丫蕊花的化学成分

从百合科丫蕊花属植物丫蕊花(Ypsilandra thibetica Franch)全草中分离鉴定了8个化合物,分别为:偏诺皂苷元(1),偏诺皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃葡萄糖(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),薯蓣皂苷元(5),薯蓣皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),木犀草素(7),木犀草苷(8)。其中化合物1,2,5,7,8均首次在丫蕊花植物中分到。     

灯台七化学成分及抗癌活性研究

目的研究灯台七化学成分及抗癌活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法分离纯化,理化性质及现代波谱技术鉴定其结构。通过MTT法评价化合物4~8的抗癌活性。结果共分离鉴定了8个化合物,分别为β-蜕皮激素(1)、pinnatasterone(2)、豆甾醇(3)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、偏诺皂苷元3-O-α-L-鼠李吡喃糖(l→2)[α-L-阿拉伯呋喃糖(1→4)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(5)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(l→4)α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖(l→2)]-β-D葡萄吡喃糖苷(6)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(l→4)-[α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(7)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基(l→4)-[α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)]-β-D-葡萄糖苷(8)。化合物5~8对结肠癌SW620和HT-29细胞有显著的抑制作用。结论化合物5~8均表现出很强的细胞毒活性。     

长药隔重楼中甾体皂苷成分的分离与结构鉴定

目的 研究长药隔重楼Paris polyphylla Smith varh.pseudothibetica的化学成分.方法 采用硅胶柱层析、大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、预装硅胶中压柱层析及半制备RP-HPLC等技术分离纯化单体化合物,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构.结果 从长药隔重楼乙醇提取物中分离并鉴定了8个甾体皂苷类单体化合物,分别是偏诺皂苷元-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅰ)、薯蓣皂苷元-3-O-а-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)-[а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-B-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅱ)、薯蓣皂苷元-3-O-а-D-葡萄吡喃糖基(1→)-[а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅲ)、偏诺皂苷元-3-а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-B-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅳ)、偏诺皂苷元-3-O-а-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)-[а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅴ)、偏诺皂苷元-3-O-а-L-鼠李吡喃糖基(1→4)-a-L一鼠李吡喃糖基(1→4)-[а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅵ)、偏诺皂苷元-3-D-β-L-鼠李吡喃糖基(1→4)-[a-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅶ)、偏诺皂苷元-3-O-β-D-木呋喃糖基(1→5)-а-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)-[а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅷ).结论 首次从长药隔重楼中分离并鉴定出化合物Ⅰ～Ⅷ.     

维药斯亚旦化学成分研究

目的研究维药斯亚旦的化学成分。方法采用正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及高效制备液相等手段进行分离纯化,并用化学方法和光谱方法鉴定了化合物的结构。结果从斯亚旦中分离鉴定了10个化合物,分别为:五加苷K(1)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(2)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃木糖基(1→3)-α-L-鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(3)、quercetin-3-[6-ferulyl-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyrano-side](4)、quercetin-3-sophorotriosides(5)、quercetin-3-glucosyl(1→2)-galactosyl(1→2)-glucoside(6)、quercetin-3-(6-feruloylglu-cosyl)(1→2)-galactosyl(1→2)-glucoside(7)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(8)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)和芦丁(10)。结论化合物1,4,5为首次从黑种草属中分离得到,化合物6为首次从该种中分离得到。     

瘤果黑种草子的化学成分

目的研究中药瘤果黑种草子的化学成分。方法运用多种色谱方法分离化学成分;依据这些化学成分的理化性质和波谱(NMR、EI-MS)数据分析鉴定化合物的结构。结果从瘤果黑种草子中初步分离得到5个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷(1)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(2)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(3)、3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(4)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。结论化合物4为首次从黑种草属植物中分离得到,化合物5为首次从该种植物中分离得到。     

