蛇床子超临界萃取物止痒作用的实验研究

目的:考察蛇床子超临界萃取物外用的止痒作用。方法:以不同浓度的蛇床子超临界萃取物局部外用,观察其对磷酸组织胺致痒反应的影响。结果:蛇床子超临界萃取物局部外用可显著提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈。结论:蛇床子超临界萃取物具有显著的止痒作用。     

紫草止痒丸止痒抗炎作用的药效学研究

目的：观察紫草止痒丸的止痒、抗炎作用。方法：磷酸组织胺致痒法，二甲苯致小鼠耳廓肿胀法。结果：紫草止痒丸能明显提高豚鼠致痒阈及抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀。结论：紫草止痒丸具有止痒与抗炎作用。     

疤痕止痒软化膏对烧伤创面致痒介质影响的动物实验研究

目的 研究疤痕止痒软化中药膏剂对家兔烧伤创面致痒介质的影响.方法 通过Cajal吡啶银染法,免疫组织化学技术,计算机辅助图像分析技术检测使用疤痕止痒软化膏后家兔烧伤创面及创面愈合后不同时间组织神经末梢数量,(substanceP,SP)P物质,肥大细胞数目,组胺及5-羟色胺的多少.结果 家兔使用疤痕止痒膏在烧伤创面及烧伤愈合后的创面不同时间点上部分毁损皮肤的神经末梢整体结构及数量实验组与对照组比较差异性不大.用药后家兔深Ⅱ°烧伤创面及烧伤愈合后创面组织不同时间点中组织SP含量与对照组比较差异性不大大(P＞0.01).用药后实验组脱颗粒的肥大细胞数目明显少于对照组(P＜0.01).实验组的组织胺及5-色胺量与对照组比较有明显差异(P＜0.01).结论 疤痕止痒软化膏对家兔烧伤创面致痒介质有一定的影响,从烧伤创面早期就开始用药物进行烧伤瘙痒的干预是一条可以考虑的方法.     

肤痒宁止痒和抗过敏作用的实验研究

目的研究肤痒宁软膏止痒和抗过敏的作用。方法观察肤痒宁对磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响,对组胺所致小鼠毛细血管通透性以及2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发性过敏反应(DTH)的影响,探讨其抗过敏作用。结果肤痒宁软膏中剂量、高剂量组能明显提高组织胺所致豚鼠致痒阈,并能抑制磷酸组胺致小鼠皮肤毛细血管通透性增加和2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发性变态反应。结论肤痒宁软膏具有止痒作用,对致炎性物质所致毛细血管通透性增加和Ⅳ型变态反应有抑制作用。     

肤痒清软膏的止痒抗过敏作用研究

[目的]探讨肤瘁清软膏的止瘁及抗过敏作用。[方法]采用豚鼠皮肤磷酸组胺致瘁模型及4-氨基吡啶（4-AP）所致小鼠皮肤瘙痒模型,研究肤痒清软膏的止痒作用;采用小鼠同种被动皮肤过敏反应以及2,4-二硝基氯苯（DNCB）所诱发的小鼠迟发超敏反应模型,研究肤痒清软膏的抗过敏作用。[结果]与空白对照组相比,曼秀雷敦薄荷膏及肤痒清软膏高、中剂量均能明显提高豚鼠的致痒阂、减少小鼠的舔体次数,并能明显降低小鼠皮肤的过敏反应程度及耳廓肿胀度（P〈0．05或P〈0．01）。[结论]肤痒清软膏具有止痒、抗过敏的作用。     

5. Allergy and the skin: eczema and chronic urticaria

Eczema is common, occurring in 15%-20% of infants and young children. For some infants it can be a severe chronic illness with a major impact on the child's general health and on the family. A minority of children will continue to have eczema as adults. The exact cause of eczema is not clear, but precipitating or aggravating factors may include food allergens (most commonly, egg) or environmental allergens/irritants, climatic conditions, stress and genetic predisposition. Management of eczema consists of education; avoidance of triggers and allergens; liberal use of emollients or topical steroids to control inflammation; use of antihistamines to reduce itch; and treatment of infection if present. Treatment with systemic agents may be required in severe cases, but must be supervised by an immunologist. Urticaria ("hives") may affect up to a quarter of people at some time in their lives. Acute urticaria is more common in children, while chronic urticaria is more common in adults. Chronic urticaria is not life-threatening, but the associated pruritus and unsightly weals can cause patients much distress and significantly affect their daily lives. Angioedema coexists with urticaria in about 50% of patients. It typically affects the lips, eyelids, palms, soles and genitalia. Management of urticaria is through education; avoidance of triggers and allergens (where relevant); use of antihistamines to reduce itch; and short-term use of corticosteroids when antihistamine therapy is ineffective. Referral is indicated for patients with resistant disease.     

