分化程度、淋巴结转移有关（P＜0.05）。lncRNA HOXA-AS3高表达组结肠癌患者5年生存率（60.98%）明显低于低表达组（94.34%）（χ2=16.41,P＜0.05）。COX回归分析结果显示,lncRNA HOXA-AS3高表达、TNM分期和淋巴结转移是影响结肠癌患者预后的独立危险因素（P均＜0.05）。结论:lncRNA HOXA-AS3在结肠癌组织中高表达,且与患者TNM分期、肿瘤直径、分化程度、淋巴结转移及5年生存率有关,其表达变化可能与结肠癌的发生、发展进程有关,有潜力成为结肠癌预后评估的新型生物指标及潜在治疗靶标。     

CHI3L1、Cdc42在胃癌组织中的表达及临床意义

目的 研究壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1)、Cdc42蛋白(Cdc42)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法 选取80例原发性胃癌患者的研究对象，患者均未接受放疗或化疗，手术提取患者胃癌组织及癌旁5 cm处正常组织，进行相应实验室检测，比较CHI3L1、Cdc42在胃癌组织及癌旁组织中的表达差异，对胃癌患者性别、年龄、肿瘤部位、直径、浸润深度、淋巴结转移、肿瘤分期等临床病理参数进行比较，分析CHI3L1、Cdc42的阳性表达与其临床病理参数的关系，分析CHI3L1、Cdc42在胃癌组织中的表达及临床意义。结果 CHI3L1、Cdc42在胃癌及癌旁组织中均有阳性表达，胃癌组织中CHI3L1、Cdc42的阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05)。CHI3L1的阳性表达与胃癌患者肿瘤浸润深度、淋巴结转移呈正相关(P<0.05);Cdc42的阳性表达与胃癌患者肿瘤浸润深度、淋巴结转移、肿瘤分期呈正相关(P<0.05)。结论 CHI3L1、Cdc42在胃癌组织中不同程度的表达与胃癌的发生、发展关系密切，胃癌浸润深度、淋巴结转移越严重，CHI3L1、Cdc42阳性表达越高，临床...     

PLOD2、VSIG4在结肠癌中的表达及临床意义96例分析

[目的]探讨结肠癌患者癌组织中赖氨酸羟化酶2(PLOD2)、巨噬细胞表达共刺激分子VSIG4表达及意义。[方法]收集经病理确认的Ⅰ～Ⅳ期结肠癌患者，应用免疫组化方法检测癌组织及其癌旁组织中的PLOD2、VSIG4表达，分析两者表达的相关性及与患者临床病理特征的关系。随访并探讨PLOD2、VSIG4表达与患者5年总生存率关系。Kaplan-Meier法绘制生存曲线，应用单因素及多因素Cox回归分析影响患者5年总生存率的因素。[结果]结肠癌癌组织及其癌旁组织中PLOD2表达阳性率分别为68.75%(66/96)、25.00%(24/96)(P<0.05),VSIG4表达阳性率分别为56.25%(54/96)、18.75%(18/96)(P<0.05)。Spearman相关性分析显示，结肠癌癌组织中PLOD2与VSIG4表达呈正相关(r=0.363,P=0.041)。PLOD2表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05);VSIG4表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05)。PLOD2阳性表达者5年总生存率为18.03%...     

大肠癌组织中CXCR4、MMP-2的表达及其与肿瘤转移的关系

目的观察趋化性细胞因子受体CXCR4和基质金属蛋白酶MMP-2在大肠癌组织中的表达及其与肿瘤转移的关系。方法采用免疫组化的方法检测大肠癌、癌旁组织中CXCR4、MMP-2的表达，分析CXCR4和MMP-2的表达与淋巴结转移、肝脏转移和临床分期的关系。结果大肠癌、癌旁组织中CXCR4的阳性率分别为64．3％、20．0％．两者比较有显著性差异。大肠癌、癌旁组织中MMP-2的阳性率分别为78．5％、30．0％，两者比较有显著性差异。CXCR4和MMP-2的表达与大肠癌患者的淋巴结转移和临床分期相关。结论CXCR4和MMP-2在大肠癌组织中明显升高，可能促进了大肠癌的转移。     

microRNA-214在胃癌组织中的表达情况及临床意义

目的探讨微小RNA(miRNA)-214在胃癌组织中的表达情况及临床意义。方法选取47例胃癌患者的胃癌组织标本及对应的癌旁组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胃癌组织(n=47)和癌旁组织(n=47)中miRNA-214的表达情况,分析miRNA-214表达与胃癌患者临床特征的关系。结果胃癌患者胃癌组织中miRNA-214的相对表达量明显高于癌旁组织(P<0.01)。不同TNM分期、分化程度、淋巴结转移情况的胃癌患者胃癌组织中miRNA-214的相对表达量比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不同性别、年龄、肿瘤直径的胃癌患者胃癌组织中miRN A-214的相对表达量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3年无瘤生存的23例胃癌患者胃癌组织中miRNA-214的相对表达量与3年复发或转移的24例胃癌患者胃癌组织中miRNA-214相对表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。miRNA-214高表达、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移和低分化均是胃癌患者3年无瘤生存的独立危险因素(P<0.05)。结论miRNA-214在胃癌组织中呈相对高表达,miRNA-214高表达、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移和低分化均是胃癌患者预后的独立危险因素。     

