中药育发液对肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍的影响研究

目的：研究中药育发液对肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍的影响。方法：以101育发液为阳性药,建立肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍动物模型,研究中药育发液对肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍的影响。结果：与空白组比较（75%乙醇组）,中药育发液高、中、低剂量组均能显著改善肾上腺素所致微循环障碍,并显著超过了给药前水平。结论：中药育发液可显著增加小鼠耳廓微循环的血流量,对局部的微循环障碍有明显的改善作用。     

中药化瘀止痛胶囊药效学的实验研究

目的对化瘀止痛胶囊的主要药效学进行观察,为该药的临床应用提供药效学实验依据。方法采用蛋清致大鼠足肿胀试验,考察受试药对蛋清引起大鼠足肿胀的影响;采用葡聚糖致小鼠耳廓微循环障碍的小鼠耳廓微循环试验,考察受试药物对小鼠耳廓微循环的影响;采用小鼠扭体法试验,考察受试药对化学刺激冰醋酸引起疼痛的影响;采用小鼠扭体法试验,对热刺激引起疼痛的影响。结果化瘀止痛胶囊高、中剂量组能明显对抗蛋清引起的炎症,具有明显的抗炎作用;高、中剂量组具有改善小鼠耳廓微循环作用;化瘀止痛胶囊高、中剂量组能减少醋酸致小鼠疼痛的扭体次数,并可提高小鼠因热引起疼痛的痛阈值,有一定的镇痛作用。结论化瘀止痛胶囊具有活血化瘀、消肿止痛之功效。     

皮肤辐射防护软膏对小鼠耳廓微循环障碍的作用

目的:探讨皮肤辐射防护(RPA软膏)对小鼠耳廓微循环障碍的作用。方法:采用皮下注射盐酸肾上腺素与冷水浸泡方法造成小鼠耳廓微循环障碍动物模型,然后给小鼠耳廓涂RPA软膏,并评价RPA软膏对小鼠耳廓微循环障碍改善的情况。结果:RPA软膏三个剂量组给药10、20、30 min后均能增加血液输入管径、输出管径与血液微动脉流速。结论:RPA软膏具有明显的改善微循环作用。     

桂枝茯苓胶囊对肾上腺素诱导大鼠实验性肠系膜微循环障碍的改善研究

目的研究桂枝茯苓胶囊对大鼠实验性肠系膜微循环障碍的影响。方法将75只SD雌性大鼠随机分为5组,分别为模型组、盐酸消旋山莨菪碱注射液(0.50 mg/只,im给药)组以及桂枝茯苓胶囊低、中、高剂量(0.14、0.27、0.54 g/kg,ig给药)组,1次/d,连续7 d。末次给药后30 min开腹找出肠系膜,观察滴加肾上腺素后选定区域的微动脉管径、微静脉管径、微动脉流速、微静脉流速及局部微循环血流恢复时间。结果局部区域滴加1∶100盐酸肾上腺素生理盐水溶液20μL/只后,观察区出现了典型的微循环障碍的表现。桂枝茯苓胶囊对微动脉管径、微静脉管径,微动脉流速,微静脉流速及局部微循环血流恢复时间均有显著的改善作用。结论桂枝茯苓胶囊具有改善微循环障碍作用。     

耳复康口服液对小鼠微循环障碍的影响

摘 要 目的：观察耳复康口服液对肾上腺素致急性血瘀症小鼠微循环障碍的影响。方法: 将小鼠随机分为模型组,脑得生片组（1.35 g·kg^-1）,高(30 ml·kg^-1)、中(15 ml·kg^-1)、低(7.5 ml·kg^-1)剂量耳复康口服液组,用微循环仪观察正常小鼠给药1 h后毛细血管开放数。尾静脉注射肾上腺素造成耳廓微循环障碍,观察造模后2 min小鼠的毛细血管开放数及血流情况。结果:和模型组相比,高、中、低剂量耳复康口服液对正常小鼠耳廓毛细血管开放数无明显影响(P＞0.05);与模型组相比,高、中剂量耳复康口服液可显著改善肾上腺素致小鼠耳壳微循环障碍模型微循环血流情况(P＜0.05或P<0.01),可明显对抗肾上腺素所致小鼠耳壳微循环障碍模型毛细血管网开放数的减少(P<0.05)。结论:耳复康口服液有改善微循环障碍的作用。     

