美托洛尔治疗高血压的用药剂量安全性评价

目的研究不同剂量美托洛尔治疗高血压的效果与安全性。方法选取我院2014年6月至2015年12月收治的高血压患者80例为研究对象,根据患者不同的临床治疗的方式,将所有患者分为观察组与对照组,两组患者均采用美托洛尔片进行治疗,对照组给予小剂量美托洛尔(每天<200 mg)治疗,观察组给予大剂量美托洛尔(每天>200 mg)治疗,对比分析两组患者的疗效以及用药安全性。结果相对于对照组,观察组的临床治疗有效率与不良反应发生率要高;观察组治疗后收缩压以及舒张压的下降幅度要显著大于对照组。结论美托洛尔能够有效治疗高血压,并且剂量越大,疗效越好,但是不良反应也会相应增多,不利于患者耐受。     

美托洛尔联合非洛地平治疗社区高血压的有效性及安全性

目的:对社区高血压患者应用美托洛尔联合非洛地平治疗的效果及方案的安全性进行探讨。方法:选取本社区106例高血压患者进行分析,将其随机分组,给予美托洛尔联合非洛地平治疗者设定为观察组,给予非洛地平治疗者设定为对照组,每组53例患者。结果:治疗总有效率方面,观察组高于对照组,即(96.23%)(79.24%),(P0.05)。不良反应发生率方面,观察组与对照组相比,(P0.05)。结论:对社区高血压实施美托洛尔联合非洛地平治疗,疗效显著,且方案安全性高,有进一步推广于其他社区的价值。     

口服耐受方法治疗风湿病

AI－200是Autolmmune公司最近研制的一种用于治疗风湿病的新药。11期临床试验表明，“口服耐受”方法治疗自身免疫性疾病是有效的。Trentham等报道，28例严重风湿性关节炎患者，口服AI－200（溶解11型鸡胶原蛋白）3个月后，结果有4例患者完全缓解（l％），而用安慰剂治疗的对照组，31例患者无1例缓解。因此，进一步研究优化给药剂量和方法，以提高和巩固其疗效。“口服耐受”的概念是指在胃肠道内存在有免疫调节细胞，这些细胞通过分泌某些细胞因子（如IL－4，IL－10和转移生长因子用来抑制免疫反应的发生。在胃肠道激活的这些免疫调节…     

美托洛尔治疗老年高血压伴心力衰竭的临床疗效及其安全性

目的 探讨美托洛尔治疗老年高血压伴心力衰竭的临床疗效及其安全性.方法 选取万年县中医院2017年1月—2020年4月收治的老年高血压伴心力衰竭患者50例,采用随机数字表法分为对照组与试验组,各25例.对照组给予苯磺酸氨氯地平片治疗,观察组给予美托洛尔联合苯磺酸氨氯地平片治疗.比较2组临床疗效,治疗前后左心室收缩末期内径...     

硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的效果及安全性观察

目的:分析原发性高血压患者实施硝苯地平联合美托洛尔治疗的效果。方法:研究时间:2017年3月-2018年3月,研究对象:随机选择120例本院收治的原发性高血压患者,按随机表法分为研究组(60例),对照组(60例),研究组:硝苯地平+美托洛尔治疗,对照组:硝苯地平治疗,观察两组治疗效果、不良反应发生率。结果:研究组治疗效果(91.67%vs76.67%)高于对照组,不良反应发生率(13.33%vs33.33%)低于对照组,P0.05。结论:原发性高血压患者实施硝苯地平联合美托洛尔治疗的效果显著,安全性高,值得临床应用借鉴。     

口服尼卡地平治疗高血压急诊的效果及安全性

尼卡地平（nicardipine）属第二代二氢吡啶类钙拮抗剂。本文经安慰剂对照、双盲试验评价尼卡地平治疗高血压急诊的效果及安全性。1方法选连续两次测定舒张压≥15．98kPa者进入研究，排除包括脑或心肌缺血，近期使用二氢吡啶类钙拮抗剂及禁用钙拮抗剂者，不排除此前用其它降压药者。经随机、双盲、平行组、安慰剂对照期，及以后的公开标记治疗期和1周随访期，包括：1小时安慰剂基础期，以确定血压高度；用30mg尼卡地平或安慰剂双盲治疗后行2小时观察期；以后的1周随访期。降压有效措舒张压降至13．32kPa或比基础时下降书．66kPa，如双盲期s…     

