三菱制药(广州)有限公司简介

三菱制药(广州)有限公司(原广州绿十字药业有限公司)于1991年成立,1996年在广州经济开发区建成新的制造工厂,被认定为外商投资先进技术企业,1997年以中国国内首批第五家整体通过GMP认证,被认定为高新技术企业。2001年"绿安"被广州市政府批准为广州市名牌产品,2004年公司通过     

创新推动常州四药走上发展之路

常州四药制药有限公司是一家集科研、开发、生产、营销为一体的综合型制药企业,是由国家科技部认定的国家级高新技术企业、常州市技术研究中心、企业博士后工作站.已通过国家药品GMP认证和国家环保ISO-14001认证。     

福建汇天生物药业有限公司简介

福建汇天生物药业有限公司（原福建省三明制药厂），创建于1969年8月，具有38年的制药历史，属大中型综合性制药企业，股份制性质。注册资金9000万元。 现代化的生产设施 公司已全面通过国家GMP认证。厂区占地17．1万平方米，建筑面积8．74万平方米，现有8个车间，一个省级技术中心；     

华北制药在业内首家通过SA 8000认证

[本刊讯〗2005年1月28日,华药集团公司董事长常幸和华北制药股份公司总经理俞志敏从法国国际质量认证有限公司中国北方区总裁安东尼先生手中接过了SA8000认证牌,从而成为我国医药行业首家通过国际SA8000认证的企业。据了解,欧美地区通过这一认证的化学制药企业也不过五六家。SA     

制药企业质量认证培训会——赛多利斯为您解决认证难题

2006年9月27日，由上海市食品药品检验所与赛多利斯科学仪器（北京）有限公司联合举办的“制药企业质量认证培训交流会”在浦东张江新落成的上海市检测中心八楼学术报告厅举行。共有64家制药企业的105位代表参加。上海市食品药品检验所所长方毓明先生为培训会致欢迎词。     

普洛康裕公司简介

浙江普洛康裕制药有限公司是一家集研究、开发、生产原料药、制剂、医药中间体及兽药的大型制药企业，为国家重点高新技术企业、国家GMP认证企业和浙江省医药工业重点企业。现已通过ISO14001和ISO9001体系认证。     

重庆华森制药有限公司一瞥

<正> 重庆华森制药有限公司是一家集药品研究开发、生产、销售于一体的高科技股份制企业,公司按照现代企业制度进行科学管理,领导层具备知识化、年轻化的特点,思想解放,开拓进取精神强。公司以“诚信、勤奋、思索、团队”作为企业精神,在激烈的市场竞争中不断发展壮大。 2001年,公司整体通过国家《药品生产质量管理规范》(GMP)质量认证,保证了药品生产的优质、安全。公司的GMP改造项目工程被国家经贸委评为国家中西部优势工程,被重庆市计委列为区县重点工业骨干项目工程。公司目前的年生产能     

2006年最受瞩目的日本制药公司

国际企业联盟（IAL）进行的2006年最受瞩目的日本制药公司调查显示，武田公司位居榜首。共有15家日本制药公司被遴选参与评估，包括Astellas、旭化成、第一制药／三共、大日本住友、卫材、兴和、桔井、杏林、三菱、持田、大正富山、盐野义、鸟居、武田和田边公司。     

鹰视酷眼准分子激光系统落户朝阳医院

目前，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）主席，北京诺华制药有限公司总裁刘贞贤代表该委员会38家跨国制药会员公司宣布，“RDPAC医药代表内部认证项目”将于今年年底之前，在全体会员公司中全面推广。     

广东立国制药有限公司

公司成立于1999年，占地面积12万平方米，是专业生产头孢类抗生素的生产厂家。至今为止，公司累计投资达2亿元人民币用于科技投入和扩大生产规模。2000年公司通过国家食品药品监督管理局的GMP认证：2002年分别被广东省科技厅、广东省经贸委认定为“广东省高新技术企业”、“广东省技术创新优势企业”，2004年被评为“广东省优秀高新技术企业”。     

印度制药企业大举进入德国仿制药市场

印度制药企业Torrent制药公司最近收购了辉瑞制药公司在德国的仿制药生产企业Heumann Pharma Generics（Heumann仿制药制药公司）的品牌，后者已经有90年的历史，它有315个已经批准的文号和34个在申请批准的产品。目前，该公司生产和销售116种产品，大部分为处方药。Torrent制药公司收购Heumann仿制药公司的目的，     

