康莱特注射液对晚期肝癌患者血清甲胎蛋白和体力状况影响的临床观察

目的 观察康莱特注射液对晚期肝癌患者血清甲胎蛋白（AFP）的抑制作用和对患者体力状况的影响。方法 选择62例经明确诊断的晚期肝癌患者,分为两组,对照组给予保肝、生物反应调节剂及支持对症治疗,治疗组加用康莱特注射液100 mL静脉滴注。结果 对照组治疗后AFP受益率为54.84%,治疗组为87.10%;两组卡氏评分（KPS）受益率分别为61.29%、83.87%,两者差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 康莱特注射液可明显降低晚期肝癌患者外周血AFP水平,改善患者体力状态,提高患者生活质量。     

康莱特对晚期乳腺癌患者血清miRNA-21的影响研究

目的明确康莱特注射液对晚期乳腺癌患者血清miRNA-21水平的影响,为康莱特注射液在晚期乳腺癌患者中的疗效提供更充分的证据。方法 2014年7月~2015年7月期间,收集82例晚期乳腺癌患者的详细资料及血清样本。患者应用浙江康莱特药业有限公司提供的康莱特注射液200 m L静滴,1次/d,治疗21 d。收集患者治疗后的血清样本。比较治疗前后患者KPS评分、体重以及血清中miRNA-21检测值的变化。结果在82例晚期乳腺癌患者中,65.9%KPS评分提高,58.5%体重增加,康莱特注射液治疗后患者血清中miRNA-21(2.02±0.12)表达明显低于治疗前(3.64±0.31)(P0.05)。结论康莱特注射液明显降低晚期乳腺癌患者血清miRNA-21的水平,为康莱特注射液在晚期乳腺癌患者中的疗效提供客观的证据。     

康莱特静滴和超声高温热疗治疗晚期肝癌30例疗效观察

目的观察康莱特静滴和超声高温热疗联合治疗晚期肝癌病人的临床疗效。方法选择60例同期住院的Ⅲ期肝癌患者,随机分为两组,治疗组30例采用康莱特注射液和超声高温热疗联合治疗,对照组30例予内科综合治疗。观察两组近期疗效。结果30例治疗组在消除癌痛、其他症状缓解、抑制癌肿生长、延长生存时间等四个方面均优于对照组(P<0.01)。结论康莱特注射液和超声高温热疗联合治疗晚期肝癌近期疗效确切。     

肝癌中晚期应用康莱特静脉滴注后消化道症状减轻观察

目的:探究肝癌中晚期应用康莱特注射液后消化道症状的减轻程度。方法:选择行介入栓塞治疗的中晚期原发性肝癌患者81例,随机分成两组,分别给安慰剂治疗和康赛特静脉滴注治疗,比较两组消化道症状的发生率。结果:数据显示,试验组患者恶心、呕吐、腹胀、腹泻、便秘的发生率和严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特注射液能显著减轻行介入治疗的原发性肝癌患者的消化道症状,明显改善了患者对介入治疗的耐受性,极大地提高了患者的生活质量,适于在临床普遍推广。     

紫杉醇腹腔内灌注联合康莱特治疗晚期肝癌腹腔积液疗效观察

目的 观察单药紫杉醇腹腔内灌注化疗联合康莱特注射液治疗晚期肝癌腹腔积液的疗效及安全性.方法 选取24例晚期肝癌伴恶性腹腔积液患者,应用紫杉醇60 mg/m2 +0.9%氯化钠溶液1 500～2 000 ml腹腔内灌注,1次/周,共4周;同时给予康莱特注射液100 ml,连用10 d.按照世界卫生组织(WHO)标准评价近期疗效、生活质量及不良反应.结果 24例患者治疗4个周期后,9例(37.5%)患者完全缓解,8例(33.3%)部分缓解,总有效率为70.8%;生活质量显著改善9例(36.0%),改善14例(58.3%).不良反应:Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制20例,Ⅰ～Ⅲ度腹胀、腹痛9例,Ⅰ～Ⅱ度恶心、呕吐3例.结论 紫杉醇腹腔内灌注化疗联合康莱特注射液治疗晚期肝癌腹腔积液相对安全有效,且能明显改善患者的生活质量.     