刺五加叶中黄酮类成分的分离与鉴定

目的分离、鉴定刺五加叶提取物中的化学成分。方法采用硅胶柱、ODS开放柱和制备液相等色谱方法分离,并通过NMR和MS等谱学技术确定结构。结果从提取物中分离得到9个黄酮类化合物,分别鉴定为异鼠李素-3-O-刺槐二糖苷(isorhamnetin-3-O-robinobioside,1)、山柰酚-3-O-刺槐二糖苷(kaempferol-3-O-robinobioside,2)、金丝桃苷(hyperin,3)、异鼠李素-3-O-β-D-半乳糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-galactopyranoside,4)、异鼠李素-3-O-β-D-鼠李糖基-(1→6)-[α-L-鼠李糖基-(1→2)]-β-D-半乳糖苷(isorhamnetin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-D-galactopyr-anosid,5)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside,6)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷(quercetin-3-O-α-L-arabinopyaranosyl-(1→2)-β-D-ga-lactopyranoside,7)、槲皮素(quercetin,8)山柰酚(kaempferol,9)。其中化合物1、2、4-7为首次从五加属植物中分离得到。结论     

东北铁线莲三萜皂苷对照品的制备

目的:制备一种用于东北铁线莲含量测定的三萜皂苷对照品。方法:采用大孔吸附树脂柱色谱和制备液相色谱进行分离,质谱和核磁共振波谱数据鉴定结构,高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定纯度。结果:制备了符合含量测定用要求的三萜皂苷对照品3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃核糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷。结论:本试验结果可为东北铁线莲质量评价提供物质基础。     

麦冬花化学成分研究

目的对麦冬花进行化学成分研究。方法采用正相硅胶、反相硅胶和聚酰胺柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果从麦冬花正丁醇部分中分离得到了6个化合物,经鉴定分别为β-谷甾醇(1)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、薯蓣皂苷元3-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、薯蓣皂苷元3-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)][α-L-吡喃鼠李糖(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、薯蓣皂苷元3-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)][β-D-吡喃木糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、鲁可斯皂苷元1-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)][β-D-吡喃木糖(1→3)]-β-D-吡喃岩藻糖苷(6)。结论化合物4和6是首次从麦冬花中分离得到。     

长药隔重楼的化学成分研究

目的 研究长药隔重楼的化学成分.方法 采用柱色谱方法单分离纯化单体化合物,通过波谱学方法鉴定其结构.结果 分离并鉴定了5个化合物,分别是△5,22-豆甾醇3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(I),20β-羟基蜕皮激素(Ⅱ),B-L-脱氧胸腺嘧啶苷(Ⅲ),偏诺皂苷元3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)-p-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅳ)和偏诺皂苷元3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)-]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅴ).结论 所有化合物均为首次从该植物中得到;其中化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到.     

绞股蓝皂苷A的结构确证和相关质量标准的修订建议

为了对绞股蓝皂苷A结构进行确证,对绞股蓝总甙、绞股蓝总甙片等质量标准、档案及相关文献进行了查阅和研究,结果发现绞股蓝总甙片和绞股蓝总甙(苷)胶囊质量标准中使用的绞股蓝皂苷A对照品的结构存在差异。经过调研,发现使用绞股蓝皂苷A名称的化合物存在4种可能的结构(长梗绞股蓝皂苷A、绞股蓝皂苷ⅩⅥ、绞股蓝皂苷XLⅢ和(23S)-19-羰基-21,23-环氧-3β,20,21-三羟基达玛-24-烯-3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)][β-D-吡喃木糖基(1→3)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷)。结合绞股蓝及其制剂的研究现状,认为绞股蓝皂苷A的结构应为(23S)-19-羰基-21,23-环氧-3β,20,21-三羟基达玛-24-烯-3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)][β-D-吡喃木糖基(1→3)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷,CAS号为157752-01-7。目前,绞股蓝总甙、绞股蓝总甙片、绞股蓝总甙(苷)胶囊等5个药品标准所涉及的绞股蓝皂苷A对照品实际都不是绞股蓝皂苷A化合物本身,建议对相关的质量标准进行修订。     

