妊娠早期人巨细胞病毒感染与妇女自然流产的关系探讨

目的：探讨妊娠早期人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染和妇女自然流产的关系。方法：采用ＥＬＩＳＡ和ＰＣＲ分别为４０例自然流产妇女和４０例人工流产妇女和血清中人巨细胞病毒ＩｇＭ抗体（ＨＣＭＶ－ＩｇＭ）胎盘组织中人巨细胞病毒核酸（ＨＣＭＶ－ＤＮＡ）进行检测。结果自然流产组妇女ＨＣＭＶ－ＩｇＭ检出率为５５％（２２／４０）,人工流产组妇女为２５％（１０／４０）,自然流产组妇女胎盘组织ＨＣＭＶ－ＤＮＡ检出率为１０％     

RT—PCR检测自然流产妇女外周血淋巴细胞中柯萨奇B组病毒核酸

目的：通过对４０例自然流产妇女和４０例人工流产妇女的外周血淋巴细胞柯萨奇Ｂ组病毒（ＣＶＢ）核酸的检测，研究ＣＶＢ感染与自然流产可能关系。方法：用ＣＶＢ特异性引物进行逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测外周血淋巴细胞中病毒核酸。结果：自然流产妇女外周血淋巴细胞中ＣＶＢ检出率为８５％（３４／４０），人工流产妇女检出率为３７．５％（１５／４０），两者比较差异有显著性（Ｐ〈０．０１）。结论：ＣＶＢ感染下     

RT-PCR检测自然流产妇女外周血淋巴细胞中柯萨奇B组病毒核酸

目的 :通过对 40例自然流产妇女和 40例人工流产妇女的外周血淋巴细胞柯萨奇B组病毒 (CVB)核酸的检测 ,研究CVB感染与自然流产可能关系。方法 :用CVB特异性引物进行逆转录聚合酶链反应 (RTPCR)检测外周血淋巴细胞中病毒核酸。结果 :自然流产妇女外周血淋巴细胞中CVB检出率为 85 % (34/ 40 ) ,人工流产妇女检出率为 37.5 % (15 / 40 ) ,两者比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :CVB感染与自然流产有一定相关性     

人类微小病毒B19在流产组织中的检测情况及临床意义初探

目的：通过分析自然流产组和人工流产组流产组织检测人类微小病毒B19（B19V）的结果，探讨B19V感染与人类自然流产之间的关系。方法：自然流产和人工流产的流产组织各34份，应用聚合酶链瓜（PCR）方法检测B19V。结果：自然流产组和人工流产组的B19V检出率分别为29．4％（10／34）和0，两组PCR－V19V结果的差别具有极显性（卡方检验，P＜0．001）。结论：自然流产病人流产组织B19V的检出率显性高于人工流产组，提示B19V感染可能是导致人类自然流产的重要原因之一。     

习惯性流产的病毒病因探讨

目的用多种技术方法研究探讨柯萨奇B组病毒（CBV）与习惯性流产的病毒病因。方法采用ELISA、RT-PCR和病毒分离对86例习惯性流产和40例人工流产妇女进行了CBV．WM抗体、病毒RNA和病毒粒子检测。结果检测结果表明习惯性流产和人工流产两组妇女柯萨奇B组病毒IgM阳性率分别为87．2％和35．0％，血淋巴细胞CBVRNA阳性率则为53．5％N17．5％；而胎盘组织中病毒RNA阳性率各为59．3％N17．5％，胎盘组织中病毒分离阳性率在两组妇女各为41．9％和6．9％。其各项指标经χ^2检验，两组均有显著性差异（P〈0．01。结论柯萨奇B组病毒可能是习惯性流产的发生因素之一。     

