利培酮联合氯氮平治疗精神分裂症的临床分析

目的探讨利培酮联合氯氮平对精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法选择我院2007年3月—2009年2月72例以阴性症状为主的精神分裂症住院患者,随机分为两组各36例,观察组给予利培酮联合氯氮平,对照组单用氯氮平治疗,疗程8周,采用阴性症状量表(SANS)和简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果观察组的疗效优于对照组,且起效较早,利培酮联合氯氮平的不良反应发生率低。结论利培酮联合氯氮平治疗精神分裂阴性症状的疗效较为理想,值得进一步推广使用。     

利培酮与氯氮平治疗老年性精神分裂症对照研究

目前已有研究认为利培酮抗精神分裂症疗效尚佳,且副作用轻微,因此可作为抗精神分裂症的一线用药,但国内关于利培酮治疗老年性精神分裂症的报道较少。国外文献报告,利培酮与氯氮平对难治性精神分裂症均有肯定的疗效〔1〕。故本文以氯氮平为对照进一步探讨利培酮抗老年性精神分裂症的疗效及安全性。1对象与方法1.1对象2006年5月～2007年5月就诊的66例门诊病人,均为初次发病且未曾服用任何抗精神分裂症药物,符合中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)精神分裂症的诊断标准〔2〕,排除严重器质性疾病、酒精和药物依赖、老年性痴呆。患者及家属均知情…     

氯氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效

目的探讨氯氮平与利培酮联合治疗难治性精神分裂症(TRS)临床效果。方法 100例难治性精神分裂症患者按治疗方案不同随机分为观察组和对照组,各50例。对照组给予氯氮平治疗,观察组给予氯氮平联合利培酮治疗,连续治疗12周,对比两组临床治疗效果、不良反应发生率,用阳性与阴性症状(PANSS)量表评估治疗前、治疗2、4、8、12周后症状改善情况,用简明健康调查量表(SF-36)评估治疗前、治疗12周后生活质量变化情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05);治疗2、4、8、12周后PANSS评分低于对照组(P0.05);治疗12周后SF-36评分高于对照组(P0.05)。结论氯氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症疗效显著,可改善其阳性及阴性症状。     

奥氮平与氯氮平治疗老年精神分裂症患者疗效比较

奥氮平是一种有效的抗精神病药物,能同时改善阳性、阴性症状,对兴奋、冲动的控制有较好的疗效,安全性高,依从性好.     

利培酮联合氯氮平治疗难治性精神分裂症42例疗效观察

难治性精神分裂症（TRS）是以思维、情感、行为等障碍及精神活动不协调为主要表现的一组精神病,其病情迁延,反复发作,临床治疗棘手.近年来,非典型抗精神病药物的应用使TRS的疗效有较大提高.2005年1月～2009年6月,我们采用利培酮联合氯氮平治疗TRS患者42例,取得较满意疗效.现报告如下.     

阿立哌唑、利培酮联合应用于精神分裂症患者的治疗效果及对其生活质量的影响

目的探讨阿立哌唑、利培酮联合应用于精神分裂症患者的治疗效果及对其生活质量的影响,为日后精神分裂症患者的临床预后提供更多依据。方法选取2014年7月-2015年9月我院所收治的62例精神分裂症患者,将其分为两组,观察组及对照组,对照组31例(采取阿立哌唑治疗),观察组31例(采取阿立哌唑、利培酮联合治疗),观察比较两组患者的治疗效果以及生活质量改善情况。结果观察组患者的临床治疗总有效率为96.77%(30/31),对照组为93.54%(29/31),两组的治疗效果之间无明显差异(P0.05);但观察组患者在应用阿立哌唑、利培酮联合治疗下的生活质量改善情况较为优越,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑、利培酮对于治疗精神分裂症患者均具有一定的临床作用,但两者结合治疗能够有效的达到改善患者的认知功能,提高生活质量的目的。     

