恩丹西酮防治顺铂引起恶心呕吐的临床观察

为进一步观察恩丹西酮对化疗期间顺铂引起恶心呕吐的控制效果及使用剂量,采用自身对照方法观察３４例不同治疗周期用康泉与恩丹西酮控制顺铂所致的恶心呕吐,结果,恶心控制率：康泉为８５．２％,恩丹西酮为８２．３％;呕吐控制率;康泉为８５．３％,恩丹西酮为７９．４％。两组结果的差异无显著性（Ｐ均〉０．０５）。认为恩丹西酮是一种强效止吐剂,且副反应轻微,每日８ｍｇ剂量配合价廉的辅助药即可控制顺铂所致的恶心呕吐。     

恩丹西酮预防顺铂所致恶心呕吐的临床观察

对７８ 例接受以顺铂为主联合化疗的病人采用随机分组对照方法观察盐酸恩丹西酮治疗恶心呕吐的作用,并与胃复安比较。结果表明,恩丹西酮止恶心有效率为８８ ．３ ％ ,胃复安有效率为２０ ．０ ％ ,恩丹西酮治疗呕吐有效率为９３ ．０ ％ ,胃复安有效率为２０ ．０ ％ ,恩丹西酮均明显优于胃复安（ Ｐ ＜ ０ ．０５） 。其副作用小,价格适宜,为肿瘤化疗的良好止吐药     

盐酸恩丹西酮对化疗所致呕吐的临床观察

通过观察 ,恩丹西酮是一种有效、安全、维持时间长的止吐药物 ,在肿瘤临床化疗中有很好的应用前景     

盐酸恩丹西酮对化疗所致呕吐的临床观察

通过观察,恩丹西酮是一种有效、安全、维持时间长的止吐药物,在肿瘤临床化疗中有很好的应用前景.     

恩丹西酮加地塞米松联合控制化疗诱发恶心呕吐的临床观察

目的 :恩丹西酮加地塞米松联合控制化疗诱发恶心呕吐反应的临床效果。方法 :随机分两组经自身对照做比较。结果 :两组效果有明显差异 ,恩丹西酮组控制恶心呕吐效果明显优于胃复安组。结论 :恩丹西酮联合地塞米松控制化疗诱发的恶心呕吐是一种疗效理想 ,无锥体外系毒副作用 ,保证病人化疗顺利进行的治疗方案。     

参麦注射液联合地塞米松和恩丹西酮预防化疗致恶心呕吐效果观察

目的:比较参麦注射液联合地塞米松加恩丹西酮与地塞米松加恩丹西酮预防化疗致恶心呕吐的效果。方法:采取自身对照法,即第1疗程化疗时,在每次用化疗药前30分钟静脉注射地塞米松10mg和恩丹西酮8mg;做第2疗程化疗时,除上述止吐药外,在化疗前一天开始静滴脉注参麦注射液60ml,每日1次,连用10天。结果:第1疗程和做第2疗程预防化疗所致恶心呕吐的有效率第1、2、3天分别为57.1%、64.3%、75.0%和82.1%、89.3%、96.4%。两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液、地塞米松、恩丹西酮可提高止吐效果。     

恩丹西酮预防高剂量顺铂引起的恶心呕吐临床疗效观察

恩丹西酮预防高剂量顺铂引起的恶心呕吐临床疗效观察广西肿瘤防治研究所陆永奎全达芳盐酸恩丹西酮是常州市第二制药厂研制的新一代止吐药，由于能高选择性地阻断５－ＨＴ３受体，具有较强的止吐作用，对多巴胺受体无阻滞作用，且无锥体外系症状。我们从１９９４年６月至１...     

比立和恩丹西酮预防顺铂所致恶心、呕吐的临床观察

目的:通过交叉对照方法,观察比立和恩丹西酮的止吐效果与毒性。方法:60例接受顺铂每日35~45mg/m2,连续2d的联合化疗患者,采用交叉对照方法,分别给予比立(盐酸格拉司琼)3mg或恩丹西酮8mg连续2d静滴。结果:对恶心,比立和恩丹西酮有效率分别为90%和62.5%,差异有统计学意义(P<0.01);呕吐控制率分别为96%和78%,差异有统计学意义(P<0.01)。两药副作用轻微,均可耐受。结论:比立预防和控制恶心、呕吐的作用,比恩丹西酮强,可以减轻顺铂所致胃肠道反应,提高患者生存质量。     

恩丹西酮治疗剖腹产中恶心呕吐疗效的观察

恩丹西酮是临床中应用的一种新型5-HT3受体拮抗药,在术中及术后防止恶心呕吐方面有着良好的作用.在进行剖腹产时,围术期中恶心呕吐的发生率比较高,本文选用恩丹西酮用于预防和治疗,取得满意效果,现报道如下.     