黄腊果果皮化学成分的分离与鉴定

目的研究黄腊果果皮的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法、重结晶和HPLC等方法进行分离纯化,并通过NMR技术鉴定其化学结构。结果从黄腊果中分离得到8个化合物,分别鉴定为:3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮(3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone,1)、芥子醛(sinapaldehyde,2)、2-甲基-4-吡喃酮-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2-methyl-4-pyrone-3-O-β-D-glucopyr-anoside,3)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸-7-O-β-D-葡萄糖苷(3,5-dimethoxyl-4-hydroxybenzoic acid-7-O-β-D-glucopyranoside,4)、胡萝卜苷(daucosterol,5)、β-谷甾醇(sitosterol,6)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-30-降甲基齐墩果-12,20(29)-二烯-28-羧酸(3-O-α-Lrhamnopyrano-syl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-30-norolean-12,20(29)-dien-28-oic acid,7)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-30-降甲基齐墩果-12,20(29)-二烯-28-羧酸(3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-arabi-nopyranosyl-30-norolean-12,20(29)-dien-28-oic acid,8)。结论化合物1-4为首次从木通科植物中分离得到,化合物6-8为首次从黄腊果中分离得到。     

中药黄蜀葵花化学成分的分离与鉴定（III）

目的 研究中药黄蜀葵（Abelmoschus manihot (L.）Medic)花的化学成分。方法 采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及HPLC等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析方法鉴定了化合物的结构。结果 从黄蜀葵花体积分数为95%的乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为棉皮素 8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（gossypetin 8-O-β-D-glucuronide,1）、棉皮素 3-O-β-葡萄糖-8-O-β-葡萄糖醛酸（gossypetin 3-O-β-glucopyranoside-8-O-β-glucuronopyranoside,2）、棉皮素 3'-O-β-D-葡萄糖苷（gossypetin 3'-O-β-D-glucopyranoside,3）、tiliroside（4）、山奈酚3-O-[(3"-O-乙酰基-6"-O-(E)-对羟基桂皮酰基)]-β-D-葡萄糖苷（kaempferol 3-O-[3"-O-acetyl -6"-O-(E)-p-coumaroyl)]-β-D-glucopyranoside,5）、槲皮素 3-O-[β-D-木糖基(1→2)-a-L-鼠李糖基(1→6)]-β-D-半乳糖苷（quercetin 3-O-[β-D-xylopyranosyl(1→2)-a-L-rhamnopyranosyl(1→6)-β-D-galactopyranoside,6）、4-羟基苯甲酸 β-D-葡萄糖酯（4-hydroxybenzoic acid β-D-glucose ester,7）、原儿茶酸（protocatechuic acid,8）、原儿茶酸 3-O-β-D-葡萄糖苷（protocatecheuic acid 3-O-β-D-glucoside,9)。结论 其中化合物2、4-9为首次从秋葵属中分离得到,并首次报道了化合物5、6、9在DMSO-d₆中的光谱数据。     

红松松针中黄酮类成分的分离与鉴定

目的研究红松松针中的黄酮类成分,为松属植物的化学分类学研究提供依据。方法采用反复硅胶、聚酰胺、ODS、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和1H-NMR、13C-NMR等技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从红松松针中分离得到7个化合物,分别鉴定为蛇葡萄素4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷[ampelopsin 4′-O-β-D-glucopyranoside,1]、槲皮素3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷[quercetin3-O-α-L-arabinofuranoside,2]、山柰酚3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷[kaempferol3-O-α-L-arabinofuranoside,3]、山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷[kaempferol3-O-β-D-glu-copyranoside,4]、5,7,8,4′-四羟基-3-甲氧基-6-甲基黄酮8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷[5,7,8,4′-tetra-hydroxy-3-methoxy-6-methylfavone8-O-β-D-glucopyranoside,5]、山柰酚3-O-(5″-O-反式-阿魏酰基)-α-L-呋喃阿拉伯糖苷[kaempferol3-O-(5″-O-E-feruloyl)-α-L-arabinofuranoside,6]、山柰酚3-O-(5″-O-反式-对-香豆酰基)-α-L-呋喃阿拉伯糖苷[kaempferol3-O-(5″-O-E-p-coumaroyl)-α-L-arabi-nofuranoside,7]。结论化合物1-3为首次从松属植物中分离得到,4-7为首次从该种植物中分离得到。     

A novel spinosin derivative from Semen Ziziphi Spinosae

A novel spinosin derivative, 6?-(4?'-O-β-D-glucopyranosyl)-vanilloyl spinosin (1) was isolated from the methanol extract of Semen Ziziphi Spinosae, together with five known flavonoids, swertish, spinosin, 6?-feruloylspinosin, isospinosin and kaempferol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 2)-O-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 6)]-β-D-glucopyranoside, and two alkanoids, zizyphusine and 6-(2',3'-dihydroxyl-4'-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-1'-yl)-cyclopentene[c]pyrrole-1,3-diol. The structure of compound 1 was elucidated by spectroscopic methods including UV, IR, ESI-TOF-MS, 1D, and 2D NMR techniques.     

