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相似文献
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1.
《中国药品标准》1993,(4):197-198
本品为对氯苯氧乙酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐,按干燥品计算,含C12H16ClNO3·HCl不得少于98.5%。[性状]本品为白色结晶性粉末;略有特异臭,味酸苦。本品在水中极易溶解,在乙醚中易溶,在氯仿中溶解。  相似文献   

2.
《中国药品标准》1993,(4):198-198
本品为盐酸甲氯芬酯的灭菌结晶或结晶性粉末。按平均装量计算,含盐酸甲氯芬酯(C12H16ClNO3·HCl)应为标示量的93.0~107.0%。[性状]本品为白色结晶或结晶性粉末;略有臭、味酸苦。[鉴別]照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别项(197页)试验,显相同的反应。  相似文献   

3.
赵普 《齐鲁药事》2012,31(12):690-691
目的合成盐酸甲氯芬酯。方法以对氯苯氧乙酸和N,N-二甲基乙醇胺为起始原料,以对甲苯磺酸为催化剂,在甲苯条件下共沸分水,进行酯化反应,制得甲氯芬酯。然后在异丙醇中直接加入氯化亚砜进行成盐,最终制得盐酸甲氯芬酯。结果两步收率达到60%。结论此工艺条件简单可行,成本低,且适合工业化生产。  相似文献   

4.
注射用盐酸甲氯芬酯的临床应用   总被引:8,自引:2,他引:8  
通过查阅国内外相关文献及专著,并结合作者多年临床经验,对静脉滴注盐酸甲氯芬酯治疗神经外科昏迷患者情况进行回顾性临床分析,对盐酸甲氯芬酯的临床指征、药理特性和实验研究、对中枢神经系统的广泛作用等进行总结,以期综合性评价该药物的临床意义,为临床合理使用该药提供参考。  相似文献   

5.
《中国药品标准》1993,(2):103-103
本品含益多酯(C19H21ClN4O5)应为标示量的93.0-107.0%。[鉴別](1)取本品内容物适量(约相当于益多酯10mg),照益多酯项下的鉴别法(2)项(页)试验,应显相同的反应。  相似文献   

6.
盐酸甲氯芬酯的药理作用和临床应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
盐酸甲氯芬酯(Meclophenoxate,Centrophenoxine)化学名为对氨苯氧乙酸二甲氨基乙酸盐,是中枢兴奋药,主要用于脑外伤昏迷、新生儿缺氧、精神错乱,并且可以控制因睡眠过深、觉醒警戒点较低引起的儿童遗尿症。随着研究的不断深入,人们逐渐发现盐酸甲氯芬酯不但具有脑细胞功能活化剂的作用,而且还可清除氧自由基和脂褐素、促进机体代谢、保护细胞膜、增加记忆及提高智能等作用,其临床应用范围不断扩大。  相似文献   

7.
目的:建立1H-NMR核磁共振定量法(简称Q-NMR法)测定盐酸甲氯芬酯的含量。方法:采用Bruker AVANCE Ⅱ 400型核磁共振谱仪,以马来酸为内标,氘代水为溶剂,测定1H-NMR谱。通过样品与内标物质响应峰面积比较,测定盐酸甲氯芬酯的含量。结果:以盐酸甲氯芬酯δ6.77处峰和内标δ6.20处峰面积比值与质量比进行线性回归,线性关系良好。盐酸甲氯芬酯的质量分数为101.2%,RSD值为0.4%(n=3),重复性良好,与质量平衡法测定结果一致;验证了盐酸甲氯芬酯的成盐比例为1:1。结论:本文建立的核磁定量的方法准确、快速,为该品种的质量控制和对照品的标定提供了新的方法, 并为质量平衡法定值提供有力的佐证。  相似文献   

