贮藏时间和相对湿度对药物释放的影响Ⅰ.氯霉素胶囊Ⅱ.甲苯磺丁脲片剂

作者研究贮藏时间和相对湿度对四种不同商品的氯霉素胶囊剂的崩解作用和体外释药速度的关系。结果表明:在相对湿度49%或66%中贮藏32周,胶囊剂的崩解时间和药物体外溶解速度虽随时间的延长而有所减小,但并不很明显。四种胶囊剂贮藏在相对湿度80%的容器中,分别在胶囊剂制成的当时、贮藏2周、4周后测定未溶解氯霉素的含量并与其溶解试验时(分钟)间作图,得一级溶解速度图式。贮藏4周者几乎都没有药物释放出来,贮藏二周者,其中二种氯霉素胶囊在30分钟内有85%以上溶解,但其余二种则几无溶解,说明不同商品的胶囊剂的溶解性质是不同的。药物释放速度变劣的     

溶解方法对转移因子胶囊含量测定结果的影响

目的　选择合适的溶解方法以解决药物溶解度的问题。方法　以确定保证结果准确性的溶解方法。结果　超声溶解方法能促进胶囊中转移成分的溶解 ,提高含量测定的准确性。结论　超声方法能加快样品溶解 ,其时间宜控制在 5min。     

溶解方法对转移因子胶囊含量测定结果的影响

目的 选择合适的溶解方法以解决药物溶解度的问题。方法 以确定保证结果准确性的溶解方法。结果 超声溶解方法能促进胶囊中转移成分的溶解，提高含量测定的准确性。结论 超声方法能加快样品溶解，其时间宜控制在5min。     

盐酸小檗碱片含量测定样品溶液配制方法改进

目的:建立盐酸小檗碱片含量测定的样品溶解处理的方法——流动相溶解法。方法:盐酸小檗碱片含量测定的样品溶解处理的方法中用流动相代替沸水溶解。结果:检测结果平均提高2.0%。该法样品处理简单,结果稳定、准确,可作为盐酸小檗碱片含量测定的样品溶解处理的方法。     

关于滴眼用利福平含量测定中所遇重要问题的探讨

目的：比较用乙腈和所附缓冲液溶解测定滴眼用利福平含量所得的结果。方法：分别用乙腈和所附缓冲液溶解利福平片,用HPLC法测定含量。结果：用乙腈溶解,含量合格;但用所附缓冲液溶解,含量不合格。结论：不能用乙腈替代缓冲液测定利福平滴眼液的含量。     

肌苷片含量测定中溶解方法的探讨

目的比较不同溶解方法对肌苷片含量测定结果的影响。方法采用振摇10、30min、超声5min,用HPLC法测定这3种溶解方法下肌苷片的含量。结果测定结果发现溶解的方法不同,肌苷片的含量不同。结论建议在不影响肌苷结构与性质的情况下,选用简便、快速、准确的溶解方法,提高肌苷片的含量测定结果。     

盐酸恩丹西酮乳酸羟基乙酸共聚物微球中药物的含量测定

目的:建立测定盐酸恩丹西酮乳酸羟基乙酸共聚物微球含量的方法.方法:采用二氯甲烷溶解微球后,再以水提取主药,用紫外分光光度法测定药物的含量.结果:盐酸恩丹西酮在2～20μg·ml-1的范围内,浓度与吸收度的线性关系良好,平均回收率为98.76%±0.64%,RSD为1.82%.结论:该方法操作简单、可靠,可用于快速测定微球中药物的含量.     

分光光度法进行药剂定量分析的有关计算

分光光度法测定药物含量,常用标准曲线法、比较法和吸收系数(_(1cm)~(1％))法三种。后者,在海内外药物分析中被广泛应用。该法计算含量,是将样品精取一定量,用适当溶剂溶解或稀释至适当浓度,在最大吸收波长(λmax)处测定吸收度(A),将其换算成样品的吸收系数([E_(1cm)~(1％)]样),再与已知吸收系数([E_(1cm)~(1％)]标)比较.但如何通过实验中测得的吸收度、稀释倍数及已知吸收系数来计算供试品百分含量、注射液及片剂含量为其标示量的百分率,则是此法的难点。我们在多年的教学和药房分析工作中,总结出简单可行的计算方     

关于某些药物含量测定项溶解方法的商榷

<中国药典>(2000年版二部)有些药物在含量测定项中,按其规定的溶解方法实际操作有所不便.其规定精密称取一定量样品后,先在一容器中经加热、搅拌或研磨使其溶解,再转移至量瓶中,并在转移过程中需反复洗涤所用容器,如操作不当难免损失,易造成结果不准确.加之同时操作两份,容器使用也较多,手续繁锁.实际操作中,笔者将转移溶解法改为直接溶解法.精密称取一定量样品直接置量瓶中溶解并稀释至刻度.将凡需加热使溶解的药物改为在水浴中加热使溶解(因容量瓶不能直接加热);凡需搅拌或研磨使溶解的药物改为超声溶解(超声溶解在药分中已被广泛应用,超声仪在一般实验室都具备)测定结果与规定方法比较无明显差异.为了方便、快速、准确的进行检验,笔者建议对以下药物作如下修改,供同仁参考或提出异议.     

