干燥箱溶样火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量

[目的]建立火焰原子吸收法快速测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量的方法。[方法]采用干燥箱溶样，火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量。[结果]方法回收率为86．2％～104．0％，相对标准偏差为1．2％～6．2%。[结论]该法具有省时、简便、可靠、快速的特点。     

奶粉中5种营养元素的微波消解火焰原子吸收测定法

目的建立奶粉中5种营养元素的火焰原子吸收测定方法。方法利用微波消解处理样品,火焰原子吸收法测定奶粉中钙、镁、铁、锌、铜。结果方法检出限在0.050~0.11μg/ml,平均回收率为92.8%~103%,样品进行6次平行测定,RSD为0.56%~2.31%。结论方法具有快速、简便、灵敏、准确的优点,适于奶粉中5种营养元素的测定。     

微波消解-原子吸收光谱法测定头发中多种金属元素

目的：探索并建立快速检测头发中铁、锰、铜、锌、钙、铅、镉、硒含量的方法。方法：微波消解头发样,火焰原子吸收法测定铁、锰、铜、锌,石墨炉原子吸收法测定铅、镉,氢化物发生原子吸收法测定硒。结果：测定值均在标准物质标准值不确定度范围内,相对标准偏差均小于8%。结论：本法准确度和精密度令人满意,适于头发中多种金属元素的测定。     

微波消解-火焰原子吸收法测定儿童头发中Cu、Zn、Ca、Fe的含量

目的探讨微波消解-火焰原子吸收法测定儿童头发中Cu、Zn、Ca、Fe的含量。方法采用微波消解技术,硝酸和过氧化氢彻底分解头发样品,消解后的样品用火焰原子吸收分光光度法测定Cu、Zn、Ca、Fe的含量。结果用微波消解技术-火焰原子吸收法测定儿童头发中Cu、Zn、Ca、Fe,铜浓度在(0～1.0)μg/mL、锌浓度在(0～2.0)μg/mL,钙浓度在(0～20.0)μg/mL,铁浓度在(0～1.0)μg/mL,范围内呈良好的线性关系,相关系数r均大于0.999,0.15≤RSD≤5.66,回收率均在90.0%~105%之间。结论该方法能够满足儿童头发中Cu、Zn、Ca、Fe的分析要求。     

微波消化——火焰原子吸收法测定营养饮品高乐高中钙的含量

采用微波消化技术消化样品 ,用火焰原子吸收法测定高乐高中钙的含量。吸光值与溶液中钙浓度在 0～ 8 0mg/L范围内呈线性关系 ,相关系数 0 9993,检出限 0 .0 2mg/L ,回收率 98 0 %～ 10 2 2 % ,方法准确 ,快速。     

匹伐他汀钙中钙的检测方法学研究

目的：建立匹伐他汀钙中钙的检测方法。方法：采用直接溶解样品一火焰原子吸收光谱法测定匹伐他汀钙中的钙含量,并和国家标准中的原子吸收分光光度法测钙进行实验比较。结果：方法检出限为0．0547μg／ml,精密度为0．87％,回收率为100．76％。结论：所建立的方法简便可行,重现性好,准确度高,为匹伐他汀钙中钙的检测提供一种简便可靠的新方法。     

火焰原子吸收法测定尿中锰

[目的 ]寻求一种灵敏度高、准确性好的测定尿中锰的方法。 [方法 ]采用 ( 1 9)高氯酸 硝酸混合酸消化 ,消化后用 ( 1 99)盐酸溶解残渣 ,用火焰原子吸收法测定尿中锰。 [结果 ]火焰原子吸收法测定尿中锰的标准差不超过 1 96μg/L ;RSD不超过 2 80 % ;样品加标回收率为 97 0 %～ 10 2 0 % ;方法检出限为 4 3 μg/L。[结论 ]采用火焰原子吸收法测定尿中锰 ,其方法灵敏度高、准确度和精密度均符合微量分析要求。     

保健食品中镁的火焰原子吸收光谱测定法

目的建立火焰原子吸收光谱法测定保健食品中镁的分析方法。方法样品用硝酸和高氯酸消化后,导入火焰原子吸收分光光度计中,与标准系列比较定量。结果方法的检出限为0.017μg/m l,相对标准偏差为0.72%~1.86%,加标回收率在96.9%~104.6%之间。结论该法操作简便、快速、准确,适用于保健食品中镁的测定。     

火焰原子吸收法测定人发中的钙

目的：探讨头发中钙的测定方法。方法：采用火焰原子吸收分光光度法测定头发中钙，进行了仪器操作条件的优化和干扰因素实验及消除。结果：方法的检出限为0．14μg/ml，相对标准偏差为1．43％，加标回收率为95．0％-98．4％。结论：方法灵敏、准确，重现性好，适用于头发中钙的测定要求。     

湿法消解-沉淀富集火焰原子吸收法测定水产品中的钡

目的:建立用火焰原子吸收法测定水产品中钡的方法。方法:样品经湿法消解后,消解液中的钡用硫酸沉淀过滤,硫酸钡在氨碱性EDTA溶液中煮沸溶解,在波长553.6 nm处用火焰原子吸收法测定水产品中钡的含量。结果:采用本法,钡浓度在0 mg/L～200 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.99923),方法的检出限为5.2 mg/kg。测定样品的相对标准偏差在2.0%～3.5%之间,回收率在92.2%～101.4%之间。结论:该方法操作简便,线性范围宽,干扰因素小,有较好的精密度和准确度,可用于水产品中钡的定量检测。     

