乌司他丁联合胸腺肽治疗重症肺炎疗效观察

目的：探讨乌司他丁联合胸腺肽α1治疗重症肺炎的疗效。方法：90例符合纳入标准的重症肺炎患者随机分为2组,每组各45例。对照组给予乌司他丁察组总治疗有效率为83.3%,明显高于对照组66.7%的总治疗有效率,比较有统计学意义（p〈0.05）。治疗后,观察组炎性细胞因子CRP和PCT的水平明显低于对照组,比较都有统计学差异（p均〈0.05）。结论：乌司他丁联合胸腺肽α1是治疗重症肺炎的一种有效治疗方案,可以提高治疗有效率,降低炎性细胞因子水平,减轻炎症反应,值得临床推广。     

乌司他丁治疗儿科重症肺炎的临床研究

目的通过对乌司他丁治疗的重症肺炎患儿的各项生理指标及实验室检验结果的监测,探讨其在重症肺炎患儿中的临床应用价值。方法 60例重症肺炎合并脓毒症患儿,随机分为对照组（C组）和乌司他丁治疗组（U组）,在相同的常规治疗基础上,U组给予乌司他丁（UTI）静脉滴注,2万U/kg/d,Q8h,疗程共5d。分别在用药前、后测定各项生理指标及感染指标：心率（HR）、呼吸（RR）、体温（T）、白细胞（WBC）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、氧和指数,胸片变化。并比较两组病人入住ICU时间、机械通气时间及病情改善情况。结果治疗组HR、RR、WBC、CRP、PCT、氧和指数、胸片变化、机械通气时间经治疗后与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,病情改善优于对照组。结论乌司他丁可有效改善重症肺炎合并脓毒症患儿的病情,改善预后、降低病死率,可规范用于临床。     

乌司他丁治疗重症肺炎的临床效果

目的探究乌司他丁治疗重症肺炎患者的临床效果。方法本次研究选取2018年1月—2020年1月天津市滨海新区大港医院就诊的90例重症肺炎患者作为研究对象,将2018年1月—2019年1月的患者纳入对照组,将2019年1月—2020年1月的患者纳入观察组,对照组45例患者给予常规治疗,观察组45例患者在常规治疗基础上加用乌司他丁。比较两组患者治疗有效率、体温正常时间、抗菌药物使用时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间以及3个月内死亡率等指标。结果观察组患者治疗有效率为97.8%,高于对照组的82.2%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者体温正常时间、抗菌药物使用时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间等均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者3个月内死亡率为2.2%,低于对照组的11.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论重症肺炎患者在常规治疗基础上联合应用乌司他丁,可以缩短体温恢复、抗菌药物使用、肺部啰音消失、咳嗽消失和住院时间,降低了患者的死亡率,提高治疗效果,值得推广使用。     

乌司他丁治疗儿科重症肺炎的临床研究

目的通过对乌司他丁治疗的重症肺炎患儿的各项生理指标及实验室检验结果的监测,探讨其在重症肺炎患儿中的临床应用价值。方法 60例重症肺炎合并脓毒症患儿,随机分为对照组（C组）和乌司他丁治疗组（U组）,在相同的常规治疗基础上,U组给予乌司他丁（UTI）静脉滴注,2万U/kg/d,Q8h,疗程共5d。分别在用药前、后测定各项生理指标及感染指标：心率（HR）、呼吸（RR）、体温（T）、白细胞（WBC）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、氧和指数,胸片变化。并比较两组病人入住ICU时间、机械通气时间及病情改善情况。结果治疗组HR、RR、WBC、CRP、PCT、氧和指数、胸片变化、机械通气时间经治疗后与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,病情改善优于对照组。结论乌司他丁可有效改善重症肺炎合并脓毒症患儿的病情,改善预后、降低病死率,可规范用于临床。     

