不同狂犬病疫苗初免和加强免疫后的中和抗体水平比较

作者对实验性狂犬病 DNA疫苗、编码狂犬病病毒糖蛋白基因的重组痘苗病毒疫苗(RVV)和市售人二倍体细胞病毒灭活疫苗(HDCV)分别免疫小鼠后的中和抗体持续时间及加强免疫后的回忆应答进行了比较。　　小鼠经 3种狂犬病疫苗初免后 90天所产生的中和抗体滴度均超过 0 .5 IU/ ml。RVV组的抗体几何平均滴度 (GMT)分别高于 HDCV和 DNA疫苗组 1 0倍和 1 0 0倍以上 ,初免后第 5 40天 ,RVV免疫鼠的中和抗体滴度高于 HDCV或 DNA疫苗免疫鼠 1 0倍以上。　　接受 3种狂犬病疫苗初免后的小鼠 ,再以 HDCV加强免疫后均能诱导早期 (7天 )稳定…     

一种新的甲型肝炎灭活疫苗的免疫原性和安全性:不同接种途径的比较

法国巴斯德血清和疫苗研究所研制出一种新的甲型肝炎灭活疫苗(P.M.sv.).该疫苗采用甲型肝炎病毒(HAV)GMB株在MRC-5细胞上增殖后经甲醛灭活制成.该所对一群健康成年志愿者进行了不同接种途径的比较.免疫程序为首剂注射后6个月再加强1次,受试者在注射前经ELISA筛选均为抗-HAV阴性,免疫后用放射免疫法(RIA)测定抗体滴度.所有受试者随机分为3组,分别以3种途径接种疫苗.A组为肌肉注射(im);B组使用无针喷射注射器注射(Jet);C组为皮下注射(sc).首次注射后4周,138名受试者除1人外,均血清阳转.加强1针后所有受试者均显示较高水平的抗HAV抗体.首剂和加强免疫后,3组的抗体几何平均滴度分别是:Jet组305mIU/ml和3727mIU/ml;im组210mIU/ml和3152 mIU/ml;sc组165mIU/ml和2082mIU/ml.Jet组的抗体水平高于其他两组,但3组之间没有统计学意义差异.     

感染甲型肝炎病毒的黑猩猩模型接触后接种疫苗的效果

4只首次用于实验的黑猩猩经检测血清抗甲型肝炎病毒(HAV)抗体阴性.给每只动物口服1ml含10~2黑猩猩口服感染剂量(COID)HAV SD-11株的10%过滤的粪便悬液.1只黑猩猩在感染HAV 1天后肌肉注射1ml福马林灭活的HAV疫苗(720 ELISA单位),另1只在感染后3天注射疫苗.还有两只为不免疫对照动物.每周检测两次血清丙氨酸基转移酶     

结合脂质佐剂的福马林灭活轮状病毒疫苗的免疫原性和保护效力

作者以6周龄轮状病毒抗体阴性balb/ c雌鼠及其后代为研究对象,用结合脂质佐剂的福马林灭活的轮状病毒疫苗给予胃肠道外免疫,观察其免疫原性和预防腹泻的保护效力。　　用0 .0 1 %福马林灭活的恒河猴轮状病毒( I- RRV) (灭活前病毒含量为2×1 0 8pfu/剂)单独或与脂质佐剂〔从沙门菌提取的单磷酸脂A( MPL)或含0 .0 2 %单油酸和0 .0 8%十二烷酸的脂质悬液( L3)或完全/不完全弗氏佐剂〕结合,分别在0、4、8周对雌鼠股四头肌肌肉接种,剂量为1 0 0 μl;同时,另一组肌肉接种活的恒河猴轮状病毒( RRV)。在每剂接种后两周,采集血清和粪便标本,用…     

甲型肝炎疫苗接种方法:喷射注射法与针头注射法的比较

甲型肝炎疫苗及免疫球蛋白均对甲型肝炎病毒 (HAV)感染具有防御作用 ,但 HAV疫苗可提供完全保护作用。有效的接种方法与抗 HAV抗体形成的关系尚不清楚。作者用针头注射法与喷射注射法接种 HAV疫苗以确定血清阳转率或抗 HAV抗体水平的差异。　　作者将 32 0名成年志愿者随机分为两组 ,分别采用喷射技术 (Biojector系统 )和针头注射法于三角肌接种疫苗。受试者于 0、6月各接种 1剂 1 44 0 EL.U疫苗 ,并于接种后1 5、 30天及 7个月采血 ,用 Boehringer-Mannheim法测血清抗 HAV Ig G滴度 ,抗体水平≥ 2 0 m IU者即为 HAV抗体阳转。…     