组织蛋白酶B和L在早期妊娠绒毛及蜕膜中的表达

目的 观察组织蛋白酶B（cathepsin B，CB）和L（cathepsin L，CL）在人早期妊娠绒毛及蜕膜中的表达．探讨它们在胚胎着床及发育过程中的作用。方法 研究组包括：正常早期妊娠行人工流产者30例、早期自然流产者25例、正常分泌期子宫内膜lO例和葡萄胎15例。应用免疫组织化学法检测CB和CL的表达。结果 CB、CL主要阳性表达于正常早期妊娠滋养层细胞和蜕膜细胞：CB在正常分泌期内膜．正常早期妊娠蜕膜、自然流产蜕膜中的阳性率表达分别为10％（1／10）、83.3％（25／30）、32．0％（8／25）；CL则分别为0、63.3％（19／30）、32．0％（8／25）；CB和CL在3组间的表达有显著性差异（P〈0．05）。CB在早期妊娠绒毛、自然流产绒毛、葡萄胎组织中表达强阳性率分别为10．0％（3／30）、0.66．7％（10／15）；CL则分别为26．7％（8／30）、4．0％（1／25）、80．0％（12／15）。CB和CL在3组间的表达有显著性差异（P〈0．05）。结论 CB和CL在正常和异常妊娠蜕膜和绒毛中的表达差异提示它们胚胎着床过程中可能起着很重要的作用。     

自然流产与柯萨奇B组病毒感染关系的研究

为了研究柯萨奇B组病毒1～6型(CVB_(1～6)与自然流产的关系,采用间接ELISA法检测了40例自然流产妇女和40例人工流产妇女血清柯萨奇B组病毒抗体IgM(CVB-IgM)。结果为自然流产组中CVB-IgM阳性率为85％(34/40),人工流产组中CVB-IgM阳性率为35％(14/40),两者比较有显著性差异(P<0.01),提示,CVB感染与自然流产有一定相关性。     

胃癌组织HPV16、EB病毒及HBV感染的检测与分析

目的：探讨肿瘤相关病毒HPV16、EB病毒及HBV感染与胃癌的相关性。方法：选择临床病理确诊的胃癌组织及其癌旁正常胃黏膜组织标本各40份，用PCR方法检测标本中HPV16、EB病毒及HBV DNA。结果：胃癌及癌旁正常胃黏膜组织标本中，HPV16DNA阳性检出率分别为25％（10／40）和0（0／40），EB病毒DNA阳性检出率分别为17．5％（7／40）和0（0／40），差异均有显性（P＜0．05）；HPV16、EB病毒DNA同时呈阳性的检出率为5％（2／40）；HBV DNA在胃癌组织和癌旁正常胃黏膜组织中的检出率均为0。结论：HPV16、EB病毒感染可能与胃癌的发生相关。     

死胎胎盘组织中HBVDNA表达

目的：观察死胎胎盘组织中乙型肝炎病毒（HBV）DNA表达情况，探讨通过产妇传播到死胎胎盘组织中的HBC是否存在复制。方法：采集40例乙型肝炎立妇产下的死胎，常规尸检，取胎盘组织。采用原位分子杂交法检测其中的HBV DNA，回访产妇产前静脉血HBV检测结果。结果：死胎胎盘组织中HBV DNA的检出率为73％（29／40）。产妇 前静脉血HBV呈高，低和无复制状态时，胎盘中HBV DNA的检出率分别为50．0％（2／40，65．0％（13／20）和87．5％（14／16）；高，低，无复制者之间互相比较，差异不显著（P＞0．05）。HBV DNA颗粒分布在死胎胎盘的蜕膜细胞，滋养层细胞，绒毛间质细胞，绒毛毛细血管内皮细胞质及血管腔中，少数分布在这些细胞核上。结论：死胎胎盘组织中有HBV复制；死胎胎盘组织中HBV DNA表达与产妇血清中HBV复制状态无关。     

Jagged1蛋白在早期自然流产患者绒毛组织中表达的研究

目的：探讨Jagged1蛋白在早期自然流产患者绒毛组织中的表达及其对妊娠结局的影响。方法采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应技术和免疫印迹法检测15例自然流产患者和20例正常早期妊娠妇女绒毛Jagged1 mRNA和蛋白的表达水平。结果自然流产组患者Jagged1mRNA表达水平（0．0623±0．0007）,低于正常早期妊娠妇女（0．0315±0．0065）,差异有统计学意义（P＜0．05）;Western－blot检测显示,早期自然流产患者Jagged1蛋白的表达水平低于正常早期妊娠妇女,但差异无统计学意义（P＞0．05）。结论 Jagged1蛋白在早期自然流产患者绒毛组织中表达呈下调趋势,可能与母胎界面血管发育及滋养细胞缺氧有关,从而导致自然流产。