经导管肝动脉化疗栓塞联合康莱特注射液对原发性肝癌患者瘤体体积及生活质量的影响

目的探讨经导管肝动脉化疗栓塞联合康莱特注射液对原发性肝癌瘤体体积及生活质量的影响。方法选取2016年10月—2018年9月期间收治的100例原发性肝癌患者为研究对象,根据治疗方法不同,随机分为对照组和治疗组,每组50例,对照组给予经导管肝动脉化疗栓塞,治疗组实施导管肝动脉化疗栓塞联合康莱特注射液治疗,观察并比较两组患者的临床疗效、瘤体体积变化、生存质量以及不良反应等指标。结果治疗后治疗组的临床总有效率88.0%(44/50)高于对照组68.0%(34/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者瘤体体积均小于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组的瘤体体积小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者生活质量均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组患者的生活质量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组的不良反应总发生率4.0%(2/50)低于对照组12.0%(6/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对原发性肝癌患者给予经导管肝动脉化疗栓塞联合康莱特注射液治疗,能有效提高患者的临床疗效,减小肝癌瘤体体积,提高患者的生活质量,降低不良反应发生率,值得临床上推广使用。     

艾迪注射液合肝动脉化疗栓塞治疗晚期原发性肝癌32例

观察艾迪注射液合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗晚期原发性肝癌32例的近期疗效,对照组病人用TACE术治疗,治疗组用TACE术加艾迪注射液治疗,结果;治疗组近期疗效比对照组明显提高,说明艾迪注射液合TACE可有效治疗晚期原发性肝癌,提高患者生活质量,降低毒副作用.     

康莱特注射液联合肝动脉化学栓塞治疗中晚期原发性肝癌疗效观察

目的探讨康莱特注射液联合肝动脉化学栓塞(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的疗效。方法将48例原发性肝癌(HCC)患者随机分为两组,治疗组(康莱特加TACE)24例;对照组(单纯TACE)24例。用放射免疫法检测血清甲胎蛋白(AFP)定量,检查肝脏B超、CT及肝肾功能,观察患者治疗前后临床主要症状的变化及不良反应。结果治疗组和对照组的显效、有效、无效、恶化分别为10、8、5、1和3、10、5、4例,治疗组总有效率(75.00%)明显优于对照组(54.17%,P<0.05)。两组治疗后AFP比治疗前均有显著下降(P<0.05),且治疗组带瘤生存时间(1.2年)优于对照组(P<0.05)。结论康莱特注射液联合TACE可有效治疗肿瘤,是治疗失去手术治疗机会的HCC的有效方法之一。     

康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌临床观察

目的：探讨康莱特注射液联合FOLFOX4治疗晚期大肠癌患者的临床疗效,总结治疗经验。方法：抽取我院于2011年4月-2012年4月收治的晚期大肠癌患者36例,将患者随机均分为观察组和对照组,观察组采用康莱特注射液和FOLFOX4进行联合治疗,对照组采用FOLFOX4进行单纯治疗。结果：比较两组患者的临床疗效,对照组T辅助、NK细胞水平、T淋巴细胞等明显提高,观察组各项指标明下降,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用康莱特注射液、FOLFOX4联合治疗晚期大肠癌具有较好的临床效果,值得推广使用。     

