肾宝片治疗肾阳虚型良性前列腺增生 216 例疗效评价

目的：评价肾宝片治疗肾阳虚型良性前列腺增生的有效性和安全性。方法：选择符合前列腺增生诊断标准及肾 阳虚中医证候诊断标准的患者 288 例,随机分为观察组和对照组,其中观察组 216 例,口服肾宝片和右归丸模拟剂, 对照组 72 例,口服右归丸和肾宝片模拟剂,两组均服药治疗 12 周。于治疗前,治疗 4 周、8 周及 12 周后分别观察两 组中医证候疗效、中医证候单项评分、国际前列腺症状总积分及生活质量评分的变化。结果：治疗 12 周后,完成实 验 277 例,脱落 11 例（观察组 7 例,对照组 4 例,脱落率 3.24%）。两组患者中医证候改善均较好,其中观察组总有 效率达 95.83%,对照组总有效率为 88.89%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。试验期间共发生不良事件 2 例, 其中观察组发生 1 例上呼吸道感染（0.46%）,对照组发生 1 例轻度肝功能异常（1.39%）。结论：肾宝片治疗肾阳虚型 良性前列腺增生安全有效,疗效优于右归丸。     

中医定向透药物疗法联合抗抑郁药对抑郁症患者的临床疗效研究北大核心CSCD

目的评价中医定向透药物疗法联合抗抑郁治疗对抑郁症患者心理躯体症状的积极作用及临床价值。方法将入组的抑郁症患者分为对照组和试验组。对照组接受西医常规抗抑郁药治疗(5-羟色胺再摄取抑制药或5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制药);试验组在对照组的基础上,接受中医定向透药物疗法治疗,药液主要成分是炙甘草、桂枝、麦冬。2组均每周治疗5 d,早晚各1次,共治疗4周。治疗后,比较2组患者躯体化症状自评量表(SSS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)量表评分、中医症状积分量表评分、临床疗效。结果试验组和对照组各入组22例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.45%和63.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,试验组和对照组的SSS评分分别为(35.45±1.37)和(40.35±2.45)分;SAS评分分别为(49.61±1.13)和(51.57±2.18)分;SDS评分分别为(48.03±1.08)和(51.22±2.24)分;中医症状积分量表评分分别为(10.38±1.03)和(15.62±2.39)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论将中医定向透药物疗法联合抗抑郁药方案可用于抑郁症患者,可有效改善患者心理躯体症状,较单用抗抑郁药治疗疗效更佳。     

保列治治疗慢性前列腺炎56例的护理干预效果

目的探讨护理干预在保列治治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取2010年6月至2012年6月医院收治112例慢性前列腺炎患者,按照随机数字表法分为对照组和干预组,各56例。对照组给予常规护理,干预组给予综合护理干预。于治疗前后分别对两组患者进行生活质量(QOL)评分及慢性前列腺炎症状评分指数(CPSI评分),统计临床总有效率。结果干预组与对照组患者QOL评分治疗前分别为(5.18±2.12)分和(5.34±1.84)分(P>0.05),治疗后分别为(9.75±2.46)分和(6.34±2.84)分(P<0.05);干预组与对照组患者CPSI评分治疗前分别为(23.18±2.84)分和(21.28±2.34)分(P>0.05),治疗后分别为(15.48±2.14)分和(19.56±2.46)分(P<0.05);干预组患者总有效率为91.07%,明显高于对照组的73.21%(P<0.05)。结论综合护理干预通过加强对患者的生活指导及心理干预,能明显提高患者的生活质量并改善预后,值得临床推广。     