制药企业GMP认证后的管理工作必须到位

本栏目由中国医药质量管理协会协办我国从1996年开始对制药企业组织GMP认证达标工作,国家药品监督管理局将企业自愿申请认证改为分期、分批强制实施认证,获得了较好的效果,使我国通过GMP认证的企业增加了很多,为我国制药企业参与国际医药市场的竞争打下了坚实的基础。然而,制药企业通过了GMP认证决不意味着管理工作已完全到位,按加入WTO的要求,我国有很多通过GMP认证的制药企业在管理和技术上还存在着相当大的差距,应当予以高度重视。1企业应走出对药品质量内涵理解上的误区,遵循国际通行的“严格责任理论”,走质效同步之路在我国,企…     

咬定青山不放松—记通过GMP认证的西安千禾制药有限公司

西安千禾制药有限公司（简称千禾药业）四年前曾濒临破产边缘，但领导班子以其远见卓识，毅然进行GMP达标工作，因而勃发了生机，效益逐年持续增长，花开有果，声名鹊起。如今，千禾药业那座落在西安高新技术产业开发区的７８００平方米乳黄色GMP达标生产厂房，吸引了省内外药监官员、制药技术管理专家、制药企业负责人纷至沓来，观摩交流……２００１年元月，在制药群雄激烈角逐的西安高新区，千禾药业被国家级西安高新区管委会授予“明星企业”、“百强企业”称号。５月８日，陕西省委书记李建国在西安市委书记、市长陪同下，来到西安…     

纵论GMP引领药品生产的观念更新

我国政府对制药企业实施强制性的GMP认证已经结束。截至2004年6月30日,有3101家制药企业如期通过GMP认证,约占全国药品生产企业的61%。这是20余年来我国实施GMP的一个重要里程碑,标志着我国制药企业在与国际接轨的道路上迈进了一大步。诚然,实施GMP并不是药品生产企业的大洗牌,     

以GMP认证为契机，提升企业管理水平

20 0 0年 10月 15日 ,上海丽珠制药有限公司圆满通过了国家药品监督管理局GMP认证中心对生化、多肽原料药车间与片剂、胶囊车间的GMP论证现场检查 ;并且在当月还顺利通过了上海药品监督管理局代表国家药品监督管理局GMP论证中心对冻干粉针剂车间的GMP达标转认证现场复查。至此 ,我公司除水针剂外 ,其它车间 (片剂、胶囊、冻干粉针、生化、多肽原料药 )均获得国家药品监督管理局的GMP论证证书。上海丽珠作为一个新生企业 ,在新建车间竣工后短短的 10个月内 ,能顺利通过以上认证 ,取得较为满意的成绩 ,依靠的是丽珠集团公司领导的关心和…     

制药企业：路在何方？

1、GMP认证下的压力“搞GMP是找死，不搞GMP是等死。”后半句该是说对了，因为国家药监局明确规定，2004年6月30日以前，所有制药企业都必须通过GMP认证。企业不抓紧进行GMP改造，便与“等死”无异。截至到去年七月份，全国已有1272家企业取得了1624张GMP证书。如果按照已经列入认证范围的药品生产企业5146家计算，这个数字说明我国已经有25％左右的药品生产企业顺利地通过了GMP认证。那么，GMP认证给制药企业带来了怎样的压力呢?     

2004年中药材市场异动品种大盘点

回顾2004年，主要有三方面影响着中药材市场的走势。一是全面完成药品GMP认证工作。因上半年GMP认证进入最后的攻坚阶段，如果不能按期通过GMP认证，部分制药企业将停产，所以制药企业都投入精力进行GMP认证工作，未能有更多的精力、财力进行药材采购。二是整顿和规范药品市场秩序。     

鲁南制药集团股份有限公司

鲁南制药集团股份有限公司是国家重点高新技术企业．是中药、化学药、生物制剂及原料兼产的综合制药集团，位列2006年度中国大企业集团竞争力500强第87位，2006年6月，“鲁南“商标被国家商标主管部门认定为中国驰名商标。[第一段]     

禾丰制药获“全国药品质量诚信建设示范企业”授牌

8月12日,在江苏常州召开的"全国药品质量诚信建设论坛暨授牌会议"上,上海禾丰制药有限公司再度被授予"全国药品质量诚信建设示范企业"称号。公司于2003年在取得了中国首家澳大利亚TGA小容量注射剂的GMP认证之后,连续5次接受了澳大利亚TGA认证,抢救药重酒石酸间羟胺注射液从2004年8月连续出口至今,表现出当今中国小容量注射剂制造的较高水准。2012年3月,公司无菌车间通过了国家新版GMP,又一次成为上海第一家通过新版GMP认证的化学     

通化华辰药业股份有限公司

通化华辰药业股份有限公司创建于1989年，是国家Gmp认证的大型制药企业，公司位于中国著名的医药名城通化市境内，公司占地面积48700平米，建筑面积14800平米，现有员工300余人。公司拥有片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、合剂（含口服液），软胶囊剂五条生产线，主要产品有：国家三类中药新药七味消温饱胶囊，中药保护品种盛安补金片，通窍鼻炎片，