7种中草药抗菌作用实验研究

目的：探讨凤颈草等7种中草药对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌等13种菌株的抑菌作用,为进一步开发中药新药奠定基础。方法：采用中药抗菌试验试管法测定药物的最低抑菌浓度。结果：①凤颈草、蝙蝠葛根、黄花草、靛沫花、天青地白、天泡果、紫丁香、对白色念珠菌、新型隐球菌具有强抑制作用③凤颈草、蝙蝠葛根等对肠杆菌科各菌种具有强抑制作用。结论：7种中药对各菌株均有不同的抑制作用。     

“白莲洗剂”抗菌作用的实验研究

“白莲洗剂”是一种外用中药复方制剂,本文通过体外抑菌实验和动物实验,测定其抗菌作用及对金葡菌、大肠杆菌、变形杆菌、淋球菌等９种菌株的最小抑菌浓度。研究表明,本品对白色念珠菌有显著抑制作用,其抗菌谱广,并具有杀灭阴道毛滴虫之功效;且阴道毒性试验和最大耐受量测定显示,本品低毒,使用安全。     

复方大青叶注射液体外抑菌作用及抗内毒素作用的研究

目的研究复方大青叶注射液体外抑菌作用及抗内毒素作用。方法体外抑菌作用采用液体培养基连续稀释法测定复方大青叶的最小抑菌浓度(MIC);抗内毒素作用采用细菌内毒素检查法。结果体外抑菌实验结果表明复方大青叶注射液对被测微生物的最小抑菌浓度为:金黄色葡萄球菌,MIC62 g.L-1;藤黄微球菌,MIC62 g.L-1;枯草芽孢杆菌,MIC62 g.L-1;大肠埃希菌,MIC125 g.L-1;变形杆菌,MIC125 g.L-1;新型隐球菌,MIC62 g.L-1;白假丝酵母菌,MIC125 g.L-1;啤酒酵母菌,MIC125 g.L-1。抗内毒素结果:复方大青叶注射液62 g.L-1即具有抗内毒素作用。结论复方大青叶注射液体外具有广谱抗菌作用,不仅对革兰阳性细菌有较强的抑菌作用,而且对某些真菌也有较强的抑菌作用;复方大青叶注射液有较强的抗内毒素活性。     

洁身纯系列产品对三种致病菌的体外抗菌实验

本实验用洁身纯系列产品对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌进行体外抗菌作用比较,用液体稀释法找出最低抑菌浓度（MIC）;再以倾注平皿法确定最小杀菌浓度（MBC）。研究表明：洁身纯系列产品对三种菌均有明显抑杀作用,其抑杀菌强弱顺序为：金黄色葡萄球菌＞绿脓杆菌＞大肠杆菌。     

双黄连注射液抗内毒素作用的实验研究

临床应用显示，双黄连注射液有明量降低由病毒，细菌等微生物感染引起的体温升高，提示该品有抗苗及抗内毒素作用。依据95版《中国药典》二部收载的“细菌内毒素检查法”进行实验，证明其可破坏鲎试剂与内毒素之间的凝聚反应从而有抗内毒素作用。     

复方止咳胶囊的体内外抗菌作用研究

目的观察复方止咳胶囊的体内外抗菌作用。方法体外抗菌作用采用平皿法，观察复方止咳胶囊对细菌的最低抑菌浓度（MIC）；体内抗菌作用观察复方止咳胶囊对金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌感染小鼠死亡的保护作用。结果复方止咳胶囊体外对金黄色葡萄球菌、不动杆菌、标准金黄色葡萄球菌、标准大肠杆菌、标准枯草芽孢杆菌具有较好的抗菌作用，MIC在18．8～75mg／mL之间；复方止咳胶囊1．8，3．6g／kg剂量组可明显降低金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡率，延长存活天数；0．9，1．8，3．6g／kg剂量组可明显降低肺炎双球菌感染小鼠的死亡率，延长存活天数。结论复方止咳胶囊具有较好的体内外抗菌作用。     

熊胆贝母止咳胶囊在小鼠体内外的抗菌作用

目的 观察熊胆贝母止咳胶囊(XDBM)的体外抗菌活性和对染菌动物的保护作用.方法 测定最低抑菌浓度(MIC),研究XDBM的体外抗菌效果;通过计算染菌小鼠的半数有效量(ED50)研究其体内的抗菌效果.结果 XDBM对G-菌的抗菌活性较强,大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌的MIC范围为生药2.0～31.2 mg·ml-1,痢疾杆菌、伤寒杆菌及产气肠杆菌的MIC范围为生药3.9～15.6 mg·ml-1;对G 菌中链球菌的抗菌活力较强,对肺炎链球菌、溶血性链球菌的MIC范围为生药3.9～15.6 mg·ml-1,而对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抗菌活性较弱,MIC范围＜生药O.5～1×103 mg·ml-1.对染菌小鼠保护作用试验显示,XDBM灌服感染了金黄色葡萄球菌MSSA-43和大肠埃希菌9914小鼠的ED50分别为大于生药12.5、4.64 g·kg-1.结论 XDBM在小鼠体内外均具有抗菌作用.     

