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目的:建立前列舒通片的质控标准。方法:采用薄层色谱法鉴别前列舒通片中的当归、川芎、赤芍和黄柏;采用高效液相色谱法定量检测前列舒通片中盐酸小檗碱含量。结果:当归、 川芎、赤芍和黄柏的薄层色谱鉴别效果好、专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰;盐酸小檗碱在0.041~0.615μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.50%(RSD=0.70%)。结论:本文建立的方法不仅操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对前列舒通片进行定性和定量质控,符合中成药的质控要求。 相似文献
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肠康片质量控制方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
肠康片由盐酸小檗碱、木香、吴茱萸 (制 )三味药物组成 ,具有清热化湿 ,理气止痛之功效 ,《卫生部药品标准》中药成方制剂第十七册中质量标准仅采用显微及重量法对盐酸小檗碱进行了鉴别和含量测定 ,专属性及准确性差 ,不能有效地控制其内在质量。我们采用薄层色谱法鉴别了盐酸小檗碱、木香及吴茱萸 ,采用高效液相色谱法测定了盐酸小檗碱的含量 ,结果令人满意。1 仪器与试药KQ - 5 0型超声波清洗器 (昆山市超声波仪器厂 ) ;UV - 1型三用紫外分析仪 (上海顾村电光仪器厂 ) ;SP -P10 0高效液相色谱仪 ,SP -UV10 0 0紫外可见检测器 … 相似文献
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目的研究建立肠康颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对肠康颗粒中黄连、乌梅进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,测定方中君药黄连中盐酸小檗碱的含量。结果在薄层色谱中能检出黄连和乌梅;盐酸小檗碱在5.59~178.88μg/ml范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 9)。平均加样回收率为:103.3%(RSD=1.26%,n=6)。结论建立的方法对方中二味药材能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于肠康颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:建立四方胃片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的延胡索和浙贝母进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定四方胃片中盐酸小檗碱的含量。结果:定性鉴别专属性强;盐酸小檗碱进样量在0.06~1.8μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.1%,RSD=1.6%(n=6)。结论:所建标准能有效控制该制剂的质量。 相似文献
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目的:研究建立蒲连清胃片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对蒲连清胃片中的当归、牡丹皮进行鉴别;采用高效液相法对蒲连清胃片中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果:盐酸小檗碱在0.484~4.840μg范围内呈线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.12%,PuSD=1.15%(n=6)。结论:该方法准确、可靠,可作为蒲连清胃片的鉴别和含量测定方法。 相似文献
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目的对胃安丸进行质量标准的研究.方法采用薄层色谱法对处方中的浙贝母、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄连(吴茱萸制)中的盐酸小檗碱进行含量测定.结果在薄层色谱中均可检出浙贝母、三七的特征斑点;盐酸小檗碱在0.0702~0.6318μg间线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为97.31%(RSD=1.25%,n=5).结论本方法简便可行、重复性好,能有效控制该制剂的质量. 相似文献
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目的建立复方健胃颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的厚朴、黄柏、陈皮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中的盐酸小檗碱。结果薄层图谱清晰,阴性对照无干扰,盐酸小檗碱进样量在0.42842.1420μg范围内线性关系良好(r=0.9998)。结论本方法简便、重现性好,可有效控制制剂的质量。 相似文献
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泌感片的薄层鉴别和盐酸小檗碱的含量测定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的应用薄层色谱法对黄柏、甘草、柴胡、续断进行鉴别和高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。方法采用薄层色谱鉴别黄柏、甘草、柴胡、续断及高效液相色谱测定盐酸小檗碱含量,Shim—pack—C18柱(5μm,250mm×4.6mm),乙腈0.05mol·L^-1-磷酸二氢钠溶液(28:72)为流动相,检测波长347nm。结果薄层斑点清晰,含量测定线性范围为9.95~99.5mg·L^-1;r=1.0000,回收率为99.42%,RSD=1.21%。结论薄层色谱可用于黄柏、甘草、柴胡、续断的定性鉴别,且高效液相色谱法测定泌感片中盐酸小檗碱的含量具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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金麻杏止咳片快速薄层色谱鉴别与3成分同时定量测定研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立简便、快捷的金麻杏止咳片质量控制方法.方法 在5块薄层板上鉴别前胡、黄芩、麻黄、枇杷叶、金银花、苦杏仁和桔梗.采用高效液相色谱法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(4.5:9:86.5)为流动相,测定样品中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱与苦杏仁苷的含量.结果 通过方法学考察,盐酸麻黄碱进样量在0.0505~0.505 μg(r=0.999997),苦杏仁苷进样量在0.1488~1.488μg(r=0.99996)范围内分别与峰面积呈良好的线性关系.盐酸麻黄碱回收率为100.14%,RSD为1.98%(n=9);苦杏仁苷回收率为97.88%,RSD为1.64%(n=9).结论 所用方法简便、快捷、实用,可用于金麻杏止咳片的质量控制. 相似文献
