物理-生物法藕联工艺提高甘草有效成分的研究

目的 应用物理-生物耦联新工艺,对甘草有效成分的提取方法进行改进,提高有效成分得率.方法 采用蒸气爆破和酶解(木质素酶+纤维素酶)甘草粉末后再煎煮提取的方法,获得甘草酸,使用正交实验优化气爆和酶解条件,并用HPLC测定甘草酸含量作为评价体系.结果 与常规方法煎煮甘草粉末相比,气爆处理甘草粉末溶出甘草酸的含量显著提高(P<0.05);气爆+酶解处理甘草粉末溶出甘草酸的含量极显著提高(P< 0.01).结论 蒸气爆破+酶解工艺提取中药成分,在充分利用中药宝贵资源和环境保护方面将发挥有益作用,推动中药现代化.     

基于陶瓷膜超滤技术的甘草酸和甘草苷同步提取纯化工艺研究

目的建立一种适合于工业化生产的甘草中同步提取纯化甘草酸和甘草苷的工艺路线。方法以甘草酸和甘草苷的提取率为综合指标,采用正交试验确定最佳提取条件;并以甘草酸和甘草苷的保留率和除杂率为指标,通过正交试验优选最佳超滤工艺参数。结果最佳提取条件为0.75%氨水24倍,提取3次,每次60 min,在此条件下,甘草酸和甘草苷平均提取率分别为98.3%和72.3%;最佳超滤工艺参数:在无机陶瓷膜孔径为10 nm、压力0.12 MPa和温度25℃的条件下,甘草酸和甘草苷平均保留率分别为99.3%、98.9%,且平均除杂率为23.3%。结论该实验采用的无机陶瓷膜超滤技术与氨水提取工艺的联合应用,实现了甘草酸和甘草苷的同步提取和纯化,且工艺生产成本低,安全性好,适合工业化应用。     

从甘草残渣中提取的化学成分及其应用

从甘草残渣中提取的化学成分及其应用王玫内蒙古药品检验所（０１００２０）历来甘草提取物的利用仅限于甘草酸，甘草提取草酸之后的残渣即被废弃，无疑这是对药材资源的极大浪费。近年来，将甘草用水提取甘草酸后，再将甘草残渣用各种极性不同的溶媒提取，可以得到一组甘...     

甘草中甘草酸的微波萃取

目的 研究利用微波萃取技术提取甘草中甘草酸的方法。方法 采用正交试验考察提取温度、提取时间、微波功率对甘草酸含量和提取总时间的影响，确定微波萃取甘草中甘草酸的最佳工艺条件。在优选出的微波萃取最佳工艺条件下，考察了提取溶剂对甘草酸含量的影响，并与超声波提取法、室温冷浸法和索氏提取法比较。结果 微波提取的最佳条件为以0．5％氨水为提取溶媒，微波功率为2000W，体系温度升至60℃后保温提取40min。微波萃取54min与索氏提取4h、室温冷浸44．3h的甘草酸得率相当。结论 微波萃取具有快速、高效、节能、选择性好的特点，可用于中草药有效成分的提取，值得推广应用。     

甘草配方颗粒提取工艺优化及其质量标准研究

目的优化甘草配方颗粒提取工艺,并且建立其质量标准。方法以得膏率及甘草苷、甘草酸转移率为评价指标,浸泡时间、提取时间、料液比为影响因素,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。TLC法定性鉴别,HPLC法同时测定甘草苷、甘草酸含有量。结果最佳条件为浸泡时间30 min,提取时间90 min,料液比1∶12,甘草苷、甘草酸转移率分别为37. 12%、32. 10%,得膏率为43. 26%。TLC斑点清晰,重复性好,甘草苷、甘草酸含有量稳定。结论甘草配方颗粒提取工艺合理,质量控制方法简便易行,重复性好。     

