纳洛酮治疗新生儿窒息50例临床体会

目的观察使用纳洛酮治疗新生儿窒息的疗效。方法100例新生儿窒息患儿随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组在对照组常规治疗基础上给予纳洛酮0.01～0.03mg/kg持续8h静点。结果治疗组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮持续8h静点治疗新生儿窒息疗效显著,未见不良反应。     

纳洛酮治疗新生儿窒息的疗效观察

目的　观察盐酸纳洛酮治疗新生儿窒息的临床疗效。方法　对 46例新生儿窒息患儿进行随机分组 ,治疗组 2 6例 ,给予最小剂量纳洛酮 (0 0 1～ 0 0 2mg·kg-1·次-1) ,最大不超过 0 15mg·d-1。对照组按常规治疗。结果　治疗组与对照组相比疗效明显。结论　盐酸纳洛酮是治疗新生儿窒息安全、有效的药物。     

纳洛酮治疗新生儿窒息50例临床体会

目的 探讨纳洛酮治疗新生儿窒息的临床疗效.方法 将新生儿窒息患儿100例随机分为对照组与治 疗组各50例,对照组给予吸氧、保暖、纠正酸中毒及预防感染等常规治疗,治疗组在对照组基础上加用纳洛酮治疗.比较两组患儿的临床疗效以及不良反应发生情况,并进行统计分析.结果 对照组经常规治疗,显效率50％,总有效率86％,治疗组在对照组基础上加用纳洛酮治疗后,显效率62％,总有效率96％,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 纳洛酮治疗新生儿窒息的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用.     

小剂量多巴胺治疗新生儿窒息后肾损害的临床疗效观察

目的:探讨小剂量多巴胺治疗新生儿窒息后肾损害的临床疗效.方法:在医院2015年7月~2016年9月诊治的窒息后肾损害新生儿中抽取52例作为研究对象,并依据随机抽签法分组,对照组(n=26)接受常规综合疗法,治疗组(n=26)加用小剂量多巴胺治疗,对比两组临床疗效以及尿量正常率.结果:治疗组治疗总有效率96.15%,尿量正常率92.31%;对照组治疗总有效率76.92%,尿量正常率69.23%;差异显著(均P<0.05).结论:小剂量多巴胺治疗新生儿窒息后肾损害的临床疗效确切,在纠正肾功能方面有积极作用,恢复正常尿量,值得借鉴.     

小剂量多巴胺在治疗新生儿窒息后肾损害的临床疗效观察

目的:探讨小剂量多巴胺在治疗新生儿窒息后肾损害的临床疗效.方法:在医院2015年4月～2016年12月诊治的新生儿窒息后肾损害病例中抽取66例作为研究对象,以随机抽签法分组,对照组(n=33)实行常规综合治疗,治疗组(n=33)以常规综合治疗作基础,同时应用小剂量多巴胺,对比两组肾功能指标以及治疗效果.结果:①治疗前,治疗组、对照组肾功能指标组间对比差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,治疗组BUN、Cr均低于对照组(均P<0.01);②治疗组治疗总有效率是93.9％,高于对照组的75.8％(P<0.05).结论:小剂量多巴胺在治疗新生儿窒息后肾损害的临床疗效确切,可有效纠正新生儿肾功能不足,可借鉴.     

纳洛酮辅治新生儿窒息46例疗效观察

目的 探讨纳洛酮辅治新生儿窒息的疗效.方法 将46例新生儿窒息患儿随机分为观察组和对照组各23例,2组均给予常规综合对症治疗;观察组加用纳洛酮0.01mg/kg,加入5%葡萄糖注射液40ml中持续8h静脉滴注,每天1次.2组疗程均为3～5d,比较2组临床疗效.结果 观察组总有效率为87.0%高于对照组的69.6%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 纳洛酮辅治新生儿窒息患者疗效佳,无不良反应,值得临床推广应用.     

纳洛酮治疗新生儿窒息的疗效观察

目的观察纳洛酮治疗新生儿窒息的临床效果。方法将103名患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组给予静脉滴注纳洛酮,对照组给予常规治疗。结果加用纳洛酮的治疗组的有效率(91%)明显高于对照组的有效率(72.3%)。结论纳洛酮是治疗新生儿窒息有效、安全的药物。     

纳洛酮辅治新生儿窒息46例疗效观察

目的 探讨纳洛酮辅治新生儿窒息的疗效.方法 将46例新生儿窒息患儿随机分为观察组和对照组各23例,2组均给予常规综合对症治疗;观察组加用纳洛酮0.01mg/kg,加入5%葡萄糖注射液40ml中持续8h静脉滴注,每天1次.2组疗程均为3～5d,比较2组临床疗效.结果 观察组总有效率为87.0%高于对照组的69.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 纳洛酮辅治新生儿窒息患者疗效佳,无不良反应,值得临床推广应用.     

