多元多维定量指纹图谱交叉评价防风通圣丸

目的建立防风通圣丸五波长(246、254、265、280、300 nm)高效液相色谱指纹图谱(HPLC-FP)、紫外光谱指纹图谱(UV-FP)、红外光谱指纹图谱(IR-FP)和热值谱(HVF),形成多元多维方法交叉定量评价FFTSP质量。方法用系统指纹定量法(SQFM)评价五波长指纹图谱并用指纹熵权整合评价FFTSP质量。用190⁴00 nm区间UV-FP表达π→π*,n→π*和n→σ*的化学组分,用4 000400 nm区间UV-FP表达π→π*,n→π*和n→σ*的化学组分,用4 000⁴00 cm-1 IR-FP表达单键、双键和三键等的振动(或转动)对中红外线的吸收,均以光谱点为评价单元。用燃烧焓衡量中药有机物达到高价氧化态的热释放度,从而揭示有机组分总量。结果将五波长HPLC指纹图谱、光谱指纹谱和热值谱交叉定量评价出S1质量劣(8级),其余样品质量均在中等以上。4种检测信息相互补充、相应对照,描绘出FFTSP多元化学成分的分布状况,最终鉴定S7可作为FFTSP的标准制剂和标准指纹对照物。结论此4种多元多维指纹图谱的交叉整合能监测中药各类化学成分的分布情况,为中药质量控制提供了一种简单,价廉的探索性方法。多元多维指纹图谱技术在原理上优势互补,其合理交叉整合定性定量信息具备综合鉴定中成药质量全貌的技术基础,这为寻找中成药大复方体系的标准制剂提供了一种探索模式,具有现实性、有效性、可靠性和可操作性。     

基于整体化学键振动和价电子跃迁的光谱指纹定量法鉴定麻黄质量

目的本文以中药红外一紫外光谱（IR-UV）联用为基础,建立了麻黄IR-UV光谱指纹图谱,并以光谱指纹定量法评价其质量。方法将IR和UV光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱,以光谱点为单位计算两类光谱的宏观定性定量信息并以等权融合。结果以光谱指纹定量法鉴定10批麻黄质量,结果9批质量均好,1批质量中等。结论基于整体化学键振动和价电子跃迁的光谱指纹定量法可便捷、准确、有效地评价麻黄质量。     

三波长高效液相色谱指纹图谱、紫外指纹图谱及燃烧热联合鉴定银翘解毒丸质量

目的 建立银翘解毒丸(Yinqiao Jiedu Wan,YQJDW)三波长HPLC指纹图谱(HPLC-FP)联合紫外指纹图谱( JVFP)及燃烧热值谱(CH),从整体角度监控其全部化学物质组成的含量分布情况.方法 采用DAD检测器记录YQJDW在203、246和300 nm的HPL(指纹图谱,用六级系统指纹定量法(level-6 systematic qualified fingerprint method,L6-SQFM)综合评价药品质量等级;测定YQJDW (190～400 nm)紫外吸收光谱建立UVFPs突出反映中药中具有不饱和化学键及共轭体系物质的整体信息;用ZDHW6000型微机全自动量热仪测定YQJDW热含量相似度,从整体上表征该制剂中全部化学成分整体质量.最后对三者进行平均整合.结果 综合评价结果表明S2～S9质量(1或2级)极好或好;WS1质量(4级)较好;S1和DS1质量(5级)中等;其余质量(6级)-般.结论 把HPLC-FP.UVFP和燃烧热3种技术综合联用可覆盖中药化学物质总体信息全貌,具有准确、便捷、快速、重现、有效和可控的特点,是中药质量控制和评价的一种创新模式.从能量角度提供评价中药质量参数是中药质量控制研究和代谢研究的一种新思路和新方法.     

中药紫外指纹图谱超信息特征数字化和定量化评价方法研究

目的建立紫外指纹图谱（UVFP）指数、信息量指数、波动量指数和信息波动量指数以及紫外指纹定量法（UVfingerprint quantified method,UVFQM）理论,形成紫外指纹图谱超信息特征数字化和定量化评价方法,并应用于舒筋活血片（Shujin Huoxue tablet,SJHXT）190～400 nm紫外指纹图谱（UVFP）的具体评价。方法用流动注射分析（flowing injection analysis,FIA）法采集190～400 nm UVFP来重点反映中药化学组分中的π→π＊,n→π＊和n→σ＊化学键定性定量信息。结果评价出S7和S9质量好（3级）、S10质量良好（4级）、S4和S8质量一般（6级）、S6质量差（7级）,其余质量均劣（8级）。结论本文利用UVFP对SJHXT进行数字化和定量化整体质量评价,力求准确简捷地表征中药化学组分总含量特征。本文建立了多维数字化和定量化UVFP鉴别和精准评价中药质量的有效新方法,实现利用UVFP清晰、便捷和精确定量化地揭示中药复杂巨系统的总质量。     