正交试验法优化甘草酸的提取工艺

目的考察在甘草中提取甘草酸的过程中,各因素对甘草酸提取率的影响,并进行甘草酸提取工艺的优化设计。方法以甘草酸提取率为指标,采用正交试验法对粉末粒度、提取时间、固液比、酸沉pH值四因素进行考察,以确定最佳提取工艺。结果通过比较确定了微波提取为最佳提取方法 ,甘草酸的最佳提取工艺条件为:采用甘草细粉(过60目筛),提取时间为140s,固液比为1∶12,酸沉pH值为2.0,甘草酸的提取率高达3.13%。结论此优化工艺条件操作简便,甘草酸的提取率较高,且该方法安全、节能、快速、高效,稳定可行,为工业化提取甘草酸提供了参考价值。     

眩晕胶囊水提工艺的研究

眩晕胶囊由天麻、丹参、甘草、法半夏等药物组成，其提取工艺部分包括醇提和水提，水提部分以浸膏得率和甘草、法半夏共有的甘草主要成分甘草酸为指标，对浸泡时间、加水量和提取时间三个因素进行考察，采用高效液相色谱法测定甘草酸，采用重量法测定浸膏得率，现介绍如下。     

双水相体系萃取甘草酸盐的研究

目的：研究从甘草中提取甘草酸盐的新工艺。方法：采用与水互溶的有机溶剂的新型双水相体系萃取。结果：提取甘草酸盐的最佳溶剂为乙醇／磷酸氢二钾双水相体系，此体系的两相分配完全，分配系数达12．8，收率为98．3％。结论：此方法简单易行，是从甘草提取液中制备甘草酸单铵盐的新工艺。     

微波法提取甘草中有效成分的研究

目的利用微波提取技术同时从甘草中提取甘草酸和甘草黄酮。方法考察了影响提取率的因素,包括提取溶剂、液固比、微波时间和功率等。结果确定了微波提取甘草有效成分的最佳工艺:70%乙醇为提取溶剂,按10∶1(mL/g)的液固比,微波中高火辐照4 m in,提取3次,甘草酸的提取率为3.06%,甘草黄酮提取率为3.00%,与热回流法提取4 h的结果接近。结论该提取工艺既缩短了提取时间,又提高了甘草药材的综合利用率。     

微波与索氏提取甘草酸的正交实验研究

目的：研究不同方法提取甘草酸的最佳工艺。方法：采用正交实验，考察甘草粒度、提取剂用量，提取时间等3个因素，以甘草酸粗品收率为指标，比较微波提取与传统索氏提取方法对甘草酸的提取效果。结果：索氏提取优化工艺条件为A3B3C1，微波提取最传教条件为C1B3A1。微波辐照8min的提取效果与索氏提取3h效果相当，提取速率是索氏的10-20倍。结论：微波提取的时间短、提取速率高、温度低。微波技术用于中草药提取有其独特的优越性。     

五积散浓缩丸中麻黄等药味水提取工艺的研究

目的 对五积散浓缩丸水提工艺进行研究.方法 采用HPCE法测定盐酸麻黄碱含量,采用HPLC法测定甘草苷、甘草酸含量,考察微粉动态提取与其传统饮片水煎对提取率的影响.结果 微粉低温动态提取浸出物、盐酸麻黄碱、甘草酸、甘草苷提取率均较传统饮片煎煮高.结论 五积散浓缩丸中,麻黄、甘草等的水提取可采用微粉动态提取的工艺.     

大孔吸附树脂提取纯化甘草有效部位研究

目的：提取纯化甘草有效部位。方法：通过大孔吸附树脂，并以甘草酸和甘草苷的提取率为指标，优化提取纯化工艺。结果：DA201型大孔吸附树脂吸附性能优于D101型大孔吸附树脂，优化的工艺条件为上样7倍树脂柱体积的0．6倍原液浓度的样品液，流速2．5BV·h^-1，吸附时间6h；12BV的70％乙醇洗脱。结论：甘草活性部位的得率为4．18％，其中含甘草酸78．40％，甘草苷17．51％。     

甘草中甘草酸的粗提工艺研究

目的:正交优化甘草中甘草酸的提取工艺。方法:采用紫外分光光度法建立甘草酸含量的测量方法;考察提取时间、提取次数、提取温度、液固比和乙醇浓度对提取效果的影响;在单因素实验的基础上进行正交试验,采用正交表L9(34)优化甘草酸的提取工艺。结果:建立甘草酸的含量测定方法;通过考察5个单因素,结合正交试验优化得到甘草酸的最佳提取工艺条件为:提取温度为50℃,液固比为8∶1,提取次数为3次(每次为1h)。结论:本实验优化的甘草酸提取工艺简单稳定,成本低,适用于工业化生产,可为含甘草酸的制剂工艺研究提供参考。     