复方达克罗宁口腔膏口服最大耐受量的研究

目的加强医院制剂质量,对我院制剂复方达克罗宁口疮膏的口服最大耐受量(MTD)进行急性毒性反应和死亡试验。方法取SPF级种KM小鼠20只,雌雄各半,按最大胃容量40 ml/kg的剂量给予供试液,给药后连续观察7 d。结果小鼠灌胃给予的复方达克罗宁口疮膏无异常的反应,外观、活动、饮食等均正常,体重增加。结论该药物KM种小鼠灌注给予的最大耐受量(MTD)为12 g/kg,以成人体重60 kg计算,即不低于成人临床用药量(0.05 g/kg)的240倍。     

复方达克罗宁口腔膏口服最大耐受量的研究

目的 加强医院制剂质量,对我院制剂复方达克罗宁口疮膏的口服最大耐受量(MTD)进行急性毒性反应和死亡试验.方法 取SPF级种KM小鼠20只,雌雄各半,按最大胃容量40 ml/kg的剂量给予供试液,给药后连续观察7 d.结果 小鼠灌胃给予的复方达克罗宁口疮膏无异常的反应,外观、活动、饮食等均正常,体重增加.结论 该药物KM种小鼠灌注给予的最大耐受量(MTD)为12 g/kg,以成人体重60 kg计算,即不低于成人临床用药量(0.05 g/kg)的240倍.     

美托洛尔联合非洛地平治疗社区高血压临床效果与安全性分析

高血压持续时间长,若没有被科学的控制,产生并发症会影响到患者身心健康,长时间使用降压类药物情况下可能导致患者情绪不佳,降低生活质量[1].如何治疗患者高血压疾病,降低不良反应产生,管理并发症产生,帮助患者恢复健康身体状态至关重要,相关研究表明,美托洛尔、非洛地平联合治疗效果更佳,本研究挑选某社区高血压患者120 例,开...     

美托洛尔治疗高血压疗效分析

美托洛尔系选择性 β1受体阻滞剂 ,其在治疗高血压病方面的作用近年来受到广泛关注 ,但其在一线降压药物中的地位尚存在一些争议。我们用阿斯特拉公司生产的美托洛尔对 130例原发性高血压病人进行治疗观察分析 ,并与心痛定治疗的 110例病人进行比较 ,现将结果报告如下 :1　对象和方法1.1　对象　 1998年 5月～ 2 0 0 1年 5月原发性高血压病住院患者共 2 4 0例 ,男性 176例 ,女性 6 4例。年龄 4 5～ 72岁 ,平均 6 4 .3岁。按WHO标准诊断 ,其中高血压 1级 4 5例 ,2级 178例 ,3级 17例。服药前无心动过缓、过速 ,无房室传导阻滞、严重心功能…     

美托洛尔治疗高血压的临床治疗分析

目的研究分析美托洛尔对高血压治疗的临床效果。方法选取2012年11月至2013年期间在我院接受治疗的58例高血压患者,均采取美托洛尔加以治疗。结果本组58例患者中,显效者35例,有效者15例,无效者8例,总有效率86.21%。其中Ⅰ期、Ⅱ期高血压患者的治疗效果较为显著,无严重不良反应,但Ⅲ期效果欠佳。结论美托洛尔可作为Ⅰ期、Ⅱ期高血压患者治疗的首选药物,且不良反应较少。     

卡维地洛和美托洛尔治疗高血压的临床疗效比较

目的分析比较临床应用卡维地洛和美托洛尔治疗高血压疗效。方法选取2010年5月至2011年4月来我院就诊的86例高血压患者,按随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予卡维地洛治疗,对两组患者用药后的临床疗效进行比较。结果治疗完成后,观察组患者治疗总有效率较对照组略高,但无明显差异(P>0.05),对血糖、血脂的改善程度也明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率较对照组明显降低(P<0.05)。结论临床应用卡维地洛和美托洛尔治疗高血压的疗效相当,卡维地洛较美托洛尔能对血糖、血脂有明显的改善作用。     

口服镁治疗高血压

前几年的文献发表了许多报道,提出镁也许能够降低血压。人们通过体外研究认为镁可能是一种天然的钙拮抗剂。这些报道促使了科学家在患有轻度到中度高血压而未经治疗的病人身上进行了补充镁的双盲随机交叉试验研究。研究的对象是17名患有轻度或中度高血压的病人。在没有治疗的情况下观察两个月后,他们的平均仰卧血压是154±100mmHg。在服用天冬氨酸镁(15mmol镁±1天)1个月后,第2个月用     