脑康灵口服液活血化瘀作用的实验研究

目的 多角度观察脑康灵口服液活血化癌作用。方法 采用体内血栓形成、血小板聚集、血液粘度及微循环测定等方法，检测机体血液流变学状态。结果 脑康灵口服液可显著抑制肾上腺素—胶原诱导的小鼠体内血栓形成，抑制ADP诱导家兔血小板体外聚集，降低大鼠的血液粘度，并显著改善小鼠耳廓微循环状态。结论 脑康灵口服液具有良好的活血化瘀作用，可显著改善机体血液流变学状态。     

通脉醒脑滴丸抗血栓与改善微循环的作用研究

目的:研究通脉醒脑滴丸抗血栓和改善微循环的作用。方法:玻璃毛细管法测定小鼠凝血时间;角叉菜胶复制小鼠尾血栓模型,观察小鼠尾血栓形成情况;尾静脉注射高分子右旋糖酐复制小鼠软脑膜微循环障碍模型,观察小鼠毛细血管收缩率和血液流态变化情况。结果:295.40、147.70、73.85mg/kg剂量下,通脉醒脑滴丸具有抗凝血作用,可对抗由高分子右旋糖酐引起的小鼠软脑膜微循环障碍(P<0.05);复制模型24、48、72h后在295.40mg/kg剂量下,通脉醒脑滴丸能显著抑制体内血栓的形成(P<0.05)。结论:通脉脑醒滴丸具有抗血栓与改善微循环作用。     

蛇床子素抑制血栓形成和血小板聚集的实验研究

目的　观察蛇床子素抑制血栓形成和血小板聚集的作用。方法　利用大鼠动-静脉旁路血栓形成模型和小鼠尾静脉注射胶原-肾上腺素合剂诱导血栓形成模型,分别测定给蛇床子素10、20、40mg·kg-1后血栓湿重和干重, 5min内小鼠死亡数和15min内偏瘫恢复数;分别采用ADP、凝血酶、花生四烯酸钠为诱导剂,测定经不同浓度蛇床子素处理后1、3、5min时血小板聚集率及最大聚集率的改变。结果　蛇床子素可以抑制大鼠动-静脉旁路血栓形成,减轻血栓湿重及干重;抑制胶原-肾上腺素合剂诱导的血栓形成,降低5min内的小鼠死亡率,提高15min内偏瘫小鼠的恢复率;蛇床子素在体外可抑制ADP、凝血酶、花生四烯酸钠诱导的血小板聚集,其IC50分别为0 .44、0 .186、0 .421g·L-1。结论　蛇床子素可明显抑制血栓形成和血小板的聚集。     

缬芎通脉滴丸对大鼠实验性血栓形成的抑制作用

目的观察缬芎通脉滴丸对实验性血栓形成的抑制作用。方法采用大鼠颈总动 静脉内置丝线的旁路导管诱发血栓形成法，按复方缬芎大、中、小剂量（150，90，30 mg·kg-1·d-1）分别给药，检测实验性血栓形成的湿重及抑制率。结果缬芎通脉滴丸对大鼠血栓形成的抑制率为30.0%～40.0%，可明显减轻血栓湿重（P＜0.05或P＜0.01）。结论缬芎通脉滴丸对实验性血栓形成有显著抑制作用。     

活血通脉胶囊对急性心肌缺血缺氧的实验研究

目的：观察活血通脉胶囊对实验性心肌缺血、缺氧的保护效应。方法：用垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血模型,观察活血通脉胶囊对心电图T波的影响;用异丙肾上腺素皮下注射致小鼠急性心肌缺血模型,观察活血通脉胶囊对小鼠存活时间的影响,在常压和减压条件下,观察缺氧时对小鼠存活时间的影响。结果：活血通脉胶囊组与模型组相比,可以显著改善心电图缺血性改变（P〈0．05）,其高、低剂量组均能延长小鼠平均存活时间,降低心肌耗氧量。结论：活血通脉胶囊可以有效改善冠脉循环,保护缺血心肌,延长小鼠成活时间。     