工作场所空气中镍和钴同时分离测定的方法研究

目的建立同时分离测定工作场所中镍和钴的方法。方法利用超声波浸取直接火焰原子分光光度法测定。结果该方法加标回收率范围镍为94.7%～106.4%,钴为92.8%～107.6%,相对标准偏差两者都小于10%。结论该方法具有简单、环保、准确等优点,可用于工作场所中镍和钴的测定。     

食品中汞的热分解齐化原子吸收测定法

目的使用直接测汞仪,建立测定食品中汞含量的新方法。方法采用热分解齐化原子吸收法,直接测定食品中汞的含量。结果回归方程为A=0.043 0 Hg+0.0160相关系数为R=0.999 5,线性范围为0.00～10.00 ng,精密度为0.62%～17.2%,回收率为85.8%～105.8%,检出限为0.03 ngHg。结论该方法操作简便快速,各项指标均可满足食品中汞的测定要求。     

全血中铅含量的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立一种简便、快速、准确可靠的石墨炉原子吸收光谱法测定全血中的铅。方法用氯化钯作为基体改进剂,全血用4%硝酸脱去蛋白,经离心后取上清液直接进样,氘灯校正背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果方法的线性范围为0～80μg/L,相关系数为0.999 9,RSD为1.17%～6.46%,加标回收率为86.0%～98.8%,方法的检出限为0.5μg/L。结论该法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种简单、快速、可行的测定全血铅的方法。     

保健品中砷含量的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立石墨炉原子吸收光谱测定保健品中砷含量的方法。方法采用微波消解法处理样品,应用石墨炉原子吸收光谱法测定砷。结果测得一次性回归方程为Y=0.0013X+0.00074,相关系数r=0.9991,检出限为0.13μg/L,回收率为93.1%～96.5%,相对标准偏差为1.27%～3.04%。结论石墨炉原子吸收光谱法可用于测定保健品中砷含量。     

食品中铬的石墨炉原子吸收光谱测定法的改进

目的改进国标方法中石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬的检测方法。方法样品经炭化后,于马弗炉中经灰化完全后,冷却,用浓盐酸溶解样灰,用蒸馏水定容至25 ml,盐酸终浓度为3%,用石墨炉原子吸收仪测定。结果对玉米、花生、萝卜、白菜和鸡肉5种样品进行加标测定,回收率为95.0%～105.0%;有证标准物质测定结果相对标准偏差为1.8%～5.4%,且测定值均在证书给定的标准值范围内;该方法最低检出浓度为0.001 mg/kg(当称样量为2 g时)。结论用该方法对食品样品中铬进行测定,其背景干扰小,步骤简单,操作性强,具有良好的准确度和精密度,完全适合于食品样品中铬的测定。     

原子吸收法和甲醛肟法检测发锰含量结果的对比

目的研究确定火焰原子吸收法替代甲醛肟法测定发锰的可行性。方法取不同锰含量的头发样品,分别进行火焰原子吸收法和甲醛肟法检测,对结果进行对比。结果这2种方法检测结果的配对t检验,t=0.286,P>0.05。其结果差异无统计学意义。结论火焰原子吸收法在发锰的检测中可以替代甲醛肟法。     

二氧化锰吸附分离-火焰原子吸收光谱法测定高盐食品铅含量的方法探讨

[目的]建立一种以直接火焰原子吸收法测定高盐食品铅含量的方法。[方法]以二氧化锰吸附样品处理液中的铅离子，通过过滤解析，以火焰原子吸收法测定铅含量。[结果]方法平均回收率为94.2％，RSD为6.97%。[结论]方法简便易行，测定结果与萃取火焰原子吸收法相比差异无统计学意义（P〉0.05）。     

居住区大气中汞的冷原子吸收测定法

目的建立居住区大气中汞的冷原子吸收测定方法。方法采用酸性高锰酸钾溶液吸收富集大气中汞,冷原子吸收光谱法测定汞含量。结果该方法在0～15μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9996,方法的检出限为0.25μg/L,测定下限为0.82μg/L,精密度为3.8%～4.0%,回收率为95.4～102.0%,平均采样效率为97.4%。汞吸收液在室温可避光保存至少7d,汞吸收液中50mg/L的丙酮、甲醇、乙醇对汞测定无干扰。结论该方法灵敏、准确,操作简单,适用于居住区大气中汞的测定。     

双份饭中铁、锌、钙的火焰原子吸收测定法

目的建立火焰原子吸收法测定双份饭中铁、锌、钙的方法。方法样品经馄合酸(硝酸+高氯酸=4+1)消解后,钙用20g/L的氧化镧溶液定容,铁、锌用纯水定容后直接测定。结果铁浓度在0.20～2.00μg/ml范围时,相关系数为0.9996,加标回收率为96.5%～102.7%,检出限(3σ)0.006μg/ml;锌浓度在0.10～1.50μg/ml范围时,相关系数为0.9997,加标同收率为95.0%～101.5%,检出限(3σ)0.004μg/ml;钙浓度在1.00～10.00μg/ml范同时,相关系数为0.9994,加标回收率为96.8%～103.6%,检出限(3σ)0.008μg/ml。结论该方法简便快捷,测定结果准确可靠,适合于双份饭分析。