复荣通脉胶囊对糖尿病大鼠血脂代谢及eNOS的影响

目的:探讨复荣通脉胶囊对糖尿病大鼠血脂及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素法建立糖尿病大鼠模型,按完全随机原则分为正常组、模型组与复荣通脉胶囊低剂量治疗(FRL)组、中剂量治疗(FRM)组、高剂量治疗(FRH)组。连续治疗8周后,腹主动脉采血检测胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);免疫组化法检测心肌eNOS的表达。结果:造模各组与正常组相比,TG水平明显升高(P<0.01),TC、LDL-C、HDL-C差异无统计学意义(P>0.05);复荣通脉胶囊各治疗组与糖尿病模型组比较,TC、TG、LDL-C、HDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05),复荣通脉胶囊各治疗组间TC、TG、LDL-C、HDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05)。造模各组与正常组相比,心肌eNOS表达明显降低(P<0.01);FRL组与模型组比较,心肌eNOS表达差异无统计学意义(P>0.05);FRM组、FRH组与模型组、FRL组相比,心肌eNOS均明显增高(P<0.01),但FRM组与FRH组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复荣通脉胶囊并非通过纠正糖脂代谢、减轻体质量起作用,而是通过减轻内皮细胞损伤与改善心肌微血管内皮细胞功能,以减少糖尿病心肌病的发生与发展。     

复荣通脉胶囊改善糖尿病性周围血管病变下肢血流临床观察

目的观察复荣通脉胶囊对糖尿病性周围血管病变下肢血流的影响。方法将糖尿病性周围血管病变患者随机分成2组,对照组82例,单用西洛他唑片口服,治疗组82例,在对照组基础上加用复荣通脉胶囊,两组连续用药3个月,观察病变肢体的多普勒血流图变化及踝肱指数变化。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论复荣通脉胶囊治疗糖尿病性周围血管病变疗效确切,可明显改善下肢的供血。     

消肿止痛胶囊主要药效学研究

目的:研究消肿止痛胶囊的药效作用。方法:以大鼠肠系膜微循环法、小鼠疼痛扭体法、小鼠耳肿胀法观察消肿止痛胶囊的药效作用。结果:消肿止痛胶囊能改善大鼠肠系膜微循环障碍,减少由醋酸引起的小鼠疼痛反应,显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀。结论:消肿止痛胶囊具有活血化瘀、消肿止痛作用,可为临床应用提供实验依据。     

通脉复脑胶囊对局灶性脑缺血大鼠的保护性作用

目的:研究通脉复脑胶囊对局灶性脑缺血大鼠的影响及其机制.方法:用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血模型,预先给予大鼠通脉复脑胶囊,给中动脉阻塞(MCAO)大鼠的行为打分,并测定大鼠血清MDA(丙二醛)水平及SOD(超氧化物歧化酶)活性,观察阻塞区域脑组织的病理改变,以评价药物对局灶性中动脉阻塞损害程度的影响.结果:通脉复脑胶囊能改善MCAO大鼠的行为障碍,降低MDA水平,提高SOD活性,与维脑路通对照组比较,上述指标呈显著性差异;通脉复脑胶囊明显改善MCAO大鼠脑组织细胞的病理性损伤.结论:通脉复脑胶囊能够改善脑缺血损伤,作用机制可能与增强SOD活性、降低MDA等过氧化物水平有关.     

怡康灵胶囊主要药效学实验研究

目的:对怡康灵胶囊主要药效学进行实验研究,为其临床应用提供实验数据.方法:采用二甲苯致小鼠耳壳炎症、热板法使小鼠致痛,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,牛黄胆酸钠致急性出血坏死型胰腺炎大鼠模型等动物模型和实验方法.结果:受试药物可显著地抑制二甲苯所致小鼠耳壳炎症的作用;亦能显著延长小鼠痛反应的潜伏期(热板法);还能显著降低醋酸所致小鼠扭体反应的发生率(扭体法).减轻牛黄胆酸钠所造成的大鼠胰腺组织出血、坏死性损伤,缩小坏死面积,并能抑制血清淀粉酶活性的升高,与模型组比较差异有显著性.结论:怡康灵胶囊具有显著的减轻急性胰腺炎所致胰腺组织出血和坏死性损伤的作用,并能抑制血清淀粉酶活性的升高,同时具有抗炎、镇痛作用.这些药效作用,为临床应用提供了实验佐证.     

