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《中国药理学与毒理学杂志》2019,(9)
目的研究传统医学文献中专治白癜风的常用药物诃子、余甘子、柴胡及药群组合(含木香、胡椒、干姜等)的药物血清对小鼠B16黑素瘤细胞黑素合成及酪氨酸酶活性的影响。方法采用"通法"制备上述药物高、低不同剂量的大鼠含药血清及不含药物的空白血清,以体外培养的小鼠B16黑素瘤细胞为模型,采用MTT法测定各组受试血清对B16细胞增殖活性的影响;NaOH细胞裂解法测定黑素合成量,L-DOPA氧化法测定对酪氨酸酶活性的影响。结果与正常对照组(含10%小牛血清)相比,除组合低剂量组外,其他受试血清均不影响小鼠B16细胞的增殖活性(P>0.05);与空白血清组相比,柴胡和药群组的高、低剂量组含药血清均对B16黑素瘤细胞黑素合成有促进作用(P<0.05,P<0.01),而诃子低剂量、牛柑子高剂量组含药血清具有促进黑素合成的作用(P<0.05,P<0.01);与空白血清组相比,四种受试药物的高低剂量组含药血清对小鼠B16细胞酪氨酸酶活性均有激活作用(P<0.05,P<0.01)。结论四种受试药物含药血清除组合低剂量组外,均在不影响小鼠B16细胞增殖活性的基础上,表现出不同程度的促进其黑素合成的作用,此作用与提高酪氨酸酶活性有一定关系。 相似文献
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目的探讨紫草素对人黑素瘤细胞增殖及黑素合成的影响。方法采用MTT法测定紫草素对人A375黑素瘤细胞增殖的影响,NaOH裂解法测定黑素合成。并分成实验组(紫草素组)、对照组(空白组)和阳性对照组[甲氧沙林(8-MOP)组],对其结果进行比较分析。结果紫草素浓度在0.25~1μmol/L对人A375黑素瘤细胞增殖无影响(P〉0.05),2μmol/L和4μmol/L的紫草素对于A375黑素瘤细胞的增殖有一定的抑制作用(P〈0.05或P〈0.01)。紫草素对于人A375黑素瘤细胞中酪氨酸酶活性呈剂量依赖性激活作用。实验组与对照组比较,0.25、0.5及1μmol/L紫草素对人A375黑素瘤细胞酪氨酸酶活性有激活作用,差异有统计学意义(P〈0.01);且阳性对照组紫草素作用优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);实验组浓度为0.25、0.5及1μmol/L紫草素溶液和阳性对照组与对照组比较,对于人A375黑素瘤细胞中黑素合成有激活作用,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论紫草素对于培养的人黑素瘤细胞酪氨酸酶活性及黑素生成有较强的剂量相关性激活作用。 相似文献
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目的研究维药复方驱白艾力勒思亚散(QBALLSYS)乙醇提取物对小鼠B16黑素瘤细胞增殖、黑素合成以及酪氨酸酶活性的影响。方法以MTT法测定培养的B16黑素瘤细胞的增殖活性;氢氧化钠法测定黑素生成量;体外氧化多巴反应方法测定酪氨酸酶活性。结果与空白对照组相比,驱白艾力勒思亚散乙醇提取物对B16黑素瘤细胞的增殖活性、黑素生成量、酪氨酸酶活性均有显著性作用(P<0.05或P<0.01)。驱白艾力勒思亚散乙醇提取物对小鼠B16黑素瘤细胞的增殖活性有上调作用,对细胞黑素生成以及酪氨酸酶的活性均有不同程度的促进作用。结论驱白艾力勒思亚散的乙醇提取物具有促进黑素细胞增殖和合成黑素的作用。 相似文献
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氢化可的松对B-16黑素瘤细胞酪氨酸酶及黑素生成影响研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 探讨氢化可的松体外对酪氨酸酶活性影响 ,以及对小鼠B 16黑素瘤细胞株细胞增殖、黑素合成以及细胞内酪氨酸酶活性的作用。方法 利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定药物对细胞增殖的影响 ;采用酶学方法研究药物对酪氨酸酶活性的影响 ;用 5 70nm比色法测定黑素含量。结果 氢化可的松体外可激活酪氨酸酶活性 ,增强B16鼠黑素瘤细胞增殖 ,提高酪氨酸酶和黑色素合成能力。结论 氢化可的松可增强酪氨酸酶活性 ,进而促进黑素合成。 相似文献