纳洛酮治疗早期重度新生儿窒息的临床研究

目的 :探讨纳洛酮早期干预对重度新生儿窒息脑损伤程度的影响。方法 :将重度窒息复苏后的新生儿60例随机分为2组 :常规治疗组 (对照组 )30例 ,即在对症支持处理的基础上使用脑活素和胞二磷胆碱治疗 ,纳洛酮治疗组30例 ,在常规治疗的基础上尽早 (生后6小时内 )应用纳洛酮治疗。观察和比较两组惊厥或频繁惊厥的发生和病死率 ,缺氧缺血性脑病 (HIE)的临床分度和行为神经评分测定。结果 :纳洛酮治疗组的惊厥或频繁惊厥的发生率明显低于对照组 ,生后7～8天和12～14天的行为神经评分<35分者所占百分比 ,前者亦明显低于后者 ,两组病死率差异无显著性。结论 :对重度窒息的新生儿 ,在对症支持治疗基础上尽早使用纳洛酮 ,能显著减轻缺氧缺血性脑损伤程度。     

小剂量多巴胺治疗重度窒息新生儿肾功能损害的疗效观察

目的:探讨小剂量多巴胺治疗重度窒息新生儿肾功能损害的临床疗效。方法:选取我院2012年6月至2013年6月收治的52例重度窒息新生儿肾功能损害的患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各26例,对照组采用针对症状的治疗,观察组在此基础上加用小剂量多巴胺,比较2组临床疗效。结果:观察组显效7例,有效9例,无效10例,总有效率61.54%;观察组显效17例,有效6例,无效3例,总有效率为88.46%。经过7 d治疗后,观察组血清肌酐(Cr)和血尿素氮(Bun)含量明显低于对照组(P<0.05)。结论:重度窒息患者早期采取小剂量的多巴胺治疗,能明显减少胃肠、肾等脏器的损伤,从而缩短患者病程,使病情得到最大程度的缓解,进而提高疾病治愈率,减轻患者家庭经济负担。     

纳洛酮治疗重度窒息新生儿疗效观察

目的探讨纳洛酮治疗重度窒息新生儿的疗效。方法将86例重度窒息新生儿随机分成2组，2组均采用综合对症支持治疗，治疗组52例生后1min即予纳洛酮脐静脉注射，并持续静脉滴注6h，2次／d，连用7d，观察和比较两组的Apgar评分及惊厥、呼吸衰竭、重度HIE发生率。结果治疗组Apgar评分明显高于对照组（P〈0．05），惊厥、呼吸衰竭、重度HIE发生率明显低于对照组（P〈0．05），差异有统计学意义。结论对重度窒息新生儿在对症支持治疗基础上尽早并持续使用纳洛酮，能缩短复苏时间，减少并发症发生率。     

纳络酮和苯巴比妥合用预防新生儿重度窒息后脑损伤

目的：观察纳络酮预防新生儿重度窒息后脑损伤的效果。方法：将新生儿重度窒息复苏后患儿45例随机分为对照组和治疗组。对照组在生后6h内单用苯巴比妥，治疗组则在使用苯巴比妥的基础上加用纳络酮．比较两组惊厥发生率和出生后24-72h颅脑CT显示脑损伤的差异。结果：两组在控制惊厥的发生率上无明显差异，但在降低脑损伤的发病率上具有显著性差异。结论：对于新生儿重度窒息复苏后患儿应尽早联合使用纳络酮和苯巴比妥，能有效的预防缺氧性的脑损伤。     

纳洛酮预防窒息早产儿呼吸暂停的研究

目的:探讨纳洛酮对窒息早产儿发生呼吸暂停的预防作用。方法:将55例体重1500~2500g、围产期有窒息的早产儿随机分为治疗组34例和对照组21例,治疗组在对照组综合治疗的基础上加用纳洛酮。结果:治疗组发生呼吸暂停的比例明显低于对照组,有极显著差异(P<0.01)。结论:纳洛酮对窒息早产儿有预防呼吸暂停作用。     

纳洛酮、苯巴比妥对重度窒息新生儿血浆内皮素和丙二醛的影响

目的:探讨纳洛酮、苯巴比妥对重度窒息新生儿内皮素(ET)、丙二醛(MDA)含量及存活率影响。方法:重度窒息新生儿53例,分A组:纳洛酮、苯巴比妥治疗组25例;B组:苯巴比妥治疗组28例。C组:非窒息对照组31例。在第1天用药前0 h及纳洛酮和(或)苯巴比妥治疗后1 d、7 d分别取血,测定血浆ET、MDA含量。比较A组、B组存活率。结果:A、B两组1d血浆ET、MDA水平较0h明显降低,A组较B组ET、MDA水平下降更为显著,两组在同一时间点ET、MDA相比差异分别有统计学意义(P<0．01),而7 d三组之间相比无统计学意义(P>0．05)。存活率相比无统计学差异(P>0．05)。结论:纳洛酮、苯巴比妥联用可明显降低ET及MDA水平,而具有脑保护作用。     