8.
目的:评价盐酸甲氯芬酯治疗急性脑出血的临床疗效和安全性。方法:266例经头颅CT确诊为急性脑出血的病人被随机分为两组:治疗组136例和对照组130例。治疗组是在对照组基础上加用盐酸甲氯芬酯0.25 g(加入0.9%氯化钠溶液250 mL中)静脉滴注,1次/d,14 d为一个疗程。结果:在治疗后第7、14、28天,治疗组病人的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和Glasgow昏迷评分的改善分值和改善率均有明显好转,与对照组相比有显著性差异(P<0.05),且治疗组的总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。两组不良事件总的发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:盐酸甲氯芬酯能改善急性脑出血病人的神经功能缺损和意识障碍水平,是一种治疗急性脑出血安全、有效的药物。  相似文献   

9.
目的评价盐酸甲氯芬酯治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法198例经头颅CT或MRI确诊为急性缺血性脑卒中,且美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)为8~22分的患者被随机分为两组:盐酸甲氯芬酯组103例,对照组95例。盐酸甲氯芬酯组在对照组治疗用药基础上加用盐酸甲氯芬酯0.25g(加入0.9%氯化钠溶液250mL中)静脉滴注,一日1次,14天为一个疗程。结果治疗后第3、7、14、28天,盐酸甲氯芬酯组患者NIHSS明显降低而生活能力状态(ADL)评分明显提高,与对照组相比差异显著(P<0.05);治疗后第3、7、14、28天盐酸甲氯芬酯组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组不良事件的发生率无显著差异(P>0.05)。结论盐酸甲氯芬酯能改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损,是一种治疗急性缺血性脑卒中安全而有效的药物。  相似文献   

10.
盐酸甲氯芬酯胶囊有关物质的检查方法   总被引:5,自引:1,他引:5  
张先凡 《中国药业》2006,15(10):21-22
目的探讨盐酸甲氯芬酯胶囊中有关物质的检查方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),以PhenomenexKromasilC18柱为色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.02mol/L庚烷磺酸钠-甲醇(35∶65)为流动相,检测波长为225nm,流速为1.0mL/min。结果最低检测限为0.11μg,RSD=0.36%。结论RP-HPLC法操作简便,结果准确,重现性好,可用于盐酸甲氯芬酯胶囊中有关物质的检测。  相似文献   

11.
《中国药品标准》1992,(4):202-202
本品含硝苯地平(C17H18N2O6)应为标75量的90.0~110.0%。  相似文献   

12.
《中国药品标准》1994,(4):147-147
本品系由胶囊用明胶和适宜的肠溶材料制成,分为普通肠溶胶囊和结肠溶肠溶胶囊两种。  相似文献   

13.
《中国药品标准》1994,(4):191-192
本品含司莫司汀(C10H18ClN3O2)应为标示量的90.0~110.0%。  相似文献   

14.
《中国药品标准》1992,(4):220-221
本品含头孢拉定(C16H19N3O4S)应为标7K量的90.0~110.0%。  相似文献   

15.
《中国药品标准》1994,(4):145-147
我会曾在本刊1993年3卷2期中登出:"空心胶囊"、"肠溶空心胶褒"标准初稿征求意见。经各地反馈意见并经浙江省药品检验所再次重新整理修订,现将"空心胶囊"、"肠溶空心胶囊"正式国家标准(初稿)刊于本期,广泛征求意见,请各有关单位务于3月30日前将意见函告我会,逾期未提,则视为同意。  相似文献   

16.
《中国药品标准》1994,(2):56-57
本品含卡马西平(C15H12N2O)应为标示量的90.0~110.0%。  相似文献   

17.
《中国药品标准》1994,(2):67-67
本品含盐酸普罗帕酮(C21H27NO3·Hcl)应为标示量的90.0~110.0%。  相似文献   

18.
《中国药品标准》1994,(2):61-62
本品含单盐酸氟西泮按氟西泮(C21H23ClFN3O)计,应为标示量的90.0-110.0%。  相似文献   

19.
《中国药品标准》1994,(2):54-54
本品含甲灭酸(C15H15NO2)应为标示量的90.0~110.0%。  相似文献   

20.
《中国药品标准》1993,(1):22-23
本品含枸橼酸氯米芬(C26H28C1NO·C6H8O7)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为白色片。[鉴別](1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在233±2nm与290±2nm的波长处有最大吸收。  相似文献   

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