土霉素国家标准品溶解方法的改进

目的:探讨溶解土霉素国家标准品的适宜方法。方法:用盐酸溶液采用3种不同的方式溶液溶解土霉素国家标准品,测定同厂家同批号土霉素片的含量。结果:溶解方式不同,测得同厂家同批号土霉素片的含量不同。结论:溶解土霉素国家标准品时所用盐酸溶液的浓度和溶解方式,直接影响土霉素片的含量测定。     

片剂药物溶解方法对含量测定结果的影响

目的:对片剂药物溶解方法对含量测定结果的影响进行分析.方法:对盐酸二甲双胍片、氢氯噻嗪片、硝苯地平片、维生素B1片分别采取超声处理法、手动振摇法以及调速震荡法进行处理,测量药物含量,并分析3种方式检测的精确度.结果:经对比,3种方式中,超声处理方式更加便捷,且溶解效果更佳.结论:在药品检测时应使用超声处理法,临床价值高...     

注射用脉络通对在体兔纤维蛋白溶解活性及肺血栓溶解的药效学研究

为了验证注射用脉络通的药效学作用,用纤维蛋白平板法,进行了离体纤维蛋白溶解试验;用兔血浆优球蛋白溶解试验法,以溶解时间(ELT)为指标,进行了在体兔纤维蛋白溶解活性测定试验;用双缩脲法显色以吸光度为指标,进行了在体血浆纤维蛋白原含量测定试验;用125I标记血块注入兔静脉形成血栓法,以血中核素放射活性计数为指标,进行肺血栓溶解试验。结果表明,脉络通在离体条件下有溶解纤维蛋白和明显降低血浆纤维蛋白原含量的作用,并有一定的剂量效应关系,经t-检验在统计学上有非常显著的意义(P<0.01)。用药前各兔血液放射活性计数一般在700~900 cpm/g的范围内,静注脉络通后1 h受试物血液放射活性增加,有量效关系,在统计学上有非常显著的意义(P<0.01)。结论:注射用脉络通有加速优球蛋白溶解和降低血浆纤维蛋白原含量的作用,能够改善循环障碍,防治肺栓塞,是溶解血栓及预防血栓形成的有效药物。     

活性钙含量测定方法的探讨

本文根据活性钙其活性主要表现在易离于化而具有较大水溶性的特点,以水溶解样品测定离子钙含量,认为较之用酸溶解样品测定总钙含量更为准确.     

在胶束溶液中用库尔特计数器测定难溶性化合物的溶解度和溶解速率

根据在一定时间内药物粒径的分布变化,可测得未溶解粒子的表面积和重量,进而计算药物的溶解量和溶解速率的原理,作者曾用库尔特计数器测定了两种难溶性药物在混悬液中的溶解度和溶解速率。当药物的溶解度低于5ppm时,可用更细的药物粒子来进行试验以提高方法的灵敏度。但受库尔特计数器的最低检出粒度0.5μm所限制。为此作者试验了不影响试液导电性,不干扰试验物的粒子计数,与体内生理环境相似的表面活性剂的胶束液,用库尔特计数器测定了具有1ppm甚至更低溶解度药物的溶解度和比表溶解速率。     

活性钙含量测定方法的探讨

本文根据活性钙其活性主要表现在马离子化而具有较大水溶性的特点，以水溶解样品测定离子钙含量，认为较之用酸溶解样品测定总钙含量更为准确。     

利可君片标准中含量测定方法的改进

目的： 对利可君片标准中含量测定方法进行改进。 方法： 在色谱条件不变的基础上，重新确定检测线、定量限，确定药物溶解方法及检测浓度。 结果： 测定浓度改为0.5mg?ml-1，溶解方式改为60℃加热30 min，改进方法能使四个非对映异构体相互转化达到稳定平衡。结论: 可实现对利可君片的快速、准确测定，为质量标准的修订提升提供依据。     

HPLC法测定肠炎灵胶囊中利福平含量

肠炎灵胶囊是主治慢性溃疡性结肠炎、痢疾等的药物，其主要成分是利福平和次硝酸铋。该药的质量标准中利福平含量的测定方法采用的是薄层—紫外法，经刮板、溶解、分离后，再经紫外分光光度法测定其吸收度值，进而计算出利福平的含量。此方法操作繁琐，而且在刮板过程中误差较大。因此，我们采用高效液相色谱法测定利福平的含量，效果较理想，且与原方法比较，两种测定方法无显著差     

HPLC法测定阿莫西林胶囊含量方法的改进

改进阿莫西林胶囊的含量测定方法.在加入适量盐酸溶液溶解样品后按阿莫西林胶囊含量测定项下方法制备样品溶液,以8个不同厂家样品考察两种不同制备方法对阿莫西林胶囊含量测定的影响.新方法处理样品溶解时间短,测定结果准确.改进方法科学、合理,使测定结果更加准确、可信.     

非水滴定法与电位滴定法测定盐酸金刚烷胺含量比较

目的:与非水滴定法相比,探讨电位滴定法测定盐酸金刚烷胺含量偏高的原因.方法:采用非水滴定法、电位滴定法测定不同厂家盐酸金刚烷胺的含量;通过对试验条件的优化,从电位滴定法测定结果中扣除空白,排除了溶液中溶解二氧化碳对滴定的干扰.结果:排除溶液中溶解二氧化碳的干扰后,与非水滴定法测定结果基本一致.结论:电位滴定法测定结果偏高可能是溶液中溶解二氧化碳消耗少量的滴定液所致,该研究可为盐酸金刚烷胺的质量控制提供参考.     

自制减压微量过滤装置介绍

医院的药检室与药检所的工作者,在进行诸如磺胺嘧啶银乳膏的鉴别试验,或其他软膏、乳膏的含量测定时,常会遇到依法称取3～5克的软膏加3～5ml不等的溶剂,加温溶解提取软膏、乳膏基质中主要药物成份,过滤;然后取滤液做鉴别试验、含量测定。问题在于不到3～10ml含乳膏基质的溶