胃复康胶囊的药效学试验研究

胃复康胶囊是根据广东省名老中医经验方研制而成的一个院内制剂，由柴胡、白芍、茯苓、白芨、丹参等组成，临床用于治疗胃、十二指肠球鄙溃疡。为了探讨其疗效，便于进一步新药开发推广，对其进行了药效学试验研究。现将结果报道如下：     

风痛安胶囊的主要药效学研究

目的：根据风痛安胶囊处方中十二味中药的药理作用和功能主治对其进行了抗炎,镇痛作用方面的药效学试验,方法：风痛安胶囊50,25,12．5g/kg,口服药给1周,考察二甲苯所致小鼠耳肿胀,对角叉菜所致大鼠足跖肿胀及醋酸引起的小鼠扭体反应。结果：风痛安胶囊对以上模型均对明显的抑制作用,与对照组比均有显著性差异,结论：风痛安胶囊对试验动物模型有明显抗炎,镇痛作用。     

康尔心胶囊的药效学试验

本实验观察了康尔心胶囊与功能主治有关的主要药效学作用，为康尔心胶囊临床应用提供药理学依据。     

疏血通脉胶囊制备工艺初选及药效学比较

目的 优选疏血通脉胶囊工艺并比较其药效学.方法 根据处方中三七、地龙有效成分特性,设计3个制备工艺.通过小鼠跳台试验和小鼠肠系膜试验,对不同工艺所获产品的中枢神经系统保护及其促进血液循环的作用进行评价.结果 小鼠跳台试验,3个工艺试品高剂量组与模型组比较潜伏期有显著差异;低剂量组1号、3号胶囊有显著差异;错误次数除2号胶囊外,其余各组均有显著差异.小鼠肠系膜试验,试验各组与空白组比较,均有显著差异.2个试验的数据均显示3号工艺试品的效果较好.结论 3号工艺较好,即三七粉碎成细粉,地龙匀浆提取,其余药材水提较优.     

通脉胶囊对大鼠实验性脑缺血的保护作用

目的研究通脉胶囊对大鼠实验性脑缺血的保护作用。方法采用结扎大鼠大脑双侧总动脉形成急性实验性不完全性脑缺血模型，观察通脉胶囊对脑含水量、毛细血管通透性、脑组织损伤等方面的影响。结果通脉胶囊可明显降低脑含水量、毛细血管通透性，减轻脑组织损伤。结论通脉胶囊对大鼠实验性脑缺血有显著的保护作用。     

HPLC法测定芙蓉抗流感胶囊中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量

目的:建立芙蓉抗流感胶囊中槲皮素、山奈素、异鼠李素含量测定方法。方法:采用Waters Xbridge C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为360 nm;柱温:25℃。结果:槲皮素、山奈素、异鼠李素的线性范围分别为63.4～634.0μg（r=0.999 9）,70.8～708.0μg（r=0.999 8）,45.8～458.0μg（r=0.999 8）;加样回收率分别为98.45%、98.79%与99.16%。结论:该方法简单、快速、准确,可用于芙蓉抗流感胶囊的质量控制。     

孕三烯酮胶囊治疗子宫内膜异位症疗效观察及对子宫动脉血流动力学的影响

目的 观察孕三烯酮胶囊治疗子宫内膜异位症的疗效以及对子宫动脉血流动力学的影响.方法 病例来源于2013年8月至2015年5月收治的130例子宫内膜异位症患者,按照入院就诊顺序分为研究组65例与对照组65例.对照组采用腹腔镜手术,研究组在此基础上结合孕三烯酮胶囊治疗.两组疗程均为3个月.观察两组治疗前后子宫动脉血流动力学指标变化及治疗后疗效.结果 治疗后,研究组与对照组左侧和右侧最大血流速度上升、阻力指数和搏动指数下降,差异有统计学意义(P＜ 0.05);治疗后,研究组左侧和右侧最大血流速度高于对照组,左侧和右侧阻力指数和搏动指数低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);总有效率比较:研究组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孕三烯酮胶囊治疗子宫内膜异位症疗效显著,可明显改善患者子宫动脉血流动力学.     

三灵降糖胶囊的主要药效学研究

目的　研究三灵降糖胶囊对四氧嘧啶致糖尿病大鼠和链脲佐菌素致糖尿病大鼠的降糖作用 ,以及对正常大鼠血糖和糖耐量的影响。方法　四氧嘧啶致糖尿病大鼠用三灵降糖胶囊大、中、小剂量给大鼠灌胃 5 d,对链脲佐菌素致糖尿病大鼠灌胃 6 d,10 d,对正常大鼠灌胃 6 d,分别测血糖值。大鼠糖耐量试验表明 ,灌胃 6 d,可使血糖曲线下面积减小。结果　三灵降糖胶囊可使四氧嘧啶致糖尿病大鼠的血糖值明显降低 (P <0 .0 1) ;对链脲佐菌素致糖尿病大鼠大、中剂量组有明显降血糖作用 (P <0 .0 5 ) ,对正常大鼠大、中剂量组可降低正常大鼠血糖 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。大鼠糖耐量试验表明中剂量组血糖降低明显 (P <0 .0 5 )。结论　三灵降糖胶囊对正常大鼠血糖、四氧嘧啶致糖尿病大鼠血糖和链脲佐菌素致糖尿病大鼠血糖具有明显的降糖作用。     

