依立雄胺联合多沙唑嗪治疗良性前列腺增生临床观察

目的 评价依立雄胺联合多沙唑嗪治疗中重度症状的前列腺增生的有效性.方法 选择中重度症状前列腺增生患者70例,联合应用依立雄胺(5mg口服,2次/d)与多沙唑嗪控释片(4mg口服,每晚1次)治疗3个月,观察主客观症状的改善及指标变化.结果 70例患者观察过程中,4例因出现不能耐受的体位性低血压、1例因反复尿潴留改用手术治疗而停药.65例患者治疗3个月后,国际前列腺症状评分[(16.12±5.82)分比(23.21 ±7.61)分]、生活质量评分[(2.65±0.70)分比(4.28±0.60)分]、血清前列腺特异抗原[ (2.43±1.98) μg/L比(2.85±2.23) μg/L]和残余尿量[(33±35) ml比(49 ±40)ml]均比治疗前明显降低(P＜0.01);最大尿流率比治疗前明显增多[(11.63±3.70)比(8.92 ±3.87) ml/s,P＜0.01];前列腺体积减小[ (38±16) ml比(40±13) ml],但与治疗前相比无统计学差异(P＞0.05).结论 依立雄胺联合多沙唑嗪治疗中重度症状的前列腺增生有效,可作为联合用药的一种选择.     

依立雄胺治疗前列腺增生60例临床观察

目的 观察依立雄胺治疗前列腺增生(BPH)的疗效及安全性.方法 入选60例BPH患者口服依立雄胺5 mg,2次/d,疗程4个月,观察临床疗效.结果 总有效率81％,服药后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、前列腺体积(V)、残余尿量(RU)均有明显改善(均P＜0.05),无严重不良反应.结论 依立雄胺是治疗BPH一种安全有效的药物.     

度他雄胺治疗良性前列腺增生安全性的Meta分析

目的：以安慰剂为对照,评价度他雄胺治疗良性前列腺增生（BPH）的安全性。方法：检索CNKI、CBM、CMCC、VIP、WANGFANG和PubMed、Ovid、EMBASE、Science Direct、EBSCO、Elsevier等数据库收录的关于度他雄胺治疗BPH安全性的随机临床对照试验,采用RevMan5.2进行Meta分析。结果：共纳入4篇文献进行药物相关不良反应发生率的Meta分析,5篇文献进行性欲减退和勃起功能障碍（阳痿）发生率的Meta分析。在药物相关不良反应发生率分析中,合并OR值为1.21（95%CI:0.82～1.78,P=0.33）,性欲减退和勃起功能障碍（阳痿）发生率的合并OR值分别为1.77（95%CI:0.83～3.78,P=0.14）和1.40（95%CI:0.87～2.25,P=0.16）。结论：与安慰剂相比,度他雄胺在药物相关不良反应发生率、性欲减退发生率和勃起功能障碍（阳痿）发生率方面均无显著性差异,度他雄胺治疗BPH具有良好的安全性。     

度他雄胺联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的效果

目的 探讨度他雄胺联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的效果.方法 选择本院2018年2月～2019年2月收治的80例良性前列腺增生患者作为研究对象,以抽签法将其分为观察组与对照组,各40例,观察组采用度他雄胺+坦索罗辛联合治疗,对照组采用度他雄胺治疗,治疗6月后,对比两组患者临床治疗效果、1PSS、QOL、PV、RU、Qm...     

度他雄胺治疗良性前列腺增生的快速卫生技术评估

目的:评价度他雄胺(dutastreride)治疗良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的有效性、安全性和经济性,为临床使用提供信息支持.方法:系统检索CNKI、万方、Pubmed、The Cochrane Library数据库和CRD数据库.由2名评价者(刘、赵)分别根据预...     

多沙唑嗪联合非那雄胺治疗良性前列腺增生观察

目的:研究非那雄胺联合多沙唑嗪治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效.方法:将前列腺体积＞30 mL、国际前列腺症状评分(IPSS)＞15分的良性前列腺增生80例随机分为A和B2组,2组均给予非那雄胺5 mg/d及多沙唑嗪4 mg/d联合治疗.A组3月后停用多沙唑嗪,B组6月后停用多沙唑嗪.2组在停用多沙唑嗪后均继续服用非...     

依立雄胺治疗良性前列腺增生症有效性、安全性研究综述

依立雄胺是一种非竞争性2型5-α还原酶抑制剂,在治疗良性前列腺增生症（BPH）方面有显著疗效,能显著缩小前列腺体积,增加最大尿流率,减少残余尿量,且无严重不良反应。现拟对依立雄胺治疗良性前列腺增生症的有效性及安全性作一综述,以期为BPH临床治疗方案的选择提供理论和实践依据。     

度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的疗效与安全性

目的:探讨分析在老年良性前列腺增生中引入度他雄胺与坦索罗辛联合治疗的有效性与安全性.方法:选取90例老年良性前列腺增生病例分为对照组(n=45,单独采用坦索罗辛治疗)和联合组(n=45,采用度他雄胺联合坦索罗辛治疗).评估临床疗效,并检测治疗前后最大尿流率(MFR)、前列腺体积(PV)和残余尿量(RU).结果:联合组总有效率为97.78％,远高于对照组的84.44％(P<0.05),MFR、PV、RU本组内治疗前后和治疗后组间比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后联合组数据与对照组有显著差异(P<0.05);两组均无不良反应.结论:对老年良性前列腺增生采用度他雄胺与坦索罗辛联合治疗效果理想,且具有较高的安全性.     

