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茴拉西坦亚微乳处方及制备工艺考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备茴拉西坦亚微乳,并进行质量评价。方法采用组织捣碎-高压均质工艺制备茴拉西坦亚微乳,正交试验优化处方,单因素考察制备工艺,并测定所制乳剂zeta电位、粒径、pH值及药物含量。结果茴拉西坦亚微乳最佳处方和工艺为注射用中链油125 g.L-1、大豆磷脂和pluronicF68总量为30 g.L-1、大豆磷脂和pluronic F68的质量比为1∶4,56 MPa均质5次;所得乳剂zeta电位为-30.8 mV,粒径为(149±21)nm,pH值为6.0,茴拉西坦含量为1.5 g.L-1。结论所得乳剂理化性质良好,符合静脉注射要求。 相似文献
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羟喜树碱注射乳剂的制备及其灭菌稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备羟喜树碱(HCPT)乳剂并考察不同油相、磷脂(PL)及灭菌条件对乳剂质量的影响。方法:采用高压均质法制备羟基喜树碱注射乳剂,考察不同种类油相、磷脂对乳剂包封率、粒径、ξ电位、游离脂肪酸和过氧化值的影响,采用正交试验优化处方,并选择最佳灭菌条件。结果:羟喜树碱乳剂的最佳处方为20%鱼油,2%PL-100M,制备温度80℃,均质压力700bar。所制备的乳剂平均粒径为190.6±20.1nm,包封率为89.4%,在121-12,15min灭菌条件下,乳剂的粒径、包封率、过氧化值和游离脂肪酸无明显变化。结论:羟喜树碱静脉鱼油乳剂包封率高、大小均匀并且能够耐受高压灭菌。 相似文献
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顺铂静脉注射乳剂的制备及其性质考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备顺铂静脉注射乳剂并对其性质进行考察。方法:通过正交设计优选了顺铂乳剂的最佳处方及其制备工艺,并通过粒径、ζ电位、pH值的测定和稳定性的考察初步研究了顺铂乳剂的一些基本性质。结果:顺铂乳剂的最佳处方为磷脂0.9%,泊洛沙姆-1882%和油酸0.2%,制备温度为70℃。所制备的乳剂平均粒径为144nm,ζ电位为-29.8mV。稳定性实验表明乳剂在高温灭菌、长期稳定性试验中粒径、pH值和含量无明显的变化。结论:本实验制备的顺铂乳剂粒径分布较窄,稳定性较好。 相似文献
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目的:制备丙泊酚脂肪乳注射液并考察对其一些物理性质的影响。方法:以注射用大豆油为油相,蛋黄卵磷脂为乳化剂,采用单因素考察优化乳化剂、稳定剂的用量,并优化制备工艺。结果:乳剂的最优处方为10%油相,1.8%乳化剂,0.1%稳定剂,最优工艺为水相和油相在60℃混合乳化,9000rpm,均质15min。将初乳调节pH至7.5~8.5后,900bar高压均质6次后制得终乳。结论:制得的丙泊酚脂肪乳注射液各参数质量合格,符合静脉注射液要求,制得的产品同原研产品质量相当。 相似文献
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确定泊沙康唑磷脂复合物亚微乳的最佳处方及制备工艺,并对其进行确证。以磷脂复合物为载体,利用高压均质技术制备泊沙康唑磷脂复合物亚微乳。以外观性状、粒径、Zeta电位、离心稳定常数(Ke)、含量和包封率为主要评价指标,对影响亚微乳剂的处方因素及制备工艺因素进行单因素考察和正交优化,确定泊沙康唑磷脂复合物亚微乳的处方及制备工艺,并对其进行确证。按确定的处方工艺制备3批样品,各质量评价指标的平均值分别为:粒径0.186μm、Zeta电位-34.69mV、pH7.01、含量98.12%、包封率91.41%、渗透压302mOsmol/L,符合亚微乳剂质量要求。本处方及制备工艺简单可行,重现性好,制得的亚微乳包封率高,质量均匀、可控。 相似文献
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目的制备克拉霉素乳剂并考察其刺激性和体内药物动力学行为。方法通过高压均质方法制备克拉霉素乳剂,并对其性质进行研究。以克拉霉素溶液剂为对照,观察了乳剂的刺激性和在大鼠体内的药物动力学行为。结果高压均质法制备克拉霉素乳剂,平均粒径为156 nm,zeta 电位为-31.8 mV。于4 ℃留样观察6个月内样品稳定。与克拉霉素溶液剂相比,乳剂可以明显降低刺激性。两种制剂在大鼠体内的药物动力学曲线相似,符合双隔室模型。克拉霉素乳剂和溶液剂AUC0-t分别为(66.76±16.34)和(59.00±11.20) μg·h·mL-1。结论高压均质法可以制备出性质稳定的载药乳剂,克拉霉素乳剂可以明显降低静脉注射时引起的刺激性。 相似文献
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目的确定葫芦素B脂肪乳注射液的最优处方和最佳制备工艺。方法利用高压均质技术制备葫芦素B脂肪乳注射液,分别对药物和磷脂的加入方式、均质压力和次数、pH值和灭菌方式等制备工艺进行了考察,对油相组成、磷脂、F68和油酸钠的用量及抗氧剂的选择进行了优化。结果确定了最终的处方和制备工艺:将葫芦素B与2.0%磷脂溶解于无水乙醇中,70℃氮气流下挥干无水乙醇后加入2.5%长链三酰甘油、7.5%中链三酰甘油及0.05%dl-α-生育酚,70℃继续搅拌使其溶解,2.5%注射用甘油、0.2%F68和0.3%油酸钠分散于适量注射用水中,70℃加热搅拌至溶解;油相加入水相至15 000 r.min-1高速搅拌5 min得初乳;将初乳pH值调至8.0,定容,40℃下,700 bar高压均质8次;灭菌条件为121℃热压蒸汽灭菌8 min。结论所制备葫芦素B脂肪乳注射液具有较好的物理化学稳定性。 相似文献
