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相似文献
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1.
瑞香狼毒的化学成分研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
刘欣  叶文才  车镇涛  赵守训 《中草药》2004,35(4):379-381
瑞香狼毒Stellera chamaejasme L.又名断肠草,为瑞香科狼毒属植物,广泛分布于我国西北、华北等地。该植物的根部应用历史悠久,为中药“狼毒”的正品。始载《神农本草经》,列为下品。中医认为,其性味苦平,有大毒,有逐水祛痰、破积杀虫之功效。有报道证实其有抗肿瘤作用,以及抗菌、抗结  相似文献   

2.
从瑞香狼毒的挥发油中,分离鉴定了27种成分,并确定了12种成分的化合物名称。  相似文献   

3.
瑞香狼毒Stellera chamaejasme L.又名断肠草、山萝卜、红狼毒等,为瑞香科狼毒属植物.瑞香狼毒的干燥根是历代本草记载的狼毒的正品.蒙药名有达楞图如和少格兴.粟晓黎等 [1]对其检验方法进行了研究,为其质量标准的制定提供参考.瑞香狼毒一般生长在干燥向阳山坡、干旱草原以及高山、亚高山草地,分布在我国的西部沙漠地区、西北和西南地区、东北及河北等地 [2].瑞香狼毒性味苦平,有大毒,有逐水祛痰、破积杀虫之功效 [3].目前,国内外学者对瑞香狼毒药材的化学成分及生物活性进行了深入研究.  相似文献   

4.
张慧文  鞠爱华  周秀娟 《中药材》2006,29(11):1257-1261
综述瑞香狼毒的化学成分和生物活性研究概况,认为其药用用途,特别是在抗肿瘤、治疗艾滋病方面的潜力很大。  相似文献   

5.
瑞香狼毒中的化学成分   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme根中的化学成分。方法 利用各种色谱法分离化学成分,通过理化性质和波谱的分析鉴定结构。结果 从瑞香狼毒根中分离得到1个木脂素类化合物和3个双黄酮类化合物,分别鉴定为bursehernin(I),狼毒宁B(chamaejasmeninB,Ⅱ),异新狼毒素A(isoneochamaejasminA,Ⅲ)和( )-狼毒素[( )-chamaejasmin,Ⅳ]。结论 化合物Ⅲ和Ⅳ为新旋光异构体,化合物I为首次从狼毒属中分得。  相似文献   

6.
瑞香狼毒与黄花瑞香狼毒的生药鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
对瑞香狼毒Stellera chamaejasme及黄花瑞香狼毒Stellera chamaejasme f.chrysantha进行了生药性状、显微、薄层色谱方面的比较鉴别,以供扩大药源、控制质量参考.  相似文献   

7.
瑞香狼毒化学成分研究   总被引:25,自引:2,他引:25  
从瑞香狼毒根中分得12个化合物。经理化鉴别和光谱分析推定了5种化合物为瑞香内酯,伞形花内酯,β-谷甾醇,胡萝卜甙和3',14-二甲-4,11-二甲氢-5,7-二羟苯骈二氢黄酮,后者为一新化合物。除β-谷甾醇外其余4种为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

8.
瑞香狼毒中的双黄酮类化合物   总被引:6,自引:0,他引:6  
刘欣  叶文才  车镇涛  赵守训 《中草药》2003,34(5):399-401
瑞香狼毒StellerachamaejasmeL 又名断肠草 ,为瑞香科狼毒属植物。广泛分布于我国西北、华北等地。该植物的根部应用历史悠久 ,为中药“狼毒”的正品。始载《神农本草经》 ,列为下品。其性味苦、平 ,有大毒 ,具逐水祛痰、破积杀虫之功效[1] 。谓“治咳逆上气 ,破积聚、饮食寒热水气、恶疮鼠瘘疽蚀、鬼精蛊毒 ,杀飞鸟走兽”。有报道证实其有抗肿瘤作用 ,以及抗菌、抗结核的作用[2 ,3] 。近年来国内外对其化学成分的研究报道较多 ,该植物主要含有双黄酮、木脂素、香豆素、二萜等成分 ,其中狼毒属特有的C 3/3″双二氢黄酮和瑞香烷型二萜具有…  相似文献   

9.
狼毒大戟的化学成分研究   总被引:13,自引:1,他引:12  
  相似文献   

10.
瑞香狼毒化学及药理研究进展   总被引:12,自引:0,他引:12  
裴月湖  冯宝民  华会明  韩冰  王涛 《中草药》2001,32(8):764-766
瑞香狼毒为传统中药,主要含有二萜类、香豆素类、木脂素类及黄酮类化学成分。二萜及双黄酮具有较强的抗肿瘤及抗HIV等病毒活性。对瑞香狼毒的化学成分和药理活性进行了综述。  相似文献   

11.
瑞香狼毒中的黄酮类化合物   总被引:23,自引:1,他引:22  
冯宝民  裴月湖  韩冰 《中草药》2001,32(1):14-15
目的:研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme根的化学成分。方法:采用硅胶柱层析分离,通过理化鉴定和波普分析确定是化学结构。结果;从瑞香狼毒根中分得4个黄酮类化合物,分别鉴定为新狼毒素甲(neochamaejas-minA,I)、表枇杷素(epiafzelechin,II)狼毒色原酮(chamaechromone,III)和芫花醇乙(wikstrolB,IV),结论;其中II和IV为首次从该植物中分得,同时还利用2DNMR修正了Niwa对化合物III的^13CNMR的归属。  相似文献   

