冠心康胶囊质量标准研究

目的制定冠心康胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别丹参、降香、红花和川芎,液相色谱法测定赤芍中芍药苷含量。结果薄层斑点清晰,重现性好,含量测定平均回收率99.5%(n=6),RSD=0.75%。结论本方法简便,准确,可供本品质量控制。     

心脑康胶囊质量标准的建立

目的：建立心脑康胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法鉴别制剂中的制何首乌、川芎、红花、甘草 高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.色谱柱：Shim-pack Ck VP-ODS（250mm×4.6mm,5 μm） 流动相为乙腈和1%磷酸水溶液（15：85） 流速：1ml·min^-1 柱温：30℃ 检测波长为230 nm.结果：薄层色谱法能对制何首乌、川芎、红花、甘草进行专属性定性分析 高效液相色谱法测定芍药苷的线性范围为0.276～1.380μg（r=0.999 8） 平均回收率为97.88%,RSD为1.63%（n=5）.结论：本文方法简便、快速、准确,可用于心脑康胶囊的质量控制.     

益气通络胶囊质量标准研究

目的：建立完善益气通络胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对益气通络胶囊中的黄芪、当归、地龙、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定益气通络胶囊中芍药苷的含量。结果：黄芪、当归、地龙、川芎薄层色谱鉴别主斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;HPLC含量测定芍药苷在0.098～1.96μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。r=0.9996(n=6),平均加样回收率102.67%,RSD值为0.9%(n=6)。结论：本实验建立分析方法简单、准确、稳定、重复性好,适用于益气通络胶囊的质量控制。     

当归补血浸膏的定性定量分析

目的快速简便的鉴别当归补血浸膏剂中的当归与党参、甘草与芍药.方法用HPLC方法测定制剂中芍药苷和甘草酸的含量.薄层色谱法鉴别4味药材.结果薄层色谱上均鉴别出制剂和各自药材的特征斑点,而空白对照液无此斑点.高效液相色谱方法的建立,相关系数分别为芍药苷 r=0.9999,甘草酸 r=0.9996,平均回收率芍药苷 99.54 % ,RSD1.11% .甘草酸 98.79 %, RSD0.60% .结论方法简便,结果准确.     

康瘫丸的质量标准

目的：建立康瘫丸的质量标准。方法：用薄层色谱法对康瘫丸中的黄芪、赤芍、羌活、当归进行定性鉴别;HPLC法测定制剂中芍药苷含量;检测波长230nm,流速1．0ml·min^-1。结果：薄层色谱斑点清晰,芍药苷在21．6～216．0μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．5％,RSD为1．15％（n=6）。结论：本方法简便、准确,可控制该制剂的质量。     

心脑康胶囊质量标准的研究

目的：制定心脑康胶囊质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中的何首乌、川芎、丹参、甘草、远志进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对方中赤芍的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．1592－0．796μg线性关系良好，r=0.9997，平均回刷率为100．1％，RSD为1．7％。结论：该方法准确可靠地进行定性、定量检测，能有效地控制制剂的质量。     

胃痛胶囊质量研究

目的:研究胃痛胶囊的质量。方法:使用薄层色谱法(TLC)对川芎、当归和赤芍药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对牡荆苷进行含量测定。结果:TLC特征斑点明显清晰、专属性强。牡荆苷在0.0576~0.2880μg(r=0.9998)间具有良好的线性关系,平均回收率分别为99.73%(RSD=2.1%,n=6)。结论:所建标准适用于胃痛胶囊的质量控制。     

柴葛解肌胶囊中3种药材的鉴别及葛根素的测定

目的 鉴别柴葛解肌胶囊中3种药材并测定葛根素的含量.方法 采用TLC鉴别柴葛解肌胶囊中的葛根、白芍、川芎药材.采用HPLC测定柴葛解肌胶囊中主要成分葛根素的含量.结果 薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.葛根素在0.056 ～0.336μg与峰面积值有良好的线性关系(r=0.9998).平均加样回收率为98.75％,RSD =0.74％ (n =6).结论 所用方法简便、重复性好,可有效控制制剂的质量.     

调经活血胶囊质量标准研究

目的 提高完善调经活血胶囊质量标准.方法 采用薄层色谱法对丹参、熟地黄进行鉴别;采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷含量,色谱柱为Agilent Zorbax-SB C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25：75）,柱温：35℃,流速：0.8mL·min-1,检测波长：230nm.结果 薄层色谱斑点清晰,分离效果良好;芍药苷对照品在0.01201～2.156μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为96.61%,RSD为1.21% （n=9）.结论 本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

