参连降糖颗粒定性定量研究

目的建立参连降糖颗粒的质量标准.方法对参连降糖颗粒中主要药物黄连、地黄进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1的含量.结果薄层色谱检出盐酸小檗碱、梓醇;人参皂苷Rg1在0.518～8.288 μg线性关系良好,平均加样回收率为98.32%,RSD=0.75%(n=5).结论方法灵敏、简便、重现性好,可作为参连降糖颗粒质量控制的标准.     

参芪降糖胶囊定性定量方法研究

目的：建立参芪降糖胶囊定性定量方法。方法采用TLC法对该制剂中的黄芪进行定性鉴别;采用高效液相梯度洗脱法对该制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rd进行定量分析,采用 Waters SunFireTM C18色谱柱（4.6＆#215;150mm,5μm）,以乙腈（A）-0.05％磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱,洗脱程序为 A：0～30min,19％;30～35min,19％→24％;35～60min,24％→40％;60～65min,19％。流速1.0mL· min^ -1;检测波长为203nm;柱温30℃。结果 TLC法可鉴别出黄芪的特征斑点。 HPLC法测定的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rd分别在0.414～4.14μg（r＝0.9998）,0.706～7.06μg（r＝0.9997）和0.417～4.17μg（r＝0.9998）的线性范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率（ n＝9）分别为99.3％,98.8％,99.0％。结论本方法定性专属性强,定量准确高,操作严谨科学,重现性好,可进一步提高参芪降糖胶囊的现行质量标准,更好地控制药品质量。     

消渴止胶囊质量标准的研究

目的:对消渴止胶囊进行了定性定量方法的研究.方法:应用薄层色谱法对处方中的玄参、人参、鹿茸进行了鉴别;采用高效液相色谱法对人参中所含的人参皂苷Rg1的含量进行了测定.结果:人参皂苷Rg1在2.12～10.6μg范围内,线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收率为98.8%,RSD为0.63%.结论:本法简便、准确、重现性好.     

七叶神安片质量标准研究

目的提高七叶神安片的质量标准。方法改进七叶神安片人参皂苷Rb3含量测定所用的梯度洗脱方法;用高效液相色谱（HPLC）法测定七叶神安片中人参皂苷Rb1含量。结果采用改进后的梯度洗脱方法,人参皂苷Rb3含量测定结果重现性好,平均回收率为98.76%,RSD为1.15%（n=6）。结论改进后七叶神安片人参皂苷Rb3含量测定方法及人参皂苷Rb1含量测定的HPLC法,具有准确、灵敏、专属性强、重现性好的特点,能更有效控制七叶神安片的质量。     

心可舒片定性鉴别和含量测定

目的：提高,修订心可舒片的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别丹参,三七;用高效液相色谱法测定葛根素的含量。结果：在薄层色谱中均能检出丹参,三七;高效液相色谱中,葛根素在16．0ug/ml-128.0ug/ml范围内有良好的线性关系。平均回收率为99．2％,RSD为0．7％。结论：所建立的方法可以准确,快速地进行定性,定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

复方益肝灵片定性定量方法研究

目的 建立复方益肝灵片定性定量方法.方法 采用薄层色谱法鉴别水飞蓟素和五仁醇浸膏;采用高效液相色谱法测定水飞蓟宾和五味子醇甲的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强;水飞蓟宾在0.098 8～1.976 μg(r=0.9999)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率99.7％,RSD为1.7％;五味子醇甲在0.095 1～1.902 μg(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率101.6％,RSD为1.7％.结论 本法简便、可靠、准确,可用于复方益肝灵片的质量控制.     

小儿泻痢片定性定量研究

目的建立小儿泻痢片定性定量研究方法。方法采用TLC法对葛根、黄连进行定性鉴别;采用HPLC法测定小儿泻痢片中黄芩苷的含量,选用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速:1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果 TLC检出了葛根、黄连特征斑点,阴性无干扰;黄芩苷在0.075~0.60μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 6);加样回收率为98.0%,RSD=1.9%。结论方法简便、稳定,可作为本品的定性定量方法。     

化痰平喘片定性定量研究

目的建立化痰平喘片的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对处方中地龙、黄芩进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定处方中暴马子皮中紫丁香苷的含量。色谱柱为phenomenex ODS C18（200mm×4．6mm,5μm）柱,流动相为甲醇水（25：75）,检测波长为265rlrn,流速为1．0mL·min^-1,柱温为25℃。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,紫丁香苷进样量在0．209－2．09μg与峰面积线性关系良好（r＝0．9999）,平均回收率为97．3％,RSD为0．5％（n＝5）。结论本方法准确、简便、专属性好,可用于化痰平喘片的质量控制。     

高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中葛根素的含量

目的:建立消渴降糖胶囊中葛根素的含量测定方法.方法:高效液相色谱(HPLC)法,KROM-C18柱,甲醇-水(25:75)为流动相,检测波长250 nm.结果:此方法线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.4%,RSD为0.88%(n=6).结论:方法简便,准确,可用于消渴降糖胶囊的质量控制.     