12.
对中药狼毒进行了本草考证,认为瑞香狼毒为历代本草记载的正品狼毒;狼毒大戟和月腺大戟应与瑞香狼毒区别列为大戟狼毒(或闾茹和草闾茹)较合适。  相似文献   

13.
万鲲  王瑾  王世岭 《中国药学杂志》2005,40(13):986-987
 目的观察瑞香狼毒提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞的抑制作用,为烧伤后增生性瘢痕的治疗提供实验依据。方法体外培养烧伤后的人增生性瘢痕成纤维细胞,加入不同浓度的瑞香狼毒提取物,24h后观察细胞形态学,以乳酸脱氢酶(LDH)为指标观察细胞毒性,用MTT法检测其增殖活性。结果不同浓度的瑞香狼毒提取物均能改变成纤维细胞形态,抑制细胞增殖,浓度在500μg·mL-1以下无明显的细胞毒作用。结论瑞香狼毒提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞具有抑制作用,并呈剂量依赖关系,具有防治增生性瘢痕的应用前景。  相似文献   

14.
目的:研究瑞香狼毒的化学成分。方法:采用硅胶柱层析的方法分离和纯化化合物,根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果:从瑞香狼毒中分离得到两个双香豆素类化合物:7-羟基-5,6-二甲氧基-3-[(2-羰基-2H—1-苯骈吡喃-7)氧取代]-2H—1-苯骈吡喃-2-酮,命名为异西瑞香素B(1)和西瑞香素(2)。结论:化合物1为新化合物。  相似文献   

15.
研究臭牡丹Clerodendrum bungei的化学成分。采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI,ODS和半制备HPLC等色谱技术,从臭牡丹95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为11,12,16S-trihydroxy-7-oxo-17(15→16),18(4→3)-diabeo-abieta-3,8,11,13-tetraen-18-oic acid(1),12 S*,13R*-dihydroxy-9-oxo-octadeca-10(E)-enoic acid(2),赪桐苷A(3),trichotomoside(4),山橘脂酸(5),4'-O-methylscutellarein(6),neroplomacrol(7),butylitaconic acid(8),hexylitaconic acid(9),对羟基苯甲酸(10)。化合物1和2为新天然产物,化合物7~10为首次从该属植物中分离得到,化合物为3,5,6首次从该植物中分离得到。  相似文献   

16.
狼毒考证集萃   总被引:1,自引:0,他引:1  
现今临床有关狼毒的使用颇为混乱,狼毒同名异物品主要有瑞香科、大戟科、天南星、科毛茛科等植物;《本经》中蘆茹和草蘆茹两药如今却已消失。虽然发现并指出该问题的文献数量已是不少,然而影响却不甚大,今就历代本草专著及先贤已发表的论文为参考,经考证集纂最后得出结论,狼毒正品应为瑞香狼毒,大戟科的狼毒大戟即是蘆茹,大戟科之月腺大戟即是已经消失的草蘆茹,其他科属均可视为伪品。  相似文献   

17.
夏枯草花穗化学成分研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:研究夏枯草Prunella vulgaris花穗中的化学成分。方法:用色谱法分离夏枯草的化学成分,用波谱法鉴定其结构。结果:从夏枯草中分离并鉴定了7个化合物,其结构分别为寡肽autantiamide acetate(1),大黄酸(2),丹参酮I(3),丹参素(4),豆甾-7,22-二烯-3-酮(5),丹参素甲酯(6),丁基迷迭香酸(7)。结论:化合物1~4为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

18.
肖菝葜化学成分的研究   总被引:16,自引:0,他引:16       下载免费PDF全文
 目的 研究肖菝葜的化学成分。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,用IR,MS,1 H NMR ,13 C-NMR技术及理化性质鉴定化合物结构。结果 从乙醇提取物中脂溶性部位分离到 9个化合物 ,分别鉴定为棕榈酸 (Ⅰ)、α,α′ [bis-5-formyl-2-furanyl]dimethylether(Ⅱ )、对羟基苯甲酸 (Ⅲ )、大黄酸 (Ⅳ )、β-谷甾醇吡喃葡萄糖苷 (Ⅴ)、β-谷甾醇 (Ⅵ)、单棕榈酸甘油酯 (Ⅶ)、山酸(Ⅷ)、二十八烷 (Ⅸ)。结论 化合物Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,Ⅶ ,Ⅷ ,Ⅸ系首次从该属植物中得到。  相似文献   

19.
目的:研究瑞香狼毒丙酮提取物(compounds of extracted by pyruvate from stellera chamaejasme L,CEPSC)抗惊厥作用。方法:采用动物5种惊厥模型,测定 CEPSC 时效关系,抗惊厥效应,并分析量效关系。结果:CEPSC 能提高电刺激大鼠大脑皮层惊厥阈值(TLS),384mg/kg 灌胃给药和174mg/kg 腹腔注射给药0.5~1h 起效,2~3h 达高峰,作用持续7~10天;而丙戊酸镁(VPA)150mg/kg 腹腔注射给药作用虽强,但其维持时间仅8h。CEPSC 对小鼠听源性惊厥(AS)、最大电休克惊厥(MES)、戊四唑惊厥(MS)均具有剂量依赖性对抗作用,其抗 AS、MES、ME 半数有效量(ED_(50))分别为103.05mg/kg,123.83mg/kg 和132.01mg/kg。CEPSC 亦能拮抗大鼠海人藻酸(KA)惊厥,明显减少湿狗样颤抖(WDS)频率(P<0.05),有效延长惊厥潜伏期(P<0.05)。结论:CEPSC 对动物多种惊厥模型有效,是一种作用持续时间长,抗惊厥谱广的具有开发价值的抗癫痫物质,其作用性质与 VPA 相似...  相似文献   

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