围术期应用恩丹西酮预防术后恶心和呕吐的临床研究

目的观察比较围术期应用恩丹西酮减少患者术后恶心、呕吐的程度。方法随机选择腹部和胸部手术患者各90例。分为3组:1)恩丹西酮Ⅰ组,术中静脉滴注恩丹西酮4 mg(溶于生理盐水20 mL);2)恩丹西酮Ⅱ组,术中静脉滴注恩丹西酮4 mg(溶于生理盐水20 mL),8 h后重复静脉滴注恩丹西酮4 mg(溶于生理盐水20 mL);3)对照组,术中静滴生理盐水20 mL。结果恩丹西酮Ⅰ组、Ⅱ组术后恶心、呕吐发生率及程度均较对照组明显降低(P<0.05)。结论恩丹西酮对预防全麻患者术后恶心、呕吐的发生有显著效果。     

恩丹西酮和氟哌利多用于预防术后恶心,呕吐

探讨应用恩丹西酮,氟哌利多预防术后恶心,呕吐的效果。方法按美国麻醉协会分级Ⅰ－Ⅱ级择期全子宫切除６０例,随机分为三组：Ａ组静脉注射１０ｍｌ生理盐水;Ｂ组,静脉注射恩丹西酮４ｍｌ和生理盐水ｍｌ;Ｃ组,静脉注射氟哌利多２．５ｍｇ和生理盐水１０ｍｌ,观察各组术后２４ｈ内恶心的程度和呕吐次数,同时记录副作用。结果Ａ组患者恶心,呕吐发生率均高于Ｂ组和Ｃ组,而Ｂ组和组差异无显著性,三组均无明显的副作用。结论：     

恩丹西酮、格拉司琼、托烷司琼预防化疗呕吐的比较

目的:观察不同国产止吐药预防头颈部癌含顺铂(cisplatin,DDP)方案化疗引起的恶心、呕吐的临床疗效和不良反应.方法:63例患者采用含DDP方案化疗90周期,随机分为3组,各化疗30周期,分别给予国产恩丹西酮(欧贝)、格拉司琼(琼沙奥或君凯)、托烷司琼(赛格恩)预防恶心、呕吐反应.结果:防治恶心、呕吐的有效率格拉司琼组为93.3%,托烷司琼组为86.7%,恩丹西酮组为83.3%,3组之间疗效比较差异无显著性;3种止吐药毒副反应相似,以便秘、倦怠及头痛多见,但程度较轻.结论:国产恩丹西酮、格拉司琼、托烷司琼均为头颈部癌含DDP方案化疗的有效止吐药,其疗效相似,不良反应轻,病人可耐受.     

昂丹司琼联合甲氧氯普胺、维生素B6治疗急性白血病化疗后胃肠道反应

目的：观察昂丹司琼联合甲氧氯普胺、维生素B6治疗急性白血病化疗后所致胃肠道反应的效果。方法：急性髓细胞白血病患者化疗第1－5天,每天化疗前30 min应用昂丹司琼8 mg加5%GS 100 ml静脉滴注;甲氧氯普胺20－30 mg（根据年龄及体重不同）和维生素B6100－200 mg加5%GS 100 ml化疗后4 h静脉滴注,连用5天。急性淋巴细胞白血病患者第1、8、15及21天每次化疗前30 min应用昂丹司琼;化疗后应用甲氧氯普胺、维生素B6,剂量及用法同急性髓细胞白血病患者。对照组患者每天化疗前30 min和化疗后4 h各单用昂丹司琼8 mg加5%GS 100 ml静脉滴注。结果：两组用药后恶心程度及镇吐效果差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：昂丹司琼与甲氧氯普胺、维生素B6联合应用防治急性白血病化疗后胃肠道反应,其效果与反复使用昂丹司琼基本相同。     

自拟益气散结汤联合TCF方案治疗晚期胃癌30例研究

[目的]探讨晚期胃癌患者的有效治疗方法。[方法]将2008年2月至2011年11月于我院就诊的晚期胃癌30例患者,随机分为对照组和治疗组。对照组应用晚期胃癌化疗方案(TCF方案),治疗组在对照组TCF方案基础上加用益气散结汤治疗。观察并比较两组临床疗效和毒性反应。[结果]治疗组有效率(RR)56.25%,与对照组50.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组毒性反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]益气散结汤联合TCF方案可在一定程度上提高对晚期胃癌患者的治疗效果,有效降低化疗后不良发应的发生率。     