"肝炎合剂1号"的质量分析

赤芍为毛茛科植物芍药或川赤芍的干燥根。赤芍的主要成分为芍药苷、芍药内脂苷、氧化芍药苷等,通称芍药总苷,其中芍药苷是主要有效成分之一。赤芍药材及各种制剂均以芍药苷含量为质量控制标准。采用薄层色谱法对＂肝炎合剂1号＂中的赤芍、栀子、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对合剂中的芍药苷进行含量测定。结果为,该合剂中芍药苷的平均含量为0.0098mg/ml,得回归方程：Y=0.7759X-2.6823（r=0.9999,n=5）。     

白斑颗粒的薄层色谱鉴别

目的:建立白斑颗粒的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对白斑颗粒中何首乌、丹参、桃仁、赤芍进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出何首乌、丹参、桃仁和赤芍.结论:方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

乳癖舒片的质量标准

目的:建立乳癖舒片的质量标准。方法:用TLC法对丹参、蒲公英、赤芍、延胡索进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果:TLC鉴别方法专属性强。芍药苷平均回收率为101.3%,RSD为0.9%。结论:本法简便、快速、准确,能够有效地控制乳癖舒片的质量。     

种玉胶囊质量标准的制定

目的制定种玉胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中的丹参、白芍、当归进行了定性鉴别。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强。结论该方法可以准确地进行定性鉴别,能有效地控制制剂的质量。     

不同产地赤芍中芍药甙的含量测定

以赤芍中主要有效成分芍药甙的含量为指标,采用薄层扫描法对不同产地赤芍药中芍药甙进行了含量测定,结果提示以内蒙古产的赤芍药芍药甙含量较高。     

多囊平煎剂组方对大鼠高睾酮血症影响的正交设计

目的　观察多囊平煎剂中各味药物对模型大鼠高睾酮血症的血清睾酮的影响 ,探讨多囊平煎剂对高睾酮血症的最佳药味组合 ,说明该方中药物作用的主次与配伍规律。方法　采用正交设计进行拆方研究 ,确定因子与水平数 ,取给药与不给药两水平 ,给药剂量为原方剂量 ,按正交表L16(2 15)的设计 ,将大鼠分为 16个组 ,每组重复 3次 ,分别给予不同的方剂组合并观察大鼠用药后的血清睾酮值。结果　多囊平煎剂中单味药以赤芍降低睾酮作用最显著 (P <0 0 1) ,依次为瓦楞子、甘草、单味药白芍降低血清睾酮作用不显著 ,但交互作用分析以白芍与甘草合用降低血清睾酮作用最显著 (P <0 0 1) ,其次为赤芍与甘草合用 (P <0 0 5 )。泽兰降低血清睾酮作用不显著 ,与其他药交互作用降低血清睾酮作用不显著。结论　多囊平煎剂中降低血清睾酮作用最显著 ,即最优药味组合为白芍、甘草、赤芍、瓦楞子。泽兰降低血清睾酮作用不显著     

乳疾灵合剂质量标准研究

目的:建立乳疾灵合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乳疾灵合剂中白芍、淫羊藿、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定白芍中主要成分芍药苷的含量。结果:供试品色谱中,在与白芍、淫羊藿、丹参对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点;芍药苷检测浓度在80~1280μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9997),平均回收率为99·4%(RSD=1·8%)。结论:本方法简便、准确,可用于乳疾灵合剂的质量控制。     

HPLC 测定乐脉丸中赤芍的含量

目的：建立乐脉丸中赤芍含量的HPLC测定方法。方法采用色谱柱为Waters Symmetry Shield RP18（5μm,3．9mm ＆#215;150mm）;流动相为乙腈-0．05％磷酸（13∶87）;检测波长为230nm。结果芍药苷的进样量在0．20403～2．04032μg （ r ＝0．9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为101．5％和100．3％,RSD分别为1．5％和1．4％（n＝6）。结论 HPLC测定乐脉丸中赤芍的含量方法简便、快速准确、灵敏度高,重复性好,可作为乐脉丸中赤芍的含量测定。     

桃仁通痹丸的质量标准研究

目的建立桃仁通痹丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对赤芍中芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中能检出赤芍、丹参;芍药苷在7．17～358．59μg·mL^-1范围呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．32％（RSD=0．44％）。,结论定性定量方法简便、准确、重现性好。该标准可用于产品质量控制。     

抗病毒口服液的质量标准研究

目的:建立抗病毒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对抗病毒口服液中的金银花、鱼腥草、赤芍和射干进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其金银花中的绿原酸进行含量测定。结果:抗病毒口服液的金银花、鱼腥草、赤芍、射干薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点;绿原酸检测浓度在3.66～73.20μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.7%(RSD=1.52%)。结论:所建质量标准可用于本品的质量控制。     

乐脉颗粒的质量标准研究

目的:完善乐脉颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乐脉颗粒中赤芍、香附进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其主药丹参的主要有效成分丹参素进行含量测定。结果:乐脉颗粒中赤芍、香附色谱鉴别呈阳性;丹参素钠进样量在0.203μg～2.030μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.93%(RSD=1.04%)。结论:本研究所建立的质量标准适用于乐脉颗粒的质量控制。