HPLC／DAD光谱相似指数法在雪莲指纹图中的研究

目的:研究中药指纹图谱成分的获取与表征方法,增加表征信息量,提高指纹图谱特征峰的专属性、可靠性。方法:采用HPLC/DAD法对7个产地的雪莲进行了测定,以ODS C_(18)(150mm×6mm,5μm)为色谱柱,流动相为水(含0.61%柠檬酸)-乙腈-异丙醇(400∶188∶20),检测波长200～400nm。用Shimadzu DAD软件对不同产地雪莲色谱图中共有8强峰进行光谱相似检验。结果:不同产地雪莲的色谱指纹图中的共有8强峰的UV光谱图完全一致。光谱相似指数为1。结论:用UV光谱相似指数法进行雪莲色谱指纹图中共有峰的相似检验,在三维图基础上,增加了色谱峰的表征信息量,提高了指纹图谱特征峰的专属性、可靠性、建立了一种较科学的指纹图谱研究方法。     

人参归脾丸高效液相色谱数字化指纹图谱研究

目的建立人参归脾丸(Renshen Guipi Wan,RSGPW)HPLC数字化指纹图谱,为其整体质量控制提供评价方法。方法采用Centurysil C18BDS柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.1%磷酸溶液(A)-0.1%磷酸乙腈溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0～80min,10%～90%B,;80～90min,90%B,流速1.0mL.min-1,检测波长203nm,柱温(35.0±0.15)℃,进样量5μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件对RSGPW进行数字化评价,并对制剂化学指纹成分归属。结果用16个数字化指数鉴别出2批样品不合格;用系统指纹定量法鉴别出3批样品质量极好,2批样品质量很好,5批样品质量好,2批质量劣;从化学指纹贡献率来说白术为该复方主要药味。结论所建立的RSGPW-HPLC数字化指纹图谱能反映RSGPW质量变化,用数字化指纹图谱控制RSGPW质量可行。     

中药指纹图谱中的数据挖掘技术

随着中药分析手段和信息技术的发展，指纹图谱技术已成为中药质量控制的重要手段之一。综述中药指纹图谱的特点，介绍中药指纹图谱中数据挖掘技术的各种方法及特点。     

银翘解毒丸数字化指纹谱、对数谱、平方谱和反向指纹谱的多维评价方法研究

目的建立银翘解毒丸（Yinqiao Jiedu pill,YQJDP）高效液相色谱数字化指纹谱（N-FP）、对数指纹谱（ln-FP）、平方谱（S-FP）和反向谱（R-FP）。方法应用＂中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统4.0＂软件计算46个数字化参数进行潜信息特征数字化评价。用系统指纹定量法（systematically qualified fingerprint method,SQFM）评价YQJDPs在4种指纹谱图谱模式下的质量等级。结果在N-FP下15批YQJDPs的质量为：S3-S6及S8质量为1级;S2为3级;S7为2级,DS1-DS4及WS1-WS2质量为8级。结论本文所建立的多维指纹图谱评价方法可清晰地揭示YQJDPs超信息数字化特征,对数指纹谱能有效揭示中药指纹图谱各峰的均化性特征,消除批间差异增加指纹共性特征。平方谱和反向谱则能分别强调大峰和小峰在中药质量评价中的特异性作用。本文为中药指纹图谱合理评价中药质量提供一种参考方法。     

UV—IR光谱指纹定量法鉴定六味地黄丸质量

目的建立六味地黄丸（LWDHW）浓缩丸UV-IR光谱指纹图谱,应用UV-IR光谱等权融合模型原理和系统指纹定量法评价其质量。方法将UV和IR光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱,以光谱点为单位计算两类光谱的宏观定性和宏定量信息并以等权融合,计算各批样品的Sm和Pm值。结果以光谱指纹定量法鉴定10批六味地黄丸浓缩丸质量,鉴定出7批质量均为良好以上,2批质量一般,1批质量为次。结论所建立的UV-IR光谱指纹图谱用系统指纹定量法可全面有效地鉴别和控制LWDHW质量。     

朱砂安神丸高效液相色谱数字化指纹图谱研究

目的建立朱砂安神丸(Zhusha Anshen Wan,ZSASW)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准。方法采用反相HPLC法,使用Century SIL C18BDS柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以0.2%H3PO4溶液(A)-0.1%H3PO4乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~10 min,0→15%B;10~30 min,15%→30%B;30~50 min,30%→70%B;50~60 min,70%→85%B),流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量5μL。以色谱指纹图分离量指数(chromatographic fingerprint resolution index,RF)为目标函数优化试验条件,用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件进行数字化评价。结果以盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,BBR)为参照物峰,确定57个共有指纹峰,获得判别其质量的重要数字化信息,以系统指纹定量法鉴别出S1、S2、S3、S4、S9和S12质量极好,S5、S6和S10质量很好,S11质量好,S7和S8质量为劣。结论所建立的ZSASW-HPLC数字化指纹图谱可清晰反映ZSASW的局部和整体指纹的质量变异,用数字化指纹图谱控制中药质量准确可行。     

