不同产地冻干地黄中5种重金属及有害元素的含量测定

摘 要 目的： 用火焰原子吸收分光光度计和原子双道荧光光度计分别对不同产地冻干地黄中的Pb、Cd、Cu、As和Hg 5种重金属和有害元素进行检测。方法: 采用硝酸-高氯酸对样品进行消化后,采用原子吸收分光光度法测定Pb、Cd和Cu含量,采用原子荧光光度法测定As和Hg的含量。 结果: 各元素线性关系良好,相关系数均大于0.997 4,平均回收率为97.88%～100.90%,RSD为0.019%～4.20%（n=6）,同时发现10批样品中的4批样品部分重金属和有害元素超过《中国药典》限量标准。 结论:该方法准确度高,操作简便,快捷,适用于冻干地黄中重金属和有害元素的测定。     

中药制剂利肝隆冲剂中重金属含量测定研究

目的 测定中药制剂利肝隆冲剂中有害重金属元素铅、镉、砷、汞、锡的含量。方法原子吸收分光光度法、比色法、原子荧光光度法分别测定。结果测定表明中药制剂中含有一定量的有害重金属。结论中药制剂利肝隆冲剂中重金属含量未超标。     

甘肃地产药材中重金属含量测定

目的：以甘肃地产20种药材为研究对象进行砷、铅、镉、铜4种重金属元素含量的测定。方法以石墨炉原子吸收分光光度法对铅、镉进行测定,火焰吸收法对铜进行测定,氢化物发生器法对砷进行测定。结果甘肃地产20种药材中四种重金属含量符合《药用植物及制剂进口绿色行业标准》要求,但有部分药材均不同程度地受到重金属的污染。结论应查明污染原因,有效控制药材中重金属含量。     

原子吸收分光光度法测定中药中部分重金属及有害元素的含量

中药中重金属及有害元素残留是影响中药安全性的重要因素,本研究建立了采用原子吸收法测定中药中铅、镉、砷、汞、铜的方法,介绍了试验条件的准备、样品前处理及检测过程中对操作的具体要求、主要注意事项等,以期为中药中重金属残留研究及<中国药典>2005年版的顺利实施提供参考.     

原子吸收分光光度法测定藏药二十五味珊瑚丸中5种重金属含量

目的:建立测定藏药二十五味珊瑚丸中5种重金属含量的方法,并考察西藏不同地区5个厂家生产的该药品中重金属含量情况。方法:以浓硝酸-高氯酸(4∶1,V/V)消解二十五味珊瑚丸样品,采用火焰原子吸收分光光度法测定其中铜(Cu)、铅(Pb)、镉(Cd)3种重金属元素的含量,氢化物发生原子吸收分光光度法测定其中砷(As)、汞(Hg)2种重金属元素的含量。结果:5种重金属元素含量检测在相应质量浓度范围内线性关系均良好(r均≥0.999 1);Cu、Pb、Cd元素的检测限分别为0.001 6、0.041 2、0.036 3mg/L,定量限分别为0.005 3、0.137 3、0.121 0 mg/L;As、Hg元素的检测限分别为0.325 7、0.692 3μg/L,定量限分别为1.085 7、2.307 7μg/L;精密度试验的RSD均≤5.54%(n=6);稳定性试验的RSD均≤3.79%;重复性试验的RSD均≤3.72%;平均加样回收率为91.34%~110.11%,RSD为0.66%~6.80%(n=6)。含量测定结果显示,5个厂家的样品中Cu含量皆未超标,但Cd、Hg含量均超标;其中还有4个厂家样品中Pb含量超标,2个厂家样品中As含量超标。结论:建立的含量测定方法的准确度、灵敏度较高,且稳定性、重复性较好,适用于二十五味珊瑚丸中5种重金属含量的测定;5个厂家生产样品均在一定程度上存在重金属超标问题。     

原子吸收法及原子荧光法测定参附注射液中5种重金属及有害元素的残留量

建立参附注射液中5种重金属及有害元素(铅、镉、砷、汞、铜)的测定方法。样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉、铜;采用原子荧光法测定砷、汞。5种重金属及有害元素的回收率为94.8%~111.5%。该方法简便、准确、可较好的用于参附注射液中重金属及有害元素的测定。     

不同产地丹参药材的重金属含量比较研究

目的 比较不同产地丹参药材中重金属铅、镉、砷、汞和钢的含量.方法 采用原子吸收分光光度法测定丹参药材中铅、镉、钢的含量,原子荧充分光光度法测定丹参药材中砷、汞的含量.结果 丹参药材中重金属含量以安徽产地的稍高,线性范围内,各元素的平均加样回收率90%～110%.结论 丹参药材的重金属含量与产地土质结构关来较大,省区产地...     

七种中成药中有毒重金属元素的测定

目的建立原子吸收分光光度法测定灯盏花素注射液、丹参注射液、清开灵注射液、胃康灵胶囊、冠心丹参胶囊、康尔心胶囊和桂龙咳喘宁胶囊中砷、汞、铅、镉的残留量。方法湿法消解样品,运用氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷、汞和铅的含量,用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定镉的含量。结果在丹参注射液和康尔心胶囊中,砷的回收率分别为89.01%~116.41%和93.60%~103.17%,汞的回收率分别为80.70%~113.83%和86.12%~115.88%,铅的回收率分别为96.27%~109.48%和99.97%~110.61%,镉的回收率分别为93.00%~114.40%和96.50%~102.93%。结论7种中成药中砷、汞、铅、镉的残留量均不超标。     

灵芝孢子粉中4种重金属元素的含量测定

目的：研究灵芝孢子粉中As、Hg、Pb、Cd 4种重金属含量.方法：采用原子荧光光谱法、原子吸收分光光度法分别测定灵芝孢子粉中As、Hg及Pb、Cd、的含量.结果：灵芝孢子粉中As、Hg、Pb、Cd最高含量分别为0.342 mg·kg-1、0.043 mg·kg-1、10.495 mg·kg-1、0.649 mg·kg-1.结论：该方法简单可行,为灵芝孢子粉中As、Hg、Pb、Cd 的含量测定提供了可靠的检测方法,为其质量标准的制定提供了科学依据.     

药用明胶硬胶囊壳中重金属含量的研究

目的测定广州市医药市场上销售的药用明胶硬胶囊壳中重金属元素铅、镉、汞和砷的含量,供监控药用明胶硬胶囊壳中重金属元素铅、镉、汞和砷参考。方法利用石墨炉原子吸收分光光度法和原子荧光光谱法检测药用明胶硬胶囊壳中重金属元素铅、镉、汞和砷的含量。结果本次检测的5家企业生产的药用明胶硬胶囊壳中的铅、镉、汞、砷的含量分别为3．53—11．0、0．13—0．42、0．09—0．18、0．07—0．17mg／kg。依据《明胶空心胶囊》（YBX-000—2007）标准判断,本次测定的5家企业生产的药用明胶硬胶囊壳中重金属含量符合明胶空心胶囊的要求;若参照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》（WM2—2001）,则部份产品铅、镉含量超标;参照欧盟食品卫生标准,则铅含量超过国际标准。结论现行明胶空心胶囊标准已不能满足我国胶囊制剂药品的出口需要,明胶硬胶囊壳的质量标准迫切需要与国际接轨,对现行明胶空心胶囊标准应进行修订。     

中药重金属元素测定方法的研究进展

目的综述多种测定中药重金属含量的方法,比较其优缺点,旨在提供一种精确、快捷和最适宜的测定方法。方法查阅最新相关文献并进行总结和评述。结果中药重金属含量测定方法主要包括紫外分光光度法、原子吸收分光光度法、原子荧光分光光度法、电感耦合等离子体法以及其他方法。结论中药重金属测定的研究已取得一定进展,但忽略了有益微量元素的测定,测定过程中存在中药有效成分部分流失的不足,还需进一步完善测定方法。     