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目的:建立清心牛黄片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对清心牛黄片中的当归、川芎、黄芩、冰片、牛黄进行了定性鉴别,采用HPLC法对牛黄中的胆红素进行了鉴别。采用HPLC法对白芍中的芍药苷进行了定量分析。结果:TLC图斑点清晰、阴性对照无干扰;胆红素HPLC图分离度好,阴性样品无干扰;芍药苷在0.087~0.868μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD为1.6%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性强,准确可靠,可有效控制清心牛黄片的质量。 相似文献
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目的建立定性鉴别紫草总色素β-环糊精包合物有效成分的薄层色谱(TLC)法和测定左旋紫草素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用TLC法进行定性鉴别,展开系统为环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶5∶0. 5∶0. 1,V/V/V/V);采用HPLC法测定包合物中有效成分左旋紫草素的含量,流动相为甲醇-0. 025 mol/L磷酸(82∶18,V/V)。结果 TLC鉴别中,供试品溶液与对照品溶液在相应位置上显相同颜色斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC图中,供试品溶液与对照品溶液色谱出峰时间一致,分离度好,阴性对照无干扰,含量测定中有效成分的线性关系良好,平均加样回收率为102. 09%,RSD为1. 87%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于该产品的质量控制。 相似文献
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目的建立阳春片的质量控制方法。方法用薄层色谱法对该药的淫羊藿、山莱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷含量。结果薄层色谱鉴别图谱中斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰;淫羊藿苷进样量在44.96~2248ng范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.06%,RSD=1.86%(n=6)。结论所用方法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的建立多动安颗粒的质量标准。方法对处方中黄连、佛手、熟地黄、麻黄药材进行薄层色谱(TLC)法鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法测定处方中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50,V/V,每100 mL中含十二烷基硫酸钠0.4 g,pH=4.0),检测波长为345 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果TLC色谱图中斑点清晰,阴性对照无干扰。盐酸小檗碱进样量在0.044~0.264μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.67%,RSD为2.70%(n=6)。结论该方法操作简便、专属性强、重复性好,可作为多动安颗粒的质量控制方法。 相似文献
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宫缩合剂质量标准研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立宫缩合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、川芎、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定益母草的有效成分盐酸水苏碱的含量。结果:TLC特征明显,阴性无干扰,专属性强;盐酸水苏碱进样量在0.5~10.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.24%,RSD=1.06%(n=6)。结论:所建标准可用于宫缩合剂的质量控制。 相似文献
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目的 制定宣肺祛风合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的前胡、钩藤进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定方中麻黄碱类成分含量,Supelco ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.2 %磷酸水溶液(3∶97);检测波长:210 nm.柱温:30 ℃;流速:1.0 mg·L-1.结果 前胡、 钩藤TLC鉴别斑点清晰,阴性无干扰,可作为定性鉴别;HPLC测定盐酸麻黄碱在 0.843 75~54.00 mg·L-1范围内,与峰面积性关系良好, 回归方程为Y=19.48X + 12.554,r2=0.999 9,平均回收率为 98.2%,RSD=2.4% (n=5);盐酸伪麻黄碱在0.781 25~50.00 mg·L-1范围内,与峰面积的积分值呈良好的线性关系,回归方程Y=19.816X+12.468 (r2=0.999 9) ,平回收率均为 97.9%,RSD=1.7% (n=5).结论 TLC鉴别方法操作简单,专属性强;HPLC含量测定方法准确、重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献