首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:应用双波长比值光谱法对复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量测定进行研究。方法:根据水杨酸和苯甲酸的比值光谱特征,选择297nm和255nm作为测定波长。结果:水杨酸浓度在10~20μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回收率为99.94%;苯甲酸浓度在20~40μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回收率为101.27%。结论:双波长比值光谱法灵敏度高、重现性好、简便易行,可用于复方水杨酸酊的质量控制。  相似文献   

2.
双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
谭忠军  高光武 《中国药师》2001,4(5):359-360
目的:对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法:采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274.5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果:平均回收率:氯霉素为99.4%,RSD为1.8%(n=6),水杨酸为100.1%,RSD为2.1%(n=6)。结论:该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。  相似文献   

3.
目的:测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量。方法:采用双波长分光光度法,苯甲酸测定波长270nm,参比波长317nm。水杨酸测定波长297nm。结果:苯甲酸的平均回收率为99.64%,RSD=1.56%;水杨酸的平均回收率为100.20%,RDS=1.15%。结论:该法快速、简便、准确,适用于该制剂的质量控制。  相似文献   

4.
目的 用双波长比值法测定溴咖合剂中咖啡因和苯甲酸含量。方法 以 0 1mol·L-1盐酸为溶剂 ,选择比值光谱上两个特征波长 2 6 6 3nm和 2 36 2nm处 ,对两组份进行测定。结果 咖啡因在 3~ 16 μg·ml-1,苯甲酸在4~ 2 2 μg·ml-1浓度范围内 ,线性关系良好 ,r分别为 0 9998、0 9999,平均回收率及RSD分别为 10 0 3%、0 4 % ;99 4 %、0 5 %。结论 所用方法简便、快速、准确  相似文献   

5.
双波长比值光谱法测定复方磺胺甲恶唑片含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:建立一咱新的同时测定多组分制剂含量的分光光度法。方法:以被测组分的比值光谱为依据,在适当波长范围内,用被测混合组分中的一个组分的标准溶液的吸收光谱除相应波长内混合组分的吸收光谱,得到比值光谱。从比值光谱上选择两个特征吸收波长,对被测组分进行定量。结果:将本法用于复方磺胺甲恶唑片剂的含量测定,结果与药典方法比较没有差异(P〉0.05)。结论:本法具有操作简便,灵敏度和准确度高,重现性好等优点。  相似文献   

6.
双波长比值光谱法测定复方呋喃西林滴鼻液的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的应用双波长比值光谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱含量.方法根据呋喃西林和盐酸麻黄碱的吸收光谱和比值光谱,选择257和375nm作为两组分的测定波长.结果呋喃西林在2~7μg/ml,盐酸麻黄碱在150~400μg/ml范围内浓度与吸收度线性关系良好,平均回收率分别为99.7%和100.3%.样品测定结果与规范法一致(P>0.05).结论该分析方法简便、灵敏、准确.  相似文献   

7.
8.
应用双波长比值光谱法测定盐酸乙基吗啡滴眼液含量.根据盐酸乙基吗啡比值光谱特征,选择222nm和260nm作为测定波长,能有效消除尼泊金乙酯的背景干扰.盐酸乙基吗啡在2.5~25μ,g/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,样品测定结果与规范法一致(P>0.05).  相似文献   

9.
目的建立双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液的含量。方法样品稀释后,不经分离提取,直接在262.5nm、254.0nm处测定新洁尔灭消毒液中的苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量。结果经统计学检验可知,比值光谱法测定苯扎溴铵在结果准确度上与四苯硼钠法无显著差异(P<0.05)。结论本法快速简便,结果准确可靠。  相似文献   

10.
双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :应用双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 ,消除盐酸普鲁卡因降解产物对氨基苯甲酸的干扰。方法 :根据盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的比值光谱特征 ,选择 2 2 6nm和 2 46nm作为测定波长。结果 :盐酸普鲁卡因在 5~ 30μg·ml-1,对氨基苯甲酸在 0 .2 5~ 16 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,样品测定结果与药典方法一致 (P >0 .0 5 )。本法也可对对氨基苯甲酸进行定量。结论 :本法操作简便 ,灵敏度高 ,重现性好 ,样品测定结果准确。  相似文献   

11.
<正>复方苯甲酸酊是以75%乙醇为溶媒,由6%苯甲酸和3%水杨酸两种主要成分组成,具有软化和溶解角质,抑制真菌的作用,用于治疗干燥未破裂的手足癣、叠瓦癣等症。在中国医院制剂规范中,用中和法只测定两者的总酸量,不能有  相似文献   

