高分子生物可降解缓释中药栓植入研究

目的:为研究高分子生物可降解缓释中药栓,即聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)与中药混合栓的生物相溶性。方法:通过肌肉埋植实验,观察高分子缓释中药栓植入剂在局部肌肉组织的变化,初步评价高分子生物可降解缓释中药栓的生物相溶性及降解性。结果:药栓植入肌肉组织内可引起药栓周围局部肌肉组织轻微的无菌性炎症,栓剂周围纤维组织包裹厚度<30μm,药栓植入24周后完全降解。结论:PLGA聚合物作为药物缓释载体,控制药物释放速度,待药物在机体内释放后,载体可被生物降解成三羧酸循环中间产物,被机体利用,故高分子生物降解缓释中药栓具有良好的生物相溶性。     

高分子可降解缓释中药栓生物相溶性研究

目的:探讨高分子生物可降解缓释中药栓,即聚乳酸-羟基乙酸聚合物(PLGA)与中药混合栓剂的生物相溶性.方法:通过肌肉埋植实验,观察高分子缓释中药栓在局部肌肉组织的变化,初步评价高分子生物可降解缓释中药栓的生物相溶性.结果:药栓植入肌肉组织内可引起局部肌肉组织轻微的无菌性炎症,栓剂周围有纤维组织包裹,厚度＜30μm,药栓植入20周后完全降解.结论:PLGA聚合物作为药物缓释载体,控制药物释放速度,待药物在机体内释放后,载体可被生物降解成水和二氧化碳,被机体所吸收,故高分子生物降解缓释中药栓具有良好的生物相溶性.     

合成高分子材料在医药行业的应用综述

本文综述了与生物医药相关的合成高分子材料,分段阐述其在人工酶,药物缓释材料,生物降解材料和其他医疗器材的应用。文中还介绍了合成高分子的优势,能够批量生产,来源广泛,具有良好的催化作用,能够作为药物载体,具有生物相容性,良好的力学性能等。     

医用可生物降解高分子材料

对目前医用可生物降解高分子材料的研究及应用状况分化学合成，天然和生物技术合成三类作了综述。对材料的生物相容性、可生物降解性及物理机械性能进行了分析和比较。并就医用生物降解高分子材料的发展趋势作了预测。     

聚膦腈在药物控释系统中的应用

聚膦腈由于其具有良好的生物相容性,可生物降解性及易于功能化的特性而成为一类独特的药物控释材料。本文就疏水性线型聚膦腈,聚膦腈水凝胶及聚膦腈高分子药物在药物控释系统中的应用作一简要综述。     

高分子包囊药物释放体系

用高分子作为载体的高分子微包囊和纳米级包囊药物制剂不仅能控制药物以一定的速度释放，而且可对生物体的生理指标变化作出反馈，因而可以成为靶向药物释放体系。通过用高分子包囊还可以延长蛋白质和多肽类药物的生理活性，提高药物稳定性，使之成为长效药物，并使一些难以口服的药物能够制成口服制剂。文章在介绍有关高分子药物释放体系的一些基本原理，以及与之相关的药学、药理学、物理化学和高分子材料科学方面知识的基础上，较全面地综述了高分子包囊药物的制备技术和应用。阐述了高分子包囊的粒径、表面积、孔度、药物性能和药含量，以及高分子包囊材料的性能对药物释放行为的影响。对药物传送机理亦进行了扼要的介绍。     

一种两亲生物降解高分子-聚丙交酯-聚乙二醇嵌段共聚物的研究进展

PLA-PEG良好的生物相容和降解性能在生物医学领域受到了广泛关注，对其性能和应用已经有了深入的研究。就PLA-PEG这一类两亲生物降解高分子的合成、性能作一简介，并对其在组织工程，药物控释以及靶向载体等方面的应用和前景作一综述和展望。     

壳聚糖生物医用材料的应用

壳聚糖（CS）是一种半合成高分子氨基多糖,具有独特的化学结构,主要存在于动植物虾蟹壳中,由于对人体无毒、无刺激、无致敏、生物可降解等特性,是FDA认可的一类生物降解材料并且已广泛应用于生物医用材料领域。该文简要介绍了壳聚糖材料在生物组织工程、药物释放载体和医用敷料方面的应用,对其在生物医学领域的研究前景做了进一步展望。     

雷帕霉素缓释胶束的制备及其释放行为

以生物可降解的树状高分子材料作为药物载体,采用透析的方法制备了雷帕霉素缓释胶束。通过扫描电镜、动态光散射仪及紫外分光光度计对载药胶束的形貌、粒径及体外释放行为进行了表征及研究。结果表明：载药胶束为中空结构的囊泡,载药后粒径明显增大,载药量和包封率分别提高到40%和91%,体外释放结果显示其缓释作用明显,Gompertz一级函数模型较为真实地反应其释放行为。     

高分子材料在药物传递系统研究中的应用

新型高分子材料的不断出现,极大地促进了药物制剂技术的发展。笔者综述了高分子材料在新型药物传递系统中的应用,并应用高分子化学原理阐述了常用高分子材料的性能及其应用。     

聚氰基丙烯酸正丁酯-磷脂复合材料脂质体的制备及其稳定性

0引言脂质体（Liposom）作为药物载体具有载药量大、和细胞组织亲和力强、缓释性及可生物降解等特点而广泛应用,但稳定性较差,进人体内易被识别吸收降低了疗效［’1．毫微粒（Nanoparticle）或毫微囊是天然高分子或合成高分子利用聚合反应制成的载药微粒,与脂质体相比它的稳定性好,体内降解速度明显低于脂质体,药效持久．但载药量低,加上许多毫微粒材料并非药用辅料,进人体内易产生不利影响D］．我们采用复合材料的方法,在毫微粒材料与磷脂的合实验的基础上,采用夹层法制备了聚氨基丙烯酸正了前一研脂复合材料脂质体以发挥磷脂载…     

