HPLC法测定消炎汤合剂中丹参酮Ⅱ-A的含量

目的采用HPLC法测定丹参酮的含量,建立消炎汤合剂的质量控制标准.方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水-乙腈(70255)为流动相,流速1.3 ml/min,检测波长270 nm.结果丹参酮Ⅱ-A在5～60μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为100.41%,RSD为2.26%.结论本方法具有简便、快速、灵敏、准确、经济等特点,适用于消炎汤合剂的质量控制.     

HPLC法测定鼻康合剂中绿原酸的含量

目的:建立测定鼻康合剂中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为0.5%磷酸溶液-甲醇(梯度洗脱),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm。结果:绿原酸的质量浓度在5.20⁶2.46μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为98.80%,RSD=0.57%(n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于鼻康合剂的质量控制。     

HPLC法测定消炎汤合剂中丹参酮Ⅲ-A的含量

目的:采用HPLC法测定丹参酮的含量,建立消炎汤合剂的质量控制标准。方法:采用K rom as il C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水-乙腈(70∶25∶5)为流动相,流速1.3 m l/m in,检测波长270 nm。结果:丹参酮Ⅱ-A在5~60μg/m l范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为100.41%,RSD为2.26%。结论:本方法具有简便、快速、灵敏、准确、经济等特点,适用于消炎汤合剂的质量控制。     

HPLC法测定风湿Ⅱ号合剂中绿原酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定风湿Ⅱ号合剂中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),检测波长为327nm。结果:绿原酸的检测浓度在24.2～193.6μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.23%,RSD=1.05%(n=9)。结论:本法准确、灵敏、重复性好,可用于风湿Ⅱ号合剂的质量控制。     

HPLC法测定咽炎合剂中绿原酸的含量

目的 建立测定咽炎合剂中绿原酸含量的HPLC法.方法 采用Thermo ODS-2HYPERSIL色谱柱,以乙腈-0.4％磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长327 nm,柱温为30℃.结果 绿原酸在10.2～76.5 μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为101.23％,RSD=0.91％(n=6).结论 本方法操作简便、结果准确,可用于咽炎合剂中绿原酸的含量测定.     

HPLC法测定玄花合剂中绿原酸的含量

目的建立玄花合剂君药金银花中主要有效成分绿原酸的含量测定方法。方法用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行定量分析。结果绿原酸的含量测定线性范围为4~100mg·L-1,平均回收率为97·89%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效地控制玄花合剂的质量。     

RP-HPLC法测定肺炎合剂中绿原酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定肺炎合剂中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Spheri-5RP-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(8.5∶91.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为328nm。结果:绿原酸检测浓度在5.00~100.00μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.15%,RSD=3.68%(n=6)。结论:本方法快速、简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量

目的;建立野菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法:用 50％甲醇回流提取;HPLC法测定,分析色谱柱为Inertsil C_(18)(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(12:88),UV346nm检测。结果:精密度试验批内(n=9)RSD为1.3％,批间(n=9)RSD为1.8％;平均回收率(n=5)为100.3％,RSD为2.0％。分析了3种市售样品,野菊花中绿原酸含量为0.33％～0.36％。结论:方法简便,可靠;绿原酸可作为野菊花的质量控制指标。     

RP-HPLC法测定消炎利尿合剂中槲皮素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎利尿合剂中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Syltech-500C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(50∶50),流速为1.0mL.min-1,检测波长为360nm,柱温为25℃。结果:槲皮素检测浓度在19.2～96.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为99.40%,RSD=2.31%(n=6)。结论:本方法专属性强、灵敏度高、干扰小、结果可靠,可用于消炎利尿合剂的质量控制。     

HPLC法测定金参润喉合剂中绿原酸的含量

目的;建立金参润喉合剂中绿原酸含量测定方法。方法：ＨＰＬＣ法,以ＮＯＶＡ－ＰＡＫＣ１８为色谱柱,流动相为０．５％冰醋酸溶液－甲醇（７５：２５）,检测波长为３２８ｎｍ,结果;平均回收率为１０２．９％,相对标准偏差为２．７％。结论;与卫生药品标准中的薄层扫描法相比,本法杂质分离更加有效,分析结果更为准确。     

HPLC法测定乳疮丸中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定乳疮丸中绿原酸含量的方法。方法：色谱柱为YMC-Pack ODS-A（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-水-磷酸（10∶90∶0.4）;检测波长为327nm;流速为1.0ml/min;柱温为30℃;进样量10μl。结果：绿原酸测定的线性范围为0.0308~0.308μg,回归方程为Y=98466.04X-24944.48,r=0.999961,平均回收率为100.55%,RSD为1.06%（n=6）。结论：该方法结果准确,操作简单,重现性好,可作为乳疮丸质量控制方法。     