葛根素对小鼠实验性微循环障碍的改善作用

本文报告了葛根素对肾上腺素(Adr)引起的小鼠肠系膜微循环障碍的影响,并与罂粟碱作比较。结果表明,预先局部滴注0.5%葛根素能够拮抗Adr所致微动脉收缩、流速减慢和流量减少;而局部先滴注Adr造成微循环障碍后,再局部滴注1%葛根素,获得与上类似结果。给小鼠ⅳ葛根素(52 mg/kg)后再局部滴注Adr,可减轻Adr引起的微动脉收缩、流速减慢和流量减少,其作用优于罂粟碱。因此葛根素可改善实验性微循环障碍。     

HPLC测定四草通脉胶囊中槲皮素含量的不确定度评定

目的：分析HPLC法测定四草通脉胶囊中槲皮素含量的不确定度。方法：通过分析测量过程,确定不确定度来源,利用HPLC法测定四草通脉胶囊中槲皮素的含量,通过统计学方法,量化不确定度分量;最终确定测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果：槲皮素扩展不确定度为0.19μg·g^-1;四草通脉中槲皮素含量测定结果为（353.65±0.19）μg·g^-1。结论：测量不确定度可用于四草通脉胶囊中槲皮素的标准限量的制定;测量不确定度的评定方法的确立对于中药质量标准的研究具有重要意义。     

疏血通脉胶囊定性定量方法研究

目的建立疏血通脉胶囊定性定量研究方法。方法采用TLC法对制剂中的薤白、瓜蒌皮、冰片进行鉴别,采用HPLC法,对制剂中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1进行含量测定。结果 TLC法可检出薤白、瓜蒌皮、冰片。人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的线性范围分别为0.102¹.020、0.0951.020、0.095⁰.950和0.0350.950和0.035⁰.350 mg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为98.9%、99.6%和100.4%,RSD分别为2.0%、1.7%和1.7%(n=6)。结论该方法操作简单可靠,专属性强,可用于控制疏血通脉胶囊的质量。     

蚯蚓提取物对微循环障碍形成的保护作用

目的研究蚯蚓提取物对金黄地鼠血液微循环障碍形成的保护作用及其机理。方法以高分子右旋糖酐所致血液微循环障碍模型为基础 ,采用直观图像图示法和体外红细胞聚集试验 ,研究蚯蚓提取物对金黄地鼠颊囊血液微循环障碍的改善及体外红细胞聚集情况。结果以 2 0、1 0 0、2 0 0mg kg剂量经口给予蚯蚓提取物 3d ,可明显减少体内微血管中血细胞聚集团块和加快微血流速度 (P <0 .0 1 ) ,各观察时间点的红细胞聚集均显著低于阴性对照组 (P <0 .0 1 ) ;体外试验表明 ,在中、低切变率时 ,体外红细胞聚集状态得到明显改善 ,红细胞主要呈串珠及缗钱状 ,与阴性对照组相比有显著性统计学差异 (P <0 .0 5 )。结论蚯蚓提取物对微循环障碍形成具有一定的保护作用 ,是一种微血流改善剂     

中药制剂四草通脉胶囊安慰剂制备方法及效果评价

目的：建立制备中药制剂四草通脉胶囊安慰剂的方法,为中药临床试验中安慰剂的制备提供参考。方法：以四草通脉胶囊安慰剂的研制为例,对安慰剂的气味和外观分别通过评价打分及电子鼻进行考察。结果：四草通脉胶囊安慰剂与原药粉末的外观、颜色基本达到一致,口味也基本一致。但气味仍稍有差异。模拟临床试验表明安慰剂不易破盲。结论：该安慰剂已能够满足中药临床试验的需要,但在制备技术上仍有提高的空间。     

