性宝口服液的抗疲劳功能动物实验研究

目的考察性宝口服液的缓解体力疲劳的功能。方法根据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》2003版中缓解体力疲劳功能检验方法进行性宝口服液的动物实验，将昆明小鼠按体重随机分成对照组、性宝口服液低剂量组、中剂量组、高剂量组和男宝胶囊组，分别给予等体积蒸馏水、性宝口服液1、2、6mL/kg及男宝胶囊0.9g/kg，ig30d，测定小鼠负重游泳时间、肝糖原含量、血清尿素氮和血乳酸曲线下面积。结果性宝口服液ig30d后，对小鼠体重无明显影响，能显著延长KM小鼠负重游泳时间（p〈0.05）；能显著增加小鼠肝糖元含量（p〈0.01）；能显著降低小鼠血清尿素氮含量（p〈0.05、p〈0.01）。结论性宝口服液具有缓解体力疲劳的功能。     

敦煌佛赐酒急性毒性实验研究

敦煌佛赐酒为兰州市老年病偏瘫中医研究所根据敦煌古药酒研制的酒剂，由人参、生黄芪、雪莲等名贵中药组成，在临床上用于治疗四肢麻木、跌打损伤、红肿热痛、中风后遗症及风湿痹阻等，取得较好的疗效。为了更安全地用于临床，我们观察了小鼠不同途径给予敦煌佛赐酒的急性毒性反应。１　实验材料敦煌佛赐酒由兰州市老年病偏瘫中医研究所提供。昆明种小白鼠，体重１８～２０ｇ，兰州医学院实验动物室提供。２　实验方法与结果２．１　药液处理敦煌佛赐酒含有３０度酒，每毫升相当生药０．０５４ｇ。为了消除乙醇对实验的干扰，取药酒水浴蒸发…     

生血宝颗粒对缺铁性贫血模型大鼠治疗作用的实验研究

目的：研究生血宝颗粒对缺铁性贫血的影响。方法：采用低铁饲料喂养加失血的方法制备大鼠缺铁性贫血模型，观察生血宝治疗后动物体重、进食量，外周血细胞数量、形态，及血铁含量的变化情况。结果：生血宝可使缺铁性贫血动物模型外周血RBC、Hb、Hct增加，红细胞的小细胞、低色素状态改善。并使血清铁、血清铁饱和度及血清铁蛋白含量提高，总铁结合率与红细胞游离原卟啉降低，使模型动物的缺铁状态得到明显改善。且生血宝使造模动物体重、进食量等方面的改善作用较硫酸亚铁强。结论：生血宝有治疗模型动物缺铁性贫血的作用，并能使其缺铁状况得到改善。     

慈禧春宝冲剂对D－半乳糖致大鼠亚急性衰老模型的保护作用

将６０只Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分成①正常对照组；②衰老模型组（皮下注射５％Ｄ－半乳糖０．２ｍｌ／１００ｇ体重）：③对照药物龙凤宝组（注射等量Ｄ－半乳糖并每日灌胃龙凤宝２．５ｇ／ｋｇ体重）；④慈禧春宝小剂量组（注射等量Ｄ－半乳糖并每日灌胃慈禧春宝冲剂为１．７５ｇ／ｋｇ体重）；⑤慈禧春室冲剂大剂量组（注射等量Ｄ－半乳糖并每日灌胃慈禧春宝冲剂为３．５ｇ／ｋｇ体重）．用药８周后显示慈禧春宝冲剂对Ｄ－半乳糖致亚急性衰老模型大鼠免疫器官有增重作用，对性激素水平有恢复作用，对Ｄ－半乳糖引起的ＬＰＯ、ＬＦ水平增加有降低作用，而对血ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ水平下降有升高作用。     

抗癌佳蔬——莼菜

莼菜,又名水葵、马蹄草、湖菜等,为多年生宿根性的湖沼草本植物。莼菜是水中一宝,自晋代以来历朝皇宫御案之贡品,相传力古代神仙所赐。莼菜作汤,具有润滑不腻、味道清香的特点。     

中华胃宝对大鼠实验性胃溃疡的影响

大鼠预先灌胃２．８％中华胃宝２ｍｌ／１００ｇ体重后能抑制消炎痛溃疡、利血平溃疡及结扎幽门溃疡的形成，缩小醋酸溃疡的面积和体积，其抑制率分别为５６％、８３％、５０％、８３％和９４％。与各对照组比较差异显著（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。中华胃宝对胃溃疡大鼠的胃液分泌量及胃酸的影响与对照组比较无明显差异，其作用相似于得乐     