治疗过敏性鼻炎新药——依巴斯汀（Ebastine）

依巴斯汀是一种强有力的、选择性的、作用持续时间长的第二代H1受体拮抗剂,主要用于治疗季节性及常年性过敏性鼻炎、支气管哮喘、荨麻疹,结膜炎等过敏性疾病。本主要综述依巴斯汀的药理作到用、药代动力学、临床应用及治疗过敏性的临床评价,指出该药用于过敏性鼻炎使病人的主观症状得到明显改善,且病人的耐受性良好,无镇静作用,不良反应发生率低,是有一定前途的药物。     

甘石冰脑洗剂抗炎、止痒作用的动物实验研究

目的：探讨甘石冰脑洗剂的抗炎、止痒作用。方法：实验一在大鼠的左后足背剪毛部位湿敷生理盐水、炉甘石洗剂、甘石冰脑洗剂,连续3天后,每只大鼠左后足跖皮下注射10%鸡蛋清液,分别测定致炎前后足跖厚度,计算肿胀率结果进行数据分析。实验二在大鼠的右后足背剪毛部位湿敷生理盐水、炉甘石洗剂、甘石冰脑洗剂1h后,在各右后足滴0.01%的磷酸组织胺50μL/爪,以后每隔3min在同部位再滴浓度递增的磷酸组胺,直至大鼠出现舔足为止,以此段时间内给各动物所滴的磷酸组胺的总量为致痒阈,并将每组内各动物的致痒阈进行统计学分析。结果：甘石冰脑洗剂对10%鸡蛋清液大鼠足跖肿胀率具有显著抑制作用,与炉甘石洗剂比较P〈0.05;甘石冰脑洗剂能显著提高磷酸组胺致大鼠足痒的致痒阈,与炉甘石洗剂比较P〈0.05。结论：甘石冰脑洗剂具有抗炎、止痒的作用。     

G蛋白偶联受体MrgprD研究进展及对中医药研究的启示

中医药在止痒、镇痛方面具有副作用小、疗效明确的优势，但是其作用的分子生物学机制并不清楚。MrgprD（Mas-related gene D）是G蛋白偶联受体Mrg（Mas-related genes）家族的一个成员，特异表达于外周初级感觉神经元上。综述了MrgprD近20年的研究现状，为认识MrgprD的新功能并为相关疾病治疗提供参考。鉴于MrgprD在痛觉和痒觉产生中的作用，可能成为中医药镇痛、止痒的作用靶点，为中医药的研究提供思考。      

消疹止痒胶囊药效学研究

目的：证实消疹止痒胶囊治疗过敏性皮炎、皮肤瘙痒症的疗效。方法：对消疹止痒胶囊进行药效学研究。结果：消疹止痒胶囊能提高豚鼠对组织胺的致痒阈值,可以抑制2,4-二硝基氯苯（DNCB）引发的小鼠皮肤迟发型过敏反应,能抑制二甲苯引发的小鼠耳廓急性炎症,能抑制血管通透性。结论：消疹止痒胶囊具有止痒、抗皮肤过敏反应、抗炎以及降低炎症反应作用。     

消炎止痒喷雾剂毒理学实验研究

目的：对消炎止痒喷雾剂的毒理学进行研究。方法：参照中药新药研究指导原则,采用最大给药剂量法对大白兔进行皮肤用药急性毒性和刺激性试验;以赋形剂为阴性对照,1%的2,4-二硝基氯苯丙酮溶液为阳性对照,对豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果：大白兔未见死亡,皮毛光滑,食欲、排便正常,无急性毒性,对破损皮肤刺激极轻微,对完整皮肤无刺激。对豚鼠致敏性极轻微。结论：中药消炎止痒喷雾剂对大白兔和豚鼠皮肤无毒副作用,使用是安全的。     

妇宁洗剂的药效学实验研究

目的：观察妇宁洗剂的抗菌、消炎、止痒作用。方法：采用琼脂平板扩散法和试管法、二甲苯致小鼠耳缘肿胀法与角叉菜致大鼠足肿胀法及磷酸组织胺致痒法,观察妇宁洗剂体外抗菌作用以及对动物的肿胀、炎症的影响程度。结果：妇宁洗剂能抑制金黄色葡萄球菌、消化道链球菌、变形杆菌、淋病双球菌、大肠埃希菌、白色念球菌;对二甲苯致小鼠耳缘肿胀,角叉菜致大鼠足肿胀均具明显抑制作用;能显著提高磷酸组织胺所致豚鼠致痒反应的止痒阈。结论：妇宁洗剂具有一定的抗菌、消炎、止痒作用。     