大蒜油β-环糊精包合物抗深部真菌的研究

为比较大蒜油及其β-环糊精包合物的抗真菌作用，采用试管液体二倍稀释法测定了这两的提取液对7个菌属真菌的最小抑菌浓度(MIC)和虽小杀菌浓度(MBC)。结果表明两对各种真菌的MIC和MBC相同。对白色念珠菌的杀菌曲线表明，两对白色念珠菌的作用表现为延长生长的迟缓期，低浓度抑苗，高浓度杀菌。     

妇炎康复片的抗炎抗菌活血化瘀止痛作用实验研究

目的：考察妇炎康复片的抗炎、抗菌、活血化瘀、止痛作用。方法：以小鼠耳肿胀和大鼠足跖肿胀法，考察其抗炎作用；以小鼠扭体法，考察其止痛作用；以纸片法、试管双倍稀释法和体内检测其抗菌活性；以肾上腺素引起微循环障碍造成大鼠血瘀模型，研究其活血化瘀作用。结果：抗炎实验证明妇炎康复片有明显的抑制小鼠耳肿胀和大鼠足跖肿胀作用（P＜0．01）；小鼠扭体试验证实妇炎康复片具有明显的抑制小鼠产生扭体的作用（P＜0．01）；纸片法抗菌试验证实妇炎康复片和妇炎康片抑菌作用无显著差异，试管双倍稀释法证实妇炎康复片对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪链球菌、大肠杆菌的MIC分别是125mg/ml,150mg/ml,125mg/ml,125mg/ml,体内保护试验证实其生存率大剂量达60％、中剂量达50％、小剂量达40％呈量效依赖关系。活血化瘀试验证实妇炎康复片大、小剂量对全血高、中、低切粘度和血瘀模型组相比粘度有明显降低，血浆粘度、全血还原粘度、红细胞压积和血瘀模型组相比亦有明显的降低。结论：妇炎康复片具有明显的抗炎、抗菌、活血化瘀、止痛作用。     

复方紫贝液解热抗炎抗菌作用的实验研究

<正>复方紫贝液(由黄芪、紫草、黄芩、赤芍、白花蛇草、半枝莲、鱼腥草等十几味药合成),具有益气养阴,清热解毒,活血化瘀等功能,用雾化吸入可用来治疗癌肿患者放射治疗后引起的肺损伤,本研究主要观察了该药的解热、抗炎、抗菌作用,为其进一步研究提供实验依据。     

国产头孢拉宗钠对临床分离致病菌的体内外抗菌作用研究

目的 研究国产注射用头孢拉宗钠(CFB)的体内外抗菌效果.方法 体外实验采用琼脂二倍稀释法计算细菌的最低抑菌浓度(MIC),体内实验用临床分离大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌,小鼠腹腔注射最小致死量菌液造成全身感染,静脉注射不同剂量的受试药物,观察7d或14 d内小鼠的死亡情况,用NDST程序的Bliss法计算ED50.结果 CFB对G-菌中的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌抗菌作用良好,MIC50为0.25～0.5 μg·mL-1,对G+菌中的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌呈强抗菌作用,MIC50均为0.5 μg· mL-1,对不动杆菌和铜绿假单胞菌无抗菌活性,体内保护实验显示:国产CFB对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌的ED50为5.71、45.00 mg·kg-1.结论 国产注射用CFB对体外多数G+菌效果良好,对金黄色葡萄球菌有强抗菌作用,对G-菌大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌有较强抗菌作用.对腹腔感染大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌的小鼠也有显著抗菌效果.     

注射用法罗培南钠对金葡菌的体内外抗菌活性研究

目的研究注射用法罗培南钠对临床分离的金葡菌的体内外抗菌活性。方法用头孢西丁纸片法在近年来本室保存的临床分离金葡菌中筛选耐甲氧西林的金葡菌（methicillin resistant staphylococcus aureus，MRSA），用琼脂平板稀释法测定法罗培南和万古霉素对甲氧西林敏感的金葡菌（methicillin sensitive staphylococcus aureus，MSSA）和MRSA菌株的最低抑菌浓度（minimal inhibitory concentration．MIC）。根据MIC选择对法罗培南敏感、中度和高度耐药的MRSA菌株及1株MSSA建立小鼠腹膜炎模型，以注射用法罗培南钠及万古霉素通过静脉注射进行感染动物的治疗，评价对感染小鼠的保护作用。结果151株金葡菌中共分离出65株MRSA．阳性率为43％；体外试验法罗培南和万古霉素对86株MSSA均敏感。65株MRSA对法罗培南敏感者10株，其余均耐药；对万古霉素均敏感。注射用法罗培南钠对4株菌的ED50分别为38．3、38．6、71．9和7．07mg／kg；万古霉素则为2．25、10．18、20．85和1．77mg／kg。结论注射用法罗培南钠对MSSA有良好的体内和体外抗菌活性；注射用法罗培南钠对MRSA无效．即使体外敏感。     

Vam3抗磷酸组胺致豚鼠哮喘作用的研究

我们以往研究表明,天然二苯乙烯低聚体类化合物Vam3,具有确切的抗炎作用。本实验旨在通过研究Vam3的抗哮喘作用,初步探讨yam3抗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的机制。观察Vain3对磷酸组胺致豚鼠哮喘模型的影响,将豚鼠随机分成对照组,阳性药组（孟鲁斯特）,大剂量组（50mg）,小剂量组（25mg）,每组8只。观察各组豚鼠气道病理改变,对支气管肺泡灌洗液（BALF）进行总细胞计数,采用ELIsA法检测豚鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）及血清中TNFα,IL-4的浓度。研究发现Vam3能够减轻支气管肺泡炎性反应,减少BALF中的炎性细胞总数,抑制肥大细胞脱颗,降低TNFa、IL-4水平。病理结果显示,模型组粘液分泌增多等气道炎症的症状。Vam3给药组及阳性对照组与模型组比较,炎症反应较轻微,对气道炎症有一定的改善作用。表明Vam3通过抑制炎症细胞浸润和炎症细胞因子的生成来发挥抗哮喘作用。拟进一步观察Vam3对气道平滑肌MMP-9表达和气道上皮细胞凋亡以及对气道重塑的影响等,为探讨Vam3抗哮喘作用机理提供实验依据。