正交试验法研究甘草的提取工艺

甘草是一种常用的重要中药,具有补脾益气,清热解毒、缓急止痛之功效.其主要成分为甘草酸等三萜皂苷和甘草苷为主的甘草黄酮.甘草提取工艺的研究较多,但报道的结果不尽相同,仅提取溶剂就有氨醇、水等[1].本文以甘草酸和甘草苷的提取率为指标,对不同溶剂的提取效果进行比较,确定以水为提取溶剂;用正交法优选了煎煮条件,为甘草的工业化提取提供依据.     

酸碱对药麻黄与甘草在麻杏石甘汤中的配伍化学研究

目的:考察麻黄与甘草酸碱对药在麻杏石甘汤中配伍前后麻黄碱与甘草酸提取量的变化规律.方法:采用高效液相色谱法对麻黄,甘草单味药提取液,麻黄甘草对药提取液及全方提取液中麻黄碱和甘草酸提取量进行测定.结果:各样品液中麻黄碱变化不明显,全方中甘草酸提取量较单味药及对药提取药液降低.结论:酸碱对药麻黄、甘草在配伍后麻黄碱与甘草酸基本不形成大分子复合物.     

正交设计优化黄白甘草汤的提取工艺

目的:优选黄白甘草汤的提取工艺。方法:以多糖、甘草苷、甘草酸含量及干膏率的综合评分为评价指标,通过正交试验考察提取时间、提取次数及溶媒用量对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为6倍量水提取3次,每次1h。结论:该优选工艺稳定可行,可用于黄白甘草新制剂的制备。     

甘草酸提取工艺研究

目的优选较佳的甘草中甘草酸提取条件。方法应用正交设计软件,以出膏率和甘草酸含量为指标,对影响甘草酸提取的因素进行优化。结果优选出最佳的提取条件为加水量为5倍量,提取次数为4次。结论优选得到的甘草酸制备工艺。并通过实验得到了验证。     

甘草中有效成分甘草酸的提取和测定方法研究概况

综述了甘草中有效成分甘草酸的提取、纯化和测定方法的研究概况。稀醇溶液对甘草酸的提取效果较好,添加稀氨水后可提高甘草酸的提取收率;超声波强化或微波辅助提取可提高甘草酸的提取效率并节约提取溶剂和提取时间,CO₂超临界流体法无毒、高效且不需加热即可将甘草酸与溶质分离开来;TLC,HPLC,CE方法可实现甘草酸及甘草次酸含量的快速、准确测定。     

酸碱对药麻黄与甘草在麻杏甘石汤中的配伍化学研究

目的：考察麻黄与甘草酸碱对药在麻杏甘石汤中配伍前后麻黄碱与甘草酸提取量的变化规律。方法：采用高效液相色谱法对麻黄、甘草单味药提取液、麻黄甘草对药提取液及全方提取液中麻黄碱和甘草酸提取量进行测定。结果：各样品液中麻黄碱变化不明显,全方中甘草酸含量较单味药降低。结论：酸碱对药麻黄、甘草在配伍后麻黄碱与甘草酸基本不形成大分子复合物。     

多指标正交试验优选桂枝甘草汤提取工艺

目的:优选桂枝甘草汤的提取工艺。方法:采用HPLC测定甘草苷、肉桂酸、桂皮醛及甘草酸含量,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~10 min,5%~20%A;10~15 min,20%~23%A;15~30 min,23%~32%A;30~40min,32%~35%A;40~50 min,35%~40%A;50~60 min,40%~50%A),检测波长254 nm。以甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸和浸出物提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量,提取次数,提取时间对提取工艺的影响。结果:桂枝甘草汤的最佳提取条件为加12倍量水回流提取3次,每次1 h;甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸及浸出物提取量分别为5.93,11.73,12.25,12.34,172.86 mg·g-1。结论:多指标综合加权法能较为合理地反映桂枝甘草汤的整体药效,为该方的临床应用与开发提供实验依据。