品管圈联合互联网管理平台在心力衰竭患者容量管理中的应用效果

目的 观察品管圈联合互联网管理平台在心力衰竭患者容量管理中的应用效果。方法 将160例心力衰竭患者分为对照组与观察组，每组80例。对照组采取常规容量管理，观察组通过品管圈联合医护宝一体化智能互联网管理平台实施容量管理。比较两组患者住院期间的容量状态评估合格率，住院期间及出院后30 d内对液体出入量测量、体重测量、血压测量及按时服药的依从性，出院后30 d内干体重合格率和再住院率，以及出院后第4周的明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评分。结果 观察组患者的容量状态评估合格率，干体重合格率，对液体出入量测量、体重测量、血压测量及按时服药的依从性，出院后30 d内再住院率，以及MLHFQ的身体维度评分、情绪维度评分、其他维度评分和总分均优于对照组(均P<0.05)。结论 相较于常规容量管理，采用品管圈联合医护宝一体化智能互联网管理平台能更有效地改善心力衰竭患者的容量管理效果，促进患者病情稳定，提高患者的生活质量。     

健胃喜食宝片促进消化功能动物试验研究

目的研究健胃喜食宝片促进动物消化功能的效果。方法将昆明种雄性小鼠随机分为空白组、模型对照组和3个剂量(0.53、1.06、1.60g/kgBW)的给药组。各剂量组分别连续经口给予受试样品15d,空白组和模型对照组给予实验用水。用复方地芬诺酯制造小鼠便秘模型,进行小鼠小肠运动试验,测定小鼠的墨汁推进率。将SD雄性大鼠随机分为空白组和3个剂量(0.265、0.53、1.06g/kgBW)的给药组。各剂量组分别连续经口给药30d,观察大鼠体重、体重增重、摄食量和食物利用率,测定大鼠的胃蛋白酶活性和排出量。结果健胃喜食宝片(1.06、1.60g/kgBW)能显著增加小鼠小肠墨汁推进率(P<0.01),能显著增加大鼠体重增重和摄食量,对食物利用率增加不明显。健胃喜食宝片(0.53、1.06g/kgBW)能显著增加大鼠胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量(P<0.01)。结论健胃喜食宝片具有促进消化功能,即能增进动物食欲和进食量,增加胃液和胃酶分泌量,增加动物体重,增进小肠蠕动;此外还具有润肠通便的功能。     

《体操、技巧运动员控制体脂的营养与食品研究》通过技术鉴定

由我校海医系舰艇卫生学教研室与上海体育运动技术学院协作进行的《体操、技巧运动员控制体脂的营养与食品研究》,11月12日在我校海医系通过技术鉴定。 体操、技巧运动对运动员的体重控制要求很高。体重过重会妨碍运动员优美、惊险动作的完成,而体重控制不当,又容易导致运动员营养不良、体力下降,难以完成高难     

鼻力宝胶囊的毒理学研究

目的:考查动物灌胃给予鼻力宝胶囊的急性毒性和长期毒性。方法:参照Bliss法。大鼠分鼻力宝胶囊高、中、低剂量组,对照组,连续灌胃4周,停药恢复期2周。观察实验期间大鼠的行为活动、外观体征、体重、摄食量的变化,给药末和恢复期末两次解剖,检测血液常规、血液生化、脏器系数。观察组织器官病理学变化。结果:鼻力宝胶囊半数致死量为128.8g/kg,95%平均可信限:119.3~139.1g生药/kg;长期毒性实验,鼻力宝胶囊对大鼠经口给药的高剂量为鼻力宝胶囊相当于生药30g/(kg·d),无明显毒性反应。结论:鼻力宝胶囊安全可靠。     

强迫跑步等复合因素对Wistar大鼠左心室血流动力学的影响

目的　检测控食、强迫跑步及大剂量心得安等复合因素对Wistar大鼠左心室血流动力学的影响。方法　实验组实验全过程采用控食及强迫跑步的方法造模 ,第 17天起每日灌服心得安溶液 ,连续 4d。第 2 1天测定血流动力学。然后将余下的大鼠再平均分为药物反证组和鉴别反证组。药物反证组灌服补心气口服液 ,连续 12d。鉴别反证组灌服滋心阴口服液 ,连续 12d ,最后测定血流动力学。结果　实验组最大心室内压、平均 +dp dtmax、平均Vpm等指标均小于正常组 ,且差异有显著性。最小心室内压、平均 dp dtmax等指标均大于正常组 ,差异亦有显著性。结论　控食、强迫跑步及大剂量心得安等复合因素可抑制Wistar大鼠的心功能     

排毒保肝口服液对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

[目的]探讨排毒保肝口服液对酒精性肝损伤的小鼠肝组织甘油三酯(TG)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量的影响.[方法]取小鼠50只,随机分成5个组,即正常对照组、乙醇对照组及小、中、大剂量给药组,灌胃给予各给药组小鼠1.0、2.0、4.0 mL/kg排毒保肝口服液,连续30 d.末次给药1 h后,除对照组外均灌胃给予500 mL/L乙醇14 mL/kg,禁食12 h,测定小鼠肝组织中TG和GSH的含量.[结果]各给药组小鼠肝组织中TG含量均低于乙醇组,GSH含量均明显高于乙醇组.[结论]排毒保肝口服液对酒精性肝损伤具有保护作用.     