甲型肝炎灭活疫苗在4～15岁儿童中的安全性、免疫原性和诱导抗体的持久性

法国 Pasteur Mérieux Connaught公司生产的甲型肝炎灭活疫苗由甲型肝炎病毒(HAV) GBM株制备 ,在成人中有较好的免疫原性和安全性。在本研究中 ,对 4～ 1 5岁儿童接种 2剂该疫苗 ,剂量为 0 .5 ml〔含 1 6 0抗原单位和 0 .3mg Al(OH) 3〕。然后检测其血清阳转率和抗 HAV抗体几何平均滴度(GMT) ,并观察局部和全身反应。　　结果表明 ,1 1 8名经改良的放射免疫法(RIA)检测抗 - HAV阴性的儿童 ,接种首剂疫苗后 2周 ,血清阳转率达 1 0 0 % ,抗体GMT为 73.7m IU/ml;2 4周加强免疫时血清阳性率仍为 1 0 0 % ,抗体 GMT为 2 36 .2m IU…     

按两种程序接种DTaP-IPV-Hib联合疫苗的安全性和免疫原性

作者将液体白喉-破伤风-无细胞百日咳菌苗-脊髓灰质炎灭活疫苗（DTaP-IPV）和冻干b型流感杆菌（Hib）结合菌苗混合制成五价DTaP-IPV/Act-HIB联合疫苗。每0.5ml疫苗含白喉类毒素（DT）≥30IU、破伤风类毒素（TT）≥40IU、戊二醛灭活的百日咳类毒素（PT）25μg、天然丝状血凝素（FHA）25μg以及1、2、3型脊髓灰质炎病毒40、8、32D抗原单位、与24μg纯化TT结合的Hib荚膜多糖10μg。按2、4、6月龄初免、13月加强免疫或3、5月龄初免、12月龄加强免疫的程序,对236名婴儿进行免疫,于每次接种后3日内记录各类不良反应,并于初免后、加强免疫前后采血。用ELISA检测抗DT、TT抗体以及抗PT、FHA抗体;用中和试验（NT）检测抗各型脊髓灰质炎病毒抗体;用放射免疫法检测抗Hib荚膜多糖抗体。同时用NT检测抗DT抗体和抗PT抗体。     

单独接种狂犬病疫苗后何时使用狂犬病免疫球蛋白

狂犬病病毒接触病人接种疫苗后7天内产生的中和抗体不高于0.5IU/ml,而该浓度的抗体可阻止病毒侵袭外周神经细胞从而提供保护作用.为了解疫苗接种后3～5天内注射狂犬病免疫球蛋白(RIG)对人体中和抗体应答影响,作者采用泰国红十字会推荐的暴露后皮内接种的方案(TRC-ID)进行研究,即于感染后0、3、7天分别于两个部位皮内接种0.1ml疫苗,并于28、90天分别于1个部位皮内接种0.1ml疫苗.作者将48名受试者分为3组.A组18名严重暴露者(WHO分类为Ⅲ型暴露者)在接种疫苗的同时于伤口部位注射40IU/kg的RIG.B组16名WHO分类为Ⅱ型暴露者于接种疫苗后3天肌肉注射40IU/kg的RIG.C组14名未接触病毒的志愿者于接种疫苗后5天肌肉注射40IU/kg的RIG.用快速免疫荧光灶抑制试验测定中种抗体.结果所有受试者在14～28天时中和抗体滴度均>0.5IU/ml.三组的抗体几何平均滴度(GMT)无明显差异,但第7天B组抗体GMT明显低于A组.A组受试者6个月后抗体滴度均>0.5IU/ml.但B组14人中分别有4人和1人在第90、180天时抗体滴度<0.5IU/ml.     

重组乙型肝炎疫苗初免后免疫记忆可持续13年

在 1 98 4～ 1 985年的一次关于重组乙型肝炎疫苗的研究中 ,80名 1～ 1 0岁的儿童与1 8名 30～ 54岁的成人分别以 0、1、6月方案接种 Merck公司生产的重组乙型肝炎疫苗( RECOMBIVAXHB○R)。　　 1 3年后 ,作者选择原儿童组的 1 8名青少年 ( 1组 )和原成人组 7名成员 ( 2组 )进行研究 ,所有入选者在全程初免后均无乙型肝炎疫苗加强接种史。青少年加强 1剂 5mcg/0 .5ml、成人加强 1剂 1 0 mcg/ 1 .0 ml RECO-MBIVAXHB○R。受试者分别在加强免疫前、加强免疫后 1和 4周采血 ,用 EL ISA检测抗 - HBS。　　两组受试者在全程初免后 …     

精制鸡胚细胞狂犬病疫苗作暴露前免疫接种后两年的免疫原性与副作用的比较试验

作者用精制鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCEC,效力为4.0IU/ml)和人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV,效力为4.65IU/ml),分别采用皮下(0.1ml)和肌注(1.0ml)方法对78名受试者在暴露前0、7和28天作全程初次免疫接种.满两年时,再以PCEC肌注加强免疫1针.分期采血清,用快速荧光灶抑制试验测定受试者狂犬病病毒中和抗体水平及其几何平均滴度(GMT),同时观察免疫接种后的副作用.     

