宫颈鳞状细胞癌组织PAR-1基因mRNA的表达及临床意义

目的探讨宫颈鳞状细胞癌（SCC）组织蛋白酶活化受体-1（PAR-1）基因mRNA的表达与临床意义。方法采用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测49例宫颈鳞状细胞癌组织中PAR-1基因mRNA的表达情况。结果不同病理分级的宫颈鳞状细胞癌中PAR-1的表达率：Ⅰ级31.3%,Ⅱ级42.1%,Ⅲ级50%,各组之间比较差异无显著性意义（P〉0.05）。PAR-1 mRNA在宫颈鳞状细胞癌中的表达率：Ⅰ期40%,Ⅱ期35%,Ⅲ期42.9%,各组之间比较差异无显著性意义（P〉0.05）。PAR-1 mRNA在无淋巴结转移的宫颈鳞状细胞癌中的表达率为28.6%,在有淋巴结转移的宫颈鳞状细胞癌中的表达率为71.4%,差异有显著性意义（P〈0.01）。结论PAR-1mRNA表达增高可能参与宫颈鳞状细胞癌的转移和侵袭过程。     

Syndecan-1在宫颈鳞状细胞癌中的表达及其临床意义

[目的]探讨Syndecan-1在宫颈癌前病变和宫颈癌组织中的表达及意义.[方法]选取宫颈鳞状细胞癌51例(A组),宫颈上皮内瘤样变(CIN)42例(B组),慢性宫颈炎、宫颈糜烂伴慢性鳞状上皮化生(慢鳞)24例(C组),另取正常宫颈组织10例作为对照(D组).应用免疫组化S-P法检测并比较各组宫颈组织中Syndecan-1的表达,分析Syndecan-1表达与临床病理特征的相关性.[结果]从慢鳞→上皮瘤样病变→宫颈癌,Syndecan-1的逐渐下调(P＜0.05);Syndecan-1的表达与宫颈癌组织学分级、浸润深度、淋巴结转移有关(P＜0.05),而与年龄、临床分期无关(P＞0.05).[结论]Syndecan-1的低表达参与宫颈癌的发生、发展,且其表达程度可作为预后不良的重要标志.     

凋亡调控因子Survivin和Caspase-3蛋白在宫颈鳞状细胞癌中的表达及意义

目的探讨宫颈鳞状细胞癌中凋亡凋控因子Survivin和Caspase-3蛋白的表达及其意义.方法采用免疫组织化学技术检测40例宫颈鳞状细胞癌及10例正常宫颈组织中Survivin和Caspase-3的表达水平.结果Survivin蛋白在宫颈鳞状细胞癌 中表达水平高于正常宫颈组织(P＜0.05).Caspase-3表达水平低于正常宫颈组织(P＜0.05).Survivin和Caspase-3蛋白的表达水平在不同分化程度的宫颈癌之间差异有统计学意义(P＜0.05).结论宫颈鳞状细胞癌的发生、发展与Survivin和Caspase-3蛋白的异常表达有关,可能是细胞异常增殖和凋亡失衡的结果.     

宫颈鳞状细胞癌P53基因突变的研究

宫颈鳞状细胞癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,其发生发展是一个多基因多阶段的变化过程,其中癌基因的突变起重要作用。本研究采用聚合酶链反应一单链构象多态性（PCR－SSCP）技术对29例宫颈鳞状细胞癌组织的P53基因第7、8外显子和第7内含子突变进行检测,旨在探讨它与宫颈鳞状细胞癌的发生发展及临床、病理特征的关系,从分子生物水平探讨宫颈鳞状细胞癌的发生机制。     

宫颈光滑鳞状细胞癌1例分析

1 病历摘要 女，37岁。孕2产1活1流1，离异8a，近8a无性生活。患者既往月经规律，3～7d／30～40d。末次月经2007—10—04，患者于2007—10—10体检时行TCT检查有非典型细胞（性质不明），来我院就诊。查体：外阴阴道正常，宫颈光滑，无增粗肥大，质软，阴道穹隆未见累及，表面光滑，阴道壁弹性好，子宫水平位，无压痛，活动度好，双侧韧带末触及明显增厚或缩短。双附件区未触及异常包快，无压痛。三合诊：双侧韧带未触及异常，     