乌司他丁治疗重症肺炎的临床疗效观察

目的研究乌司他丁对重症肺炎患者呼吸功能及炎性应激状态的影响。方法选定江门市人民医院2016年1月-2018年1月收治的73例重症肺炎患者,采用随机数字表法分为对照组36例和观察组37例。对照组给予呼吸支持、维持内环境稳定、解痉、祛痰等常规治疗;观察组在常规治疗基础上联用乌司他丁。比较两组呼吸功能、炎性应激指标。结果两组治疗前P(O_2)、P(O_2)/Fio2、P(A-a)O_2、CRP、TNF-a、PCT比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后P(O_2)、P(O_2)/Fio_2较对照组高,治疗后P(A-a)O_2、CRP、TNF-a、PCT较对照组低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论乌司他丁可有效改善重症肺炎患者呼吸功能,减轻炎症反应,疗效明显,有助于机体早日康复值得借鉴。     

乌司他丁治疗重症肺炎的临床疗效分析

目的分析乌司他丁对重症肺炎的治疗效果。方法选取在2016年2月—2019年2月间因重症肺炎在本院就诊治疗的114例患者作为本研究的被选取对象,为保障本研究的顺利进行将所有被选取对象随机进行分组处理,分别为治疗组(57例)与对照组(57例)。其中对照组患者在入院后应用比阿培南等常规药物进行治疗,治疗组患者则在常规药物治疗的基础上加用乌司他丁。本研究将通过比较两组被选取对象的治疗效果和治疗前后的各项血清炎性因子水平,分析乌司他丁对重症肺炎患者的治疗效果。结果在治疗前,两组患者的CRP、PCT和TNF-α等血清炎性因子指标差异无统计学意义(P>0.05);在治疗后,治疗组患者的CRP、PCT和TNF-α等血清炎性因子指标均要低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组患者的治疗有效率也要高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论乌司他丁在重症肺炎患者的治疗过程中效果显著,能够有效的降低患者的各项血清炎性因子指标。     

乌司他丁治疗重症肺炎58例疗效观察

目的观察乌司他丁注射液在重症肺炎的治疗中,协同常规治疗,对临床疗效的影响。方法 58例重症肺炎的患者,随机分为治疗组和对照组,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用乌司他丁注射液,20万IU静脉推注,2次/d,疗程7d,观察死亡率、平均住院日、体温、动脉血气分析、X线胸片病灶吸收情况、白细胞计数的变化等。结果治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为75.59%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);而X线胸片病灶吸收情况,死亡率及平均住院日在2组无明显差别。结论乌司他丁具有良好的协同抗感染、抗炎性反应作用,且不良反应发生率低,故其在重症肺炎的治疗中有良好的疗效及安全性。     

乌司他丁研究进展

乌司他丁(ulinastatin,urinarytrypsin inhibitor,UTI)自从1909年被Beuer等首次报道以来,许多学者对其进行了多方面的研究,我们对最新研究结果进行综述,以期对UTI的临床应用有所帮助。一、概述1.生化性质:UTI是人尿中分离纯化的尿胰蛋白酶抑制剂,为糖蛋白,含有143个氨基酸,分子质量约67000u,具有两个活性功能区,是一种典型的Kuniz型蛋白酶抑制剂,两个活性功能区均有很广的抑酶谱,且不完全重叠。2.药理学特点:UTI来源于人体,无免疫原性,安全性高。临床主要通过静脉方式给药,其生物利用度为100%,半衰期为40min,给药后在肾与肝迅速积累,5…     

乌司他丁研究进展

乌司他丁（ulinastatin，urinary trypsin inhibitor，UTI）自从1909年被Beuer等首次报道以来，许多学者对其进行了多方面的研究，我们对最新研究结果进行综述，以期对UTI的临床应用有所帮助。     

乌司他丁联合盐酸氨溴索治疗急性呼吸窘迫综合征的效果观察

目的 观察乌司他丁联合盐酸氨溴索治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床效果.方法 选取2018年1月至2019年12月收治的62例ARDS患者,随机分为对照组与观察组各31例.两组均予以肺复张常规治疗.对照组予以盐酸氨溴索治疗,观察组予以乌司他丁联合盐酸氨溴索治疗,两组均治疗7d.比较两组的呼吸功能、氧合指数及血管内...     