人用Vero细胞狂犬病疫苗

作者按人二倍体细胞株狂犬病疫苗(HDCV)的免疫程序,对新的Pasteur灭活的Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV)进行了研究。在法国的两个狂犬病控制中心,作者对376人接种了PVRV(163人接受加强免疫,123人接触前接种,90人接触后接种)。疫苗经肌肉或皮下接种。用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)测定抗体滴度,该试验的低限为0.5IU/ml。163人经PVRV加强免疫后1个月,抗体几何平均滴度显著升高,从接种前的1.53IU/ml升至10IU/ml。     

乙型肝炎DNA疫苗在黑猩猩中的免疫原性以及与其他疫苗的比较

以前的研究证实,编码HBsAg的DNA疫苗在小鼠中有良好的免疫效果.本文作者评价了乙型肝炎DNA疫苗在黑猩猩中的免疫原性.作者构建了编码乙型肝炎病毒ayw亚型(前S2+S)抗原的真核表达载体pCMV-S2.S,在0、8、16和27周分别以400μg和2mg的剂量肌肉注射两只黑猩猩(编号分别为CH1545和CH1547),并在52周用重组S蛋白(adw亚型)加强1次;随访72周,每周采血用ELISA检测总抗体、组及亚型特异性抗体.实验结果如下:(1)CH1547初免后抗-HBs水平>100mIU/ml,加强免疫后有持续的高水平抗体(约为1万mIU/ml);CH1545初免后没有检出抗体,加强免疫后抗体水平     

是否有必要进行甲型肝炎疫苗的加强接种?

资料表明健康人群全程初免甲型肝炎(HA)疫苗后,保护性抗体水平可持续10年以上,潜在的免疫记忆可提供比抗HA病毒(HAV)抗体持续时间更长的保护力.专家得出结论,没有证据表明,健康人群全程初免后,还需要加强接种HA疫苗.但是加强接种能否在特殊的病人群体中被省略还需要进-步调查.       

婴儿接种乙型肝炎疫苗的免疫效果及低、无应答者再免疫效果探讨

目的：探讨婴儿接种乙型肝炎疫苗的免疫效果及低、无应答者再免疫效果。方法筛查松滋市妇幼保健院2000例7～12个月婴儿乙型肝炎疫苗初次免疫（初免）的效果,分析影响初免的因素,对初免低或无应答婴儿选择10μg汉逊酵母乙型肝炎疫苗或5μg重组酵母乙型肝炎疫苗进行再次接种（再免）,分析再免1、3次后的效果。结果（1）2000例婴儿乙型肝炎疫苗初免应答率为92．2％,平均抗-HBs几何抗体浓度（GMC）为：（321．88±100．45）IU/L,其中父母HBsAg阳性和在乡镇医院出生的婴儿应答率较低,与父母HBsAg阴性和在县级以上医院出生的婴儿差异均有统计学意义（χ2＝30．61、47．58,均P＜0．05）。（2）两种疫苗再免1次、3次GMC含量均比再免前增高,差异均有统计学意义（t＝98．32、102．15,均P＜0．05）;再免3次较再免1次应答率及GMC含量高,差异均有统计学意义（t＝98．55、102．33,均P＜0．05）;汉逊酵母乙肝疫苗再免1次、3次后GMC含量较高,与重组酵母乙型肝炎疫苗差异均有统计学意义（ t＝104．11、124．31,均P＜0．05）。结论父母HBsAg阳性和在基层医院出生的婴儿低、无应答比例较高,再免后应答率较高,汉逊酵母乙型肝炎疫苗效果较好。     

新型白喉、破伤风、脊髓灰质炎联合加强疫苗的免疫原性及安全性[英]

法国Pasteur Merieux Connaught公司研制的新型白喉、破伤风和脊髓灰质炎联合加强疫苗(Td-eIPV)由吸附破伤风类毒素、小剂量(约为婴儿初免和加强免疫所用量的1/6)白喉类毒素(Td)及 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒增强灭活疫苗(eIPV)组成.通过对数批健康受试者的接种测试表明,该疫苗安全可靠,能对白喉、破伤风、脊髓灰质炎免疫产生加强作用.     