血清miR-195在宫颈鳞状细胞癌诊断中的临床意义

目的 探讨miR-195表达水平作为宫颈鳞状细胞癌肿瘤标志物的临床价值。方法 收集2016年9—11月中国医科大学附属盛京医院中的21例确诊且初诊为早期（Ⅰa1～Ⅱa2期）宫颈鳞状细胞癌患者的血清标本为观察组,同期健康志愿者22名为对照组,运用荧光定量PCR方法检测miR-195在宫颈鳞状细胞癌患者和健康志愿者血清中的表达程度,探讨其作为宫颈鳞状细胞癌肿瘤标志物的临床价值。结果 观察组血清miR-195表达水平高于对照组,差异有统计学意义（t=4.342,P<0.001）。血清miR-195诊断宫颈鳞状细胞癌的ROC曲线下面积为0.675(95%CI:0.569～0.781,P=0.001),截断值为29.86时的敏感性和特异性分别为71.43%、60.71%。结论 血清miR-195有可能作为宫颈鳞状细胞癌的一项肿瘤标志物,对宫颈鳞状细胞癌的发病情况具有提示作用。     

血清鳞状细胞癌抗原检测对宫颈鳞状细胞癌诊断和预后评价的价值

[目的]探讨血清鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)诊断宫颈宫颈鳞状细胞癌(SCC)的临床价值及治疗前SCC-Ag水平与SCC临床病理参数的关系.[方法]检测77例宫颈SCC患者治疗前及治疗后1个月、3个月的血清SCC-Ag及55例健康对照者血清SCC-Ag;比较宫颈SCC患者与健康对照者的血清SCC-Ag水平及阳性率.分析SCC-Ag水平与宫颈SCC临床分期、病理分级、淋巴结转移及局部肿瘤大小的关系.[结果]宫颈SCC患者治疗前血清SCC-Ag水平显著高于健康对照组,SCC-Ag诊断宫颈SCC的敏感度为83.1％,特异度为86.0％,准确性为84.2％.宫颈SCC治疗后1个月及3个月血清SCC-Ag水平较治疗前均显著下降(P＜0.01).肿瘤临床分期晚、病理级别高、有淋巴结转移的宫颈SCC患者治疗前血清SCC-Ag水平明显高于临床分期早、病理级别低、无淋巴结转移的患者(分别P ＜0.01,P＜0.05,P＜0.01).局部肿瘤直径≥4 cm的患者血清SCC-Ag水平显著高于肿瘤直径＜4 cm的患者(P＜0.01).[结论]血清SCC-Ag水平测定可辅助宫颈SCC的临床诊断并可作为预测肿瘤预后的指标之一;治疗前高SCC-Ag水平的患者预后差,应及时接受个体化的治疗.     

宫颈鳞状细胞癌组织中p63和p40的表达及其临床意义

目的探讨宫颈鳞状细胞癌组织中p63和p40的表达及其临床意义。方法选择宫颈鳞状细胞癌组织标本83例,采用免疫组织化学染色法检测p63和p40的表达,分析p63和p40在宫颈鳞状细胞癌中的表达状况,并分析宫颈鳞状细胞癌组织中p63和p40表达与患者临床病理特征的关系以及二者之间的相关性。结果在83例宫颈鳞状细胞癌组织中,呈p63弱阳性或阳性表达者65例,阳性率为78.31%,呈p40弱阳性或阳性表达者72例,阳性率为86.75%,二者均呈弱阳性或阳性表达者53例,阳性率为63.86%,二者均呈阴性表达者10例,阴性率为12.05%。不同年龄、部位的宫颈鳞状细胞癌患者组织中p63和p40的阳性表达无明显差异性(χ^2分别=1.17、1.75、0.52、0.71,P均>0.05),但不同肿瘤大小、临床分期、分化程度、肌层浸润深度及有无淋巴结转移、脉管浸润、宫旁浸润的患者组织中p63和p40的阳性表达存在显著性差异(χ^2分别=5.72、23.14、13.10、43.40、53.99、61.36、62.43、6.57、33.73、7.36、35.85、35.87、22.13、50.02,P均<0.05)。Pearson相关性分析显示,宫颈鳞状细胞癌组织中p63与p40的表达水平呈正相关(r=0.96,P<0.05)。结论p63和p40在宫颈鳞状细胞癌组织中具有较高的阳性表达率,与患者的疾病恶性程度有关,且二者表达呈正相关。     

鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)在宫颈鳞状细胞癌的辅助诊断及随访监测中的意义

目的:探讨鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)作为一种肿瘤标志物对于宫颈鳞状细胞癌的临床分期、病理分级以及盆腔淋巴结转移等情况的相关性,及对于宫颈鳞癌患者的随访监测意义。方法:对经临床病理确诊的49例宫颈鳞状细胞癌患者、30例宫颈原位癌(CIS)及宫颈上皮内瘤样病变(CINⅡ-Ⅲ)患者以及15例健康妇女,采用酶联免疫吸附检测方法(ELISA)检测血清SCC-Ag数值,比较分析该抗原改变的临床意义。结果:血清SCC-Ag对于子宫颈鳞癌的敏感性为65.3%,特异性为91.1%。宫颈鳞状细胞癌患者治疗前血清SCC-Ag浓度与临床分期(P&lt;0.025)、肿瘤浸润深度(P&lt;0.005)以及盆腔淋巴结转移(P&lt;0.01)之间存在正相关关系,而与组织分化程度之间未发现相关关系(P&gt;0.1)。17例宫颈鳞癌患者治疗后血清SCC-Ag浓度均有下降,较治疗前存在显著性差异(P&lt;0.005)。4例复发的宫颈鳞癌患者与8例术后6个月以上无复发患者血清SCC-Ag浓度平均值分别为11.11&#177;3.09 ng/mL、1.96&#177;0.71ng/mL,两者之间存在明显差异(P&lt;0.001)。结论:鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)是子宫颈鳞癌较特异的肿瘤...     

膀胱移行细胞癌组织中Ki-67抗原和cyclinD1的表达及其意义

目的 :探讨膀胱移行细胞癌组织中Ki 6 7抗原和cyclinD1的表达及其临床意义。方法 :采用免疫组织化学SA法检测 14例正常膀胱粘膜 (正常对照组 )、4 8例膀胱移行细胞癌 (膀胱移行细胞癌组 )组织中Ki 6 7抗原和cyclinD1的表达。结果 :膀胱移行细胞癌组Ki 6 7抗原阳性率为 5 2 % ,对照组为 7.2 % ,两组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;随肿瘤病理分级增加 ,Ki 6 7抗原阳性率增加为 89.6 0 % ,cyclinD1阳性率为 5 8% ,对照组为 0 (P <0 .0 5 ) ,随肿瘤病理分级增加 ,cyclinD1阳性率降低为 11.3% ,Ki 6 7抗原与cyclinD1的表达呈负相关 (r =- 0 .38,P <0 .0 1)。结论 :Ki 6 7抗原和cyclinD1能较准确地评估膀胱移行细胞癌的生物学行为。     

子宫颈鳞癌组织中KAI1／CD82的表达及其临床意义

目的 探讨子宫颈鳞癌组织和正常宫颈组织中KAI1／CD82的表达及其临床意义。方法应用免疫组化SABC法,检测13例正常子宫颈上皮和54例子宫颈癌组织中KAI1／CD82的表达,并进行比较分析。结果13例正常子宫颈上皮中KAI1／CD82的表达均为阳性（13／13）;子宫颈癌组织中KAI1／CD82的表达降低（28／54,P〈0．01）;子宫颈癌组织KAI1／CD82的表达与淋巴结转移显著相关（P〈0．01）。结论KAI1／CD82在子宫颈鳞癌中表达下调,与子宫颈癌淋巴结转移有关。     

FHIT在颊粘膜鳞癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨脆性组氨酸三联体(FHIT)基因在颊癌发生、发展中的作用。方法应用免疫组织化学SP法,检测FHIT在40例颊癌组织、30例癌旁组织、10例正常颊粘膜组织中的表达。结果 FHIT蛋白在颊癌组织中的阳性率(45.0%)明显低于癌旁组织(76.7%)。癌旁组织FHIT蛋白阳性率(76.7%)明显低于正常颊粘膜组织(90.0%,),Ⅰ+Ⅱ期者阳性率(70.58%)明显高于Ⅲ+Ⅳ期者(30.43%)。颊癌高、中分化FHIT蛋白阳性率(66.7%)明显高于低分化者(31.25%),淋巴结转移组FHIT蛋白阳性表达率(33.3%)明显低于无淋巴转移组(60.0%),经统计学处理三者表达率比较差异有显着性(P0.05)。结论 FHIT基因在颊癌发生、发展、浸润及转移中具有重要的作用,可作为一种有价值的标志物。     