黄牛木的化学成分

目的研究黄牛木的化学成分,为开发利用黄牛木植物资源提供依据。方法运用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、LH-20葡聚糖凝胶柱色谱、ODS柱色谱及制备液相等方法进行分离,根据化合物的理化性质及光谱数据鉴定化合物的结构。结果从黄牛木体积分数为65%乙醇提取物的正丁醇部分分离得到8个化合物,分别鉴定为(-)-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-葡萄糖苷(-)-lyo-niresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(1)、(-)-5′-甲氧基异落叶松脂醇-9-O-β-D-葡萄糖苷((-)-5′-methoxyisolariciresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside,2)、(+)-异落叶松脂醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(isolariciresinol-9-O-β-D-glucopyranoside,3)、2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-短线问题-O-β-D-吡喃葡萄糖(2,6-dimethoxy-4-hydroxyphenol-1-O-β-D-glucopyranoside,4)、儿茶素(catechin,5)、表儿茶素(epicatechin,6)、原矢车菊素B-2(procyanidinB-2,7)、2a,3a-环氧-5,7,3′,4′-四羟基黄烷-(4b→8)-表儿茶素(2a,3a-epoxy-5,7,3′,4′-tetrahydroxyflavan-(4b→8)-epicatechin,8)。结论化合物1-4、8为首次从该属植物中分离得到。     

Two new steroidal saponins from the biotransformation product of the rhizomes of Dioscorea nipponica

Two new steroidal saponins, dioscins E (1) and F (2), along with nine known steroidal saponins, were isolated from the biotransformation product of the rhizomes of Dioscorea nipponica using Aspergillus oryzae. The structures of new compounds were established as 25(R)-spirost-5-en-21β-methyl-3β-ol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucopyranoside (1) and (25R)-spirost-5-en-3β-ol-7-one 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucopyranoside (2) by detailed spectroscopic analyses including 1D and 2D NMR spectral data ((1)H-(1)H COSY, HSQC, and HMBC) and MS spectrometry.     

火绒草黄酮类成分的分离与结构鉴定

目的对火绒草的化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法采用反复正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及高效液相色谱法等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析鉴定化合物的结构。结果从火绒草体积分数为70%的乙醇溶液提取物中分离鉴定了9个黄酮类化合物,分别为槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3'-O-β-D-gluco-pyranoside,1)、槲皮素-3'-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-3'-O-β-D-glucopyranoside,2)、5,7,3',4'-tetra-hydroxy-3-methoxyflavone(3)、5,7,3',4'-tetrahydroxy-3-methoxyflavonol-3'-O-β-D-glucopyranoside(4)、山柰酚(kaempferol5,)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside6,)、3-甲基-山柰酚(3-methyl-kaempferol,7)、3-甲醚-山柰黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3-methylether-kaempferol-7-O-β-D-glucoside,8)、木犀草素-3'-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-3'-O-β-D-glucoside9,)。结论化合物2-57、8、为首次从火绒草属植物中分离得到。     

Two new chlorophenyl glycosides from the bulbs of Lilium brownii var. viridulum

Two rare new chlorophenyl glycosides, 2,4,6-trichlorol-3-methyl-5-methoxy-phenol 1-O-β-D-glucopyranosyl-(1 → 6)-β-D-glucopyranoside (1) and 4-chlorol-5-hydroxyl-3-methyl-phenol 1-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 6)-β-D-glucopyranoside (2), along with three known compounds (3-5) were isolated from the bulbs of Lilium brownii var. viridulum. The structures of the new compounds were elucidated on the basis of spectroscopic and chemical methods. All the compounds exhibited weak inhibition of NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells.