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相似文献
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1.
1998年 10月至 2 0 0 3年 2月 ,我们采用缬沙坦治疗 2型糖尿病肾病 (DN)患者 12例。现将结果报告如下。临床资料 :本组均符合 1998年 WHO制定的诊断标准。12例中 ,男 7例 ,女 5例 ;平均年龄 5 0 .5岁。血肌酐≤4 0 0μmol/ L ,肌酐清除率≥ 30 m l/ min。均在低盐、低蛋白饮食 ,控制血糖 ,调整血脂等治疗基础上口服缬沙坦 80 mg,每日 1次 ;2周后根据血压情况将受试者分为两组 ,血压≤ 14 0 /90 mm Hg者继续按前述剂量用药 ,血压 >14 0 / 90 m m Hg者缬沙坦加量至 2 4 0 mg。并观察 2 4小时尿蛋白定量、血肌酐、血钾、平均动脉压 ,观察期…  相似文献   

2.
选取我院门诊60例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组,治疗1组和治疗2组分别给予缬沙坦80mg和160mg,疗程为8周.结果 缬沙坦80mg和160mg组除较对照组可降低血压、糖化血红蛋白外,还可显著降低尿微量白蛋白,并且160mg组优于80mg组.结论 缬沙坦可降低尿蛋白保护早期糖尿病肾病,延缓糖尿病肾病的进展.  相似文献   

3.
目的观察还原型谷胱甘肽治疗2型糖尿病早期肾病的疗效。方法 80例2型糖尿病早期肾病患者,随机分为治疗组和对照组,各40例。两组患者均在糖尿病饮食教育及控制的基础上给予口服降糖药物治疗,胰岛素酌情给予。治疗组在此基础上给予还原型谷胱甘肽针剂1.2 g静滴,1次/d,共用药3周后。检测并比较两组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h FBG)、血清肌酐(Cr)、血清尿素氮(BUN)、尿β2微球蛋白(β2-MG)水平。结果治疗组3周后UAER为(103.79±18.9)μg/min、β2-MG为(196.03±18.96)μg/L,与治疗前的(189.35±20.6)μg/min、(298.34±27.30)μg/L以及对照组治疗后的(138.67±19.3)μg/min、(256.13±25.87)μg/L相比均明显下降,P均<0.05。治疗组治疗后FBG、2 h FBG、Cr、BUN与治疗前及对照组治疗前、治疗后相应指标相比,P均>0.05。治疗组观察期间未发现任何不良反应。结论在常规降糖治疗基础上加用还原型谷胱甘肽能进一步降低2型糖尿病早期肾病患者UAER和β2-MG,且无不良反应,治疗2型糖尿病早期肾病疗效满意。  相似文献   

4.
目的观察缬沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法90例早期DN患者随机分成3组,缬沙坦联合胰激肽原酶组、缬沙坦组及对照组各30例,观察6个月,比较治疗前后患者尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(β2-GM)、平均动脉压(MAP)、血清肌肝(Scr)及糖化血红蛋白(HbA1c)变化。结果治疗后缬沙坦联合胰激肽原酶组及缬沙坦组UAER及尿β2-MG较治疗前显著下降(P〈0.01),且较对照组显著下降(P〈0.01),缬沙坦联合胰激肽原酶组较缬沙坦组下降更为显著(P〈0.01),3组治疗后MAP较治疗前均有明显下降(P〈0.01),3组之间无统计学差异(P〉0.05)。结论缬沙坦联合胰激肽原酶治疗早期DN疗效确切,可有效减轻糖尿病肾病患者白蛋白尿。  相似文献   

5.
目的观察七味白术散加味治疗早期2型糖尿病肾病的临床疗效。方法选取该院2016年1月—2017年1月收治的80例早期2型糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为治疗组、对照组各40例,治疗组40例采用诺和锐30笔芯联合七味白术散加味治疗,对照组40例给予诺和锐30笔芯治疗,疗程4周,观察治疗前后血浆内β_2-微球蛋白,胱抑素C及尿微量白蛋白水平的变化。结果治疗组、对照组两组间血浆内β_2-微球蛋白,胱抑素C及尿微量白蛋白水平的比较均存在差异有统计学意义(P0.O5)。结论七味白术散加味治疗早期糖尿病肾病疗效确切,值得在临床治疗中运用和推广。  相似文献   

6.
选取早期T_2DM患者180例,随机平分为对照组使用控制血糖、血脂、抗凝等常规治疗,治疗组在加用前列地尔注射液10μg,静脉推注,1次/d,治疗周期均为14天。结果:经过14天治疗,与治疗前相比,治疗组治疗后尿白蛋白/肌酐比值明显下降(P 0.01)。结论:前列地尔能明显降低早期T_2DM患者的尿白蛋白/肌酐比值,安全有效。  相似文献   

7.
目的观察胰激肽原酶对2型糖尿病早期肾病的临床疗效及安全性。方法将门诊及住院临床确诊的2型糖尿病早期肾病患者48例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在2型糖尿病常规治疗基础上,给予胰激肽原酶(怡开)120U,3次/d。对照组给予糖尿病教育,饮食疗法,运动及降血糖等常规治疗,疗程均为6周。结果治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为52%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组尿微量清蛋白显著减少,与对照组及治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胰激肽原酶可有效降低2型糖尿病早期肾病尿微量清蛋白,无明显不良反应。  相似文献   

8.
目的观察缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的疗效。方法选取2015年6月~2016年6月我院收治的老年2型糖尿病肾病合并高血压患者126例作为研究对象,按照随机数字表法将其分成A、B、C三组,各42例。A组给予缬沙坦片治疗,B组给予硝苯地平控释片治疗,C组给予缬沙坦片联合硝苯地平控释片治疗。对各组疗效作对比分析。结果 C组总有效率明显优于A、B两组,差异有统计学意义(P0.05);三组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿微量白蛋白(UAER)等指标的变化情况与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后组间比较,差异无统计学意义(P0.05);三组患者出现头晕、水肿以及胃肠反应等不良反应情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦+硝苯地平控释片治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压,具有较高的安全性及有效性,值得推广。  相似文献   

9.
目的探析老年2型糖尿合并高血压患者在缬沙坦与硝苯地平控释片联合治疗下的临床疗效。方法针对2015年10月—2016年10月选择于该院接受治疗的2型糖尿合并高血压老年患者70例进行分析,所有患者均按照1:1的比例分为两组(对照组与观察组),其中对照组予以单一的硝苯地平控释片进行治疗,观察组在对照组的基础上予以缬沙坦进行联合治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果(血尿素氮、糖化血红蛋白、24 h尿微量清蛋白排泄率、血肌酐以及血压的变化情况)。结果对照组的血尿素氮(5.08±0.34)mmol/L、糖化血红蛋白(6.89±1.63)%、24 h尿微量清蛋白排泄率(124.52±14.33)μg/min、血肌酐(68.38±0.45)mmol/L、舒张压(103.28±10.35)mm Hg、收缩压(136.54±10.23)mm Hg的降低水平均劣于观察组[血尿素氮(4.22±0.30)mmol/L、糖化血红蛋白(4.35±1.31)%、24h尿微量清蛋白排泄率(105.15±14.28)μg/min、血肌酐(60.12±0.05)mmol/L、舒张压(78.32±10.10)mm Hg、收缩压(121.32±10.28)mm Hg],且比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿合并高血压老年患者而言,予以缬沙坦联合硝苯地平控释片进行治疗不仅可以有效降低其血压、血糖水平,而且还对其肾功能起到保护作用,值得推广。  相似文献   

10.
目的评价老年2型糖尿病肾病合并高血压患者实施硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗的疗效。方法选取2014年3月~2015年3月我院收治的2型糖尿病肾病合并高血压患者86例为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组实施硝苯地平控释片治疗,观察组实施硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗,对比两组治疗疗效。结果在治疗总有效率上,观察组为90.70%,明显高于对照组的62.79%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于老年2型糖尿病肾病合并高血压患者,实施硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗有显著疗效,可改善患者血压水平及血糖水平,进而提高临床疗效;因此,值得在临床中采纳应用。  相似文献   

11.
目的研究和探讨联合使用缬沙坦和阿托伐他汀对糖尿病肾病的治疗效果。方法选取该院于2015年2月—2016年6月收治的160例糖尿病肾病患者,分成对照组以及观察组,给予对照组患者缬沙坦治疗,观察组患者在对照组患者的用药基础上给予阿托伐他汀治疗,在治疗6个月后观察和对比两组患者的血压、血脂、肌酐(Cr)、胱抑素C(Cys C)、视黄醇结合蛋白(RBP)和尿白蛋白排泄率(UAER)水平。结果在治疗6个月后,两组患者的收缩压、舒张压、总胆固醇和甘油三酯水平均较治疗前显著下降(P0.05),观察组较对照组下降更显著(P0.05);两组患者的Cr、Cys C、RBP和UAER水平显著降低(P0.05),治疗后组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合阿托伐他汀在降低早期糖尿病肾病血压、血脂的同时,能够有效地降低Cr、Cys C、RBP和UAER水平,使患者的肾功能得到改善,缓解早期糖尿病肾病进程。  相似文献   

12.
40例2型糖尿病肾病(早期)患者随机分为治疗组20例,对照组20例,两组均采用饮食控制、药物控制血糖,在此基础上,两组均给予缬沙坦80 mg/d;治疗组加用黄芪注射液静滴。连续观察治疗4周。结果:本观察显示治疗组尿微量白蛋白/肌酐(MA/Cr)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(SCr)均有减少,优于对照组(P0.05)。结论:黄芪与缬沙坦联用能有效的延缓早期糖尿病肾病的进展。  相似文献   