在初免24个月后加强接种甲型肝炎灭活疫苗的免疫应答

目前 ,甲型肝炎灭活疫苗 ( HAV)的免疫程序是初免后 6～ 1 2月加强 1剂。每年约有40 0 0万人从甲型肝炎低发区到高发区旅行 ,许多人在初免 HAV后不能在 6～ 1 2月内及时返回接受加强免疫。为此作者进行了一项前瞻性研究以确定迟于推荐时间间隔加强免疫是否会影响 HAV的免疫效果。　　 1 2 4名 1 8岁以上、2 4个月前曾初免过 1剂 Havrix1 44 0或 2剂 Havrix72 0的旅游者组成研究组 ;以 1 2 5名与研究对象在年龄和性别上匹配的、 6～ 1 2个月前初免过Havrix1 44 0的旅游者作为对照。两组均加强1剂 Havrix1 44 0 ,免前和免后 1个月采血检…     

甲型肝炎疫苗初次接种后5年的抗体持久性

近年来成功研制出安全有效的甲型肝炎(HA)灭活疫苗为控制HA流行提供了可能,但能否有效控制该病取决于疫苗免疫力的持久性。为了制定免疫程序和策略,必须正确了解免疫后的抗体持久性。为此,作者选择140名志愿者按0、1和6个月免疫程序接种3针720 ELISA单位HA灭活疫苗,5年后采血样用ELISA抑制试验检测抗-HA病毒(HAV)抗体。结果表明:除1份血样外,其余血样抗HAV抗体滴度均≥20mIU/ml,抗体几何平均滴度(GMT)为1258mIU/ml,所有血样抗体滴度至少超过最低保护水平10倍以上。     

产肠毒素性大肠杆菌不耐热肠毒素作为口服流感灭活疫苗佐剂的活性

作者报告了以产肠毒素性大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)为粘膜佐剂,与全流感病毒灭活疫苗同时口服免疫小鼠的效果.甲型流感病毒X-31株经培养浓缩并以蔗糖梯度离心后,稀释成1mg/ml浓度,按0.025%浓度加入福马林于4C作用3天使病毒完全灭活;采用6～10周龄BALB/c雌性小鼠于轻度麻醉下口饲不同剂量纯化的灭活X-31病毒(加或不加25μgLT),间隔1周免疫3次.同时采用单剂腹腔注射(不加LT)或末次口服后1周腹腔注射加强免疫1剂(不加LT)作为对照.末次接种后3周采集小鼠血清及肺与鼻腔冲洗液标本,经霍乱弧菌受体破坏酶处理后,用ELISA检测样品的抗病毒IgG和IgA.以标准方法测定血凝抑制抗体及中和抗体滴度;在接种后3周或     

人体对汉坦病毒灭活疫苗的抗体应答

本研究的目的是评价汉坦病毒灭活疫苗对由于居住或职业的原因而处于感染高危状态的个体的免疫效果。　　在韩国肾综合征出血热 (HFRS)发病率较高的京畿道省的杨平县选择 6 4名志愿者 ,他们主要是农民 ,因职业的缘故接触汉坦病毒的危险性较高。对每个研究对象肌肉注射0 .5 ml福马林灭活的 Hantavax疫苗 ,1个月后以相同剂量注射第 2针 ,接种疫苗后 ,连续 5天每天检查并记录接种者的全身症状和局部反应 ,初次接种后 1 2个月以相同剂量注射第 3针。在初免前、每次接种后 30天、初免后 1年采血 ,用 EL ISA和免疫荧光试验 (IFA)检测血清 Ig …     

两种剂量的白喉破伤风类毒素疫苗用于6岁儿童加强免疫的反应原性和免疫原性比较

意大利推荐的 DTP免疫接种程序为 ,1岁以内初免 3针 ,5～ 6岁加强第 1针 ,以后每 1 0年加强 1针。初免和第 1针加强免疫所用的疫苗含 2 5～ 30 L f白喉类毒素和 1 0 L f破伤风类毒素 ( DT,标准儿童剂量 ) ,从 7岁起加强免疫所用的疫苗的白喉类毒素含量降至2 Lf( d T,低剂量疫苗 )。作者进行了一项前瞻性队列研究以评估用 d T代替 DT加强免疫6岁学龄儿童能否降低反应原性且不改变免疫原性。　　 752名已完成 DTP/ DT初免的 6岁儿童被随机分为两组 ,DT组 371名 ,d T组 381名。加强接种后采集了 1 4 3份血样 ( DT组 76份 ,d T组 6 7…