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高良姜总黄酮对胃肠运动的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究高良姜总黄酮对胃肠运动的影响。方法:采用胃排空法观察高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空和溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进的影响;通过离体实验观察高良姜总黄酮对大鼠胃平滑肌的影响;用小肠推进法观察高良姜总黄酮对小鼠小肠运动的影响。结果:高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空无显著影响,而对溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进有显著拮抗作用(P<0.01或P<0.05);对乙酰胆碱引起的大鼠胃平滑肌痉孪有显著抑制作用(P<0.01);对正常小鼠小肠运动有显著抑制作用,可明显减少推进距离,降低推进率(P<0.05)。结论:高良姜总黄酮能显著抑制胃肠运动。 相似文献
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目的:探讨紫草素在人表皮共培养体系中对酪氨酸酶活性及黑素生成的影响。方法在共培养体系中测定紫草素对酪氨酸酶活性和黑素生成的影响。结果0.25μmol/L、0.5μmol/L和1μmol/L紫草素对于人表皮共培养细胞增殖无影响,0.25μmol/L、0.5μmol/L和1μmol/L紫草素对于表皮共培养细胞酪氨酸酶活性及黑素生成均有较强的剂量相关性激活作用,0.5μmol/L及1μmol/L紫草素与对照组相比差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论紫草素对于人表皮共培养体系中酪氨酸酶活性和黑素生成有一定促进作用。 相似文献
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目的 优选山茱萸总黄酮的提取工艺及其对酪氨酸酶活性的抑制.方法 采用L9(34)正交表设计实验,以山茱萸总黄酮为考察指标,采用紫外分光光度法测定其含量,优选提取工艺;采用多巴速率氧化法,测定其对酪氨酸酶活性的影响.结果 乙醇浓度对提取效果具有显著性影响(P<0.05),经优化后的最佳提取工艺条件为:6倍量50%乙醇,提取3次,每次1h.结论 优选工艺得到的山茱萸总黄酮含量高,且其具较强的酪氨酸酶活性抑制作用. 相似文献
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养颜青娥丸对小鼠B-16黑素瘤细胞株黑素合成和酪氨酸酶的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究养颜青娥丸对小鼠B-16黑素瘤细胞株细胞增殖、黑素合成的影响及对细胞内酷氨酸酶的影响。方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定养颜青娥丸对细胞增殖的影响;酶学方法研究养颜青娥丸对酷氨酸酶活性的作用;470nm比色法测定合成黑素含量A值。结果:研究发现养颜青娥丸对黑素细胞增殖及酷氨酸酶活性有抑制作用,对合成黑素含量有降低作用;组方单味药中杜仲、沙苑子、制首乌对黑素细胞增殖及酷氨酸酶活性有抑制作用,对合成黑素含量有降低作用;补骨脂、核桃肉对黑素细胞增殖及酷氨酸酶活性有促进作用,对合成黑素含量有增加作用。结论:养颜青娥丸对黄褐斑可能有一定的治疗作用,但治疗机制不能单纯用生化学、酶学改变来解释。 相似文献
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目的探讨仙藿胶囊对酪氨酸酶活性可能的作用机制,为临床治疗白癜风提供实验依据。方法离体实验采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法,检测仙藿胶囊乙醇提取物对酪氨酸酶活性及黑素生成的影响。结果仙藿胶囊可上调酪氨酸酶的活性(P〈0.05)及黑素生成量。结论仙藿胶囊对酪氨酸酶有显著激活作用;提示仙藿胶囊治疗白癜风可能是通过调节酪氨酸酶活性促进黑素合成而发挥作用。 相似文献
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目的:探讨刺蒺藜、黄芩苷对体外培养人黑素细胞(Melanocyte,MC)及其与角质形成细胞(Keratinoeyte,KC)共培养体系中酪氨酸酶(Tyrosinase,TYR)活性及黑素合成的影响效果。方法培养人表皮黑素细胞及黑素细胞与角质形成细胞共培养体系,利用MTT法、多巴氧化法及NaOH法测定刺蒺藜、黄芩苷对黑素细胞的增殖、酪氨酸酶活性及黑素合成的影响,以补骨脂素作为对照。结果刺蒺藜、黄芩苷均可促进酪氨酸酶活性及增加黑素合成,但对共培养体系中黑素细胞的作用强于体外纯黑素细胞的作用(P<0.05);在对酪氨酸酶活性的影响中,黄芩苷的作用强于刺蒺藜,其差异具有统计学意义(P<0.05);在对黑素合成的作用上,刺蒺藜强于黄芩苷(P<0.05)。结论刺蒺藜、黄芩苷对人黑素细胞酪氨酸酶活性及黑素合成均有较强的促进作用,且对共培养体系的作用强于对纯黑素细胞的作用。 相似文献
