北沙参活性成分与药材质量的动态监测

目的研究不同年份山东道地药材北沙参活性成分与质量的动态变化情况,监测北沙参药材的稳定性。方法追踪研究不同年份山东道地药材北沙参活性成分欧前胡素、异欧前胡素及多糖的动态含量变化,同时测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的含量,综合评价北沙参药材质量的稳定性。结果不同批次北沙参样品中欧前胡素、异欧前胡素、多糖、浸出物、灰分及水分的含量均呈现出良好的稳定性。结论山东道地药材北沙参内在质量具有良好的稳定性。     

蒲公英药材质量标准研究

目的对中药材蒲公英的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及有效成分等物质质量进行研究,建立蒲公英药材的质量标准。方法采用TLC对蒲公英中咖啡酸、绿原酸进行定性鉴别,应用HPCE对其有效成分进行含量测定,按中国药典2005年版一部附录ⅨH水分测定法中的烘干法、附录ⅨK灰分测定法、附录X A浸出物测定法测定。结果咖啡酸、绿原酸分别在0.009 8~0.078 1 mg.mL-1,0.008 5~0.067 8 mg.mL-1内呈良好线性关系。蒲公英的水分含量不得超过10%,总灰分不得高于20%,酸不溶性灰分不得高于10%,热浸法水溶性浸出物量不低于25%,冷浸法水溶性浸出物量不低于20%。结论此法简便、准确、能有效控制蒲公英药材的质量。     

土鳖虫质量优化前后主要成分的分析

目的对质量优化前后的土鳖虫药材进行质量比较研究,分析质量优化前后土鳖虫的成分差异。方法按2005版《中国药典》一部附录ⅨH水分测定法第一法、附录ⅨK灰分测定法、附录ⅩA浸出物测定法对土鳖虫药材的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物等质量方面进行了研究,采用凯氏定氮法进行粗蛋白的测定,采用电感耦合等离子发射光谱进行微量金属的测定。结果质量优化前后的土鳖虫药材的总灰分、酸不溶性灰分、水分含量没有很大差异,符合《中国药典》中质量检查项规定。质量优化前后土鳖虫药材中粗蛋白含量和微量元素含量有明显差异。结论质量优化后的土鳖虫明显优于质量优化前,探索的优化养殖方法,为建立土鳖虫药材的生产质量管理规范提供了可供参考的数据资料。     

不同产地鹰不泊药材的品质评价

目的：建立鹰不泊药材的品质评价方法和橙皮苷含量测定方法。方法：按照《中国药典》2010年版一部附录方法测定其水分、灰分及浸出物含量;采用HPLC法测定橙皮苷的含量。结果：7个不同产地鹰不泊药材水分含量范围为7.27%~9.65%;总灰分含量范围为5.28%~7.90%;酸不溶性灰分范围为0.39%~0.86%;水溶性浸出物含量范围为冷浸法5.95%~10.72%,热浸法7.05%~12.13%;乙醇浸出物含量范围为冷浸法5.88%~10.92%,热浸法8.16%~12.67%;40%乙醇浸出物含量范围为冷浸法3.85%~4.97%,热浸法2.38%~3.83%;橙皮苷含量范围为0.40%~2.68%。结论：所建立方法可用于鹰不泊药材的品质评价。     

云南琵琶甲药材的质量标准研究

目的:建立云南琵琶甲药材的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对云南琵琶甲中胆甾醇成分进行鉴别,按《中国药典》方法检测其重金属、水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物含量;采用紫外分光光度法测定游离氨基酸的含量。结果:TLC斑点清晰,专属性强;重金属、水分、总灰分、酸不溶性灰分含量分别不超过百万分之十、10.0%、4.0%、0.5%,水(冷浸和热浸)浸出物、95%乙醇冷浸浸出物、95%乙醇热浸浸出物、稀乙醇冷浸浸出物、稀乙醇热浸浸出物不得少于21.0%、17.0%、20.0%、20.0%、25.0%;游离氨基酸的含量不得少于35.00mg.g-1。结论:所建标准可用于云南琵琶甲药材的质量控制。     

毛子草药材质量标准研究

目的:建立毛子草药材的质量标准,为该药材植物资源的开发利用提供科学依据.方法:采用显微法,薄层色谱法,水分测定法,灰分测定法,浸出物测定法及高效液相色谱法.结果:19批毛子草药材水分含量为8.50％～10.09％,总灰分含量为2.93％～5.20％,酸不溶性灰分含量为0.05％～1.14％,水溶性浸出物含量为14.60...     

瑶药大猪屎豆质量标准研究

目的 探讨瑶药大猪屎豆药材的质量标准.方法 取广西壮族自治区不同产地的大猪屎豆药材样品10批,观察其性状;并对其茎横切面及粉末分别进行显微鉴别;按2020年版《中国药典(四部)》通则中水分测定法、灰分测定法、冷浸法分别测定药材样品中水分、总灰分、醇浸出物含量;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别.结果 药材样品的性状和...     