13.
目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法选取该院收治的46例早期糖尿病肾病患者,将患者随机分为观察组与对照组,每组23例,观察组患者使用前列地尔联合缬沙坦治疗;对照组患者只使用前列地尔治疗。两组患者进行1个疗程(4周)治疗后比较两组不良反应及治疗2个疗程后比较两组患者疗效。结果治疗1个疗程患者不良反应比较观察组显著少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2个疗程后比较两组疗效,观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著,安全性高,有重要的推广价值。  相似文献   

14.
缬沙坦联合阿伐他汀治疗早期糖尿病肾病68例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
李鑫 《山东医药》2010,50(15):99-100
目的观察缬沙坦联合阿伐他汀治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将136例早期DN患者随机分为治疗组和对照组各68例,两组均口服缬沙坦,80mg/d,10次/d;治疗组在此基础上口服阿伐他汀20mg/d,1次/d。规范治疗6个月,观察两组治疗前后24h尿蛋白排泄率(UAER)、平均动脉压(MAP)、C反应蛋白(CRP)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿白蛋白/肌酐比值(ACR)的变化。结果治疗组UAER、ACR、CRP、MAP水平均明显低于治疗前,P〈0.05;对照组UAER、ACR、CRP水平明显低于治疗前;治疗组治疗后UAER、ACR水平明显低于对照组,P〈0.05。结论缬沙坦联合阿伐他汀治疗早期DN较单独应用缬沙坦临床效果更明显。  相似文献   

15.
目的观察厄贝沙坦联合金水宝对2型糖尿病早期肾病的疗效。方法将2015年1月—2016年12月间该院收治的90例糖尿病早期肾病患者随机分为厄贝沙坦联合金水宝组(治疗组)、金水宝组(对照1组)、厄贝沙坦组(对照2组)各30例。其中治疗组予以金水宝胶囊3粒/d,3次,联合厄贝沙坦片0.15 g/d,1次口服。对照1组金水宝胶囊3粒/d,3次口服,对照2组予厄贝沙坦片0.15 g/d 1次口服。4周为1个疗程。观察治疗前后尿微量白蛋白、胱抑素C变化。结果治疗组、对照1组及对照2组治疗后与治疗前比较,尿微量白蛋白及胱抑素C均显著改善(P0.01),改善程度治疗组优于2个对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论厄贝沙坦片联合金水宝可有效治疗2型糖尿病早期肾病,减少尿微量白蛋白,降低胱抑素。  相似文献   

16.
目的分析缬沙坦联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病患者的临床结果。方法抽选2012年9月—2014年10月,该院接收早期糖尿病肾病患者60例,按编号分成两组(实验组、对照组),对照组患者借助缬沙坦药物治疗,实验组在缬沙坦基础上添加丹红注射液,比对两组患者临床治疗结果。结果实验组患者临床治疗好转率(93.3%)、不良反应总率和对照组(70.0%)相比,差异性鲜明(P0.05)。结论借助缬沙坦、丹红注射液药物联合治疗早期糖尿病肾病患者,效果突出,可提高临床治疗好转率,改善临床指标,意义重大,值得使用。  相似文献   

17.
目的 探讨达格列净联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床治疗效果.方法 选择2020年6月—2021年1月在该院诊治的50例2型糖尿病肾病患者,按照入院顺序均分两组,两组患者均给予糖尿病教育、饮食、口服降糖药物或注射胰岛素等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予缬沙坦治疗,观察组在常规治疗基础上给予缬沙坦联合达格列净治疗,观...  相似文献   

18.
氨氯地平治疗糖尿病肾病早期疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了探讨氨氯地平对糖尿病肾病的早期疗效。对糖尿病并高血压或血压处于临界值伴有微量白蛋白(Alb)尿患者给予氨氯地平干预治疗。结果发现,降血压同时能使24小时尿Alb较治疗前明显减少(P<0.01),部分病人肾脏体积有缩小(占57%)。提示氨氯地平在广泛扩张外周血管时使总平均动脉压下降,并具有缓解肾高滤过状态的干预作用,而对降糖作用无明显干扰,肾功能受损时也能选用。  相似文献   

19.
洛汀新治疗早期糖尿病肾病疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

20.
采用常规疗法加高压氧(HBO)治疗早期糖尿病肾病(DN)患者38例,观察治疗前后血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、白蛋白(A)、尿白蛋白排泄率(UAE)、尿微球蛋白(β2-MG)变化,并与对照组进行比较。结果显示,治疗组尿UAE、β2-MG明显低于对照组(P〈0.01)。提示HBO是一种较好的DN辅助治疗手段。  相似文献   

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