微波消解-原子荧光光谱法测定中药材中铅、镉、砷、汞、锑的含量

目的建立中药材中铅、镉、砷、汞、锑的原子荧光光谱检测方法。方法采用微波消解法消解中药材样品后,用原子荧光光谱法测定其中的铅、镉、砷、汞、锑的含量,并对测定方法进行了方法学考察。结果对于所测元素,校准曲线的相关系数r>0.999 2,回收率为90.0%~107.4%,RSD<7%。结论该方法快速、简便、准确且灵敏度高,为中药材中重金属含量测定提供了较好的方法,用本方法测定标准样品达到满意效果。     

内蒙呼伦贝尔赤芍药材中5种重金属的含量测定

目的：对内蒙呼伦贝尔赤芍药材中的5种重金属（Pb、Cd、Cu、As和Hg）含量进行测定。方法：采用湿法消解对样品进行处理,通过原子吸收法（AAS）进行测定。结果：内蒙呼伦贝尔不同地区赤芍药材的重金属含量均不超标。结论：原子吸收法能准确测定赤芍中重金属的含量。     

丹芪偏瘫胶囊重金属的含量测定

目的：对丹芪偏瘫胶囊的5种重金属（Pb、Cd、Cu、As、Hg）含量进行含量测定。方法：采用微波消解法对样品进行处理,通过原子吸收法（AAS）进行测定。结果：10批丹芪偏瘫胶囊的重金属含量均符合要求。结论：微波消解-原子吸收法能准确测定丹芪偏瘫胶囊中重金属的含量。     

原子吸收法测定中药材中6种重金属及有害元素的残留量

目的:建立中药中6种重金属及有害元素(铅、镉、砷、汞、铜、锑)的检测方法,测定6种中药材中的残留含量。方法:样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉、锑;采用氢化物-原子吸收法测定砷;采用冷原子吸收法测定汞;采用火焰原子吸收法测定铜,并对测定方法进行了方法学考察。结果:6种重金属及有害元素的回收率为79.0%～125.8%,RSD 为0.8%～14.6%。结论:该方法简便,准确,可较好地用于中药重金属及有害元素残留量的测定。     

中药中农药残留量研究进展

综述了近年来有关中药中残留农药的提取、净化及其定量分析方法的研究进展，并讨论了几种新的提取、净化及定量分析技术在中药农药残留分析中的应用前景。     

原子吸收光谱法测定10种中成药的8种无机元素

目的：测定10种中成药中8种无机元素的含量,为临床合理选药提供依据。方法：采用原子吸收光谱法对中成药溶液中的Cu、Cr、Mg、Fe、Ba、Mn、Ca、Pb8种无机元素进行定量分析测定。结果：10种中成药中,Ca、Ba、Mn、Fe含量较为丰富。结论：此种中药中无机元素的快速测定方法,精密度和灵敏度高,结果可靠。     

中药中重金属和残留农药去除方法研究进展

目的为选择中药中重金属和残留农药的去除方法提供依据。方法根据近年的23篇文献,从去除中药中重金属技术及去除中药中残留农药技术两个方面进行综述。结果去除重金属的方法有吸附色谱分离法、吸附澄清法、超临界CO2配合萃取法;去除残留农药的方法有水洗法、炮制法、超临界CO2流体萃取法。结论色谱分离技术为很有前途的去除重金属的处理技术;超临界CO2流体萃取法对于去除中药中重金属和残留农药效果较好。     

四川不同产地淫羊藿中无机元素的分析测定

目的:建立淫羊藿无机元素的测定方法,并对四川不同产地淫羊藿中16种无机元素进行比较研究。方法:用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定K、Na、Se、Hg、As、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的含量,用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定Mo、Pb、Cd、Cr和Co的含量。结果:所有样品中均含有16种无机元素,其中,K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn等6种元素的平均含量较高。FAAS法测定K、Na、Se、Hg、As、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的回收率为99.0%~103.9%,RSD为0.56%~1.8%;GFAAS法测定Mo、Pb、Cd、Cr和Co的回收率为99.4%~101.5%,RSD为0.21%~2.5%;各元素的相关系数为0.9990~1.0000。结论:该方法快速、简便、准确;测定结果为制订淫羊藿重金属元素及有害元素限量标准提供一定参考,同时为其合理用药和规范化栽培基地的选择提供依据。