腺苷A1受体新配体YZG-404的镇静催眠作用

目的 研究新化合物YZG-404与腺苷A1受体(A1R)和腺苷A2A受体(A2AR)的亲和力及其镇静催眠作用.方法 采用放射性配体受体竞争结合实验分别测定YZG-404与腺苷A1R和腺苷A2AR的亲和力;采用开阔场实验测定其对小鼠自发活动的影响:采用协同戊巴比妥钠睡眠实验评价其镇静催眠作用.结果 YZG-404对腺苷A...     

硬膜外复合皮下多模式镇痛用于开胸食管癌手术患者的临床研究

目的：探讨硬膜外复合皮下多模式镇痛对开胸食管癌手术切除术的镇痛效果及不良反应。方法将40例择期行开胸食管癌手术切除术的患者分为硬膜外复合皮下镇痛组（A组）和皮下镇痛组（B组）。A组采用术前、术中持续泵注0．15％罗哌卡因、0．00002％舒芬太尼硬膜外持续镇痛,关胸前静脉注射曲马多负荷剂量,术毕采用曲马多、舒芬太尼皮下自控镇痛。B组关胸前静脉注射曲马多负荷剂量,术毕曲马多、舒芬太尼皮下自控镇痛。分别在术后各时段评估患者的视觉模拟评分（VAS）、舒适状态、镇静评分,镇痛药的使用剂量,患者自控镇痛（PCA）按压次数,PCA按压次数比及生命体征、不良反应。结果（1） A组较B组安静及活动状态时的VAS评分、PCA按压次数显著降低,舒适状态评分、PCA按压次数比显著上升（P＜0．05）;（2）两组患者术后基本生命体征,镇静评分,恶心、呕吐、皮肤瘙痒、胸闷等不良反应的发生率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论硬膜外复合皮下多模式镇痛用于开胸食管癌手术是一种较佳的多模式镇痛方案。     

紫花地丁复方止痒凝胶的止痒与消肿抗炎作用实验研究

目的：通过动物模型探讨自制中药紫花地丁复方止痒凝胶剂止痒、消肿抗炎作用及对皮肤的刺激性。方法：采用磷酸组胺致痒豚鼠模型,二甲苯致小鼠耳郭肿胀、角又菜胶致大鼠足肿胀模型,观察紫花地丁复方止痒凝胶对动物皮肤瘙痒及抗炎消肿作用,并设曼秀雷敦薄荷膏为阳性药物对照组;采用家兔同体前中后三部分自身对比法,评价紫花地丁复方止痒凝胶对皮肤的急、慢性刺激反应。结果：紫花地丁复方止痒凝胶组对磷酸组胺致豚鼠局部皮肤瘙痒有较好的止痒作用,对二甲苯致小鼠耳郭肿胀及角叉菜胶致大鼠足肿胀均有较好的消肿作用,且与曼秀雷敦薄荷膏作用相当;急性皮肤刺激显示复方止痒凝胶对家兔破损皮肤有轻度刺激作用,而慢性皮肤刺激提示无刺激性。结论：中药紫花地丁复方止痒凝胶剂具有良好的止痒、抗炎消肿作用,且安全性好。     

Matrine Inhibits Itching by Lowering the Activity of Calcium Channel

Sophorae Flavescentis Radix (SFR) is a medicinal herb with many functions that are involved in anti-inflammation, antinociception, and anticancer. SFR is also used to treat a variety of itching diseases. Matrine (MT) is one of the main constituents in SFR and also has the effect of relieving itching, but the antipruritic mechanism is still unclear. Here, we investigated the effect of MT on antipruritus. In acute and chronic itch models, MT significantly inhibited the scratching behavior not only in acute itching induced by histamine (His), chloroquine (CQ) and compound 48/80 with a dose-depended manner, but also in the chronic pruritus models of Atopic dermatitis (AD) and Acetone-ether-water (AEW) in mice. Furthermore, MT can be detected in the blood after intraperitoneal injection (i.p.) and subcutaneous injection (s.c.). Finally, electrophysiological and calcium image results show that MT inhibits the excitatory synaptic transmission from dorsal root ganglion (DRG) to the dorsal horn of the spinal cord by suppressing presynaptic N-type calcium channels. Taken together, we believe that MT is a novel drug candidate in treating pruritus diseases, especially for histamine-independent and chronic pruritus, which might be attributed to inhibition of presynaptic N-type calcium channels.     