慢性非细菌性前列腺炎患者应用小金片治疗对其疼痛改善的效果分析

目的 研究采用小金片治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)患者疼痛改善的临床效果。方法 选取2013年7月—2015年4月中国中医科学院望京医院的84例痰湿瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎患者为研究对象,并将研究对象随机分为观察组(42)例和对照组(42)例两组,分别给予小金片和非甾体类抗炎药塞来昔布治疗,疗程为4周,对比两组慢性非细菌性前列腺炎(CNP)患者治疗前后疼痛症状评分及中医痰湿瘀阻证疗效。结果观察组治疗4周后疼痛症状评分为6.89±1.63(分),显著低于治疗前13.23±1.13(分),亦显著低于对照组的6.13±1.17(分)(P<0.05);观察组采用小金片治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)患者临床痊愈率为26.19%(11/42),显著高于对照组的9.52%(4/42);无效率为4.76%(2/42),显著低于对照组的38.10%(16/42);有效率95.24%(40/42),显著高于对照组61.90%(26/42),(均P<0.05)。结论 中药成分的小金片对于慢性非细菌性前列腺炎患者疼痛改善效果显著,值得应用于临床应用。     

认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗广泛性焦虑患者的临床效果研究

目的探讨认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗广泛性焦虑患者的临床效果。方法 84例广泛性焦虑患者,采用随机数字表法分为盐酸丁螺环酮片治疗组和认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗组,每组42例。盐酸丁螺环酮片治疗组患者采取盐酸丁螺环酮片治疗,认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗组患者则采取盐酸丁螺环酮片联合认知行为疗法治疗。比较两组患者临床疗效;广泛性焦虑症状缓解时间、住院时间;治疗前后焦虑自评量表评分、生活质量评分、汉密尔顿焦虑量表评分;不良反应发生情况。结果认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗组患者的临床总有效率100.00%显著高于盐酸丁螺环酮片治疗组的71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的焦虑自评量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分、生活质量评分均优于治疗前,且认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗组优于盐酸丁螺环酮片治疗组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗组患者的广泛性焦虑症状缓解时间、住院时间分别为(5.35±1.21)、(13.25±2.11)d,短于盐酸丁螺环酮片治疗组患者的(9.73±2.27)、(21.78±5.29)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸丁螺环酮片联合认知行为疗法治疗广泛性焦虑的效果理想,可进一步改善广泛性焦虑患者的认知功能以及焦虑症状,缓解广泛性焦虑患者的不良情绪。     

肩三针温针灸联合小针刀治疗肩周炎的临床效果观察

目的探讨肩三针温针灸联合小针刀治疗肩周炎的临床效果。方法选取武警广东总队医院2020年1月至2022年12月期间收治112例肩周炎患者, 按随机数字表法将患者分为两组, 各56例。对照组中, 男32例、女24例, 年龄(71.45±4.06)岁;采取小针刀治疗, 每周1次, 连续3次, 若1次治愈无须再次治疗。观察组中, 男30例、女26例, 年龄(71.22±4.13)岁;采取肩三针温针灸联合小针刀治疗, 肩三针温针灸每天1次, 连续5 d后, 间隔2 d, 再针灸5 d, 小针刀治疗同对照组。比较两组治疗效果、中医证候积分、肩关节功能、疼痛程度及日常生活能力。采用t检验、χ2检验进行统计分析。结果观察组治疗有效率[96.43%(54/56)]高于对照组[82.14%(46/56)], 差异有统计学意义(χ2=5.973, P<0.05)。治疗后, 观察组肩部疼痛评分(1.88±0.25)分、活动受限(1.52±0.21)分、肩部沉重感评分(1.07±0.22)分, 均显著低于对照组[(2.57±0.32)分、(2.11±0.29)分、(1.88±0.26)分], 差异均有统计...     

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性分析

目的 探讨在精神分裂症患者治疗中分别应用齐拉西酮与利培酮的临床价值。方法 100例精神分裂症患者为研究对象,依据奇偶法分为常规组与实验组,各50例。常规组采用利培酮治疗,实验组采用齐拉西酮治疗。对比两组临床症状评分、临床疗效评分、用药不良反应发生情况。结果 治疗8、12、24周时,两组临床症状评分均低于本组治疗前,且实验组临床症状评分分别为(41.07±3.72)、(32.72±3.79)、(31.04±2.71)分,均低于常规组的(48.21±4.30)、(39.24±5.16)、(35.35±3.50)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗8、12周时,实验组临床疗效评分分别为(4.01±0.38)、(2.14±0.52)分,均低于常规组的(4.62±0.54)、(2.73±0.40)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组用药不良反应发生率4.0%低于常规组的18.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用齐拉西酮治疗精神分裂症,可有效改善患者临床症状,且安全性较高,与利培酮对比,近期疗效更显著,适宜临床推广与应用。     