12.
目的应用双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液中苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量。方法根据苯扎溴铵和亚硝酸钠的吸收光谱和比值光谱,选择254.0和262.5nm作为两组分的测定波长。结果苯扎溴铵在0.12~0.36g·L-1,亚硝酸钠在0.6~1.8g·L-1范围内质量浓度与吸收度线性关系良好,平均回收率分别为101.0%和100.2%。结论方法具有操作简便,灵敏度和准确度高,重现性好等优点。  相似文献   

13.
采用双波长k系数倍率法复方苯甲酸酐中两组中的含量,苯甲酸和水杨酸的测定波长分别为271nm和296nm,方法平均回收率分别为100.2%,RSD=0.52%,n=7和99.8%,RSD=0.24%,n=7。方法简便快速,结果可靠。  相似文献   

14.
双波长比值光谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:应用双波长比值光谱法对银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量测定进行研究。方法:依据绿原酸和黄芩苷的比值光谱特征,选择266和342nm作为测定波长。结果:绿原酸线性范围2-20ug/ml,回收率98。9,RSD为1.58%;黄芩苷线性范围2-16ug/ml,回收率100.4%,RSD为1.32%,结论:本法为一种灵敏,准确和简便的分析方法,可在其他中药制剂中推广应用。  相似文献   

15.
目的建立用分光光度法测定复方水杨酸酊中苯酚和水杨酸含量的方法。方法采用双波长分光光度法,消除组分干扰,直接测定。苯酚的测定波长为269.5nm,参比波长为327.5nm;水杨酸的测定波长为302.5nm,无需参比波长。结果苯酚的平均回收率为100.4%,RSD为0.93%,相关系数r=0.9995;水杨酸的平均回收率为99.7%,RSD为0.37%,相关系数r=0.9998。结论本法快速、简便,结果满意。  相似文献   

16.
双波长分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
周育无 《中国药师》2004,7(1):36-38
目的:建立一种同时测定制剂中各组分含量的分光光度法.方法:采用双波长分光光度法,以75%乙醇为溶媒,不经分离直接测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量.苯甲酸的测定波长为275 nm,参比波长为326.2 nm;水杨酸的测定波长为302 nm.结果:苯甲酸在24~96μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为0.5%,水杨酸在6~36μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为0.5%.结论:本法快速,简便,结果准确.  相似文献   

17.
双波长比值光谱法测定复方磺胺甲噁唑片含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立一种新的同时测定多组分制剂含量的分光光度法。方法:以被测组分的比值光谱为依据,在适当波长范围内,用被测混合组分中的一个组分的标准溶液的吸收光谱除相应波长范围内混合组分的吸收光谱,得到比值光谱。从比值光谱上选择两个特征吸收波长,对被测组分进行定量。结果:将本法用于复方磺胶甲唑片剂的含量测定,结果与药典方法比较没有差异(P>0.05)。结论:本法具有操作简便,灵敏度和准确度高,重现性好等优点。  相似文献   

18.
目的建立测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用PhenomenexLunaC18柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(20:5:5:70)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为231nm,柱温为30℃。结果水杨酸的质量浓度线性范围为10.3~51.6μg/mL(r=0.9996),平均回收率为100.00%,RSD为1.46%(n=9);苯甲酸的质量浓度线性范围为20.0-100.0μg/mL(r=0.9999),平均回收率为101.41%,RSD为1.36%(n=9)。结论该方法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可同时测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量。  相似文献   

19.
双波长比值光谱法测定安钠咖注射液含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :应用双波长比值光谱法测定安钠咖注射液中咖啡因 (C)和苯甲酸钠 (B)含量。方法 :依据C和B的比值光谱特征 ,选择 2 34和 2 6 4nm作为两组分的测定波长。结果 :C在 2 .5~ 2 0 μg·ml-1,B在 2~ 12 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,C回收率为 10 0 .6 1% ,RSD为 0 .5 6 % ,B回收率为 10 0 .37% ,RSD为 0 .6 1% ,样品测定结果与药典方法比较没有差异 (P >0 .0 5 )。结论 :该法具有操作简便 ,结果准确等优点  相似文献   

20.
目的:建立复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法。方法:采用倍率系数法于(272±1)nm和(301±1)nm波长处直接测定苯甲酸含量;采用一阶导数光谱法于(318±1)nm波长处直接测定水杨酸的含量。结果:苯甲酸:在19.34~27.08μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率99.4%,RSD为0.80%。水杨酸:在24.48~34.27μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率99.6%,RSD为0.490A。结论:本方法简便、快速、准确。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号