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HPLC法同时测定白英叶中绿原酸、咖啡酸及芦丁的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立HPLC法同时测定白英叶中绿原酸、咖啡酸及芦丁含量的方法。方法:采用HPLC法,Angilent ZorbaxODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱前加保护柱;流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速:0.6 ml·min-1;柱温:25℃;检测波长327 nm。结果:绿原酸质量浓度在2.16~43.20μg.·ml-1(r=0.999 5)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.05%,RSD=1.29%;咖啡酸质量浓度在2.15~43.04μg·ml-1(r=0.999 8)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.04%,RSD=1.65%;芦丁质量浓度在5.24~104.74μg·ml-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率99.60%,RSD=1.74%。结论:该方法准确、重复性良好,能同时测定白英叶中的3种有效成分,可用于白英药材及饮片的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定银翘解毒软胶囊中绿原酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用0.2mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75∶25 pH3.2)为流动相,在ODS反相柱上采用外标法测定了银翘解毒软胶囊中绿原酸的含量.本法简便、快速、可靠. 相似文献
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HPLC测定桑叶中绿原酸、芦丁和木犀草苷含量 总被引:2,自引:2,他引:0
目的建立同时测定桑叶中绿原酸、芦丁和木犀草苷含量的方法。方法样品用70%乙醇溶液提取,采用Phenomenex LunaC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)分离;流动相:0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;流速:1:0mL·min^-1;检测波长:348nm。结果绿原酸、芦丁、木犀草苷分别在3.048~152.4,1.059~52.96,1.437-71.85μg·mL一内具有良好的线性关系;加标回收率分别为100.4%,98.3%,98.7%;RSD分别为1.7%,2.0%,1.9%(n=9)。结论该方法简单易行,准确性和重复性好,可用于桑叶的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定银翘解毒液中绿原酸含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法。方法选用C18色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(9:91)为流动相,检测波长为327nm。结果线性范围为0.05~1.25μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.15%,RSD=0.3%(n=6)。结论该方法简便、准确、稳定,可用于银翘解毒液的质量控制。 相似文献
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目的建立测定杜仲叶中绿原酸的反相高效液相色谱法。方法采用迪玛C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(13∶87)为流动相,流速:1ml·min-1,检测波长为327nm。结果线性范围0.2004~1.002μg(r=0.99997),平均回收率为99.54%,RSD=1.52%(n=6)。结论本法简便、快速,重现性好,适用于杜仲叶的质量分析。 相似文献
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摘 要 目的:建立高效液相色谱法测定苍耳子中绿原酸含量的方法。方法: 采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱(0~20 min,甲醇20 %→40 %);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:254 nm。结果:绿原酸线性范围为20~180 μg·ml-1,r=0.999 9,平均回收率为99.22%,RSD=1.04%(n=6)。结论:该法简便、快速、灵敏、重复性好,可用于苍耳子饮片的含量测定。 相似文献
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目的:建立金线莲中芦丁的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。选用Lanbo-Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.2%磷酸溶液(40∶60)为流动相;检测波长:257 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃。结果:芦丁在进样量0.021~0.433μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6)。平均加样回收率为96.65%(RSD=1.67%,n=9)。结论:本法简便、快速、专属性强、重复性好。 相似文献
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目的;建立野菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法:用 50%甲醇回流提取;HPLC法测定,分析色谱柱为Inertsil C_(18)(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(12:88),UV346nm检测。结果:精密度试验批内(n=9)RSD为1.3%,批间(n=9)RSD为1.8%;平均回收率(n=5)为100.3%,RSD为2.0%。分析了3种市售样品,野菊花中绿原酸含量为0.33%~0.36%。结论:方法简便,可靠;绿原酸可作为野菊花的质量控制指标。 相似文献
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目的:建立双山颗粒中绿原酸、芦丁和槲皮苷3种成分的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱采用Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为355 nm;柱温为25℃;流速为1.0 mL.min-1。结果:绿原酸、芦丁和槲皮苷的线性范围分别为0.106~0.636μg(r=0.999 7),0.035 3~0.211μg(r=0.999 4)和0.030 4~0.243μg(r=0.999 5);3成分的平均回收率在99.0%~100.1%。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于双山颗粒剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法。方法 选用C18色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(9:91)为流动相,检测波长为327 nm。结果 线性范围为0.05~1.25μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.15%,RSD=0.3%(n=6)。结论 该方法简便、准确、稳定,可用于银翘解毒液的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法.方法选用C18色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(9:91)为流动相,检测波长为327 nm.结果线性范围为0.05~1.25μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.15%,RSD=0.3%(n=6).结论该方法简便、准确、稳定,可用于银翘解毒液的质量控制. 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定地锦草中芦丁的含量方法。方法采用高效液相色谱法,以Agilent Tc-C18PN518925-902(5μm,4.6×250mm)为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸(35∶65)为流动相,流速:1mL.min-1,检测波长为257nm,柱温:35℃。结果芦丁进样量在0.019~0.38μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.73%,RSD(n=6)为1.05%。结论该方法简便准确,重现性好,可以作为地锦草中芦丁的含量测定方法。 相似文献
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HPLC法同时测定天山雪莲中紫丁香苷、绿原酸和芦丁的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
ZHAI Ke-feng 《药物分析杂志》2008,28(5):762-765
目的:采用液相色谱法同时测定天山雪莲中紫丁香苷、绿原酸和芦丁的含量。方法:Kromasil ODS-1色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃;以乙腈(A)-0.4%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0 min,13%A;15 min,13%A;16 min,15%A;40 min11,15%A),流速1 mL·min~(-1);双波长检测:257 nm(检测紫丁香苷、芦丁),327 nm(检测绿原酸)。结果:紫丁香苷存5.104~51.04 μg·mL~(-1)(r=0.9998)、绿原酸在38.82~258.8μg·mL~(-1)(r=0.9991)、芦丁在39.42~262.8μg·mL~(-1)(r=0.9997)范围内都呈良好线性关系;紫丁香苷、绿原酸和芦丁的回收率分别为99.7%(RSD=1.0%),102.9%(RSD=1.5%),101.7%(RSD=1.2%);供试品溶液在12 h 内稳定。结论:该方法快速简单,线性关系良好。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定天山雪莲中绿原酸和芦丁的含量 总被引:1,自引:4,他引:1
目的建立测定天山雪莲中绿原酸及芦丁2组分含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kroma-sil-C18柱,以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为340 nm,流速为1 mL.min-1。结果在选定的色谱条件下,测定了天山雪莲中绿原酸及芦丁2组分含量。结论本法简单易行,可用于天山雪莲中绿原酸及芦丁的含量测定。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定凉血颗粒中绿原酸含量.方法:采用反相色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:100:1);检测波长为324 nm.结果:绿原酸在0.042 08~0.210 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.50%,RSD为0.92%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,可作为凉血颗粒的质量控制方法. 相似文献
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目的 建立测定咽炎合剂中绿原酸含量的HPLC法.方法 采用Thermo ODS-2HYPERSIL色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长327 nm,柱温为30℃.结果 绿原酸在10.2~76.5 μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为101.23%,RSD=0.91%(n=6).结论 本方法操作简便、结果准确,可用于咽炎合剂中绿原酸的含量测定. 相似文献
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目的:建立金银花浸膏中绿原酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(15:85);流速:1mL·min^-1;检测波长:327nm;进样量:10皿。结果:绿原酸在0,106~1.016μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.3%(RSD=1.04%)。结论:本方法操作简便,准确,重复性好,精密度高,可作为金银花浸膏的质量控制方法。 相似文献