莫沙必利片联合奥美拉唑镁肠溶片治疗质子泵抑制药-难治性胃食管反流病患者的临床研究北大核心CSCD

目的观察莫沙必利片联合奥美拉唑镁肠溶片治疗质子泵抑制药(PPI)-难治性胃食管反流病(GERD)患者的临床疗效及安全性。方法将57例PPI-难治性GERD患者随机分为对照组29例和试验组28例。对照组给予奥美拉唑镁肠溶片每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予枸橼酸莫沙必利片每次5 mg,tid,口服。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效,症状频率量表(FSSG)和Demeester评分,以及药物不良反应的发生情况。结果试验过程中共脱落7例。治疗后,试验组和对照组的治愈率分别为72.00%(18例/25例)和24.00%(6例/25例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的FSSG评分分别为(15.24±0.97)和(18.96±1.51)分,Demeester评分分别为(7.22±1.62)和(9.72±1.34)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为16.00%和8.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫沙必利片联合奥美拉唑肠溶片治疗PPI-难治性GERD患者的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑梗死伴焦虑症的临床研究

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片联合心理干预治疗脑梗死伴焦虑症的临床疗效及安全性。方法将80例脑梗死伴焦虑症患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以抗血小板聚集、活血化瘀、脑保护剂等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以氟哌噻吨美利曲辛片每次10 mg,bid,口服,同时每隔3~5 d给予1次心理干预。2组患者均治疗6周。比较2组患者的焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的SAS评分分别为(40.07±3.02)和(52.07±6.94)分,SDS评分分别为(40.03±3.38)和(51.48±7.22)分,NIHSS评分分别为(6.04±1.51)和(8.92±4.12)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验期间,2组患者均未发生药物不良反应。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合心理干预治疗脑梗死伴焦虑症的临床疗效确切,其能显著降低神经功能缺损评分和改善患者预后,且安全性较好。     

香砂六君子汤配合针灸治疗慢性胃炎的疗效及安全性评价

目的：探究香砂六君子汤配合针灸治疗慢性胃炎的疗效,并对其安全性进行评价。方法：从2022年1月至2023年1月收治的慢性胃炎患者中选取100例作为研究对象,利用随机数字表法分为常规组与联合组,各50例,常规组使用常规西药治疗,联合组在常规西药治疗基础上行香砂六君子汤配合针灸治疗。观察对比临床疗效、证候积分、胃肠功能、生化指标、不良反应。结果：联合组总有效率98.00%,高于常规组84.00%(P<0.05);治疗1疗程与2疗程证候积分(10.63±2.99)分、(6.28±2.47)分,治疗后胃镜评分(0.99±0.44)分、症状评分(36.72±9.27)分,均低于常规组(14.63±2.75)分、(9.71±3.52)分、(1.45±0.32)分、(50.58±9.34)分(P<0.05);白介素-6(0.37±0.05)ng/L,低于常规组的(0.51±0.07)ng/L(P<0.05);不良反应发生率4.00%,低于常规组10.00%(P>0.05)。结论：香砂六君子汤配合针灸治疗慢性胃炎,临床应用效果较好且安全性较高,利于缓解患者症状、恢复胃肠功能、减...     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床研究