用复杂性科学原理揭示中药指纹图谱的本质特征

目的对中药指纹图谱的本质特征进行深入研究。方法从复杂性科学角度论述中药指纹图谱所具有的本质特征。结果中药指纹图谱具有系统性、特征性、相对稳健性、模糊性、整体性、复杂性、动态开放性、活性交互性、微观精确性、宏观量化特征、超信息特征和数字化特征，总计12个本质特征。结论宏观定性评价是利用指纹图谱评价中药质量的基础和前提，宏观定量评价构成了中药指纹图谱控制中药质量的高级阶段。复杂性科学是指导中药指纹图谱控制中药质量的理论精髓。     

五波长高效液相指纹谱与紫外指纹谱联用评价六味地黄丸质量均一性研究

目的建立浓缩六味地黄丸（CLWDHP）五波长高效液相色谱指纹图谱,测定紫外定量指纹图谱和其一阶导数定量指纹图谱。方法先将五波长HPLC指纹图谱整合,再分别和2种紫外指纹图谱整合,基于系统指纹定量法综合评价其质量均一性。采用RP-HPLC法,记录203、236、274、300、326 nm 5个波长下色谱图,以马钱苷为参照物峰来确立共有指纹峰。以系统指纹定量法全面鉴定其质量,将五波长指纹图谱按均值法生成对照指纹图谱评价样品质量,再按方均开方法整合五波长下S m和P m及α,并重新评价22批CLWDHPs质量。用紫外定量指纹谱和一阶导数定量指纹谱基于系统指纹定量法进行质量评价,最后把HPLC和紫外指纹谱整合。计算各整合方法下质量均匀度。结果 HPLC-FP和UV-FP整合后鉴定S2、S10、S12、S13、S14、S19和S22质量极好（1级）,S1、S4、S5、S6、S7、S15、S16和S17质量很好（2级）,其余7批质量好（3级）。各方法所得宏定性相似度均匀度K值均〈10,宏定量相似度均匀度K值均〈20。结论 22批六味地黄丸（浓缩丸）质量均一性很好,采用五波长指纹谱和紫外指纹谱联用可准确评价中药复方质量均一性。     

基于web平台的中药指纹图谱方法推荐系统的设计与应用

目的有效的推荐中药指纹图谱实验方法,实现中药指纹图谱实验方法知识的网络共享。方法采用视图-控制-模型三层模型架构,基于.net框架,以visual studio为开发平台,SQL,server 2005数据库。结果构建了基于.net的B/S结构的中药指纹图谱方法推荐系统。结论该方法通过专家知识库的实现为实验者提供中药指纹图谱实验指导、方法推荐,提高了实验效率。     

An approach to develop binary chromatographic fingerprints of the total alkaloids from Caulophyllum robustum by high performance liquid chromatography/diode array detector and gas chromatography/mass spectrometry

An approach was proposed to develop binary chromatographic fingerprints by means of high performance liquid chromatography/diode array detector (HPLC/DAD) and gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). HPLC fingerprint and GC/MS fingerprint that, respectively, represent chemical characteristics of aporphinoid and quinolizidine alkaloids of the total alkaloids from Caulophyllum robustum were developed, which were used to construct binary chromatographic fingerprints of the total alkaloids. Moreover, the authentication and validation of the binary fingerprints were performed. Then, a data-level information fusion method was employed to capture the chemical information encoded in two chromatographic fingerprints. Finally, based on the fusion results, the quality of 10 batches of the total alkaloids samples was further evaluated by similarity measure and cluster analysis method. In comparison with conventional fingerprint, the binary chromatographic fingerprints which represent the characteristics of more constitutions can comprehensively and properly reveal the quality characteristics of the total alkaloids. The binary chromatographic fingerprints can reach more objective conclusions in the practice of quality control of the total alkaloids. In conclusion, the binary chromatographic fingerprints are suitable for quality control of the total alkaloids. The presented approach is a powerful and meaningful tool to comprehensively conduct the quality control of traditional Chinese medicine (TCM).     

补中益气丸的毛细管电泳指纹图谱研究

目的 建立补中益气丸(Buzhong Yiqi Wan,BZYQW)毛细管区带电泳指纹图谱,并采用内标法测定甘草次酸含量.方法 以50 mmol·L-1硼砂-150 mmol·L-1磷酸二氢钠-50 mmol·L-1磷酸氢二钠(体积比为1∶1∶1)为背景电解质(BGE)溶液,采用未涂层石英毛细管(75 cm×75 μm,有效长度63 cm),以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化试验条件,优化出运行电压为11kV,紫外检测波长265 nm,重力进样20 s(高度10cm).以10批BZYQW为基础,以甘草次酸峰为参照物峰,确定15个共有指纹峰,建立了BZYQW-CEFP.结果 10批BZYQW质量由极好到劣依次可分为1、2、3、4、5、6、7、8级,采用系统指纹定量法评价出S4、S9和S10质量极好(1级),S5质量很好(2级),S3、S6、S7和S8质量好(3级),S1质量中(5级),S2质量次(7级).选用萘普生作内标,测定甘草次酸在10～100 μg (*)mL-1时线性关系良好,相关系数r=0.999 6,平均回收率为98.2％(n=6).结论 基于整体化学指纹综合定量分析与指标成分定量分析相结合能便捷有效地评价中药质量.