CyclinD1和P27在宫颈鳞癌中的表达及临床意义

目的研究CyclinD1和P27蛋白在宫颈鳞状细胞癌发生、发展中的作用及其与宫颈鳞癌临床病理特征的关系。方法应用SP免疫组化法检测40例宫颈鳞癌,25例宫颈不典型增生组织中CyclinD1和P27蛋白的表达,取正常宫颈组织10例作为对照。结果CyclinD1在宫颈鳞癌中呈高表达,P27在宫颈鳞癌中呈低表达,与对照组均有组间差异(P<0.05)。在鳞癌组中,CyclinD1与P27的异常表达与组织学分级,临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05),且二者在宫颈鳞癌中的表达呈负相关(rs=-0.397)。结论CyclinD1癌基因和P27抑癌基因突变协同作用于鳞状细胞癌的发生与发展。二者的检测可作为评价宫颈鳞状细胞癌恶性程度和判断预后的重要指标。     

FRAT1、MMP-9及RhoC在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的：探讨FRAT1、MMP-9及RhoC在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系,同时分析三者之间的相关性。方法免疫组织化学方法检测FRAT1、RhoC及MMP-9在喉鳞癌中的表达,并结合临床病理学特征进行统计学分析。结果 FRAT1在喉癌中主要定位于细胞质,偶有核表达,散在炎症细胞也有少量表达,其阳性表达与年龄及病理分化程度有关（P＜0.05）。MMP-9阳性表达与病理分化程度及淋巴结转移有关（P＜0.05）。RhoC阳性表达与喉鳞癌的病理分化程度、T分期、临床分期及淋巴结转移有关（P＜0.05）。FRAT1与MMP-9呈正相关（r＝0.482,P＝0.000）,RhoC和MMP-9（r＝0.429, P＝0.000）呈正相关。结论 FRAT1、MMP-9及 RhoC在喉癌的侵袭转移过程中可能具有重要作用。     

葡萄糖转运蛋白1与血管内皮细胞生长因子受体3在喉癌中的表达及其与淋巴转移的关系

目的探讨葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,GLUT1)与血管内皮生长因子受体3(vascular endothe-lial growth factor receptor 3,VEGFR-3)在人喉鳞状细胞癌中的表达及其与淋巴转移的关系。方法应用免疫组织化学的方法检测57例喉鳞状细胞癌患者的肿瘤组织、癌旁喉组织以及远离肿瘤的正常喉组织中GLUT1与VEGFR-3的表达,并结合喉癌患者的临床病理特征进行分析。结果 GLUT1在喉癌组织中的表达高于癌旁喉组织和正常喉组织(P0.01);有淋巴转移的喉癌组织的表达高于无淋巴转移的喉癌组织(P=0.021);VEGFR-3在喉癌组织中的表达高于癌旁喉组织和正常喉组织(P0.01);有淋巴转移的喉癌组织的表达高于无淋巴转移的喉癌(P=0.012)。结论 GLUT1及VEGFR-3与喉癌发生、发展、淋巴转移、转归等密切相关,可以作为喉癌的诊断、治疗、预后指标之一。     

葡萄糖调节蛋白78在人食管鳞状细胞癌中的表达及意义——附59例检测报告

目的：探讨葡萄糖调节蛋白78（glucose-regulatedprotein 78,GRP78）在人食管鳞状细胞癌中的表达情况,并了解其与食管鳞状细胞癌临床、病理特征的关系。方法：食管鳞状细胞癌手术切除标本59份,距癌组织5em以上的手术远端切缘的食管正常鳞状上皮组织20份,用免疫组织化学方法检测GRP78的表达情况,并分析GRP78的表达与临床、病理特征的关系。结果：食管鳞状细胞癌组织中GRP78的阳性表达率明显高于食管正常鳞状上皮组织（P〈0．01）;GRP78的表达程度随着浸润深度的增加而增高;随着分化程度的降低而增高;病理分期高者表达高于病理分期低者;有淋巴转移者明显高于无淋巴转移者（P〈0．05～0．01）。GRP78表达与患者性别及肿瘤长度无关（P〉0．05）。结论：食管鳞状细胞癌患者多呈GRP78的阳性表达,说明GRP78可能参与了人类食管鳞状细胞癌的发生、发展。     