目的 观察多巴丝肼片和盐酸普拉克索片联合用药对帕金森病(PD)患者治疗的效果。方法 入选PD患者分为A组、B组及C组。B组PD患者使用多巴丝肼片进行治疗;C组PD患者使用盐酸普拉克索片进行治疗;A组PD患者同时使用多巴丝肼片和盐酸普拉克索片进行联合用药治疗。评价治疗前后患者的日常活动和运动功能、非运动症状(NMS)情况、生活质量以及临床疗效,记录和统计药物不良反应发生情况。结果 治疗后,A组(88.00%)有效率显著高于B组(44.00%)和C组(40.00%)(均P<0.05)。治疗后,A、B和C组帕金森病综合评分量表(UPDRS)第Ⅱ量表评分分别为(6.78±1.16)、(13.45±1.31)、和(13.32±1.23)分,第Ⅲ量表的评分分别为(7.69±1.27)、(14.78±1.45)和(14.54±1.67)分,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分分别为为(10.96±2.25)、(18.76±2.47)和(15.54±2.67)分,汉密顿焦虑量表(HAMA)评分分别为(8.62±2.27)、(15.78±2.45)和(18.65±2.56)分,蒙特利尔认知评估量表(MO...     

氟哌噻吨美利曲辛片联合甲磺酸倍他司汀片治疗脑梗死后焦虑抑郁患者头晕症状的临床研究北大核心CSCD

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片联合甲磺酸倍他司汀片治疗脑梗后焦虑抑郁患者头晕症状的临床疗效和安全性。方法将72例脑梗后焦虑抑郁患者随机分为对照组36例和试验组36例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片12 mg,口服,每日1次,共4周;试验组在对照组的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg,口服,早、午各1次,共4周。比较2组患者头晕评定量表(DHI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分差异,以及药物不良反应发生率。结果治疗后,试验组和对照组总有效率分别为80.56%(29例/36例)和16.67%(6例/36例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的DHI评分分别为(34.50±15.54),(44.72±20.92)分;HAMA评分分别为(11.89±3.75),(16.83±5.70)分;HAMD评分分别为(13.50±4.70),(19.14±6.45)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现头晕加重1例,口干2例,药物不良反应发生率8.33%(3例/36例);对照组出现恶心2例,头痛1例,便秘1例,药物不良反应发生率11.11%(4例/36例)。2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合甲磺酸倍他司汀片对脑梗后焦虑抑郁患者的头晕症状疗效显著,且安全性高。     

除湿胃苓汤加减联合盐酸左西替利嗪片治疗脾虚型慢性荨麻疹的疗效观察

目的 研究除湿胃苓汤加减合联盐酸左西替利嗪片治疗脾虚型慢性荨麻疹的效果。方法 110例脾虚型慢性荨麻疹患者,依据随机数字表法分为对照组与观察组,每组55例。对照组采用盐酸左西替利嗪片治疗,观察组采用盐酸左西替利嗪片联合除湿胃苓汤加减治疗。比较两组患者的治疗效果、复发情况及生活质量、症状评分。结果 观察组治疗总有效率96.36%高于对照组的80.00%,复发率5.45%低于对照组的27.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2、4周后的症状评分分别为(5.40±1.30)、(2.50±1.20)分,均低于对照组的(7.20±1.50)、(4.10±1.30)分,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分(5.40±3.50)分低于对照组的(10.20±4.50)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 除湿胃苓汤加减联合盐酸左西替利嗪片治疗脾虚型慢性荨麻疹效果显著,可促进患者症状改善,提升患者的生活质量,且疾病复发风险低。     

分析普拉克索片、美多芭联合疗法治疗帕金森病患者的临床效果

目的分析普拉克索片、美多芭联合疗法治疗帕金森病患者的应用效果。方法96例帕金森病患者,依据随机数字表法分为参照组和研究组,各48例。参照组行美多芭治疗,研究组行普拉克索片、美多芭联合治疗。比较两组病情缓解情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组精神行为评分(7.13±1.78)分、日常活动评分(26.13±2.68)分和运动功能评分(28.45±2.78)分均低于参照组的(8.54±2.24)、(29.24±2.79)、(32.46±3.24)分,治疗总有效率97.92%高于参照组的85.42%,不良反应发生率4.17%低于参照组的16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予帕金森病患者普拉克索片、美多芭联合治疗能够有效改善患者临床症状和生活质量,能提升治疗效果,安全性较高,具有推广价值。     

