HPLC 法测定保济丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量

采用ＨＰＬＣ法测定中成药保济丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量，平均回收率：厚朴酚９６．６％，ＲＳＤ为２．２０％；和厚朴酚９７．０８％，ＲＳＤ为２．０２％。本法简便、快速、灵敏度高、重现性好。     

薄层扫描法考察不同产地厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的：考察各产地厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：方法简便、快速、准确灵敏。厚朴酚平均回收率104．4％，变异系数2．4％；和厚朴酚平均回收率102．3％，变异系数3．9％。结论：厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚含量约为厚朴皮的1／4，可考虑作为厚朴皮的药用替代品。     

气相色谱法测定种因1号中厚朴酚与和厚朴酚含量

用内标和非极性毛细管气相色谱法测定“种因1号”中厚朴的主要有效成分厚朴酚与和厚朴酚含量。结果表明：厚朴酚含量0．319％．RSD=1．5％（n=3）．平均回收率为97.3％,RSD=1．5％（n=3）;和厚朴酸含量0．264％,HSD=3．2％（n=3）,平均回收率为98.1％,RSD=1．8％（n=3）。方法精密度高,重现性好,操作简便。     

HPLC 测定莫家清宁丸中大黄酚的含量

用反相高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定莫家清宁丸中大黄酚的含量,用Ｃ１８－ＤＯＳ柱,以含１ｇ．Ｌ＾－１高氯酸的甲醇－水（８０：２０）溶液为流动相,检测波长２５４ｎｍ,流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ,大黄酚在５～２５ｍｇ．Ｌ＾－１范围内具有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９８,平均加样回收率为９９．８７％,ＲＳＤ＝０．５８％。     

反相高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量

采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定中成药木香顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量。样品用超声波震荡法提取，过滤膜净化。色谱柱：μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８（３．９×３００ｍｍ）。流动相：乙腈－水（６：４）。流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长：２５４ｎｍ。外标峰面积法计算。样品加样回收率分别为９７．４％和９６．６％，变异系数分别为２．０２％和２．２％。木香顺气丸中厚朴酚的含量大于１．０３１％，和厚朴酚的含量大于０．３８１％。     

香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取及测定

目的：快速提取及测定香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法：用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚，利用反相高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量，Diamonsil（TM）C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（79：21：0．25），流速：1．0mL/min，检测波长：294nm，柱温：23℃，结果：HPLC法测得在范围内呈良好线性关系，和厚朴酚的平均回收率为100．89％，RSD为1．41％；厚朴酚的平均回收率为99．83％，RSD为1．61％。结论：本方法简便、准确、专属性强，能有效地控制香砂养胃丸的质量。     

SFE-CGC测定藿香正气软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的：测定藿香正气软胶囊（藿香油，紫苏油，陈皮，厚朴等）中厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法：样品经超临界流体萃取后，用毛细管气相色谱测定含量。结果：厚朴酚的平均回收率为96.81%（RSD＝2.81%,n=5）；和厚朴酚为97.75%（RSD＝2.36%,n=5）。结论：方法简便、快速、准确。     

HPLC测定不同来源姜制厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的比较按国标和广东地标生产的姜制厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量差异。方法采用HPLC测定不同来源姜制厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的含量。结果厚朴酚质量浓度在1.38~69.00μg.mL-1与峰面积有良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为100.66%,RSD=1.15%(n=5);和厚朴酚质量浓度在0.49~24.40μg.mL-1与峰面积有良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.04%,RSD=1.05%(n=5)。结论国标和广东地标姜制厚朴中厚朴酚与和厚朴酚总含量总体差别不大,各地姜制厚朴质量差别大。     

厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488-2.440μg（Ch i-Square：27.44）和0.362-1.810μg（Ch i-Square：36.07）,平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%（n=5）和96.8%,RSD=1.4%（n=5）。结论：所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。     

高效液相色谱法测定上消合剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量研究

目的：运用反相高效液相色谱法测定上消合剂中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：采用Zorbax C18柱，甲醇-水(73：27)为流动相，检测波长为294nm。结果：厚朴酚的回收率为94．88％、RSD为0．97％(n=9)；和厚朴酚的回收率为94．79％、RSD为1．55％(n=9)。结论：简便、快速、重现性好，可作为上消合剂的含量测定方法。     

应用HPLC法同时测定山大黄消炎止血胶囊中大黄素、大黄酚、芦荟大黄素的含量

应用ＨＰＬＣ法测定山大黄消炎止血胶囊中大黄素、大黄酚、芦荟大黄素的含量，方法简便快速、灵敏度高，重现性好，平均回收率分别为９９．９７％（ＲＳＤ＝２．０％）、１００．１４％（ＲＳＤ＝１．９１％）、１００．０７％（ＲＳＤ＝２．１４％），结果较为满意，可作为制剂、半成品及原料药材的含量测定方法。     

