金黄色葡萄球菌细胞结合胞外青霉素酶的研究

对金黄色葡萄球菌细胞结合胞外青霉素酶研究,找出了最有利于释放细胞结合胞外酶的条件,即以MIC/2量苯唑青霉素诱导和20%MgSO_4处理。在此条件下金黄色葡萄球菌菌株75释放的细胞结合胞外青霉素酶活力为8486 u/ml,是对照的19.87倍。用此条件证实26株耐药性金黄色葡萄球菌的细胞结合青霉素酶活力在19 937～382 033 u/ml;由此释出的部分细胞结合胞外青霉素酶活力在880～13 472u/ml。其中菌株85063释出的细胞结合胞外青霉素酶活力最高,为13 472u/ml。菌株85102的释出率最高,为6.23%。     

金黄色葡萄球菌青霉素酶性质的研究

本文报道了金黄色葡萄球菌青霉素酶部分性质研究的结果。纯化的青霉素酶经聚丙烯酰胺凝胶电泳得到二条带,其中不具青霉素酶活力的带是未知蛋白质。纯化酶的底物谱测定结果表明:该酶主要水解青霉素类,对耐酶青霉素和头孢菌素类抗生素活性很小。在pH7.0测得该酶的最适温度为45℃;在40℃的磷酸氢二钠—柠檬酸缓冲液中测得该酶的分子量为28700道尔顿。     

细胞结合青霉素酶在金黄色葡萄球菌耐药中的作用

本文报道了从南京地区临床分离的金黄色葡萄球菌85053总青霉素酶、细胞结合青霉素酶和胞外青霉素酶活力,进行了胞外青霉素酶体外消除试验。胞外青霉素酶经体外消除后,32μg/ml青霉素,32μg/ml氨苄青霉素及32μg/ml羧苄青霉素显示杀菌作用,在与之对照的试管稀释法试验中,256μg/ml青霉素,128μg/ml氨苄青霉素和128μg/ml羧苄青霉素显示相似的杀菌作用。由于苯唑青霉素耐青霉素酶,在上述两种实验体系中,8μg/ml苯唑青霉素杀菌效果几乎一致。结果表明,胞外青霉素酶体外消除后,细胞结合青霉素酶对青霉素、氨苄青霉素、羧苄青霉素及苯唑青霉素仍具耐药作用。     

细胞结合青霉素酶在金黄色葡萄球菌耐药中的作用

本文报道了从南京地区临床分离的金黄色葡萄球菌85053总青霉素酶、细胞结合青霉素酶和胞外青霉素酶活力,进行了胞外青霉素酶体外消除试验。胞外青霉素酶经体外消除后,32μg/ml青霉素,32μg/ml氨苄青霉素及32μg/ml羧苄青霉素显示杀菌作用,在与之对照的试管稀释法试验中,256μg/ml青霉素,128μg/ml氨苄青霉素和128μg/ml羧苄青霉素显示相似的杀菌作用。由于苯唑青霉素耐青霉素酶,在上述两种实验体系中,8μg/ml苯唑青霉素杀菌效果几乎一致。结果表明,胞外青霉素酶体外消除后,细胞结合青霉素酶对青霉素、氨苄青霉素、羧苄青霉素及苯唑青霉素仍具耐药作用。     

耐药性金黄色葡萄球菌青霉素酶的研究

南京临床分离的耐药性金黄色葡萄球菌75号菌株产生细胞结合青霉素酶和胞外青霉素酶,但未能证明有细胞结合胞外青霉素酶。于对数生长期的培养物中加入苯唑青霉素,青霉素酶的产生率较低;如于培养基中加入柠檬酸钠,则笨唑青霉素对青霉素酶的诱导作用显著增加。以0.15M 柠檬酸钠对青霉素酶产生的刺激效果最显著。总酶和胞外酶的活力分别是未加柠檬酸钠培养基的8.7和16.9倍。柠檬酸钠的加入对细菌的生长有明显的抑制作用。用改良的 Richmond 方法纯化葡萄球菌胞外青霉素酶,平均总收率为25.33%,其平均比活力为21729单位/微克蛋白。     

金黄色葡萄球菌胞外青霉素酶的性质及分型研究

对七株临床分离之金黄色葡萄球菌８２０５２、８２０６２、８２１４３、８５０５３、９０００２、９００１２和Ｓ－７５的胞外青霉素酶进行了纯化,测定其分子量及等电点,发现在七种不同的酶中表现出很高的均一性。根据相对水解活性及酶动力学特性研究（包括米氏常数Ｋｍ、转换数Ｋｃａｔ和相对水解率ＲＥＨ）,与Ｒｉｃｈｍｏｎｄ Ａ－Ｄ型酶相比较,得出酶的初步分型。其中８２０５２、８２０６２、８５０５３类似于Ｒｉｃｈｍｏ     