吲哒帕胺联合美托洛尔治疗高血压合并心力衰竭的临床疗效及安全性观察

目的 观察吲达帕胺联合美托洛尔联合治疗高血压合并慢性心力衰竭(CHF)的有效性与安全性.方法 78例高血压合并CHF患者在常规抗心力衰竭治疗基础上给予吲达帕胺2.5 mg/d及美托洛尔6.25 mg/d,服用2周后剂量加倍,以后再依据患者病情及个体反应来调整用药剂量,观察患者血压、心率及心功能变化情况.结果 与治疗前比较,治疗后患者的收缩压[(142.6±5.1)mm Hg与(178.0±7.5)mm Hg]、舒张压[(91.3±3.6)mm Hg与(109.5±4.2)mm Hg]、心率[(76±9)次/min与(117±11)次/min]、左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)[(133±14) ml/m2与(164±21) ml/m2]及左心室收缩末期容积指数(LVESVI)[(92±10) ml/m2与(118±17)ml/m2]均显著降低,差异均有统计学意义(均P＜0.01);患者心功能得到明显改善,总有效率为93.6％.结论 美托洛尔、吲哒帕胺联合治疗高血压合并CHF,疗效确切,安全性较好,值得临床推广使用.     

厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压性心脏病的效果与安全性分析

目的探讨厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压性心脏病的临床效果。方法选取2012年9月~2014年9月在本中心进行治疗的94例高血压性心脏病患者,将其随机分为对照组和实验组各47例,对照组给予厄贝沙坦治疗,实验组实施厄贝沙坦联合美托洛尔治疗。观察比较两组患者的血压、心功能及治疗安全性差异。结果实验组总有效率为97.87%,高于对照组的76.60%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组血压明显低于对照组,心功能明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的血糖、三酰甘油、肌酐、胆固醇、丙氨酸氨基转移酶和尿素氮水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压性心脏病可明显提高治疗效果,降低血压,改善患者心功能,不良反应少,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合地高辛治疗房颤的临床疗效和安全性

目的探讨美托洛尔联合地高辛治疗房颤的临床疗效和安全性。方法选取68例房颤患者,随机分为观察组与对照组各34例,观察组选择常规用药治疗,对照组在常规治疗的基础上给予地高辛治疗,观察两组治疗疗效及联合用药安全性。结果治疗前两组患者静息心率、运动后心率及心功能比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后明显得到缓解,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),观察组指标改善与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者再住院率、心脏不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合地高辛治疗房颤临床效果满意,与常规治疗相比,安全性高,不增加心脏不良事件和再住院发生率,值得临床推广应用。     

美托洛尔片与美托洛尔缓释片治疗高血压的疗效比较

目的观察比较美托洛尔片和美托洛尔缓释片治疗高血压的疗效。方法将108例高血压患者按照既往服用药物种类分为对照组(服用美托洛尔片)与观察组(服用美托洛尔缓释片)。入院后血压稳定1周后,开始测量患者1d内血压变化情况。结果 2组患者1d中血压指标稳定,差异无显著意义(均P>0.05),但24h收缩压波动对照组要显著大于观察组(t=4.139,P=0.000)。结论美托洛尔缓释片控制血压效果较美托洛尔片更为稳定。     

口服中成药治疗成人咳嗽变异性哮喘有效性和安全性的系统评价

目的：系统评价口服中成药联合常规西药治疗成人咳嗽变异性哮喘(CVA)的有效性和安全性。方法：计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase和the Cochrane Library等数据库,检索时间均为建库至2022年1月。检索口服中成药联合常规西药治疗成人CVA的临床随机对照试验,严格按照纳入与排除标准进行文献筛选。采用NoteExpress 3.5、Excel软件进行资料提取,采用RevMan 5.4软件进行文献质量评价及统计学分析。结果：最终纳入35篇文献,合计2 947例CVA患者。Meta分析结果显示,相较于常规西药治疗,口服中成药联合常规西药治疗在提高临床总有效率(RR=1.21,95%CI=1.16～1.25,P<0.000 01)、第1秒用力呼气容积(SMD=1.59,95%CI=1.17～2.01,P<0.000 01)、用力肺活量(SMD=1.58,95%CI=0.99～2.18,P<0.000 01)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(SMD=1.29,95%CI=0.65～1.94,P<0.0...     

卡维地洛和美托洛尔治疗原发性轻中度高血压疗效比较

目的评价卡维地洛和美托洛尔治疗原发性轻中度高血压的疗效及安全性。方法68例原发性轻中度高血压患者随机分为卡维地洛组（n=33）和美托洛尔组（n=35），分别接受卡维地洛（一日2次，每次6．25～25mg）和美托洛尔（一日2次，每次12．5～50mg）治疗，为期12周。观察治疗前后24小时、日间、夜间平均血压及谷／峰比值、不良反应和实验室检查指标的变化。结果治疗后两组24小时、日间、夜间平均收缩压和舒张压均有明显下降（P〈0．05），且均有较好的谷／峰比。两组总有效率无显著差异（P〉0．05）。两组均未见严重不良反应。结论卡维地洛和美托洛尔均能平稳、有效、安全地治疗原发性轻中度高血压。相对于美托洛尔，卡维地洛对心率及糖酯代谢的影响较小。