氯氮平、利培酮致女性精神分裂症病人心电图异常情况及干预措施

目的观察氯氮平、利培酮致女性精神分裂症病人心电图异常情况,并探讨其应对策略。方法对单一口服氯氮平、利培酮致女性精神分裂症病人分别于治疗前及治疗后2周、4周、6周、8周末进行常规心电图检查,并对心电图异常者对症处理或调整原药物剂量,观察心电图的恢复情况。结果两种抗精神病药物致女性精神分裂症病人心电图异常率为50.00%,其中氯氮平组为63.16%,利培酮组为37.50%,利培酮组所致心电图改变明显低于氯氮平组(χ~2=5.132,P0.05);两种抗精神病药物引起心电图改变以窦性心律失常最多,其中氯氮平组以窦性心动过速最多,利培酮组以窦性心动过缓最多;对心电图异常者采取对症处理后大部分病人恢复正常。结论两种抗精神病药对女性精神分裂症病人心电图均有影响,经对症处理后预后良好;入院时基础心率偏高者慎用氯氮平;入院时基础心率偏低者慎用利培酮。     

利培酮与氯氮平对精神分裂症患者胰岛素及C肽释放的影响

利培酮组30例、氯氮平组26例完成0到6周的OGTT、Ins和和C-P释放试验。与基础值比,利培酮组FPG(5·0±0·9mmol/Lvs4·6±0·7mmol/L,P=0·007)、1hPG(8·2±2·3mmol/Lvs9·3±3·0mmol/L,P=0·037)、1hIns(52±31mU/Lvs67±40mU/L,P=0·023),2hC-P[6·6(2·0~9·8)ng/mlvs7·0(3·3~16·2)ng/ml,P=0·034],差异有统计学意义;氯氮平组1hPG(8·4±2·0mmol/Lvs9·9±2·6mmol/L,P=0·015)、2hIns[44·4(6·1~236)mU/Lvs64·7(10·0~366)mU/L,P=0·030]和2hC-P(6·2±1·9ng/mlvs8·0±4·0ng/ml,P=0·025)差异有统计学意义。结论是:利培酮与氯氮平均可影响糖代谢。     

冠心病患者介入术后6个月生活质量的变化及影响因素

目的探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者介入治疗术后6个月生活质量的变化及其影响因素。方法前瞻性纳入2013年4月至2014年1月在空军总医院心内科行冠状动脉造影并行支架植入术的135例冠心病患者,采用西雅图心绞痛生活质量量表(SAQ)、一般临床资料调查表分别对术前24h、术后6个月进行问卷调查。比较术前和术后6个月的生活质量的变化,同时分析影响其生活质量的可能因素。结果 135例患者治疗后6个月SAQ各项得分较治疗前24 h均显著提高(P0.01),提示术后半年生活质量较术前显著改善;影响冠心病患者生活质量的可能因素为:冠心病类型(P=0.00),病变血管数目(P=0.005),高血压(P=0.01),糖尿病(P=0.037),高脂血症(P=0.033),吸烟(P=0.002),体质指数(P=0.006);不同文化程度术前、术后在治疗满意程度(TS)、疾病认知程度(DP)上均无统计学差异(P0.05)。结论冠心病患者成功介入治疗术后6个月的生活质量较术前明显改善;冠心病类型、病变血管数目、高血压、糖尿病、高脂血症、吸烟、体质指数均为冠心病患者生活质量的影响因素;患者文化程度对其在治疗满意程度(TS)、疾病认知程度(DP)上无明显影响。     

