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目的:建立参芪降糖胶囊定性定量方法。方法采用TLC法对该制剂中的黄芪进行定性鉴别;采用高效液相梯度洗脱法对该制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rd进行定量分析,采用 Waters SunFireTM C18色谱柱(4.6×150mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,洗脱程序为 A:0~30min,19%;30~35min,19%→24%;35~60min,24%→40%;60~65min,19%。流速1.0mL· min^ -1;检测波长为203nm;柱温30℃。结果 TLC法可鉴别出黄芪的特征斑点。 HPLC法测定的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rd分别在0.414~4.14μg(r=0.9998),0.706~7.06μg(r=0.9997)和0.417~4.17μg(r=0.9998)的线性范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率( n=9)分别为99.3%,98.8%,99.0%。结论本方法定性专属性强,定量准确高,操作严谨科学,重现性好,可进一步提高参芪降糖胶囊的现行质量标准,更好地控制药品质量。 相似文献
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目的 建立复方益肝灵片定性定量方法.方法 采用薄层色谱法鉴别水飞蓟素和五仁醇浸膏;采用高效液相色谱法测定水飞蓟宾和五味子醇甲的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强;水飞蓟宾在0.098 8~1.976 μg(r=0.9999)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率99.7%,RSD为1.7%;五味子醇甲在0.095 1~1.902 μg(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率101.6%,RSD为1.7%.结论 本法简便、可靠、准确,可用于复方益肝灵片的质量控制. 相似文献
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目的建立小儿泻痢片定性定量研究方法。方法采用TLC法对葛根、黄连进行定性鉴别;采用HPLC法测定小儿泻痢片中黄芩苷的含量,选用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速:1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果 TLC检出了葛根、黄连特征斑点,阴性无干扰;黄芩苷在0.075~0.60μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 6);加样回收率为98.0%,RSD=1.9%。结论方法简便、稳定,可作为本品的定性定量方法。 相似文献
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目的建立化痰平喘片的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对处方中地龙、黄芩进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定处方中暴马子皮中紫丁香苷的含量。色谱柱为phenomenex ODS C18(200mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇水(25:75),检测波长为265rlrn,流速为1.0mL·min^-1,柱温为25℃。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,紫丁香苷进样量在0.209-2.09μg与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.3%,RSD为0.5%(n=5)。结论本方法准确、简便、专属性好,可用于化痰平喘片的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中葛根素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立消渴降糖胶囊中葛根素的含量测定方法.方法:高效液相色谱(HPLC)法,KROM-C18柱,甲醇-水(25:75)为流动相,检测波长250 nm.结果:此方法线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.4%,RSD为0.88%(n=6).结论:方法简便,准确,可用于消渴降糖胶囊的质量控制. 相似文献
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目的:建立消渴通络胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中三七、赤芍、丹参、女贞子、牛蒡子、苍术进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1进样量分别在0.376~2.256、1.506~9.036、0.294~1.764、1.408~8.448μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为98.64%、101.51%、100.29%、100.58%,r分别为0.9996、0.9999、0.9995、0.9999,RSD分别为0.73%、0.75%、1.01%、0.46%(n均为6)。结论:所建标准可用于消渴通络胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:制定简便、快捷的脑心通片质量控制方法。方法:采用TLC,在4块薄层板上鉴别了当归、川芎、乳香、没药、丹参、桂枝、黄芪和芍药。用高效液相法测定了制剂中芍药苷的含量。结果;通过方法学考察,芍药苷的进样量在0.0346-0.3787/Lg,与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99.05%(n=9),RSD为0.88%。TLC鉴别阴性无干扰。结论:制剂中多成分的鉴别和含量测定简便、快捷、实用。 相似文献
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目的建立血栓通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法。方法采用UltimateTM XB C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈-水梯度洗脱(0~20min(15:85),20~21min(40:60),21~30min(15:85));柱温:30℃;流速:1.0mlomin-1;检测波长:302nm。结果三七皂苷R1的线性范围为0.35—8.68μg(r=0.9996),平均回收率为100.2%(RSD=1.31%);人参皂苷Rg1的线性范围为1.35~33.83μg(r=0.9999),平均回收率为99.50%(RSD=1.08%);人参皂苷Rb1的线性范围为1.71~42.75μg(r=0.9998),平均回收率为99.84%(RSD=1.19%)。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于血栓通胶囊质量控制。 相似文献
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目的 建立复方降糖滴丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对滴丸中的栀子、绞股蓝进行定性鉴别,HPLC测定滴丸中栀子苷的含量,采用UV分别测定绞股蓝总皂苷和总多糖的含量。结果 定性鉴别结果斑点圆整,分离度好,易于鉴别;栀子苷的线性范围为3.99~255.20 μg·mL-1,r=0.999 8,回收率为99.4%,RSD为2.9%;绞股蓝总皂苷的线性范围为17.00~134.00 μg·mL-1,r=0.999 5,回收率为98.4%,RSD为2.9%;绞股蓝总多糖线性范围为12.56~62.80 μg·mL-1,r=0.999 3,回收率为98.9%,RSD为2.4%。结论 本试验首次建立了复方降糖滴丸的质量标准,方法简便、准确、专属性强,可用于复方降糖滴丸的质量控制。 相似文献
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天芪降糖胶囊质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:修订天芪降糖胶囊的质量标准.方法:建立及优化TLC对处方中女贞子、人参、黄芪、黄连、五倍子进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱的含量.色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol ·L-1磷酸二氢钾溶液(28:72);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为345 nm.结果:鉴别方法专属性强,分离效果好.含量测定盐酸小檗碱的进样量在0.163 05~1.358 75μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.3%,RSD(n=6)为1.5%.结论:方法灵敏、准确,重现性好,可作为天芪降糖胶囊的质量控制方法. 相似文献
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高效液相色谱法用于西洋参与白参的分析和鉴别 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法测定了10个不同地区栽培的西洋参与白参中人参皂苷 Rb1的含量,并利用相对保留时间和相对含量对两者进行定性鉴别 相似文献
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目的:提高补肾养阴降糖丸的质量控制标准.方法:采用TLC法对方中山茱萸、当归、川芎和黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法测定牡丹皮中丹皮酚的含量.结果:在TLC图谱中可检出山茱萸、当归、川芎和黄芪的特征斑点.丹皮酚在0.043~0.643 μg的进样范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.4%,RSD为1.4%(n=6).结论:该方法操作简便,结果准确,专属性强,适用于补肾养阴降糖丸的质量控制. 相似文献
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目的:修订完善舒胸胶囊原标准中鉴别及含量测定方法。方法:采用薄层色谱法鉴别三七、红花及高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg1,Rb1和三七皂苷R。的总量。结果:三七、红花薄层斑点清晰;人参皂苷Rg1,Rb1,三七皂苷R1分别在0.442~11.050μg(r=0.9998)、0.344-8.600μg(r=0.9999)、0.208-5.200μg(r=0.9994)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.97%(RSD为1.4%)、99.57%(RSD为1.8%)、98.58%(RSD为2.2%)。结论:所建方法简便、准确,可用于舒胸胶囊的质量控制。 相似文献
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建立了甘芍消渴片的高效液相色谱指纹图谱质量控制方法.采用Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm.结果显示甘芍消渴片指纹图谱共有8个特征峰. 相似文献