甲状腺癌组织中CD147及survivin表达及其与术后淋巴结转移的相关性

目的 探讨甲状腺癌组织中白细胞分化抗原147(CD147)及survivin表达及其与术后淋巴结转移的相关性。方法 选取82例甲状腺癌患者作为研究对象,所有患者均行手术治疗,采集肿瘤标本及癌旁正常组织标本进行免疫组织化学检测,比较肿瘤标本及癌旁正常组织标本内CD147及survivin阳性表达差异;术后随访1年,记录淋巴结转移情况,依据淋巴结转移与否分为两组,收集两组患者年龄、性别、肿瘤分期、体质量指数、CD147表达、survivin表达、肿瘤直径等多方面资料,分别进行单因素、Logistic回归分析,获得影响甲状腺癌患者术后淋巴结转移的高危因素。结果 肿瘤组织内CD147阳性率、survivin阳性率分别为73.17%、79.27%,高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);82例患者术后随访1年,其中30例出现淋巴结转移,52例未出现淋巴结转移;两组肿瘤分期、CD147表达、survivin表达相比,差异有统计学意义(P<0.05);多因素显示,肿瘤分期Ⅲ期、CD147阳性表达、survivin阳性表达为影响甲状腺癌术后淋巴结转移的高危因素(P<0.0...     

β-catenin和Nanog表达与结肠癌术后复发转移的相关性分析

目的:探讨结肠癌组织中β-catenin和Nanog表达及其对复发转移的预测作用.方法:采用免疫组化方法检测80例结肠癌组织β-catenin和nanog表达,RT-PCR检测20例冷冻标本肿瘤及癌旁组织中Nanog表达.结果:在80例患者中,35例出现复发转移,β-catenin和Nanog在转移组中表达率分别为65.7％(23/35)和60.0％(21/35),在非转移组中分别为31.1％(14/45)和26.7％(12/45),差异有统计学意义(x2=9.483,P=0.002;x2 =9.026,P=0.003).结肠癌原发灶分化程度不同,β-catenin和Nanog表达存在差异,但是同T和N分期没有明显联系.生存分析结果显示,不同表达状态其远处转移出现时间差异有统计学意义(P=0.000 2),两者均为阳性表达其转移率明显高于均为阴性表达.RT-PCR分析下结果显示,20例肿瘤组织中Nanog阳性表达率为35.0％(7/20),明显高于癌旁组织,P=0.018.结论:肿瘤组织中β-catenin和Nanog表达同结肠癌术后复发转移发生相关,两者联合检测有助于评估肿瘤转移的可能.     

胰腺癌中CXCL12-CXCR4生物学轴表达及临床意义的探讨

目的:探讨胰腺癌中CX-CL12、CXCR4表达与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组织化学SP法和PCR技术检测胰腺癌、癌旁组织、正常胰腺和胰周淋巴结中CXCL12、CXCR4的表达。结果:CXCL12在正常胰腺、癌旁组织和淋巴结中等表达(阳性率56.7%、46.7%和50.0%),其表达与分化程度、TNM分期和淋巴结转移无关,P>0.05。CXCR4高表达于胰腺癌、癌旁组织和胰周淋巴结(阳性率80.0%、70.0%和73.3%);其表达与分化程度无关,与TNM分期显著相关,P<0.01。淋巴结转移者CXCR4均表达阳性。RT-PCR和实时荧光定量PCR均证实上述结果。结论:CXCR4表达与胰腺癌淋巴结转移及TNM分期密切相关,CXCL12-CXCR4轴在其进展中可能起重要作用。     

Alpha B-crystallin基因在结肠癌组织中的表达及其意义

 目的 探讨alpha B-crystallin 基因在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌临床病理的相关性。 方法 采用RT-PCR方法检测64例结肠癌组织及其癌旁正常组织中alpha B-crystallin 基因的表达,计算其阳性率;并用Western blot方法检测结肠癌组织及其癌旁正常组织中alpha B-crystallin蛋白的表达变化。 结果 alpha B-crystallin mRNA在结肠癌组织中表达的阳性率明显高于癌旁正常组织(P<0.01),在发生浆膜外转移者的表达阳性率明显高于浆膜内者(P<0.05),在较大肿瘤者中的表达阳性率明显高于较小肿瘤者,在有淋巴结转移者中的表达阳性率明显高于无淋巴结转移者(P<0.05),但与患者的性别、年龄、肿瘤的分化程度无关(P>0.05)。alpha B-crystallin蛋白在结肠癌组织中表达明显高于癌旁正常组织(P<0.01)。 结论 alpha B-crystallin基因的高表达可能与结肠癌的发生及侵袭转移有关。