MMP-11在食管鳞状细胞癌组织中的表达水平及临床意义分析

目的：探讨基质金属蛋白酶-11（MMP-11）表达水平,及其与食管鳞状细胞癌（ESCC）的关系。方法采用免疫组织化学法检测36例ESCC 癌组织及其癌旁组织标本,以及9例正常食管组织MMP-11表达水平。结果 ESCC 癌组织、癌旁组织及正常食管组织MMP-11蛋白阳性表达率分别为69．4％（25/36）、25．0％（9/36）、22．2％（2/9）。癌旁组织和正常食管组织MMP-11蛋白阳性表达率低于癌组织（ P ＜0．05）,癌旁组织和正常食管组织 MMP-11蛋白阳性表达率比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。就MMP-11阳性表达率而言,Ⅰ～Ⅱ期患者低于Ⅲ～Ⅳ期患者、T1～ T2期患者低于T3～ T4期患者、无淋巴转移的患者低于有淋巴转移的患者（P ＜0．05）。MMP-11表达水平与患者年龄、性别和肿瘤位置、直径、病理类型无关（P＞0．05）。结论 MMP-11蛋白可能参与了ESCC 的发生、发展,MMP-11蛋白高表达可能是促进ESCC 浸润转移的因素之一。     

食管鳞癌组织中P13K和基质金属蛋白酶-7的表达及其临床意义

目的研究P13K和基质金属蛋白酶-7（MMP-7）在食管鳞癌组织（ESCC）中的表达及其与食管鳞癌细胞发生、发展与转移的关系以及两者之间的相关性。方法应用免疫组织化学sP法检测24例正常食管黏膜、94例食管鳞癌组织中P13K和MMP-7的表达情况。结果食管癌组织中P13K和MMP-7的阳性表达率分别为71．28％（67／94）和52．13％（49／94）,与正常食管黏膜组织阳性表达率4．17％（1／24）和0％（0／24）相比,差异均有统计学意义（P均〈0．01）;P13K蛋白的表达与食管癌细胞的分化程度、淋巴结转移、浸润深度及临床分期显著相关（P均〈0．01）;MMP-7表达率与淋巴结转移（P〈0．05）、分化程度（P〈O．05）、浸润深度（P〈0．01）和I临床分期（P〈0．05）等因素有关;P13K与MMP-7表达呈显著正相关（r=0．232,P=0．025）。结论P13K、MMP-7表达与食管癌发生、发展及侵袭转移有关,可作为评价食管鳞癌生物津行为的指标n     

果糖-1,6-二磷酸酶1在食管鳞状细胞癌的表达及意义

目的探讨果糖-1,6-二磷酸酶1(FBP1)在人食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及临床意义。方法用western blot检测8例ESCC患者癌组织和配对的癌旁组织中FBP1的表达水平;免疫组化法检测98例ESCC及35例癌旁组织(部分配对)石蜡切片中FBP1的表达水平,并分析FBP1在ESCC和癌旁组织中表达水平的差异及与临床病理参数的关系。结果western blot结果表明,FBP1在ESCC癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织(P0.05);免疫组化法结果显示,ESCC中FBP1的表达与TNM分期差异有统计学意义(χ2=40.66,P0.01),但与性别、年龄、肿瘤大小等无明显统计学意义(P均0.05)。结论 FBP1表达与ESCC进展有关,可能为食管癌的治疗提供新的思路。     

胃肠间质瘤中survivin、cyclinD1和PTEN蛋白的表达及病理意义

目的 检测survivin、cyclin D1和PTEN在胃肠间质瘤（GIST）的表达情况，从而探讨这3种蛋白在GIST生长、侵袭行为中的作用。方法 对60例GIST标本进行survivin、cyclin D1和FFEN免疫组化检测。结果 survivin及cyclin D1蛋白的表达在正常组织与瘤组织间、低危组与高危组间比较差异显著。FFEN蛋白表达在正常组织与低危组间差异不显著，但正常组织与高危组间差异显著。在高危组与低危组中survivin与cyclin D1的表达均呈正相关。核分裂数越多、瘤体越大、发病部位越低，survivin和cyclin D1表达越高，而PTEN表达越低。结论 ①在GIST发生、发展过程中，survivin和cyclin D1表达逐渐增高而PTEN表达逐渐减弱，其表达与肿瘤大小和核分裂数有高度一致性。②survivin和cyclin D1的表达高度相关，说明二者在GISTs发生、发展过程中可能协同发挥作用。③PTEN表达降低主要表现在高危组，且与survivin和cyclin D1表达不相关，提示PTEN的变化出现较晚，可能代表不同于survivin．cyclin D1的信号转导途径。