新型镇痛药Ziconotide的临床前药效学研究

Ziconotide是首个应用于临床的具有神经元特异性的新型非吗啡类镇痛剂。在ziconotide的临床前整体动物的药效学研究中,采用了多种急慢性疼痛的动物模型,包括甲醛、热板、爪压力、浸尾、神经性疼痛、紫外灼伤、慢性缩窄性神经损伤和切割性术后疼痛等实验模型;以上实验均证明了ziconotide的镇痛作用。动物实验表明ziconotide不产生耐受性和成瘾性,且与吗啡之间不产生交叉耐受性,两药物合用呈协同作用。     

HPLC测定四草通脉胶囊中槲皮素含量的不确定度评定

目的：分析HPLC法测定四草通脉胶囊中槲皮素含量的不确定度。方法：通过分析测量过程,确定不确定度来源,利用HPLC法测定四草通脉胶囊中槲皮素的含量,通过统计学方法,量化不确定度分量;最终确定测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果：槲皮素扩展不确定度为0.19μg·g^-1;四草通脉中槲皮素含量测定结果为（353.65±0.19）μg·g^-1。结论：测量不确定度可用于四草通脉胶囊中槲皮素的标准限量的制定;测量不确定度的评定方法的确立对于中药质量标准的研究具有重要意义。     

通脉注射液抗缺血性脑血管疾病的实验研究

目的 研究通脉注射液治疗缺血性脑血管疾病的药理学基础.方法 采用去甲肾上腺素所致的脑血管阻力增加的麻醉猫及沙土鼠脑缺血再灌注损伤模型,了解其抗脑缺血的作用.结果 通脉注射液能明显促进再灌期EEG、电位幅度的恢复,并降低缺血区皮层细胞内钠、钙、水及脂质过氧化物的代谢物MDA的含量,对麻醉猫正常血压无影响,但可增加其脑血流量,同时降低脑血流阻力.延长小鼠常压缺氧的死亡时间和显著延缓注射异丙肾上腺素提高心肌耗氧量后小鼠缺氧的死亡时间.结论 通脉注射液有良好的抗脑缺血再灌注损伤所致的脑细胞内钠、钙潴留及抗脑水肿的药理作用.     

衣巴斯汀联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹的效果观察

目的探讨依巴斯汀联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹的效果。方法选取2011年10月～2013年1月采用依巴斯汀治疗的51例慢性荨麻疹患者为对照组,另将同-时期采用依巴斯汀联合皮敏消胶囊治疗的51例患者设为观察组,然后将两组患者治疗4周后的总有效率、用药期间的不良反应发生情况与治疗用药前后的血清5-羟色胺（5-HT）、嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）、透明质酸（HA）及外周血嗜酸粒细胞（EOS）水平进行对比。结果观察组治疗4周后的总有效率高于对照组,血清5-HT、ECP、HA及EOS均低于对照组．差异均有统计学意义（P〈0．05）,而两组用药期间的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论依巴斯汀联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹的效果好,安全性较高,对于降低疾病相关指标发挥着积极的作用。     

藏泌清胶囊主成分鉴别

目的:对藏泌清胶囊的主成分进行定性鉴别。方法:分别采用了电喷雾-单级四极杆质谱、电喷雾-离子阱-飞行时间质谱、高效液相色谱以及质谱库检索的方法对藏泌清胶囊主成分进行了定性鉴别。结果:鉴别出藏泌清胶囊的主成分并非其标示的头孢拉定,而是四环素。结论:建立了一个系统地利用高效液相色谱以及高效液相-质谱法对未知物质定性的方法,可应用于假药的鉴别。     

中药制剂四草通脉胶囊安慰剂制备方法及效果评价

目的：建立制备中药制剂四草通脉胶囊安慰剂的方法,为中药临床试验中安慰剂的制备提供参考。方法：以四草通脉胶囊安慰剂的研制为例,对安慰剂的气味和外观分别通过评价打分及电子鼻进行考察。结果：四草通脉胶囊安慰剂与原药粉末的外观、颜色基本达到一致,口味也基本一致。但气味仍稍有差异。模拟临床试验表明安慰剂不易破盲。结论：该安慰剂已能够满足中药临床试验的需要,但在制备技术上仍有提高的空间。