聚氨基酸作为药物载体的研究进展

聚氨基酸在药物传递系统中的应用已成为药剂学研究热点之一,本文综述了聚氨基酸与药物、聚乙二醇及其他高分子材料偶联合成两亲性材料等作为药物载体方面的研究进展。     

磷酸钙骨水泥作为药物缓释载体的研究进展

以各种骨修复材料为载体的药物缓释体系 (drug deliv-ery system,DDS)是一种新型的给药方式 ,DDS植入生物体内骨骼后载体所承载的药物能持续、稳定、高效地缓慢释放 ,达到修复骨缺损和药物治疗的双重目的。 DDS在骨髓炎、骨结核、骨肿瘤、骨折、骨不连和人工关节置换等领域有广阔的应用前景。研究表明 ,多种骨修复材料可以充当药物缓释性载体 ,如聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)、陶瓷型磷酸钙类人工骨和可吸收有机高分子材料等。磷酸钙骨水泥 (CPC)是近年来发明的具有生物学活性的新型非陶瓷型羟基磷灰石类人工骨 ,在修复骨缺损方面具有明…     

载体红细胞及其靶向化疗的研究进展

红细胞作为一种新型的药物载体，因其理想的生理学和形态学特性及良好的生物相容性和生物降解性特点而日益受到重视。载体红细胞可应用于缓释给药、酶替代疗法及靶向给药等，经过特殊处理的载体红细胞具有更优秀的网状内皮系统靶向性，有可能用于某些肿瘤的靶向治疗。     

无毒催化剂催化合成外消旋聚乳酸及其在药物缓释微球中的应用

以D，L－乳酸单体为原料，使用人体营养添加剂如乳酸锌、乳酸钙，乙酸锌、硫酸锌、牛磺酸等作为无毒催化剂，通过熔融聚合直接合成低分子量的生物降解材料外消旋聚乳酸（PDLLA），粘均分子量接近4000，以PDLLA为载体，应用于制备抗菌药物环丙沙星聚乳酸微球，用DSC和SEM表征其成球性能，载药微球体外缓释半衰期为31．9h,53.2h后累积释药百分率约为84．0％，具有明显的缓释作用。     

生物粘附性药物载体的研究进展

近些年,生物粘附性载体材料广泛用于药物递送,特别是改善了黏膜递送,提高了药物的生物利用度,达到缓释的效果。为了了解生物粘附性载体材料的机制、类型以及应用,本文对国内外文献进行了检索,分类和整理,发现具有生物粘附性的载体材料应用前景较为广阔,旨在对这种载体材料的研究进展进行介绍,为其应用和开发提供新的研究思路。     

高分子材料作为抗癌药载体动脉灌注的动物实验研究

研制一种既能使抗癌药缓释，又安全可靠的药物载体。观察高分子材料体处理化特性，并通过犬血管灌注和含阿霉素犬肝动脉灌注，测定灌注后ＡＤＭ浓度，并取主要脏器行组织学检查。结果单纯肝动脉ＡＤＭ注射组的药物峰值较高下降迅速。Ｓ１－ＡＤＭ和Ｓ２－ＡＤＭ灌注组的峰值较低下降缓慢，与单注组有显著性差异，Ｓ１，Ｓ２两组间差异无显著性。     

5-氟尿嘧啶-聚[(2-羟乙基)-L-谷酰胺]的合成及释药研究

【目的】将小分子的抗癌药 5 氟尿嘧啶键合在具有水溶性良好、可生物降解的高分子材料上 ,得到低毒、良好生物相容性和缓释作用的高分子前药。【方法】以聚谷氨酸苄酯为原料 ,用乙醇胺进行胺解得水溶性的、可生物降解的聚 [( 2 羟乙基 ) L 谷酰胺 ] ;用光气 /甲苯液活化 5 氟尿嘧啶 ,将其以共价键形式键合在高分子上 ,得 5 氟尿嘧啶的高分子前药。【结果】用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及差热分析对其结构进行表征 ,用紫外光谱测定其药物含量 ,载药高分子的接药率约为 38 4% ,在磷酸盐介质 ( pH =7 2 )中 2 4h和 6周药物累积释放量分别占总载药量的 2 7 2 6 %和 5 7 5 3 %。【结论】 5 氟尿嘧啶以碳酸酯形式键合在聚 [( 2 羟乙基 ) L 谷酰胺 ]之上 ,体外释药实验表现出一定的缓释效果。     

基础研究打造智能抗肿瘤药物载体

抗肿瘤药物载体是癌症治疗研究领域中备受关注且十分活跃的部分。作为药物载体的研究内容非常广泛,成分也多种多样。抗癌药物载体已涉及蛋白质、脂类、无机材料、高分子材料以及无机和高分子的复合材料。     

聚α-氧基酸缓释药物系统的研究课题负责人潘仕荣

聚α－氧基酸缓释药物系统的研究课题负责人潘仕荣由潘仕荣教授等人完成的聚α－氨基酸缓释药物系统的研究，成功地合成了聚α－氨基酸，即白氨酸－谷氨酸甲酯－谷氨酸共聚物（甲）和白氨酸－谷氨酸的苄酯共聚物（乙）并研究了它们的生物降解性，其生物降解性取决于氨基酸...