乌司他丁注射液在重症肺部感染患者中的应用研究

目的探讨乌司他丁注射液治疗重症肺部感染患者的实际临床效果。方法选取2013年9月-2016年9月于医院接受治疗的86例重症肺部感染患者为研究对象,按照随机数表平均分成2组,其中43例患者接受常规治疗方案为对照组,其余43例患者在常规治疗方案基础上添加乌司他丁注射液为观察组,对患者治疗前后进行血清检测,观察患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)及促炎性细胞因子(IL-18)水平,采用改良患者疗效评价量表对患者的治疗效果进行评价,对两组患者治疗后出现不良反应的患者进行记录,记录患者从出现不良反应到不良反应恢复的平均时间,并且记录患者的平均住院时间。结果观察组患者显效例数共26例占60.47%,较对照组的9例占20.93%,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组无效率46.51%较观察组4.65%,差异有统计学意义(P<0.05),另外观察组总有效率为93.35%,对照组53.49%;两组患者总不良反应例数对比无较大差异,观察组患者总不良反应率为41.86%,而对照组为39.53%;此外,患者出现了不良情况后,观察组患者不良情况恢复时间为(5.68±1.20)天,住院时间为(12.68±3.21)天,对照组患者恢复时间为(9.35±2.15)天,住院时间为(19.51±3.54)天,则说明患者不良情况恢复较好。结论乌司他丁注射液治疗重症肺部感染患者中有显著效果,且无发现并发症等严重病症,患者出现较少不良反应,且出现不良反应后患者恢复速度较快、住院时间较短。     

乌司他丁联合胸腺肽α1对重症肺炎合并脓毒症患者炎症因子的影响

目的探究乌司他丁联合胸腺肽α1对重症肺炎合并脓毒症患者炎症因子的影响。方法选取重症肺炎合并脓毒症患者84例,随机分常规组和研究组,常规组患者进行常规治疗,研究组在常规治疗的基础上加用乌司他丁联合胸腺肽α1治疗,比较两组患者治疗情况。结果两组患者治疗前血清中IL-6、IL-10和TNF-α水平差异均无统计学意义(P值均>0.05);治疗10d后,两组患者各炎症因子水平均有显著降低,且研究组患者水平均低于常规组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。急性生理学与慢性健康状况评分系统II(APACHEII)评分,治疗前常规组为(25.57±8.34),研究组为(24.64±7.88),差异无统计学意义(P>0.05);治疗10d后,两组患者评分均有显著降低,且研究组(10.25±5.76)显著低于常规组(16.75±6.42),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组多器官功能障碍综合征(MODS)发生率(21.42%)显著低于常规组(38.09%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症患者,可以有效提高患者自身的免疫力,降低炎症因子水平,减少多器官功能障碍的发生,显著提高治疗效果。     