HPLC法测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的建立测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用Phenomenex Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：甲醇-水（22：78），流速：1．0mL／min，检测波长294nm，柱温40℃，进样量10μL。结果厚朴酚线性范围0．0588～0．8820μg，r=0．9999，平均回收率为99．35％，RSD=1．94％；和厚朴酚线性范围0．0204～0．3060μg，r=0．9998，平均回收率为99，21％，RSD=2．10％（n=6）。结论本法分离好，快速、简便，可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定开胸顺气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：用HPLC法测定开胸顺气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：HPLC法，色谱柱：Nova-Pak C18，流动相，甲醇－水（78：22），检测波长294nm。结果：厚朴酚在0.08μg-0．4μg，和厚朴酚在0．052μg－0．26μg，范围内呈良好的线性关系。平均回收率100．22％，RSD为1．21％。结论：该方法准确可靠。     

高效液相色谱法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立HPLC法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的分析方法。方法采用HPLC法,色谱条件：色谱柱C18（250mm×4．6mmI．D．,51μm）,乙腈-0．4％冰醋酸（25：75）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为294nm,柱温为室温。结果HPLC法测得厚朴酚浓度在1—10μg／mL（r=0．9996）,和厚朴酚浓度在0．8—8μg／mL（r=0．9997）范围内与其峰面积线性关系良好。厚朴酚与和厚朴酚的平均回收率为99．81％和99．06％,RSD分别是0．83％、0．59％。结论该方法快速、简便、准确、重现性好,能有效地控制藿香正气丸的质量。     

高效液相色谱法测定舒金克喘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚的含量

目的：测定舒金克喘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚的含量。方法：色谱条件：色谱条件与系统适用性实验：Hypersil ODS2 C18分析柱（150mm 4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：水=（78：22），检测波长294nm流速1．0ml／min，室温操作。理论塔板数按厚朴酚计算应不低于3000。结果：和厚朴酚与厚朴酚平均回收率分别为99．62%（RSD=1．34％），98．56％（RSD=1．49%）。结论：方法快速准确，样品处理简便易行。     

HPLC法测定舒胆片中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的：建立舒胆片中厚朴酚及和厚朴酚含量的HPLC测定法。方法：色谱柱为Thermo-BDS HYPERSILC18 120A5μm,4．6×250mm柱,流动相为甲醇一乙腈-水-磷酸（50：19．31：0．3）,流速为1．0mL／min,检测波长为294nm。结果：标准曲线线性范围厚朴酚0．04—0．2μg,r=0．9992,厚朴酚及和厚朴酚总含量平均回收率为97．9％。结论：该方法简便,快速,准确,重现性好,适用于舒胆片中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。     

超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的研究

目的研究超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的方法。方法采用正交实验进行提取方法的研究，用HPLC法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量，流动相为甲醇-水-冰醋酸（85：15：0．25），流速为1．0ml／min，检测波长为294nm，柱温为23℃。结果用超声强度中等、酒精浓度100％、提取时间为24h以及料液比1：40的提取条件可很好地提取厚朴叶中的厚朴酚及和厚朴酚，和厚朴酚、厚朴酚以及总酚的提取率分别为92．15％，70．83％和85．27％；RP-HPLC方法较好，结果理想。结论研究得到了很好的超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的方法。     

HPLC测定厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚及和厚朴酚含量

目的:(建立用高效液相色谱法同时测定厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法.方法:采用依利特C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(31.5:30.0:38.5)为流动相,检测波长为294nm.结果:厚朴酚在0.27～4.08μg有良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为98.50%,RSD为1.85%;和厚朴酚在0.06～0.84μg有良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为98.64%,RSD为1.91%.结论:本方法快速简便,可用于厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定.     

HPLC法测定参香养胃胶囊中橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量

目的：建立复方制剂参香养胃胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法：采用梯度洗脱HPLC法对制剂中橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚等有效成分进行含量检测。结果：橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚等有效成分线性关系，在0．9997～0．9998、回收率96．4～102．0％、重复性RSD1．8～2．7％，并对其进行含量测定。结论：本测定方法简单可行、重复性好，可用于本制剂中各有效成分的含量测定。     

反相高效液相色谱法分析如意金黄散中厚朴酚与和厚朴酚的含量

采用反相高效液相色谱法测定了如意金黄散中厚朴酚与和厚朴酚的含量。样品测定采用石油醚提取,再转移至甲醇中。色谱条件为:ODD柱;流动相为60％的乙腈;检测波长为295nm。本法能排除其他成分的干扰,分离效果好,其中厚朴酚与和厚朴酚的平均回收率分别为99.8％,98.6％;变异系数分别为1.9％,2.0％。