纳米二氧化硅搭载4'-去甲基表鬼臼毒素对人宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制作用研究

目的 研究鬼臼毒素、4''-去甲基表鬼臼毒素及其与不同比例纳米二氧化硅（SiO₂）的联合用药对人宫颈癌HeLa细胞的体外增殖抑制作用,并探讨其机制。方法 采用正硅酸乙酯水解法制备25 nm SiO₂样品,将其进行表面改性后搭载4''-去甲基表鬼臼毒素;MTT法检测SiO₂、鬼臼毒素、4''-去甲基表鬼臼毒素和联合用药（12.500、1.250、0.125 μg/mL纳米SiO₂分别搭载6.25 μg/mL 4''-去甲基表鬼臼毒素）对HeLa细胞体外增殖的抑制作用;Hoechst 33342染色法检测25 nm SiO₂的细胞相容性、鬼臼毒素和4''-去甲基表鬼臼毒素对细胞凋亡影响;倒置显微镜观察联合用药对细胞形态的影响;Western blotting技术检测4''-去甲基表鬼臼毒素和联合用药对HeLa细胞凋亡相关蛋白表达的影响。结果 4''-去甲基表鬼臼毒素对HeLa细胞的增殖抑制作用优于鬼臼毒素,联合用药对HeLa细胞的抑制作用优于单一4''-去甲基表鬼臼毒素,且0.125 μg/mL纳米SiO₂搭载6.25 μg/mL 4''-去甲基表鬼臼毒素时,抑制作用最明显;鬼臼毒素、4''-去甲基表鬼臼毒素和联合用药均可诱导细胞凋亡;4''-去甲基表鬼臼毒素和联合用药可以上调Bax/Bcl-2比值及Caspase-3、p53、p38的表达水平。结论 SiO₂联合用药对HeLa细胞的增殖抑制作用优于单一4''-去甲基表鬼臼毒素,其作用机制可能为,通过影响Bcl-2、Bax、Caspase-3、p53、p38等凋亡相关蛋白表达诱导细胞凋亡。     

双羟萘酸噻嘧啶(噻嘧啶）

本品为(E)-1-甲基-2-[2-(2-噻吩基)乙烯基]1,4,5,6-四氢嘧啶4.4''-亚申基-双(3-羟基2-察酸)盐。按干燥品计算,含C₁₁H₁₄N₂S·C₂₃H₁₆O₆应为97.0~103.0%。     

氯化筒箭毒碱

本品为7'',12''-二羟基-6,6''-二甲氧基-2,2'',2''-三甲基氯化筒箭毒碱盐酸盐五水合物。按无水物计算,含C₃₇H₄₁ClN₂O₆·HCl不得少于98.0%。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件-马来酸桂哌齐特

本品为(E)-1-[4-(3'',4'',5''-三甲氧基肉桂酰基)-1-哌嗪]乙酰吡咯啶顺丁烯二酸盐。按干燥品计算,含C₂₂H₃₁N₃O₅·C₄H₄O₄应为98.0%~102.0%。     

安贝氯铵

本品为N,N''-[1,2-二氧代-1,2联(二)甲基)双(亚氮基-2,1-联(二)甲基)]双[2-氯-N,N''-二乙基苯甲铵]二氯化物。按干燥品计算含C₂₈H₂₄Cl₄N₄O₂不得少于98.0%。[性状]本品为白色粉末或结晶性粉末;味略甜、随后有麻木感。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或氯仿中几乎不溶。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订——硫酸异帕米星

本品为(+)O-6-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-O-[3-去氧-4-C-甲基-3-(甲氨基)-β-L-吡喃葡萄糖-(1→6)]-2-去氧-N''-[(S)-异丝氨酰]-D-链霉胺硫酸盐。按无水物计算,含C₂₂H₄₃N₅O₁₂不得少于68.0%。     

异烟腙

本品为N-(3-甲氧基-4-轻基苯亚甲基)-N''异烟酰肼一水合物。含C₁₄H₁₃N₃O₃·H₂O不得少于98.0%。[性状]本品为淡黄色结晶性粉末。本品在乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为227~23℃。     

关于对拟上中国药典2000年版西药品种的意见征询

本品为5-[3-(叔-丁胺-2''-羟基丙氧基)]-3、4-二氢喹诺酮盐酸盐。按干燥品计算,含C₁₆H₂₄N₂0₃·HCl不得少于99.0%。     

甘磷酰芥

本品为N,N-双-(β-氯乙基)-N''N"-二-(乙氧羧甲基)-磷三酰胺,按干燥计算,含C₁₂H₂₁Cl₂N₃O₅P不得少于97.5%。     

柳氨酸

本品为4''-羟基水杨酰苯胺。按干燥品计算,含C₁₃H₁₁NO₃不得少于99.0%。