丹参浸出物与灰分测定实验研究

目的　探索丹参浸出物测定方法 ,确定丹参浸出物及灰分检测指标 ,为制定丹参药材标准提供依据。方法　浸出物与灰分含量测定方法均采用《中华人民共和国药典》规定方法。结果　丹参药材浸出物含量测定结果 :冷水浸平均含量为 (5 8.3± 2 .5 ) %、热水浸平均含量为 (5 8.3± 2 .4 ) %、冷醇浸平均含量为(6 .5± 1.1) %、热醇浸平均含量为 (13.0± 1.2 ) %。灰分含量测定中得丹参药材总灰分平均含量为 (7.2 9±0 .86 ) %、酸不溶灰分平均含量为 (2 .4 6± 0 .4 3) % (置信区间均为 95 % )。结论　丹参药材浸出物测定宜选用冷水浸 ,其检测指标应为≥ 5 0 % ,总灰分检测指标应为≤ 9.5 % ,酸不溶灰分检测指标应为≤ 3.5 %。     

彝药水指甲药材的质量标准研究

目的:建立彝药水指甲药材的质量标准。方法:分别对水指甲药材进行性状鉴别和粉末显微鉴别,再以β-谷甾醇为对照品进行薄层色谱(TLC)鉴别;采用《中国药典》方法测定不同产地水指甲药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物并制定其限度。结果:样品性状和显微鉴别特征明显,TLC特征斑点清晰,水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物的平均百分含量分别为9.5%、12.9%、2.6%、22.5%。结论:所建标准可用于水指甲药材的质量控制。     

不同初加工方法对黄精品质的影响研究

目的:探索不同初加工方法对黄精品质的影响,优化不同等级、不同形态黄精的初加工方法。方法:经不同干燥法及煮制法、蒸制法处理黄精后,利用硫酸-苯酚法对指标性成分黄精多糖进行含量测定,同时考察药材醇溶性浸出物、水溶性浸出物及总灰分的含量,筛选最佳初加工工艺。结果:经不同方法处理后,各级黄精样品均符合2015年版《中国药典》(一部)对黄精多糖(≥7%)、醇溶性浸出物(≥45%)及总灰分含量(≤4%)的要求;从干燥方式来看,微波干燥法优于烘箱干燥法;对不同形态(个状及片状)黄精样品而言,片状黄精品质优于个状黄精;而对于初加工方法而言,蒸制法优于煮制法。黄精"统货"蒸制、煮制时间分别在20、15 min时,黄精多糖含量达到较高值。结论:通过对不同的初加工方法分别进行探讨,初步得到了黄精的个状、片状及"统货"样品进行高效初加工的方法,可为有效利用黄精资源提供一定的科学依据。     

玉竹多糖铁配合物的制备工艺优化及铁含量测定

目的:优化选择玉竹多糖铁配合物的合成工艺并确立测定铁含量的方法。方法:通过分析反应液pH、反应温度和原料比对玉竹多糖铁的性状及铁含量的影响,优化玉竹多糖铁配合物的合成工艺并采用间接碘量法测定铁含量。结果:以反应液pH 10～11,反应温度70～75℃,玉竹多糖与FeCl3.6H2O的质量比为1∶1.7作为合成工艺的优化条件,经优化条件合成的玉竹多糖铁具有很好的水溶性和稳定性。铁含量的3次测定值分别为20.0%,19.1%,21.8%,平均含量为20.0%,RSD为0.10%。结论:实验所确定的玉竹多糖铁配合物的优化合成工艺科学、简单、可靠。间接碘量法是测定玉竹多糖铁中铁含量的简便而可靠的方法。     

鞣酸不同级分作为合成原料对鞣酸小檗碱膜溶化时限的影响

目的 通过鞣酸小檗碱的合成原料控制改善鞣酸小檗碱膜的溶化时限。方法 通过对73%的粗制鞣酸进行不同极性溶剂的分离提取,得到不同级分的鞣酸,与盐酸小檗碱反应制备鞣酸小檗碱,然后涂膜检测各自的溶化时限,以寻找最佳级分的鞣酸作为鞣酸小檗碱膜合成原料。结果 鞣酸的水级分以及水级分剩余物作为原料制备的鞣酸小檗碱使得鞣酸小檗碱膜的溶化时限缩短至<5 min,完全符合中国药典2015年版膜剂相关要求。结论 经过工艺优化后生产的鞣酸小檗碱原料药可以使鞣酸小檗碱膜溶化时限明显缩短,改善膜剂的分散性能。     

玉竹基因组DNA的提取与分析

目的以玉竹根茎为材料,寻找一种适合于玉竹总DNA提取的方法,便于下游分子生物学的操作。方法采用经典CTAB法与改良CTAB法。结果改良CTAB法提取得到的DNA可以很好地用于PCR扩增。结论改良CTAB法适用于类似玉竹这类含多糖较多的根及根茎类中药材DNA的提取。     