馥感啉口服液对呼吸道合胞病毒感染小鼠的治疗作用

目的: 研究馥感啉口服液对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)感染小鼠的治疗作用。方法: 将120只ICR小鼠随机分为对照组,模型组,利巴韦林组,馥感啉5、10和20 g/kg组。采用滴鼻感染法感染RSV后,根据实验分组分别进行灌胃给药治疗,对照组及模型组用等量的生理盐水进行治疗处理,每日2次,共6 d。通过HE染色分析馥感啉口服液对小鼠肺病变的治疗情况,分别采用ELISA和RT PCR方法检测小鼠肺泡灌洗液及肺组织中IFN β、IL 6的含量及mRNA表达水平。流式细胞术检测小鼠外周血CD3+CD4+,CD3+CD8+水平。结果： 成功建立RSV感染小鼠模型。HE病理结果显示不同治疗方法对肺组织病变均有不同情况改善,其中以馥感啉10 g/kg组和20 g/kg组对小鼠肺组织病变改善作用最为明显。馥感啉口服液各剂量组小鼠IFN β和IL 6含量及mRNA表达水平随用药时间延长而逐渐降低;与对照组相比,模型组、利巴韦林组及馥感啉5 g/kg组CD3+CD4+水平显著升高(P均<0.05),馥感啉10 g/kg组和20 g/kg组CD3+CD4+显著降低(P均<0.05);与对照组相比,模型组CD3+CD4+/CD3+CD8+水平显著升高(P<0.05),馥感啉20 g/kg组显著降低(P<0.05),利巴韦林组、馥感啉5 g/kg组及10 g/kg组CD3+CD4+/CD3+CD8+水平与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论： 馥感啉口服液各剂量组对小鼠RSV感染有一定的治疗效果,并在一定范围内存在剂量效应关系,高剂量组治疗效果更加显著。     

术尔康口服液毒理学实验研究

目的探讨术尔康口服液对大鼠生理功能的影响方法健康ｗｉｓｔａｒ大鼠１００只，体重１０８．５±１８．４ｇ，随机分为５组，每组２０只。第一组为术尔康口服液大剂量（１３．ｋｇ－１）组，第二组为术尔康中剂量（９．３ｇ·ｋｇ－１）组，第三组为低剂量（５．６ｇ·ｋｇ－１）组，第四组为生理盐水组，第五组为术尔康大剂量附加组。灌胃容量为７ｍｌ·ｋｇ－１。每天１次，共８０ｄ。取血，尿进行检测。结果急性毒性实验结果表明，大剂量术尔康口服液对大鼠无毒性反应。术尔康长期灌胃后可使大鼠血红蛋白（Ｈｂ）、红细胞压积（ＨＣＴ）、平均红细胞容积（ＭＣＶ）增加。尿常规、ＧＰＴ、ＢＵＮ未见明显异常，病理学检查未见明显改变。结论术尔康口服液对大鼠安全无害、无明显毒性反应。     

瑞舒伐他汀对大鼠压力超负荷心肌肥厚的影响

目的:探讨瑞舒伐他汀干预对压力超负荷所引起大鼠心肌肥厚及结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。方法:SD大鼠随机分为5组,各组(除假手术组外)通过部分结扎大鼠腹主动脉构建心肌肥厚模型,A为假手术组,B为单纯手术组,C为卡托普利组,术前一周给予卡托普利(50mg/kg.d)灌胃直至术后4周,D、E组为瑞舒伐他汀组,术前一周分别给予瑞舒伐他汀(2mg/kg.d组及4mg/kg.d组)灌胃直至术后4周。同时A、B组给予等量生理盐水灌胃。测动脉血压,心脏质量指数(HMI),应用病理学方法检测胶原容积百分比(CVF)。用免疫组化法检测心肌组织CTGF蛋白表达,用RT-PCR法检测心肌组织中CTGFmRNA水平的表达。结果:1B组较A组动脉血压、HMI明显增加(P<0.01)、CVF明显增加(P<0.01);D、E组较B组心脏质量指数明显降低(P<0.01),胶原容积百分比降低(P<0.01);C组较A组其HMI、CVF明显降低(P<0.01)。2B组CTGF蛋白及CTGFmRNA表达较A组增加(P<0.01);D、E组CTGF蛋白及CTGFmRNA表达较B组明显下降(P<0.01);C组较B组其CTGF蛋白、CTGFmRNA表达明显下降(P<0.01)。结论:1心肌肥厚大鼠心肌组织中CTGF表达显著增加。2瑞舒伐他汀能够有效地延缓压力负荷诱导的心肌重构并降低CTGF蛋白、CTGFmRNA表达。     