益气通脉方对动脉粥样硬化模型小鼠血清代谢组学的影响

目的: 明确益气通脉方对血清代谢及主动脉病理、斑块的影响,探讨益气通脉方防治动脉粥样硬化的可能机制。方法: 36只C57/B6J雄性小鼠中正常组6只,给予普通饮食;30只ApoE-/-小鼠随机分为模型组,益气通脉方低、中、高剂量组,阿托伐他汀组各6只,高脂饲养的同时分别以0.9%氯化钠溶液,低、中、高剂量益气通脉方(0.39,0.78,1.56 g·kg^-1·d^-1),阿托伐他汀(2.6 mg·kg^-1·d^-1)灌胃,12周后采集血清和主动脉。主动脉油红染色观察斑块面积,切片HE染色观察病理改变,血清以液相色谱-质谱联用分析、筛选差异代谢物,富集相关代谢通路。结果: 与模型组相比,益气通脉方组主动脉斑块面积减小(P＜0.01),血管病理损伤改善;与正常组相比,模型组有21种代谢物改变明显,包括L-酪氨酸、L-脯氨酸等增高,N-乙酰鸟氨酸、肌醇等降低,参与的代谢通路主要为氨基酸和脂肪酸代谢。结论: 益气通脉方可延缓动脉粥样硬化进展,作用机制可能与调节氨基酸、脂肪酸代谢有关。     

芪参健骨颗粒对激素性股骨头坏死大鼠血液流变和小鼠微循环的影响

目的考察芪参健骨颗粒对股骨头坏死模型大鼠血液流变学及小鼠微循环的影响。方法血流变试验:SD大鼠分为正常组、模型组、低、中、高剂量给药组、阳性对照组,采用全自动血流变快测仪测量各组大鼠的血液流变值。微循环实验:ICR小鼠分为空白组,低、中、高剂量给药组,采用多普勒微循环仪考察各组小鼠微循环。结果芪参健骨颗粒能调节激素性股骨头坏死大鼠血流变,低、中剂量药物具有较好的调节血液流变学的作用;各剂量给药组均能促进小鼠耳部微循环。结论芪参健骨颗粒能明显改善激素性股骨头坏死模型的血流变和促进正常小鼠微循环,从而防治激素性股骨头坏死。     

睡宁胶囊镇静催眠作用的实验研究

目的:研究睡宁胶囊的镇静催眠作用。方法:观察睡宁胶囊对小鼠自发活动、戊巴比妥钠小鼠睡眠时间和小鼠神经运动性电惊厥的影响。结果:睡宁胶囊能显著抑制小鼠自发活动,同时有协同戊巴比妥钠作用和明显对抗小鼠"精神运动性"电惊厥发作的作用。结论:睡宁胶囊有显著的镇静催眠作用,可以用来治疗失眠。     

通脉养心方提取工艺优选

目的优选通脉养心方的提取工艺。方法使用氯仿诱发小鼠室颤模型和大鼠离体胸主动脉血管环试验结果结合甘草酸含量作为指标,通过正交试验优化通脉养心方提取工艺,并进行验证。结果确定最优提取工艺为60%乙醇提取2次,第一次8倍量水提取1.5 h,第二次6倍量水提取1 h。结论工艺优化后的通脉养心方具有良好药理活性,呈现量–效关系。     

融斑通脉颗粒对大鼠缺血再灌注所致心肌梗死的影响

目的观察融斑通脉颗粒对大鼠缺血再灌注所致心肌梗死的影响。方法以大鼠缺血再灌注所致的心肌梗死模型,通过测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量、以硝基四氮唑蓝(N-BT)染色法测定梗死面积、梗死区重量,观察融斑通脉颗粒对心肌梗死程度的影响。结果融斑通脉颗粒组大鼠的梗死面积和梗死区重量明显低于模型组,而血清SOD活性增加、MDA含量降低。结论融斑通脉颗粒能减轻大鼠缺血再灌注所致的心肌梗死程度。