消渴通络胶囊的质量标准研究

目的:建立消渴通络胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中三七、赤芍、丹参、女贞子、牛蒡子、苍术进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1进样量分别在0.376～2.256、1.506～9.036、0.294～1.764、1.408～8.448μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为98.64%、101.51%、100.29%、100.58%,r分别为0.9996、0.9999、0.9995、0.9999,RSD分别为0.73%、0.75%、1.01%、0.46%(n均为6)。结论:所建标准可用于消渴通络胶囊的质量控制。     

脑心通片的薄层鉴别和定量测定研究

目的：制定简便、快捷的脑心通片质量控制方法。方法：采用TLC，在4块薄层板上鉴别了当归、川芎、乳香、没药、丹参、桂枝、黄芪和芍药。用高效液相法测定了制剂中芍药苷的含量。结果；通过方法学考察，芍药苷的进样量在0．0346-0．3787／Lg，与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99．05％（n=9），RSD为0．88％。TLC鉴别阴性无干扰。结论：制剂中多成分的鉴别和含量测定简便、快捷、实用。     

高效液相色谱法测定血栓通胶囊中三种皂苷含量

目的建立血栓通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法。方法采用UltimateTM XB C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：乙腈-水梯度洗脱（0～20min（15：85）,20～21min（40：60）,21～30min（15：85））;柱温：30℃;流速：1．0mlomin-1;检测波长：302nm。结果三七皂苷R1的线性范围为0．35—8．68μg（r=0．9996）,平均回收率为100．2％（RSD=1．31％）;人参皂苷Rg1的线性范围为1．35～33．83μg（r=0．9999）,平均回收率为99．50％（RSD=1．08％）;人参皂苷Rb1的线性范围为1．71～42．75μg（r=0．9998）,平均回收率为99．84％（RSD=1．19％）。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于血栓通胶囊质量控制。     

复方降糖滴丸质量标准研究

目的 建立复方降糖滴丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对滴丸中的栀子、绞股蓝进行定性鉴别,HPLC测定滴丸中栀子苷的含量,采用UV分别测定绞股蓝总皂苷和总多糖的含量。结果 定性鉴别结果斑点圆整,分离度好,易于鉴别;栀子苷的线性范围为3.99~255.20 μg·mL^-1,r=0.999 8,回收率为99.4%,RSD为2.9%;绞股蓝总皂苷的线性范围为17.00~134.00 μg·mL^-1,r=0.999 5,回收率为98.4%,RSD为2.9%;绞股蓝总多糖线性范围为12.56~62.80 μg·mL^-1,r=0.999 3,回收率为98.9%,RSD为2.4%。结论 本试验首次建立了复方降糖滴丸的质量标准,方法简便、准确、专属性强,可用于复方降糖滴丸的质量控制。     

天芪降糖胶囊质量标准研究

目的:修订天芪降糖胶囊的质量标准.方法:建立及优化TLC对处方中女贞子、人参、黄芪、黄连、五倍子进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱的含量.色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol ·L-1磷酸二氢钾溶液(28:72);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为345 nm.结果:鉴别方法专属性强,分离效果好.含量测定盐酸小檗碱的进样量在0.163 05～1.358 75μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.3%,RSD(n=6)为1.5%.结论:方法灵敏、准确,重现性好,可作为天芪降糖胶囊的质量控制方法.     

高效液相色谱法用于西洋参与白参的分析和鉴别

采用高效液相色谱法测定了１０个不同地区栽培的西洋参与白参中人参皂苷 Ｒｂ１的含量,并利用相对保留时间和相对含量对两者进行定性鉴别     

补肾养阴降糖丸质量标准研究

目的：提高补肾养阴降糖丸的质量控制标准.方法：采用TLC法对方中山茱萸、当归、川芎和黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法测定牡丹皮中丹皮酚的含量.结果：在TLC图谱中可检出山茱萸、当归、川芎和黄芪的特征斑点.丹皮酚在0.043～0.643 μg的进样范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.4％,RSD为1.4％（n=6）.结论：该方法操作简便,结果准确,专属性强,适用于补肾养阴降糖丸的质量控制.     

浮小麦质量控制探讨

目的：修订完善舒胸胶囊原标准中鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱法鉴别三七、红花及高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg1,Rb1和三七皂苷R。的总量。结果：三七、红花薄层斑点清晰;人参皂苷Rg1,Rb1,三七皂苷R1分别在0．442～11．050μg（r=0．9998）、0．344-8．600μg（r=0．9999）、0．208-5．200μg（r=0．9994）范围内线性关系良好,平均回收率分别为98．97％（RSD为1．4％）、99．57％（RSD为1．8％）、98．58％（RSD为2．2％）。结论：所建方法简便、准确,可用于舒胸胶囊的质量控制。     

甘芍消渴片的HPLC指纹图谱

建立了甘芍消渴片的高效液相色谱指纹图谱质量控制方法.采用Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈-0.05％磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm.结果显示甘芍消渴片指纹图谱共有8个特征峰.