利多卡因预防肿瘤化疗期间恶心呕吐的临床观察

目的　寻找一种预防肿瘤化疗期间恶心呕吐的有效方法;方法　将１９０ 例病人分为３ 组进行对比观察,一组应用利多卡因;另一组应用利多卡因和胃复安,对照组单纯应用胃复安;结果　利多卡因１００ｍｇ 静脉点滴对预防肿瘤化疗期间引起的恶心呕吐有显著疗效（ Ｐ＜ ０．０１）,且无明显副作用;结论　病人在化疗期间应用利多卡因,同时在用药期间加强病人心理护理,做好饮食指导,观察用药后的反应,对提高病人生活质量和预后有良好的效果。     

恩丹西酮预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察

为研究恩丹西酮对腹腔镜下胆囊切除术后恶心呕吐的防治作用,随机选择６０ 例择期该术患者,分为安慰剂组（ 生理盐水, ｎ ＝ ３０） 和恩丹西酮组（８ ｍｇ , ｎ ＝ ３０） ,诱导前静脉注射安慰剂或恩丹西酮,双盲法观察术后２４ ｈ 抗恶心和呕吐效果。结果示,用药组恶心、呕吐发生率（３３－３ ％ ,２６－７ ％ ） 明显低于安慰剂组（７３－７ ％ ,６６－７ ％ ）（ Ｐ ＜ ０ ．０５） 。两组患者的平均动脉压、血氧饱和度、呼吸频率和心率无明显改变。提示恩丹西酮适于腹腔镜胆囊切除术后恶心、呕吐的防治。     

恩丹西酮联用地塞米松治疗化疗后恶心呕吐的临床观察

目的：观察恩丹西酮和胃复安分别联用地塞米松控制化疗所致的胃肠道反应的疗效。方法：对６８例接受阿霉素、顺铂化疗患者随机分组,恩丹西酮组,联合化疗前静点地塞米松１０ｍｇ,静注恩丹西酮８ｍｇ;胃复安组联合化疗前地塞米松１０ｍｇ静点,胃复安３０ｍｇ化疗前后肌注。结果：恩丹西酮联用地塞米松对化疗所致的急性呕吐及恶心的有效率分别为８５．３％、８８．２４％,明显优于胃复安联用地塞米松组。（Ｐ＜０．００１,Ｐ＜０     

帕洛诺司琼在晚期肺癌含顺铂方案化疗中预防恶心呕吐效果的临床观察

目的观察帕洛诺司琼在晚期肺癌含顺铂方案化疗中预防恶心呕吐的临床疗效。方法将83例晚期肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组42例,化疗期间给予帕洛诺司琼止吐治疗,对照组41例,给予昂丹司琼止吐治疗。观察两组恶心呕吐的控制效果及不良反应。结果治疗组和对照组在急性期的完全缓解率和有效率分别为52.3%vs46.3%和71.4%vs60.9%,两组比较差异均无显著性(P>0.05)。治疗组和对照组在延迟期的完全缓解率和有效率分别为50.0%vs29.4%和76.2%vs51.2%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组在急性期和延迟期第一次治疗失败后应用帕洛诺司琼补救治疗的有效率分别为40.0%和60.0%,明显优于昂丹司琼的补救治疗(P<0.05)。两组的不良反应主要为便秘、头痛、口干、皮疹、过敏,两组患者毒副反应的发生率比较差异均无显著性(P>0.05)。结论帕洛诺司琼预防化疗所致的急性恶性呕吐的效果与昂丹司琼相似,但治疗延迟性恶心呕吐及补救治疗的效果明显优于昂丹司琼。     

昂丹司琼单用与地塞米松联用预防PONV效果的Meta分析

目的评价昂丹司琼联用地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐（PONV）的效果。方法通过检索Pubmed、CNKI和万方数据库,搜集昂丹司琼联用地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的随机对照试验研究（RCT）,以评价联用药的效果。结果共纳入9篇文献,共625例腹腔镜胆囊术患者。结果显示,试验组效果优于对照组。PONV及呕吐OR及95％CI分别为0．32（0．20,0.52）和0．25（0．13,0.50）。结论昂丹司琼联用地塞米松能有效预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的发生。