利培酮联合团体心理治疗慢性精神分裂症的疗效及对患者生活质量的影响

目的探讨利培酮联合团体心理治疗(ARGT)治疗慢性精神分裂症的疗效及对患者生活质量的影响。方法将80例慢性精神分裂症患者随机分为研究组与对照组各40例,对照组患者给予利培酮治疗,研究组患者给予利培酮联合ARGT治疗,两组患者均治疗8周。采用简明精神病量表(BPRS)及生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评价、比较两组患者的治疗效果和患者的生活质量。结果两组患者治疗前BPRS总分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗第8周末,研究组患者BPRS评分低于对照组(P0.05)。研究组患者治疗总有效率为80.0%,对照组为62.5%,研究组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗第8周末,研究组患者的躯体功能、心理功能、社会功能、GQOL-74总分均显著高于对照组(P0.01)。结论利培酮联合ARGT治疗慢性精神分裂症患者临床疗效显著,能有效改善患者的生活质量,值得推广应用。     

肺结核化疗6个月及4个月的比较:30个月结果

本文目的在于用每日标准剂量的异烟肼(H)、利福平(R)及链霉素(S)外加吡嗪酰胺(Z)治疗肺结核,经4个月治疗后,能否消灭复发,如不能,则6个月治疗能否消灭复发。两组病人,首先用 SHRZ 治疗2个月,以后一组给 HRZ,另一组给 HR。每组总疗程又分为6个月和4个月两组。本文报告30个月的结果,即6个月治疗后的24个月及4个月治疗后26个月的细菌学复发率。对象为15岁及以上的患肺结核病的华人、马来西亚人及印度人,痰耐酸菌涂片阳性、未受过抗痨化疗者。共400例,供分析者363例。随机分为2组,每组又随机分为2个不同治疗期组。日剂量:S0.75g 肌注;H300mg,R450或600mg,Z1.5或2g 口服。病人体重超过50kg 者,R 及 Z 给予较大的剂量。口服药每天在同一时间内监督下1次服完。病人胸部检查,第18     

首发未治精神分裂症患者利培酮治疗前后血浆IL-6、IL-10、IL-12水平变化

目的 观察利培酮治疗首发未治精神分裂症前后患者血浆白细胞介素6（IL-6）、IL-10、IL-12水平变化.方法 收集67例首发未治精神分裂症患者,给予利培酮治疗8周.治疗前后采用ELISA法检测患者血浆IL-6、IL-10、IL-12水平,分析血浆IL-6、IL-10、IL-12水平变化与阳性和阴性症状评定量表（PANSS）评分减分率及患者病情稳定后利培酮平均日剂量的关系.结果 利培酮治疗前后IL-6、IL-10、IL-12水平均无明显差异（P均＜0.05）;PANSS减分率与IL-12水平变化幅度呈负相关（BETA=-19.6,P＜0.05）,与IL-6、IL-10水平变化均不相关（P均＞0.05）;病情稳定后利培酮平均日剂量与IL-6、IL-10、IL-12水平变化均不相关（P均＞0.05）.结论 首发未治精神分裂症患者利培酮治疗前后血浆IL-6、IL-10、IL-12水平变化不明显,血浆IL-6、IL-10水平变化与患者病情及病情稳定后利培酮平均日剂量均无关.     

冠心病患者冠状动脉支架术后12个月生活质量评价

本文对我院进行冠状动脉支架治疗的106例患者治疗前和治疗后12个月生活质量(QOL)给予评价.     

利培酮对精神分裂症患者心电图的影响

目的探讨利培酮引起精神分裂症患者心电图改变的特征及其与服药时间、剂量之间的关系。方法229例精神分裂症病人于利培酮治疗后1、2、3个月行心电图检查，对所得数据进行统计学处理。结果在治疗的第一个月心电图异常发生率较高。心电图改变主要为窦性心动过速、T波改变和早博，心电图异常的发生率与服药时间有关，与药物剂量、年龄和性别无关。结论利培酮对心脏的影响轻且可逆。     