1,6二磷酸果糖联合辅酶Q10治疗新生儿窒息后所致心肌损害

目的观察1,6二磷酸果糖(FDP)联合辅酶Q10胶囊治疗新生儿窒息并心肌损害的疗效。方法将140例诊断为新生儿窒息并心肌损害的患儿随机分为2组,对照组60例,治疗组80例。均按新生儿窒息进行综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用FDP和辅酶Q10胶囊,比较两组疗效。结果治疗组在心率、心肌酶谱、心电图ST-T恢复方面均优于对照组。结论 FDP联合辅酶Q10胶囊治疗新生儿窒息并心肌损害疗效显著。     

妊娠肝内胆汁瘀积症的药物治疗

目的:观察熊去氧胆酸(UDCA)、地塞米松等药物治疗妊娠肝内胆汁瘀积症(ICP)的临床疗效.方法:117例患者随机分为3组,第1组采用护肝药综合治疗,第2组在综合治疗的基础上加用地塞米松10 mg,qd,疗程3 d,第3组在第2组用药基础上另加UDCA 100 mg,tid,疗程7～14 d.比较3组临床疗效,包括孕妇病情变化及围生儿结局.结果:第3组的显效率为58.6%,显著高于第1组和第2组,差异有极显著性(P＜0.01).第3组新生儿窒息的发生率为6.9%,显著低于第1,2组,差异有显著性(P＜0.05).结论:UDCA能有效降低ICP患者的肝酶和胆汁酸水平,同时还能降低新生儿窒息的发生率,改善围生儿的预后.     

纳络酮2种剂量治疗急性脑梗死的效果比较

目的观察2种剂量纳络酮治疗急性脑梗死的效果。方法80例急性脑梗死患者采用随机单盲法分成2组,小剂量组40例为常规治疗+纳络酮1.2mg/d;大剂量组40例为常规治疗+纳络酮4.0mg/d。比较2组患者治疗前、后神经功能缺损评分及不良反应情况。结果大、小剂量纳络酮均能有效改善急性脑梗死患者神经功能缺损评分(P<0.05);治疗后3d,大剂量组神经功能改善程度较小剂量组更为显著(P<0.05),治疗后10d及30d,2组神经功能缺损评分无显著性差异(P>0.05)。小剂量组不良反应发生率和严重性及产生的药物费用均明显低于大剂量组。结论与大剂量纳络酮治疗脑梗死比较,小剂量纳络酮不但治疗有效,且不良反应发生率及治疗费用均更低,值得临床推广。     

新生儿窒息超敏C反应蛋白与白细胞计数的动态变化分析

目的探讨新生儿窒息后血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）和外周血白细胞（WBC）检测的临床价值。方法66例窒息新生儿（轻度窒息43例,重度窒息23例）作为2个窒息组,36例健康新生儿作为对照组,分别检测各组新生儿出生后24小时内以及第7天的血清hs—CRP和WBC数。结果24小时内hs—CRP,轻度窒息组的为（2．98±0．96）mg／L,重度窒息组的为（7．18±1．46）mg／L;轻度窒息组的WBC为（17．65±4．22）×10^9/L,重度窒息组的为（25．12±6．51）×10^9／L。2个窒息组血清hs—CRP和WBC水平显著高于对照组（P〈0．05,P〈0．01）;治疗后hs—CRP在3组问差异有极显著性（P〈0．01）,而WBC差异均无显著性（P〉0．05）。结论血液hs—CRP和WBC水平与新生儿窒息程度密切相关,两者联合检测对新生儿窒息程度判断及预后判断具有较好的临床意义。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法将100例缺氧缺血性脑病患儿随机分为纳洛酮治疗组50例和常规治疗组50例（对照组）,比较两组临床疗效.结果纳洛酮治疗组总有效率92%,对照组总有效率72%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论对新生儿缺氧缺血性脑病的患儿在对症状支持治疗的基础上尽早使用纳洛酮,能有效阻断病情发展,减轻脑损伤.     

新生儿窒息118例血清心肌酶活性的测定及临床分析

目的：通过检测新生儿心肌酶活性,探讨新生儿心肌酶活性的变化对其窒息的影响。方法：将2008年11月～2009年7月入住本院接受治疗的118例新生儿窒息患者分为轻度窒息组和重度窒息组,另选60例健康新生儿作为对照组。二三组患者均测定其血清中LDH,CK,CK—MB,AST活性,并对结果进行对比分析。结果：窒息新生儿心肌酶活性比对照组明显升高（P〈0．05）;重度窒息组心肌酶活性比轻度窒息组也有明显升高（P〈0．05）。结论：新生儿窒息时血清心肌酶活性变化显著,可作为新生儿窒息后心肌损害的重要观察指标之一。