安贝氯铵

本品为N,N''-[1,2-二氧代-1,2联(二)甲基)双(亚氮基-2,1-联(二)甲基)]双[2-氯-N,N''-二乙基苯甲铵]二氯化物。按干燥品计算含C₂₈H₂₄Cl₄N₄O₂不得少于98.0%。[性状]本品为白色粉末或结晶性粉末;味略甜、随后有麻木感。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或氯仿中几乎不溶。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件-马来酸桂哌齐特

本品为(E)-1-[4-(3'',4'',5''-三甲氧基肉桂酰基)-1-哌嗪]乙酰吡咯啶顺丁烯二酸盐。按干燥品计算,含C₂₂H₃₁N₃O₅·C₄H₄O₄应为98.0%~102.0%。     

双羟萘酸噻嘧啶(噻嘧啶）

本品为(E)-1-甲基-2-[2-(2-噻吩基)乙烯基]1,4,5,6-四氢嘧啶4.4''-亚申基-双(3-羟基2-察酸)盐。按干燥品计算,含C₁₁H₁₄N₂S·C₂₃H₁₆O₆应为97.0~103.0%。     

盐酸尼卡地平

本品为2,6-二甲基-4-(3''-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸-3-[β-(N-苄基-N-甲基胺基)]-乙酯-5-甲酯盐酸盐。按干燥品计算,含C₂₆H₂₉N₃O₆·HCl不得少于98.5%。     

抑制素βa亚基片段的合成及活性的初步测定

以固相多肽合成方法合成了抑制素β_a亚基的六个片段:Ⅰb-βA(37～39)-NH₂(Ⅰ),Ⅰb-βA(34～39)-NH₂(Ⅱ),Ⅰb-β_A(30～39)-NH₂(Ⅲ),Ⅰb-β_A(23～39)-NH₂(Ⅳ),Ⅰb-β_A(16～39)-NH₂(Ⅴ)和Ⅰb-β_A(14-39)-NH₂(Ⅵ),对产物进行了分离纯化。用垂体细胞培养方法对其中Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ进行生物活性测定,表明它们不能抑制由LHRH诱导的FSH分泌,Ⅳ,Ⅴ和Ⅵ三个太肽片段由于难溶于中性介质,需要寻求其它方法对其进行生物活性测定。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订——硫酸异帕米星

本品为(+)O-6-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-O-[3-去氧-4-C-甲基-3-(甲氨基)-β-L-吡喃葡萄糖-(1→6)]-2-去氧-N''-[(S)-异丝氨酰]-D-链霉胺硫酸盐。按无水物计算,含C₂₂H₄₃N₅O₁₂不得少于68.0%。     

秦艽化学成份的研究(Ⅰ)

From the root of Chinese drug "Chin-Chiu" (秦艽)—Gentiana macrophylla we have isolated alkaloid A C₁₀H₉O₂N, alkaloid B C₉H₉O₂N and alkaloid C (m. p. 79-81℃, 128-130℃ and 206-208℃ respectively). Alkaloid A has been identified as gentianine, whose structure is     

2,4-二氨基-6-取代氨基磺酰喹唑啉类化合物抗鼠疟作用的研究

用伯氏鼠疟模型筛选了17个2,4-二氨基-6-取代氨基磺酰喹唑啉类化合物。初步结果显示,化合物Ⅰ₄,Ⅰ₅,Ⅰ₁₀,Ⅰ₁₁和Ⅰ₁₂口服有较好抗疟作用,对正常敏感株(N)的SD₅₀为0.43～2.4mg/kg×4d,高度抗氯喹株(RC)为0.19～0.42mg/kg×4d,(NK₆₅)株为7.2～100mg/kg×4d,抗磺胺株(ORA)为11～76 mg/kg×4d。上述结果表明,该类化合物对(RC)株的疗效显著优于(N)株,但对(NK₆₅)株的疗效较差,与磺胺类药物有轻度交叉抗性。     

异烟腙

本品为N-(3-甲氧基-4-轻基苯亚甲基)-N''异烟酰肼一水合物。含C₁₄H₁₃N₃O₃·H₂O不得少于98.0%。[性状]本品为淡黄色结晶性粉末。本品在乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为227~23℃。     

关于对拟上中国药典2000年版西药品种的意见征询

本品为5-[3-(叔-丁胺-2''-羟基丙氧基)]-3、4-二氢喹诺酮盐酸盐。按干燥品计算,含C₁₆H₂₄N₂0₃·HCl不得少于99.0%。