康莱特治疗晚期消化道肿瘤30例

我院从1996年5月以来,应用康莱特注射液（浙江康莱特药业有限公司生产）治疗晚期消化道肿瘤30例。现将临床观察结果报告如下：1资料和方法1.1一般资料30例患者均为晚期消化道肿瘤住院患者,诊断符合《中国常见恶性肿瘤诊治规范》的制定标准。其中男性22例,女性8例,年龄38—76岁,中位年龄57岁,其中胃癌12例、肠癌8例：食道癌2例、肝癌6例、胰腺癌2例。其中19例为术后转移患者,11例失去手术机会。1.2治疗方法与观察指标1.2．1治疗方法康莱特注射液100ml静脉滴注每日一次,30—60分钟滴完。连用20天为一疗程,休息10天,再进行第2次治疗…     

康菜特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及骨髓抑制的影响

目的:比较晚期非小细胞肺癌治疗中增加康莱特注射液对化疗患者的临床疗效、生活质量以及骨髓抑制的作用.方法:选取2013年至2015年住院治疗的非小细胞肺癌晚期患者78例,随机分为两组,分别选择单纯化疗与联合康莱特注射液治疗.结果:治疗2个周期后研究组患者部分缓解率、治疗有效率均明显高于对照组(P＜0.05),生活质量QLQ-C30评分中躯体功能、角色功能、情绪功能均明显优于对照组(P＜0.05),骨髓抑制发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:康莱特注射液能够有效提高晚期非小细胞肺癌患者的化疗有效率,还能够减少骨髓抑制的发生率,提高患者生存质量,是晚期非小细胞肺癌的有效治疗药物.     

艾迪注射液治疗晚期原发性肝癌的近期疗效分析

目的观察艾迪注射液治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法将63例晚期肝癌患者,随机分为治疗组33例(加用艾迪治疗),对照组30例,观察近期疗效、生存质量(卡氏评分、疼痛程度)及不良反应变化。结果治疗组的实体瘤疗效、疼痛疗效及卡氏评分均优于对照组(P<0.01),未发现严重的不良反应。结论艾迪注射液有抗癌止痛、提高生存质量的作用,可作为晚期原发性肝癌患者姑息治疗行之有效的方法。     

艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌的临床效果

目的观察艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌的临床效果。方法选取济源市人民医院收治的74例晚期原发性肝癌患者(2016年5月至2018年7月),按随机数表法分组,各37例。给予对照组XELOX化疗治疗,给予观察组艾迪注射液联合XELOX化疗治疗。对比两组疗效、治疗前后血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)与血管内皮生长因子(VEGF)水平、生活质量[卡氏功能状态量表(KPS)评分]。结果观察组疾病控制率(86.49%)高于对照组(62.16%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血清ICAM-1、VEGF水平均低于对照组,KPS评分高于对照组(均P<0.05)。结论艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌,可降低患者血清ICAM-1、VEGF水平,改善生活质量,效果显著。     

康莱特治疗晚期恶性肿瘤18例临床观察

我科自1996年4月起应用浙江康莱特药业有限公司生产的康莱特注射液治疗晚期恶性肿瘤18例，取得了较为满意之疗效，现初步报告如下。1临床资料1．1病的选择本组18例患者均为1996年4月～1996年10月住院晚期肿瘤病人。全部病例均经病理学检查或B超、CT、生化检查包括AFP、CEA、MGAg、Calg—9、β2-MG等证实，其中男13例，女5例。年龄最大74岁，最小46岁。根据《中国常见恶性肿瘤诊治规范》诊断肝癌9例，肺癌5例，胃癌2例，食管癌2例。1.2治疗方法在常规化疗的基础上，另用康莱特静脉滴注，100ml／次，每日1次，滴速一般在30滴／分左右，…     

康莱特治疗晚期肿瘤36例近期疗效观察

康莱特治疗晚期肿瘤３６例近期疗效观察李明１张丰林２陶玉珍３作者单位：安徽省马鞍山市人民医院１药事科２肿瘤科２４３０００３安徽省马鞍山市计划生育服务站２４３０００我们自１９９５年１１月～１９９６年１２月份，应用康莱特注射液治疗晚期肿瘤３６例，取得了较好...     