自拟温润方治疗风寒袭肺型急性咳嗽病的临床观察

目的 观察自拟温润方治疗风寒袭肺型急性咳嗽病的临床疗效。方法 64例风寒袭肺型急性咳嗽病患者,随机分为对照组(31例)和治疗组(33例)。对照组患者给予复方甘草口服溶液治疗,治疗组患者给予温润方治疗。比较两组患者治疗前和治疗3、6 d后的中医症状评分以及临床疗效。结果 治疗3、6 d后,两组患者咳嗽、咯痰、恶风、咽痒、鼻塞、流涕、鼻干、口干咽燥症状评分均低于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗3 d后咳嗽、咽痒、鼻干、口干咽燥症状评分分别为(2.18±0.98)、(1.15±0.81)、(0.60±0.61)、(0.81±0.71)分,均低于对照组的(3.04±1.62)、(1.68±0.96)、(0.96±0.67)、(1.37±0.86)分,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗6 d后咳嗽、咽痒、鼻干、口干咽燥症状评分分别为(0.54±0.51)、(0.42±0.48)、(0.40±0.46)、(0.47±0.51)分,均低于对照组的(1.12±0.76)、(1.11±0.98)、(0.88±0.98)、(1.01±0.92)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗3、6 d后咯痰、恶风、鼻塞、流涕症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3 d后,治疗组治疗总有效率90.9%高于对照组的71.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗6 d后,治疗组患者治疗总有效率93.9%与对照组的90.3%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在风寒袭肺型急性咳嗽病治疗中,温润方在缓解咳嗽以及部分次症方面明显优于复方甘草口服溶液,起效更快。     

认知行为治疗联合药物治疗对强迫症的临床效果分析

目的探讨认知行为治疗联合药物治疗对强迫症(OCD)的临床治疗效果。方法 76例强迫症患者,随机分为常规组和治疗组,每组38例。常规组给予常规药物治疗,治疗组实施认知行为治疗联合药物治疗。比较两组治疗效果;强迫症状缓解时间、住院时间;治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、耶鲁布朗强迫症量表(Y-BOCS)评分;不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率为100.00%,高于常规组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组HAMD评分、HAMA评分、Y-BOCS评分分别为(11.13±2.22)、(11.11±2.82)、(10.01±2.11)分,均低于常规组的(17.45±2.45)、(15.21±2.68)、(15.21±2.79)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组强迫症状缓解时间、住院时间分别为(6.24±1.56)、(9.57±1.21)d,均短于常规组的(11.84±2.21)、(15.21±2.51)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为2.63%(1/38),低于常规组的21.05%(8/38),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论强迫症患者实施认知行为疗法辅助治疗效果确切,可有效改善患者的症状,缩短治疗时间,减少不良反应的发生。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗稳定型心绞痛伴焦虑症状患者的临床效果分析

目的探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗稳定型心绞痛伴焦虑症状的临床效果。方法60例稳定型心绞痛伴焦虑症状患者,随机分为对照组与实验组,各30例。对照组给予常规西药(阿司匹林肠溶片、阿普唑仑片、单硝酸异山梨酯片)治疗,实验组在此基础上给予柴胡加龙骨牡蛎汤治疗。观察比较两组患者治疗后心绞痛、心电图及中医证候疗效;治疗前后胸闷、胸痛症状评分;治疗前后焦虑评分。结果治疗后,实验组心电图、心绞痛及中医证候总有效率分别为96.7%(29/30)、90.0%(27/30)、86.7%(26/30),均明显高于对照组的80.0%(24/30)、66.7%(20/30)、63.3%(19/30),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,实验组胸闷、胸痛症状评分为(11.34±3.54)分,与对照组的(11.26±3.39)分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组胸闷、胸痛症状评分为(5.11±2.16)分,明显低于对照组的(7.30±3.08)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,实验组Zung焦虑自评量表评分为(19.63±5.01)分,与对照组的(18.97±4.75)分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组Zung焦虑自评量表评分为(10.69±3.64)分,低于对照组的(15.27±3.92)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论柴胡加龙骨牡蛎汤在稳定型心绞痛伴焦虑症状患者治疗中效果显著,其不仅能够有效改善患者胸痛、胸闷等临床症状,还可缓解患者焦虑情绪,值得临床推广。     