高效液相色谱法测定咽喉宁喷液中绿原酸的含量

目的 建立咽喉宁喷液中绿原酸含量的HPLC测定方法。方法 采用Kroma．sil C18柱,流动相为水-乙腈-磷酸(170：30:0.2),检测波长327nm。结果 绿原酸的线性范围为0．08～1．28／μg,r=0．9998,平均回收率为98．8％,RSD=1．5％。结论 本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定益肝除湿合剂中的没食子酸

目的 采用HPLC法测定益肝除湿合剂中没食子酸的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1％磷酸溶液(5∶6∶89)为流动相,检测波长264.5 nm,流速1 mL· min-1,柱温30℃.结果 0.01～2.54 μg没食子酸与峰面积的线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.32％,RSD =0.90％(n=6).结论 所用方法简便、易控、准确可靠,可用于益肝除湿合剂的质量控制.     

HPLC法测定抗601合剂中绿原酸的含量

目的建立抗601合剂中金银花有效成分绿原酸含量测定的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Hy-persil ODS(4.0 mm×125 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶0.5),流速1.0 ml.min-1,检测波长为327 nm,柱温27℃。供试品溶液加50%甲醇-水溶液,超声震荡,取上清液。结果绿原酸进样浓度在0.2～2μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.3%,RSD为0.79%(n=6)。结论所用方法准确、简便可行、重现性好,可作为抗601合剂的质量控制方法。     

HPLC法测定清热消炎合剂中黄芩苷含量

目的建立清热消炎合剂中黄芩苷的含量测定方法.方法应用HPLC法,采用Hypersil ODS2 C18(5μm,200mm×4.6 mm)柱;流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.3);流速为1.2 mL·min-1;检测波长为278 nm.结果峰面积对浓度的回归方程为A=18 673.52 C-27 257.07,r=0.999 6(n=6),黄芩苷浓度在1.5～48.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.06%(n=6),RSD=0.69%.结论该方法简便可行,准确可靠.     

HPLC测定注射用蒲公英冻干粉针剂中的绿原酸和咖啡酸

目的 建立HPLC测定注射用蒲公英粉针剂中绿原酸、咖啡酸含量的方法.方法 采用DikmatmC18柱(200 mm x4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(17:83),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为326 nm,柱温为30℃.结果 绿原酸浓度0.108～3.464 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为99.68%(n=9);咖啡酸浓度0.114～3.648μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999).平均加样回收率为98.73%(n=9).结论 所建方法灵敏、简便、准确、重复性好,可用于蒲公英冻干粉针剂中绿原酸、咖啡酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定升白合剂中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定升白合剂中淫羊藿苷的含量。方法:色谱柱DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(60∶40∶0.4),检测波长为270nm,柱温为25℃,流速为1.0mL.min-1。结果:精密度及稳定性均良好;在18~90mg.L-1的范围,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.25%,日内精密度RSD为0.60%~6.99%,日间精密度RSD为1.61%~5.83%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于升白合剂中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定射干合剂中多指标成分的含量

目的建立能同时检测射干合剂样品中5种黄酮类化合物及麻黄碱含量的HPLC法。方法样品用超声提取法,用Inertsi PODS-3色谱柱分离样品,流动相为乙腈与1‰磷酸（pH=2．25）,梯度洗脱,流量为1mL·min^-1,柱温为室温,用紫外检测仪215am测定;外标法定量。结果对于待测组分的r均〉0．998;黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、射干苷、次野鸢尾黄素、麻黄碱的线性范围均为0．05—50mg·L^-1.方法加样回收率为94．5％-103．2％;相对标准偏差（RSD）低于4．7％（n=3）。结论本法可用于射干合剂中多指标成分的含量测定,方法简便、准确、灵敏度高,也可用于制剂及体内指标成分的研究。     

高效液相色谱法测定小儿平喘合剂中盐酸麻黄碱的含量

目的建立小儿平喘合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC,以ZORBAX SB-C18为色谱柱,乙腈-0．2％磷酸溶液（3：97）为流动相,检测波长210nm。结果试验表明,盐酸麻黄碱在0．06—0．96μg范围内呈良好的线性关系（r=1．000）,平均回收率为99．41％,（RSD=0．65％）。结论本方法简便,准确,可作为该制剂的制控标准。     

高效液相色谱法测定结肠安合剂中芍药苷的含量

目的 :建立结肠安合剂中芍药苷含量测定方法。方法 :用反相高效液相色谱法测定 ,选用Ultrasphere ODS分析柱 (5μm ,4.6mm× 2 50mm) ,流动相 :乙腈 0 .0 5mol·L- 1磷酸二氢钾 (1 3∶87) ,检测波长 :2 30nm ,流速 :1 .0ml·min- 1,柱温 :室温。结果 :线性范围 :0 .2～ 2 .0 μg ,r=0 .9996。平均回收率 97.2 %,RSD =1 .5%,(n =5)。结论 :方法简便、灵敏、准确 ,建立的定量方法可用于结肠安合剂的质量控制。