微生物鉴定分析仪检测金黄色葡萄球菌β—内酰胺酶的临床应用

目的：为了引起广大医务人员对产生β-内酰胺酶(β-Lactamase，βLA)细菌的高度重视，积极开展BLA的检测，依据药敏结果合理使用抗生素。方法：采用美国Microscan微生物鉴定仪、革兰氏阳性菌鉴定药敏复合板(PC11)，对41株金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)BLA的检测。结果：41株葡菌中39株产生BLA，占95．1％(39／41)。药敏结果显示，对β-内酰胺类和头孢类药物敏感性差，其中对青霉素、苯唑青霉素、氨苄青霉素100％耐药；对庆大霉素、利福平、复方新诺明、万古霉素敏感性较好。结论：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methieillin—resistant Staphylococcus aureus，MRSA)占金葡菌95．1％，高于文献报道。万古霉素是MRSA的首选药物；利福平、庆大霉素、复方新诺明是MRSA的理想药物。     

金黄色葡萄球菌耐药性调查

目的：了解我院金黄色葡萄球菌的耐药情况。方法：对1998-01／04分离的58株金黄色葡萄球菌药敏结果进行分析。结果：分离出5l株耐苯唑西林的金黄色葡萄球菌(MRSA),占87．9％,且都为多重耐药株。14种抗生素中万古霉素活性最好,耐药率为0％;其次为利福平、氯霉素、丁胺卡那霉素、头孢哌酮、头孢唑啉,耐药率分别为23．5％、35_3％、43．1％、60．8％、64．7％;对青霉素、SMZ CO、庆大霉素、氧氟沙星、环丙沙星、头孢他啶、头孢呋新耐药率高,均在70％以上。结果：我院金黄色葡萄球菌感染中MRSA所占比例极高,首选用药为万古霉素,可联合使用利福平、丁胺卡那或氯霉素。注意合理使用抗生素,减少耐药菌的产生。     

金黄色葡萄球菌体外药物敏感性分析

目的了解临床分离的156株金黄色葡萄球菌的耐药性，进一步指导临床合理用药。方法回顾性分析2006年1月．2006年12月分离的156株金黄色葡萄球菌对15种抗茵药物的敏感性及D试验的阳性率。结果124株（79．5％）金黄色葡萄球菌为MSSA，32株（20．5％）为MRSA，D试验阳性率为54．4％（6／11）。MSSA药物敏感度依次为万古霉素（100％）、替考拉宁（100％）、左氧氟沙星（96．8％）、头孢肤肟（96％）、环丙沙星（93．5％）、氯霉素（93％）。MRSA药物敏感度依次为万古霉素（100％）、替考控宁（100％）、复方新诺明（87．5％）、氯霉素（75％）。结论临床分离的多重耐药的金黄色葡萄球菌以糖肽类抗生素如万古霉素、替考拉宁为首选用药。     

金黄色葡萄球菌耐药机制的研究

目的探讨金黄色葡萄球菌的耐药性及耐药机制。方法按NCCLS推荐的琼脂平皿对倍稀释法测定分离鉴定的198株金黄色葡萄球菌对苯唑西林的耐药性（MIC值）;用Nitroeephin纸片法测定各菌株产酶情况,统计对苯唑西林不同耐药水平的金黄色葡萄球菌产酶率并分析其耐药水平和产酶率的相关关系;PCR测定各菌株含mecA基因情况。结果198株金黄色葡萄球菌对苯唑西林的耐药率为64．65％;128株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）中,高耐菌株为118株（92．19oA）,低耐株为10株（7．81%）。敏感株产酶率为58．57％（41株）,高耐株产酶率53．39％（63株）,低耐株产酶率40．00％（4株）,苯唑西林敏感株与高耐株之间产β-内酰胺酶的差别有统计学意义,前者高于后者;含mecA基因的高耐株占95．76％（113／118）、低耐株占60．00％（6／10）、敏感株占10．00％（7／70）,高耐株与敏感株含mecA基因的差别有统计学意义,前者高于后者。结论金黄色葡萄球菌耐药机制主要是产β-内酰胺酶和mecA基因的表达。     