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摘要 目的 探讨骨碎补总黄酮对大鼠牙髓干细胞(DPSCs)增殖和细胞周期的影响。方法采用组织块消化法获得大鼠牙髓细胞,克隆化分离培养大鼠DPSCs并进行鉴定。以含0.01,0.05和0.10 g·L-1骨碎补总黄酮的培养基分别培养大鼠DPSCs,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测各组细胞的增殖情况,流式细胞术检测各组细胞周期的变化。结果经单克隆化分离培养得到的DPSCs细胞CD44、CD29和Stro 1均呈阳性表达。骨碎补总黄酮组DPSCs增殖速度较对照组加快(P<0.05),且随骨碎补总黄酮浓度的增加而升高。流式细胞术分析表明S期细胞比例明显多于对照组(P<0.05),G0/G1期细胞明显减少(P<0.05),且表现出剂量依赖性。 结论骨碎补总黄酮对大鼠DPSCs增殖具有促进作用,这一作用可能是通过促进DPSCs从G0/G1进入S期来实现。 相似文献
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淫羊藿总黄酮对体外培养的人成骨样细胞增殖和骨形成功能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究淫羊藿总黄酮对人成骨样细胞增殖和骨形成功能的影响。方法:以人成骨样细胞OS-732为实验材料,进行细胞生长曲线的绘制、MTT测定、形态学观察、碱性磷酸酶(ALP)测定和染色等。结果:d3时,与对照组相比,加药组的细胞数目明显增加;d6时加药组的细胞数目仍多于对照组。MTT测定得到了类似的结果。加药后d4,加药组与空白对照组相比细胞数目多、形态大而规则,染色质深而致密,核质比小。ALP染色结果显示,加药组细胞ALP颗粒染色明显深于对照组,并且ALP颗粒在胞浆中的分布均匀。ALP的定量测定表明加药组ALP水平明显高于对照组。结论:淫羊藿总黄酮对体外培养的人成骨样细胞OS-732具有促增殖和分化作用,并表现出浓度依赖性。 相似文献
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目的探讨三叶青乙醇提取物对人恶性黑色素瘤A375细胞增殖、酪氨酸酶活性及黑色素合成的影响。方法 采用MTT比色法,测定不同浓度三叶青乙醇提取物对A375细胞体外抑制作用;比色法测定酪氨酸酶活性和黑色素含量。结果在质量浓度为1~625μg/ml范围内,随着三叶青乙醇提取物浓度增大可抑制A375细胞的增殖(P<0.01);三叶青乙醇提取物浓度在1~5μg/ml时,对酪氨酸酶活性和黑色素合成抑制有增加趋势;而在25~625μg/ml时,对A375细胞有一定毒性。结论三叶青乙醇提取物在一定浓度范围内(1~625μg/ml)能抑制A375细胞的增殖,且呈剂量依赖关系。 相似文献
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几种美白活性物质对酪氨酸酶活性的体外抑制作用及细胞毒性 总被引:6,自引:0,他引:6
目的比较熊果苷、VitC、VitC衍生物、氢醌和曲酸对小鼠恶性黑色素瘤细胞(B 16细胞)中的酪氨酸酶活性及酪氨酸酶对照品的抑制情况,并检测它们对细胞的毒性,以期为皮肤美白剂的开发提供有价值的参考。方法采用左旋多巴氧化法测定酪氨酸酶的活性,测定细胞上清液中乳酸脱氢酶的含量。结果细胞中酪氨酸酶的活性与药物浓度和药物作用时间成反比,有量效关系。结论在5种美白剂中,熊果苷最为安全有效 相似文献
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咖啡酸、阿魏酸和香草酸对酪氨酸酶活性的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 :研究咖啡酸、阿魏酸和香草酸对酪氨酸酶活性的影响 ,寻找酪氨酸酶抑制剂 ,从而为治疗色素增加性皮肤病筛选药物。方法 :酪氨酸酶多巴速率氧化法体外测定药物干预前后酪氨酸酶活性 ,求出酪氨酸酶抑制率。采用Lineweaver Burk双倒数法制得酶动力学曲线 ,推断抑制类型。结果 :3种试药中仅香草酸对酪氨酸酶具有抑制作用 ,与氢醌比较无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,咖啡酸、阿魏酸对酪氨酸酶具有上调激活作用。结论 :香草酸为良好的混合型酪氨酸酶抑制剂。 相似文献