氟他胺治疗良性前列腺增生研究进展

良性前列腺增生(benign prostatic hy- perplasia,BPH)是老年男性最常见的良性肿瘤,50a以上的男性约有30%～50%有不同程度的前列腺增生,它是造成老年男性排尿困难最常见的原因.经尿道前列腺切除术是近50年来治疗BPH的有效方案,在美国每年有近3万病人行前列腺切除术,其费用高达2亿美元,但术后仍有20%的病人对疗效不满意,手术并发症约占18%,因此能够取代手术方案用于治疗BPH的药物具有很大的发展前途.基础研究表明,前列腺是雄激素依赖性器官,雄激素必须达到一定水平才能维持前列腺的增生状态.非甾体类抗雄激素药氟他胺(flutamide)是由美国先令公司在70年代初期开发的,现本校红旗制药厂也有生产.该药本身无激素活性,临床上最初用于治疗前列腺癌.随着对     

度他雄胺治疗良性前列腺增生症很有前景

葛兰素史克 (ＧＳＫ)公司的双重 5 α还原酶抑制剂 (5 ＡＲＩ)度他雄胺 (ｄｕｔａｓｔｅｒｉｄｅ ,Ａｖｏｌｖｅ)能够提供持续的症状缓解和预防良性前列腺增生 (ＢＰＨ)的疗效。这是最近在英国伯明翰召开的欧洲泌尿学会会议上报道了度他雄胺治疗ＢＰＨⅢ期临床数据的最新结果。Ⅲ期临床试验共涉及 4 32 5名患者 ,并历时2年。这一结果也是在 10月份向瑞典提交上市申请和 12月份向美国ＦＤＡ提交的新药申请补充文件中关于度他雄胺对ＢＰＨ疗效的基本内容。据认为2 0 0 5年度他雄胺的市场销售额将达到 2 .0 3亿欧元。度他雄胺不仅能改善ＢＰ…     

度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床研究

目的探讨度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床疗效。方法收集2013年1月—2014年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的良性前列腺增生患者183例,随机分为对照组(92例)和治疗组(91例)。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊1粒/次,1次/d。治疗组口服度他雄胺软胶囊,1粒/次,1次/d,同时口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,用法用量同对照组。两组患者均连续治疗24周。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前,治疗8、16、24周最大尿流率(MFR)、残余尿量(RU)、前列腺体积(PV)、泌尿症状困扰(BS)评分、国际前列腺症状(IPSS)评分的变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为81.52%、90.11%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MFR均较治疗前显著升高,RU、PV、BS评分、IPSS评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生有较好的临床疗效,可以缩小前列腺体积和膀胱残余尿量,改善患者下尿路症状,值得临床推广应用。     

外科治疗良性前列腺增生临床分析

目的探讨绿激光前列腺汽化术治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法选取我院收治的30例良性前列腺增生患者的临床资料,比较两组患者的手术时间、术中出血量、术后留置导尿时间,总结治疗经验。结果治疗组患者术中出血量少,术后留置导尿时间短,与治疗组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组手术时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论绿激光前列腺汽化术治疗前列腺增生,手术操作简单,术中出血量少,术后恢复快,疗效满意值得在临床推广。     

水葱治疗良性前列腺增生的疗效

目的 探讨水葱治疗良性前列腺增生的效果.方法 良性前列腺增生患者236例,应用水葱茎泡饮,每次9 g,每天3次.观察治疗3、6个月时国际前列腺症状评分(IPSS)、剩余尿减少及最大尿流率(Qmax)等指标的改善情况.结果 治疗3、6个月时临床总有效率分别为86.9％、91.6％;与治疗前比较,患者IPSS下降、剩余尿减少、Qmax增加(P＜0.05);前列腺体积的减小无明显改变(P＞0.05).患者血常规、尿常规、肝肾功能服药前后无变化,未见其他不良反应.结论 水葱治疗前列腺增生症,能明显改善下尿路症状,减少残余尿量,增加尿流率.     

度他雄胺治疗良性前列腺增生症临床疗效评价

目的：观察5-还原酶抑制剂（度他雄胺）用于治疗良性前列腺增生症（BPH）的临床疗效。方法：将56例患者随机平均分为治疗组和对照组,治疗组服用度他雄胺0.5mg,对照组服用非那雄胺5mg,两组均服用1次/d,疗程均为6个月。结果：治疗后两组患者与治疗前比较,国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、残余尿量（RU）、最大尿流率（MFR）、前列腺体积等指标均明显改善,两组总有效率比较差异无统计学意义。结论：度他雄胺用于治疗BPH安全有效,临床疗效肯定。     

良性前列腺增生门诊患者治疗方案

目的:了解中国良性前列腺增生门诊患者采用临床治疗及用药情况。方法:采用横断面调查的方法,对中国11个城市33个三级甲等医院老年科医生对BPH患者临床治疗及用药情况调查。结果:医生对不同症状严重程度的BPH患者,采用不同的治疗方案。药物治疗采用率较高(70.4%),观察等待治疗采用率为28.6%,手术采用率较低(1.0%)。药物治疗是首选方案,5α-还原酶抑制剂非那雄胺在患者中采用百分比为最高(48.0%)。其次为α-受体阻滞剂坦索罗辛(22.7%)。随着老年患者症状严重程度的增加,患者转入外科手术治疗比例也随之增大。结论:研究结果可能会为BPH诊疗提供参考。     

良性前列腺增生治疗药Urorec将在欧洲上市

Recordati制药公司的Urorec(silodosin)在欧洲获准用于治疗良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH).Urorec原先由Kissei制药公司开发,此后Recordati公司获得其在45个欧洲国家的销售权,计划于2010年底或2011年初上市.