中国精神分裂症患者生活质量现状、影响因素及对策

近十年来国外对精神分裂症患者生活质量研究越来越多。近几年来，国内也日益重视精神分裂症患者的生活质量，对精神分裂症患者生活质量的调查和研究逐渐增多。然而，由于不同作者研究各有侧重，每篇文献报道的内容往往比较局限。本文主要综述近几年来国内对精神分裂症患者生活质量的相关研究，全面阐述中国精神分裂症患者生活质量的现状及影响因素，探讨提高中国精神分裂症患者生活质量的对策。     

α-n_1干扰素治疗输血后慢性丙型肝炎6个月和12个月的疗效比较

干扰素治疗慢性丙型肝炎的最佳方案仍未确定。本文作者采用大剂量淋巴母细胞来源的α-n1_-干扰素(IFN)治疗丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型感染的慢性丙型肝炎患者6个月和12个月,比较二种疗程对肝功能、病毒清除和肝组织学改善的效果。     

妊娠6个月、贫血、黄疸、水肿

１病历摘要患者女性,２６岁,汉族,已婚。主因妊娠６个月,苍白,全身水肿３个月于１９９５年１２月２日入院。患者３个月前无诱因出现上述症状,且进行性加重,并出现由下肢渐及面部的指凹性水肿。近１个月症状明显加重,自感心慌、气短、不能平卧。患者自发病以来无恶...     

涂阳肺结核患者每周给药3次6个月化疗中吡嗪酰胺2、4、6个月的疗效评价

研究目的有二:一是了解涂阳肺结核患者每周给药3次的6个月化疗方案中应用吡嗪酰胺(Z)的时间能否由6个月减至4或2个月;二是了解只用利福平(R)和异烟肼(H)和 Z 不加用链霉素(S)是否会降低疗效。方法将患者随机分为4组,每组均采用每周3次给药的6个月化疗方案,H 和 R 全程给药.第1～3组皆给予 S_4(前4个月)和分别给予 Z_2(Z2个月)、     

老年患者置入新型药物洗脱支架术后6个月与12个月双联抗血小板治疗的有效性和安全性比较

目的比较老年患者置入新型药物洗脱支架(BP-SES)术后,应用6个月与12个月双联抗血小板治疗(DAPT)的疗效和安全性。方法纳入I-LOVE-IT 2研究中置入BP-SES老年患者(≥65岁)627例,其中接受6个月DAPT治疗319例(6个月DAPT组),12个月DAPT治疗308例(12个月DAPT组)。本研究的主要终点为12个月的靶病变失败(TLF,包含心源性死亡、靶血管心肌梗死和临床驱动的靶病变再次血运重建的复合终点),次要终点为12个月净不良临床事件(NACE,包含全因死亡、心肌梗死、缺血性卒中或全部出血的复合终点)以及12个月支架内血栓形成发生率。结果两组患者年龄、性别、体重指数、糖尿病、高血压病等方面比较,差异均无统计学意义(均P0.05)。基线SYNTAX评分、靶病变个数、靶血管位置等基线造影特征方面比较,差异均无统计学意义(均P0.05)。随访12个月Kaplan-Meier累积事件,6个月DAPT组主要终点TLF发生率(7.2%比7.1%,P=0.980),次要终点NACE发生率(14.1%比13.0%,P=0.726),支架内血栓形成发生率(2.8%比1.0%,P=0.101)与12个月DAPT组比较,差异均无统计学意义。明确或极可能的支架内血栓形成共5例,其中6个月和12个月DAPT组分别有3例和2例(0.9%比0.6%,P=0.682),差异无统计学意义。界标分析结果显示,在6至12个月随访期间,6个月DAPT组TLF(2.3%比1.7%,P=0.593),NACE事件发生率(4.2%比2.9%,P=0.392),出血发生率(1.0%比1.0%,P=0.961)与12个月DAPT组比较,差异无统计学意义。结论在接受新一代药物洗脱支架置入的老年患者中,术后接受6个月DAPT治疗者,有效性和安全性与接受12个月DAPT的患者差异无统计学意义。