马来酸氟吡汀治疗紧张型头痛的疗效观察

目的:观察马来酸氟吡汀治疗紧张型头痛的疗效和安全性。方法:通过前瞻性随机对照研究,将84例患者分为2组:马来酸氟吡汀组50例,给予马来酸氟吡汀0.1 gt,id;酚加片组34例,给予酚加片0.5 g,bid,观察7 d。比较2组患者服药1周VAS评分改变、疼痛的缓解度、颈肌紧张度和压痛程度以及不良反应。结果:治疗组VAS评分由服药前的(7.30±1.76)分,在服药后第7 d降至(2.03±1.31)分,7 d镇痛总有效率达86%,对照组VAS评分由服药前的(7.11±1.98)分,在服药后第7 d降至(2.19±1.25)分,总有效率达82.5%。2组的VAS评分和镇痛有效率差异无统计学意义(P>0.05)。而在改善颈枕部肌压痛和降低肌紧张度两方面,马来酸氟吡汀明显优于酚加片(P<0.05)。结论:马来酸氟吡汀对于紧张型头痛具有与酚加片相似的镇痛效果,且可明显改善患者的颈肌压痛和肌紧张度,不良反应少,可作为紧张型头痛的常用药物。     

复方氯唑沙宗对胸腰椎骨折老年患者保守治疗的临床研究北大核心CSCD

目的观察复方氯唑沙宗对胸腰椎骨折老年患者保守治疗的效果。方法将72例患者依据随机数字的方法分为对照组36例与试验组36例。对照组给予常规药物治疗;试验组在对照组的基础上给予复方氯唑沙宗分散片,每次550 mg,每日3次,口服,入院后连续服用10 d停药,受伤后3个月开始护具保护下康复练习,连续口服10 d停药。2组的治疗时间均设定为椎体受伤后4个月。比较2组患者的疼痛情况指标[视觉模拟评分(VAS)]、影像学指标[椎体压缩率、Cobb角]、骨密度指标[T值、Z值、骨密度(BMD)]、脊椎功能指标[Oswestry功能障碍指数(ODI)]、临床疗效和药物不良反应发生情况。结果试验组和对照组的总有效率分别为100.00%和83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后10 d,试验组和对照组的VAS分别为(1.67±0.50)和(2.48±0.78)分,椎体压缩率分别为(4.39±1.21)%和(7.15±3.27)%,Cobb角分别为(5.35±1.83)°和(7.02±2.25)°,ODI评分分别为(18.35±4.36)和(23.28±5.21)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后4个月,试验组和对照组的VAS评分分别为(0.51±0.18)和(0.72±0.24)分,差异有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为13.89%和11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用保守治疗的胸腰椎骨折老年患者,在住院期间和下床恢复时期内给予复方氯唑沙宗,可改善镇痛效果,提升疗效,促进恢复,具有可靠的安全性。     

美金刚片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效分析

目的分析美金刚片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 52例血管性痴呆患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各26例。对照组单纯给予美金刚片治疗,观察组给予美金刚片联合奥拉西坦注射液治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生率及简明精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分。结果观察组MMSE评分(22.36±3.45)分及MoCA评分(65.43±1.14)分均显著高于对照组的(18.47±2.68)、(58.28±2.12)分,ADL评分(17.19±2.32)分明显低于对照组的(18.84±2.57)分,差异具统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为96.15%,高于对照组的73.08%,差异具统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=1.083, P>0.05)。结论对血管性痴呆患者应用美金刚片联合奥拉西坦注射液治疗,可有效增强其临床疗效,安全性较高。