变应性鼻炎的鼻痒发病机制初探

鼻痒作为变应性鼻炎（AR）的主要症状之一严重困扰患者的生活,但目前仍没有完全根治鼻痒的治疗方法,因此,明确AR鼻痒发病机制尤为重要。近年来,AR的神经免疫机制引起许多学者的关注,其中瞬时感受器电位香草酸受体1型（TRPV1）是神经免疫机制的核心要素,在AR鼻痒的发病机制中发挥着重要的桥梁作用。该文综合近年来瘙痒生理病理学机制的研究进展,同时聚焦AR鼻痒的神经传导通路,并从与AR鼻痒有关的免疫细胞（肥大细胞和嗜碱性粒细胞）、介质及信号受体、痒感传入神经（三叉神经）,以及基于TRPV1离子通道剖析AR鼻痒的神经-免疫联动调控网络机制等进行综述,期望为AR鼻痒的临床治疗提供系统的理论依据。     

咪唑安定辅助硬膜外阻滞的临床研究

目的 :研究咪唑安定用于硬膜外麻醉时的镇静、抗焦虑、消除内脏牵拉反应痛及对呼吸、循环的影响。方法 :硬膜外麻醉下行下腹部手术病人 4 0例 ,随机分为咪唑安定 (Ⅰ )组和氟芬合剂(Ⅱ )组 ,每组 2 0例。Ⅰ组 :咪唑安定负荷剂量 0 .0 5mg/kg ,然后用 0 .0 5mg/kg .h行泵持续输注。Ⅱ组 :氟派啶 0 .0 5kg ,芬太尼 1ug/kg肌注。 结果 :Ⅰ组的镇静、抗焦虑、消除内脏牵拉反应痛的作用明显强于Ⅱ组 ,P <0 .0 5。两组对血流动力学及呼吸均无明显影响 ,P >0 .0 5。结论 :咪唑安定能安全的辅助于硬膜外麻醉 ,能有效的增强镇静、抗焦虑和消除内脏牵拉痛 ,对呼吸和血流动力学无明显影响。     

右美托咪定在先天性心脏病术后患儿镇静中的临床应用

目的:观察α2-肾上腺素受体激动剂右美托咪定(Dex)对先天性心脏病(CHD)术后患儿的镇静效果及安全性。方法:选择先天性心脏病术后带气管插管入ICU行呼吸机辅助通气患儿40例,按随机数字表法分为两组,分别给予咪达唑仑(对照组,20例)和右美托咪定(DEX组,20例)镇静治疗,两组均常规给予舒芬太尼持续静脉泵入镇痛,根据Prince-Henry镇痛评分调整舒芬太尼剂量,使疼痛评分维持在1～2分;根据Ramsay评分调整镇静药剂量,使镇静深度评分控制在3～4分;连续监测记录呼吸、心率、血压、脉搏血氧饱和度,并进行血气分析。观察记录两组药物用量,机械通气(MV)时间,以及恶心、呕吐、腹胀、心律失常、神经系统异常、癫痫、撤药反应等副作用发生率。结果:两组均能使患儿达到镇静及镇痛目标评分,DEX组更易唤醒并保持安静。与对照组比较,DEX组舒芬太尼用量明显减少[(0.38±0.12)μg/(kg.h)与(0.56±0.16)μg/(kg.h)],差异有统计学意义(P<0.01);两组间平均动脉压(MAP)、心率(HR)在不同时间点比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组间指尖血氧饱和度(SpO2)及血气分析(包括pH值、PaO2、PaCO2)差异无统计学意义(P>0.05)。MV时间、ICU停留时间、住院时间及死亡率两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DEX用于CHD术后MV患儿镇静效果满意,可减少舒芬太尼用量,血流动力学稳定,对呼吸抑制小,用药过程中及用药停止后呼吸无明显变化,是一种较为理想的C1CU镇静剂。     

α_2肾上腺素受体激动剂镇静镇痛作用的研究进展

α2肾上腺素受体(α2-AR)激动剂可乐定,早在20世纪70年代初就已经作为强效的抗高血压药上市。其主要通过激动大脑和脊髓α2-AR产生镇静、镇痛效应,临床应用中具有减少术中麻醉药用量、增强术后镇静、镇痛及与其他镇痛药相互协同的特点。现就α2-AR结构、分型、分布和生理功能及其常用激动剂的临床应用情况和镇静镇痛作用机制的研究进展予以综述。