乌司他丁联合血液灌流在急诊有机磷中毒患者救治中的应用效果观察

目的探讨乌司他丁联合血液灌流在急诊有机磷中毒患者救治中的应用效果。方法选取2014年2月—2019年4月本院收治的有机磷中毒患者52例,按随机数字表法分为2组,各26例,对照组采用血液灌流及常规方法治疗,观察组在对照组基础上联合乌司他丁治疗,比较2组血清因子(IL-6、TNF-α)水平、胆碱酯酶(CHE)活性、血气指标(PaO2、PaCO2)及临床相关指标。结果观察组IL-6(51.08±7.35)ng/L、TNF-α(60.37±21.63)ng/L、抵抗素(26.48±6.21)ng/L、内脂素(21.11±3.17)ng/L,分别低于对照组的(62.17±8.57)ng/L、(88.39±21.04)ng/L、(32.45±5.09)ng/L、(25.44±3.51)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组CHE(3965.17±90.48)U/L、PaO2(86.27±5.14)mmHg,分别高于对照组的(2865.47±102.47)U/L、(80.24±5.74)mmHg,PaCO2(38.24±2.68)mmHg,低于对照组的(40.58±3.51)mmHg,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组阿托品用量(131.25±35.16)mg,低于对照组的(158.71±40.35)mg,昏迷时间(8.57±2.65)h、住院时间(11.52±2.43)d,分别短于对照组的(10.52±3.08)h、(15.05±3.21)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁联合血液灌流可有效治疗急诊有机磷中毒患者,降低炎性因子水平,阻断全身炎症联级反应,增强胆碱酯酶活性,同时有效加快患者苏醒,改善病情发展。     

乌司他丁腹腔灌洗在重症急性胰腺炎治疗中的应用探究

目的:探究在重症急性胰腺炎治疗中采用乌司他丁腹腔灌洗的临床治疗效果.方法:本研究对我院收治的重症急性胰腺炎患者88例进行研究,选取时间段为2014年6月至2016年6月期间,以抽签发为分组依据,将其平均分为对照及实验2组,其中对照组44例患者治疗方法为常规及静脉滴注乌司他丁联合治疗,而实验组44例患者治疗方法为常规及乌司他丁腹腔灌洗联合治疗,治疗后对2组患者的临床治疗效果进行观察、对比和分析.结果:相较于对照组患者的治疗总有效率77.27%,实验组治疗总有效率97.73%明显较高,同时实验组患者APACHEⅡ评分明显优于对照组,各项对比差异P值均小于0.05,统计学意义形成.结论:在重症急性胰腺炎治疗中采用乌司他丁腹腔灌洗进行治疗具有理想的治疗效果,在临床上值得应用和推广.     

乌司他丁联合山莨菪碱治疗创伤性肺损伤的临床研究

目的：探讨乌司他丁联合山莨菪碱在创伤性肺损伤治疗过程中的临床治疗效果。方法：选取2011年1月-2013年1月本院收治的100例创伤性肺损伤患者的临床资料,按照随机数字表法将所有患者分为A、B、C、D组各25例。其中A组给予常规治疗,B组给予乌司他丁治疗,C组给予山莨菪碱治疗,D组给予乌司他丁联合山莨菪碱治疗。观察比较四组患者的氧合指数、机械通气时间,ICU住院时间、治疗后ARDS发生率、治疗有效率和血清TNF-α与IL-6水平。结果：D组机械通气时间、ICU住院时间均明显少于其他三组,四组治疗后的氧合指数均明显高于治疗前,且D组的氧合指数明显高于其他三组;D组治疗后的ARDS发生率明显低于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前四组患者的血清TNF-α与IL-6水平比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗后四组患者的血清TNF-α与IL-6水平均明显低于治疗前,D组治疗后血清TNF-α与IL-6水平均明显低于其他三组,但D组治疗有效率88.0%明显高于其他三组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：在创伤性肺损伤治疗、控制过程中,乌司他丁联合山莨菪碱的临床治疗效果显著,多药合用有效发挥药物协同作用,有效降低患者炎性因子释放,降低患者ICU住院时间与病死率,值得进一步研究推广。     

三黄汤联合乌司他丁治疗急性百草枯中毒临床研究

目的 研究三黄汤联合乌司他丁治疗百草枯中毒的临床疗效。 方法 将100例确诊为百草枯中毒的患者随机分成对照组和观察组。观察组在常规治疗基础上加用三黄汤口服及乌司他丁静脉推注。观察两组患者口服百草枯毒剂量、首次口服农药时间、首次灌流时间、首次排便时间、末次停止排绿便时间、动脉血气、血乳酸(LAC)、肝肾功能、胸部CT及病死率。 结果 与对照组相比,首次排便时间、末次停止排绿便时间明显缩短,病死率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。入院第5天、第7天、第14天,观察组Cr、BUN、ALT、LAC各指标测得值低于对照组,PO₂高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 早期联合应用三黄汤及乌司他丁治疗急性百草枯中毒可减少百草枯吸收,减轻中毒后所导致的多脏器损伤,改善患者预后。     