康莱特注射液联合长春瑞滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察简

目的：对康莱特注射液联合长春瑞滨＋顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效进行观察。方法：选取58位晚期非小细胞肺癌患者,对照组使用长春瑞滨＋顺铂治疗,观察组在此基础上使用康莱特注射液治疗。结果：在有效治疗概率、发生抑制骨髓概率以及不良反应方面,两组差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：采取康莱特注射液联合长春瑞滨＋顺铂治疗方式,能使患者生存质量得到提高。     

康莱特注射液联合长春瑞滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:对康莱特注射液联合长春瑞滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效进行观察。方法:选取58位晚期非小细胞肺癌患者,对照组使用长春瑞滨+顺铂治疗,观察组在此基础上使用康莱特注射液治疗。结果:在有效治疗概率、发生抑制骨髓概率以及不良反应方面,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:采取康莱特注射液联合长春瑞滨+顺铂治疗方式,能使患者生存质量得到提高。     

参芪扶正注射液配合化学介入治疗原发性晚期肝癌的临床观察

2001年1月~2006年1月,我们应用参芪扶正注射液配合化学介入治疗原发性晚期肝癌的患者19例,观察其对介入化学治疗不良反应及机体免疫力的影响,并与单用化学介入治疗的16例作对照,现报告如下:1临床资料35例原发性晚期肝癌的患者均按“中国常见恶性肿瘤诊治规范-原发性肝癌”标准,     

原发性肝癌TACE术灌注康莱特对AFP的影响观察

目的观察原发性肝癌TACE术灌注康莱特对甲胎蛋白(AFP)的影响及其治疗效果。方法随机选取我院收治的肝癌肝动脉化疗栓塞术(TACE)患者60例,依据治疗方法分为术后灌注康莱特注射液组(观察组)和术后未灌注康莱特注射液组(对照组)各30例,对两组患者不同时间点的血清胸苷激酶1(Tk1)和AFP水平、临床疗效进行统计分析。结果两组患者的血清Tk1水平随着时间的后移逐渐降低(P0.05);T1、T2、T3、T4时观察组患者的血清Tk1水平均显著低于对照组(P0.05),但T0时两组患者的血清Tk1水平之间的差异不显著(P0.05);两组患者的血清AFP水平随着时间的后移逐渐降低(P0.05);T1、T2、T3、T4时观察组患者的血清AFP水平均显著低于对照组(P0.05),但TO时两组患者的血清AFP水平之间的差异不显著(P0.05);观察组患者的总缓解率40.0%显著高于对照组23.3%(P0.05)。结论原发性肝癌TACE术后灌注康莱特注射液能够有效降低患者的血清AFP水平,改善患者的临床疗效。     

应用亚砷酸艾迪治疗晚期肝癌临床分析

目的总结应用亚砷酸、艾迪（Ai—di）注射液治疗晚期原发性肝癌的临床经验,探讨两者协同作用治疗晚期肝癌的疗效。方法将本组37例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组19例晚期原发性肝癌患者应用亚砷酸联合艾迪注射液进行治疗,艾迪注射液50ml＋5％葡萄糖500ml治疗14d后加用0．1％亚砷酸注射液10ml＋5％葡萄糖盐水500ml,1次／d,共用28d。对照组18例,予0．1％亚砷酸注射液10ml＋5％葡萄糖盐水500ml,1次／d,共用14d。观察治疗前后患者临床症状,Kamofsky评分,B超、CT结果,实验室指标等变化。结果本治疗组19例患者全部完成治疗计划,治疗期间无死亡病例。其中16例临床症状减轻,Karnofsky评分升高,B超、CT结果提示肿块大小无明显变化,血常规提示白细胞、血小板降低,肝功能改善,AFP略有降低,肾功能元明显变化,T细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4／CD8升高,不良反应较对照组轻。结论亚砷酸是失去手术机会的晚期原发性肝癌化疗的一种治疗方法,加用艾迪注射液可能有协同作用,能降低不良反应,改善症状,提高生活质量。