市售全蝎炮制现状分析及盐制工艺优选

摘 要 目的：对124批次市售全蝎炮制现状进行分析;对全蝎盐制工艺进行优选。方法: 对市售全蝎性状、浸出物、水分、总灰分、酸不溶性灰分、氨基酸含量、重金属进行测定;以浸出物、氨基酸含量为考察指标,对全蝎盐制工艺进行优选。结果: 综合各项检测结果市售商品蝎质量差异较大;以2%氯化钠水溶液煮沸5 min炮制全蝎,其浸出物、氨基酸含量最高。结论:应修订现行标准中浸出物测定项,并可酌情增加水分、总灰分、酸不溶性灰分、氨基酸含量、重金属测定项以更全面的控制全蝎质量;全蝎盐制的最佳工艺为2%氯化钠水溶液煮沸5 min。     

大理地区市售玉竹药材鉴定

目的建立玉竹及其混淆品的鉴别方法。方法对大理地区市售玉竹类药材进行调查、收集、鉴别。结果 21种药材来源于百合科,其余来源于兰科和菊科;其性状、显微、薄层色谱和紫外光谱特征有差异。结论为玉竹与其混淆品种的鉴别提供了依据。     

The development of a new method to detect the adulteration of commercial aloe gel powders

Simple and accurate methods to detect the adulteration of commercial aloe gel powder were developed. Crude polysaccharide in aloe gel powder was isolated by precipitating with excess ethyl alcohol and total hexose in isolated polysaccharide was determineded by Dubois assay. After hydrolysis of non-dialysable polysaccharides, resultant free sugar was determined by gas chromatography for sugar recognition and ash contents was considered simultaneously. In some products, the content of ash was very low while the content of total hexose was very high. And polysaccharides of these products revealed typical dextran pattern, therefore, these products could be identified that adulterated with commercial maltodextrin. The content of maltodextrin in adulterated product was determined by HPLC and TLC analysis which could be adopted as a part of a certification process.     

安徽省栽培玉竹中几种金属元素含量的测定

目的 了解不同地区栽培玉竹中金属元素含量的差异.方法 采用原子吸收分光光度法对安徽省栽培玉竹中的金属元素钾、钙、镁、锌、锰、铜、铁的含量进行测定.结果:各元素平均含量为:钾12.7047 mg/g,钙1.59083 mg/g,镁0.55495 mg/g,锌0.02034 mg/g,锰0.01839 mg/g,铜0.00664 mg/g,铁0.11791 mg/g,各元素组别间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 栽培玉竹中钾、钙、镁、锰、铁含量受区域影响较大.     

不同加工方法对川明参多糖及欧前胡素含量的影响

目的:研究不同加工方法对川明参多糖及欧前胡素含量的影响,为川明参的科学加工提供资料.方法:采用水回流提取及苯酚-硫酸法显色,紫外分光光度法测定川明参多糖含量;采用甲醇回流提取,高效液相色谱法测定欧前胡素含量.结果:不同方法加工的川明参中多糖及欧前胡素含量差异较大,多糖含量最高者是最低者的2.77倍,欧前胡素含量最高者是最低者的8.4倍.结论:研究结果为科学评价加工方法对川明参质量的影响及优化川明参产地加工方法奠定了基础.     

不同炮制方法对知母中多糖含量的影响

目的比较不同炮制方法对知母中多糖含量的影响。方法采用苯酚硫酸法测定各供试样品中知母的多糖含量。结果不同炮制方法处理后知母中多糖含量高低依次为盐炙品〉清炒品〉酒炙品〉麸炒品〉生品。结论知母经炮制后均有利于多糖的溶出,其中以盐炙品含量最高。     

玉竹中新的高双氢异黄酮

为了研究玉竹的化学成分, 利用各种柱色谱及高压液相色谱等方法进行分离和纯化, 根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。从玉竹提取物中分离得到9个化合物, 其中3个为新的双氢高异黄酮类化合物, 分别为5,7-dihydroxy-6-methoxyl-8-methyl-3-(2′,4′-dihydroxybenzyl)chroman-4-one (1), 5,7-dihydroxy-6-methyl-3-(2′, 4′-dihydroxybenzyl)-chroman-4-one (2), 5,7-dihydroxy-6-methoxyl-8-methyl-3-(4′-methoxybenzyl)chroman-4-one (3), 其余化合物分别为disporopsin (4), 柯伊利素 (chrysoeriol, 5), 5,4′-dihydroxy-7-methoxy-6-methylflavane (6), N-trans-feruloyltyramine (7), N-trans-feruloyloctopamine (8), (+)-syringaresinol (9)。化合物1～3为未见文献报道的新化合物, 化合物4～9为该植物中首次分离得到。