乌司他丁联合连续性血液净化治疗脓毒症的疗效

探讨乌司他丁联合连续性血液净化治疗脓毒症患者的疗效及对患者血清C 反应蛋白(CRP)、内毒素(ETX)及肝素结合蛋白(HBP)水平的影响。方法 选取2020年5月—2022年5月在沈阳市第四人民医院治疗的124例脓毒症患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组62例。对照组患者采用连续性血液净化治疗,观察组患者在对照组基础上联用乌司他丁进行治疗。比较2组患者的临床疗效,治疗前后血清相关指标、血流动力学参数、T淋巴细胞亚群指标水平及脏器功能损伤情况。结果 观察组患者治疗总有效率为95.16%,高于对照组的77.42%,差异有统计学意义（χ2=8.248,P=0.004）。2组患者治疗7 d后CRP、ETX、HBP、降钙素原（PCT）水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2组患者治疗7 d后心率、平均动脉压（MAP）、血乳酸水平均低于治疗前,且观察组患者血乳酸水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;2组患者治疗7 d后氧合指数高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2组患者治疗7 d后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于治疗前且观察组高于对照组,CD8+水平均低于治疗前且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2组患者治疗7 d后序贯器官衰竭评估（SOFA）及急性生理和慢性健康评分表（APACHEⅡ）评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 乌司他丁联合连续性血液净化治疗脓毒症疗效显著,可促进症状消退,改善血清学指标及血流动力学水平,调节免疫功能,减轻脏器损伤。     

乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效

目的对乌司他丁联合生长抑素应用于临床治疗急性胰腺炎的效果进行探究。方法将该院收治的90例急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组,每组45例患者。给予对照组患者常规治疗,并给予生长抑素,而对观察组患者在对照组治疗基础上给予乌司他丁联合生长抑素治疗。比较治疗8 d后两组患者生化指标变化情况及相关临床症状消失时间、并发症发生情况、治疗效果。结果观察组患者生化指标明显改善,优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者临床症状消失时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组并发症发生率高达17.8%。观察组并发症发生率高达4.4%,观察组的并发症显然比对照组低。对照组治疗总有效率仅仅达到82.2%。观察组治疗总有效率却高达95.6%。观察组的治疗效果明显优于对照组。观察组和对照组的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乌司他丁联合生长抑素可明显缓解急性胰腺炎临床症状,有显著的临床应用价值。     

乌司他丁联合连续性血液净化治疗脓毒症的疗效

目的 探讨乌司他丁联合连续性血液净化治疗脓毒症患者的疗效及对患者血清C-反应蛋白(CRP)、内毒素(ETX)及肝素结合蛋白(HBP)水平的影响。方法 选取2020年5月—2022年5月在沈阳市第四人民医院治疗的124例脓毒症患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组62例。对照组患者采用连续性血液净化治疗,观察组患者在对照组基础上联用乌司他丁进行治疗。比较2组患者的临床疗效,治疗前后血清相关指标、血流动力学参数、T淋巴细胞亚群指标水平及脏器功能损伤情况。结果 观察组患者治疗总有效率为95.16%,高于对照组的77.42%,差异有统计学意义(χ2=8.248,P=0.004)。2组患者治疗7 d后CRP、ETX、HBP、降钙素原(PCT)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗7 d后心率、平均动脉压(MAP)、血乳酸水平均低于治疗前,且观察组患者血乳酸水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗7 d后氧合指数高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗7 d后C...