抗金葡菌免疫核糖核酸抗金葡菌感染的实验研究

从金黄色葡萄球菌(金葡菌)免疫的兔脾和淋巴结提取的免疫核糖核酸(IRNA),给正常小鼠腹腔注射后,能抵抗6倍LD_(50)量金葡菌的攻击;而小鼠接受正常RNA(NRNA)后,不能抵抗相同量金葡菌的攻击。正常小鼠腹腔注射IRNA的48小时后,再用小量热杀死的金葡菌进行免疫,免疫后的第4天,IRNA组血清抗体的凝集价明显高于对照组,说明IRNA能加速特异性抗体的产生。此IRNA制剂经RNA酶处理后活性消失;而DNA酶和胰酶对其活性无影响。     

改良酸测琼脂板法检测金黄色葡萄球菌的青霉素酶

用改良酸测琼脂板法检测了71株金黄色葡萄球菌的青霉素酶,并与Park酸测琼脂板法作了对比。结果二者完全一致,但改良法结果更为清晰易辨。与液体倍比稀释法所测最小抑菌浓度(MIC)结果也完全相符。实验证实本法为一准确、可靠、价廉、快速的检测细菌青霉素酶的方法。     

金黄色葡萄球菌药敏结果分析

目的 了解我院金黄色葡萄球菌的分布及药敏情况,为金黄色葡萄球菌感染的治疗选药提供依据.方法 对病人标本中分离出的308株金黄色葡萄球菌结合临床资料进行分析;按照CLSI标准判断金黄色葡萄球菌对抗生素的耐药性并测定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药情况.结果 金黄色葡萄球菌对常用抗生素耐药率依次为青霉素98.1%,红霉素91.2%,克林霉素77.6%,庆大霉素75.6%,对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺的敏感率达100%;MRSA的检出率为74.0 %.结论治疗金黄色葡萄球菌引起的感染,应根据药敏结果选用适宜的抗菌药物.     

承德市SA药敏现状与用药对策探讨

目的：了解金黄色葡萄球菌（SA）特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）对抗生素的敏感现状,指导临床合理用药。方法：对90株临床标本中分离的SA进行药敏测试。结果：甲氧西林敏感的SA（MSSA）选药容易,MRSA占SA的66．7％,但78．3％的MRSA对一类以上常用抗生素敏感。结论：对MRSA感染的治疗多数可以使用常规药物,必须使用万古霉素治疗的MRSA感染是少数。     

大黄素对金黄色葡萄球菌抗生素耐药质粒的消除作用

自中药虎杖中提取的大黄素与常用化学消除剂—吖叮黄、SDS,分别对金黄色葡萄球菌多剂耐药菌株(T_c~rG_m~rS_m~rP_c~r)进行抗生素耐药质粒消除试验。结果表明,大黄素对试验菌(22)的四环素耐药性:消除率与对照相比提高5.8—6.7倍。少数菌落同时消除青霉素、庆大霉素及链霉素的耐药性,消除率与对照相似。据此,初步认为金黄色葡萄球菌(22)可能存在四环素质粒。不能排除另一与青霉素等耐药性有关的质粒存在的可能性。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的基因分型研究

目的明确本地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的基因型别及其分布规律,探讨MR-SA菌株进化及遗传特性。方法收集2009年1月—2012年1月鄂尔多斯中心医院门诊及住院患者非痰标本分离的MRSA菌株61株,应用SCCmec基因分型和葡萄球菌A蛋白基因多态性分析(spa)方法进行基因分型。结果应用SCCmec的方法分离的MRSA以SCCmecⅡ、Ⅲ型为主,分别占50.8%和44.3%;应用spa的方法分离的MRSA以t030和t002为主,分别占39.3%和34.4%。结论本地区分离MRSA以SCCmecⅢ-t030和SCCmecⅡ-t002为主。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性调查

为了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）耐药特点，测定了１２种抗菌药物对ＭＲＳＡ的敏感性、最低抑菌浓度（ＭＩＣ）和最低杀菌浓度（ＭＢＣ）。结果表明：ＭＲＳＡ占临床分离的金黄色葡萄球菌（ＳＡ）的６５．９％，对大多数β－内酰胺类和氨基糖甙类抗生素呈多重耐药。万古霉素和利福平对ＭＲＳＡ显示强大的抗菌活性，头孢他啶也显示较强的抗菌活性。提示上述药物可用于ＭＲＳＡ所致的严重感染。     

金黄色葡萄球菌噬菌体增殖和分型法的探讨

以伦敦中央公共卫生实验室提供的23株金黄色葡萄球菌的基础分型噬菌体,对在医院内外收集的449株金黄色葡萄球菌进行了分型。对噬菌体的增殖和分型方法加以改良,使449株金黄色葡萄球菌的噬菌体分型率达91.54％。本文介绍噬菌体逆向分型法,认为此法可提高分型率,并能发现金黄色葡萄球菌的新型菌株。