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The purpose of this study was to prepare and evaluate the intravenous emulsion (BCOE) containing Brucea javanica oil (BJO) and Coix seed oil (CSO), which is used in anti-tumor treatment. The formulation and preparation of BCOE were systematically investigated. High-pressure homogenization, particle size distribution, zeta-potential and HPLC were carried out. The pharmacokinetics of the main component, oleic acid, and anti-tumor activity studies about the tumor growth inhibitory ratios (TGIR) and the mortality experiments were also employed to evaluate BCOE in vivo compared with BJO emulsion (BJOE) and CSO emulsion (CSOE) using S180 sarcoma-bearing mice. The final BCOE formulation was 10% (w/v) oils with BJO and CSO 3 : 1, 0.6% (w/v) Lipid E 80, 0.3% (w/v) Pluronic F-68 (F-68), 0.1% (w/v) sodium oleate and 2.5% (w/v) glycerin in water. The preparation conditions involved 70 degrees C for preparing the crude emulsion, 6 cycles for high-pressure homogenization at 500 bar, pH value was adjusted to 8.5 after high-pressure homogenization and 115 degrees C for 30 min in a rotating water bath for sterilization. The pharmacokinetics parameters showed the combination of BJO and CSO may not influence the elimination of BCOE and have no significant difference between BCOE and BJOE or CSOE. The data of TGIR and mortality indicated that BCOE could increase the anti-tumor activity of CSOE and reduced the toxicity of BJOE. The mortality study (BCOE 0, BJOE 63.3%, CSOE 13.3%) showed that BCOE greatly reduced the toxicity of BJOE and CSOE. Therefore, the development and application of BCOE will make an important contribution to anti-tumor therapy. 相似文献
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目的 研制和生产TC-1静脉脂肪乳剂,以期为临床提供解救高血压危象的新型药物制剂。方法 处方配比为TC-1 0.5 mg·mL-1、精制蛋黄卵磷脂1.2%、甘油2.2%。注射用大豆油20%;通过初乳制备、高压匀化、灌装封口、热压灭菌等工序制得TC-1静脉脂肪乳注射液,并在(5±2)℃条件下考察制剂6个月内的稳定性。结果 3批小批量试验的检验结果,用动态光散射法测定平均粒径〈0.3 μm、粒度分布均匀、无〉1 μm粒子,稳定性均符合中国药典2010年版及日本药局方的要求。结论 确定了超高压微射流均质机-MiniDeBEE制备含药静脉脂肪乳的关键设备条件、工艺参数,解决了工程配套问题,所取得的成果有利于脂肪乳剂的生产。TC-1静脉脂肪乳注射液的成功研制,为含药静脉脂肪乳的制备及稳定性研究提供了一套切实可行的方法。 相似文献
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目的:制备熊果酸脂肪乳注射液,并对其理化性质进行评价。方法:采用高压均质法制备熊果酸脂肪乳注射液,考察脂肪乳的粒径分布、Zeta电位和微观形态,并初步研究熊果酸脂肪乳的稳定性。结果:熊果酸脂肪乳注射液的平均粒径为(203.6±37.1)nm,Zeta电位为(-36.5±3.6)mV;透射电镜显示脂肪乳注射液粒径均一,呈球状分布。稳定性研究结果表明,熊果酸脂肪乳在25℃/60%条件下放置6个月内稳定。结论:高压均质法制备熊果酸脂肪乳注射液工艺简单易行,有望应用于工业化生产。 相似文献
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HPLC测定金丝桃苷的血药浓度及其在药动学研究中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立HPLC测定大鼠血浆中金丝桃苷(槲皮素-3-O-半乳糖苷)浓度的方法,并用此方法对金丝桃苷在大鼠体内的药动学进行研究。方法金丝桃苷以12mg·kg^-1的剂量经大鼠尾静脉注射,于不同时间点眼球静脉丛取血,甲醇直接沉淀蛋白,HPLC测定金丝桃苷的血药浓度。采用Shimadzu ODS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水(40∶60)为流动相,检测波长360nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温25℃。乙酰苯胺为内标测定金丝桃苷的含量。结果金丝桃苷和乙酰苯胺能完全分离。线性范围为20~4888ng·mL^-1,回归方程为Y=132.539X-8.736,r=0.9996。日内精密度RSD为0.1%~2.9%,日间精密度RSD为1.5%~7.3%;平均回收率为90.1%,RSD为0.9%。其体内过程符合三室模型,t1/2(p)为(1.62±0.54)min,t1/2(a)为(18.67±2.48)min,t1/2(b)为(660.15±155.56)min,AUC为(200229±4397.63)ng·min·mL^-1。结论分析方法简便快速,专属好,精密度和回收率高,可满足动力学研究的一般要求。 相似文献