尼莫地平经眼部给药后在大鼠体内的药物动力学表现

目的 观察尼莫地平经眼部给药后在大鼠体内的药物动力学表现。方法 采用随机数字表法,将135只SD 大鼠随机分为静脉注射组(n=45)、眼部给药组(n=45)和口服灌胃组(n=45)3组,眼部和静脉给药的剂量均为5.0 mg/kg,口服灌胃剂量为 10.0 mg/kg,采用高效液相色谱法测定大鼠血浆样品中尼莫地平的浓度,计算主要药物动力学参数并进行比较。结果 眼部给药组大鼠的C_max为0.52 mg/ml,t_max为5.0 min,AUC_0-t为21.10 mg/(ml·min);静脉给药组大鼠的C_max为3.62 mg/ml,AUC_0-t为52.58 mg/(ml·min);灌胃给药组大鼠的C_max为0.20 mg/ml,t_max为5.0 min,AUC_0-t为5.98 mg/(ml·min)。结论 尼莫地平经眼部给药后吸收迅速,相对于灌胃给药途径有着更高的生物利用度。尼莫地平眼部给药有望提高心脑血管疾病的治疗效果。     

复方五指柑胶囊毒理学研究

目的：观察复方五指柑胶囊的急性毒性和长期毒性。方法：①急性毒性试验,取NIH小白鼠20只,雌雄各半,采用最大给药法灌胃给药,给药后连续观察7d,观察期间记录动物的毒性反应情况和死亡情况。②长期毒性试验,SD大鼠80只,每组20只,3个试验组用复方五指柑胶囊2．01、1．02、0．51g/kg,对照组给予生理盐水,连续灌胃2个月．观察一般状况测量动物器官指数,进行病理、血液学、血液生化学检查。结果：复方五指柑胶囊的最大耐受量大于20g／kg,相当于临床推荐用量的370倍以上;长期毒性以复方五指柑胶囊连续灌胃给药2个月,各剂量组各项指标均未见异常。结论：复方五指柑胶囊是一种毒副作用小、不易产生蓄积性毒性作用、安全有效的中药制剂。     

维儿康口服液的毒性试验及其病理组织学观察

维儿康口服液按５０ｇ／ｋｇ，１０ｇ／ｋｇ分别给大鼠灌胃９０天，使动物体重增长加快，血红细胞计数和血红蛋白含量升高，但不影响白细胞计数和分类，血小板计数及肝，肾功能与脾，胸腺重量。给药组大鼠心，肝，脾，肺，肾外观形态及组织学表现亦无异常变化。     

小鼠四氯化碳急性中毒性肝损害模型制备方法探讨

目的　探讨灌胃、皮下注射、腹腔注射 3种不同染毒途径对小鼠四氯化碳急性中毒性肝损害程度的不同。方法　昆明种小鼠 6 0只 ,随机分为 6组 (n =10 ) ,灌胃、皮下注射、腹腔注射 3种给药途径分别设染毒组、对照组 ,共 6组 ,给药 2 4h后 ,每组每只小鼠由腹腔注射 0 .4%硫喷妥钠 0 .1ml·10 g-1,观察小鼠麻醉维持时间 ,然后处死小鼠 ,肉眼观察肝脏并作病理检查。结果　灌胃和皮下注射染毒均能引起小鼠四氯化碳急性中毒性肝损害 ,与各自对照组比较差异显著 (P <0 .0 1)。结论　可以根据所研究药物的不同 ,选择灌胃、皮下注射染毒来制造小鼠肝损害动物模型。     

强力霉素对兔颞颌关节病模型的治疗作用

目的：研究强力霉素对颞颌关节病的治疗作用。方法36只新西兰大白兔随机分为对照组和实验组，应用胶原酶注射法制备36例兔颞颌关节病模型。实验组在胶原酶注射的次日起每天给予口服强力霉素，对照组口服安慰剂。在第4，8和12周末每组分别处死6只大白兔，分别在光镜、电镜下观察关节软骨和关节盘的病理变化。结果4周末，对照组关节软骨变薄，血管增生明显，实验组只表现轻微病变；8周末，对照组病变更为明显，关节软骨面出现裂隙，血管增生更为明显，实验组可见病损的修复；12周末时，对照组关节软骨病理改变严重，出现严重剥脱，骨质象牙化，实验组病损修复趋于正常。结论强力霉素可以促进颞颌关节的自身修复，抑制颞颌关节病的发展，对颞颌关节病早期治疗有显著作用。