圆盖阴石蕨中总黄酮的超声波提取及含量测定

目的:运用超声波提取圆盖阴石蕨中总黄酮并对总黄酮的含量进行测定.方法:正交设计优选圆盖阴石蕨中总黄酮的提取条件;以芦丁为标准品,利用黄酮类分子中的酚羟基可与Al3 在碱性溶液中显色原理,在500 nm处用分光光度法测定总黄酮的含量.结果:用70%乙醇在50 ℃下超声波提取时间为0.5 h,提取体积80 ml,提取次数为1次.圆盖阴石蕨根茎中总黄酮的含量为1.65%,平均回收率为98.30%,RSD=0.68%(n=5),圆盖阴石蕨叶子中总黄酮的含量为3.42%,平均回收率为98.53%,RSD=0.70%(n=5).结论:运用超声波提取圆盖阴石蕨中总黄酮,提取时间短,收率高.     

马蹄莲中有机酸的分离与结构鉴定

目的分离并鉴定马蹄莲中的有机酸。方法将乙醇提取物用硅胶柱色谱分离，分离得到有机酸，其化学结构经UV、IR、^1H—NMR、^13C—NMR及GC—MS波谱分析确证。结果从马蹄莲中分离得到两种化合物：棕榈酸、肉豆蔻酸。结论两种化合物均系首次从马蹄莲中分离得到。     

槲蕨根茎脂溶性成分的研究

从槲蕨根根茎石油醚提取物中分离并鉴定了１５个化合物：里白烯、何帕－２１－烯、里白醇、羊齿－９－烯，环劳顿醇、环麻根醇、三十二烷酸、β－谷甾醇、２５－烯－环阿尔廷醇、２５－烯－环阿尔廷醇、２４－烯－环阿尔廷阿尔廷醇、２４－烯－环阿尔廷酮、５－豆甾烯－３－醇、５－豆甾烯－３－酮。除化合物Ｉ、Ⅳ和Ⅸ外，余均为从该植物中首次发现。     

兴安升麻的化学成分研究

目的：对兴安升麻（Cimicifuga dahurica根茎的化学成分进行分离、鉴定。方法：采用不同的层析技术进行分离，用IR，MS，^1HNMR,^13CNMR和2DNMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：分离鉴定了10个化合物：升麻醇（1），24－表－7，8－去氢升麻醇3－O－β-D－吡喃木糖苷（Ⅱ），7，8－去氢升麻醇3－O－β-D－吡喃木糖苷（Ⅲ），25－O－乙酰基－7，8－去氢升麻醇3－O－β-D－吡喃木糖苷（Ⅳ），3－aradinosyl-24-O-acetylhydroshengmanol 15-glucoside (Ⅴ）；异阿魏酸（Ⅵ），（E）－3－（3‘-甲基－2‘－亚丁烯基）－2－吲哚酮（Ⅶ）、蔗糖（Ⅷ），β－谷甾醇（Ⅸ）和豆甾醇葡萄糖苷（Ⅹ）。结论：化合物Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ和Ⅹ为首次从兴安升麻中分离得到。     

民族药紫红獐牙菜中酮成分的分离与鉴定

目的：提取分离和鉴定民族药紫红獐牙菜中的口山酮成分。方法：采用常压及加压硅胶柱层析等方法进行提取分离，用ＵＶ、ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ、ＭＳ波谱技术及有关理化性质进行分析鉴定。结果：从紫红獐牙菜乙醇提取物中的乙酸乙酯萃取部分分离鉴定出７个单体化合物，化合物Ⅰ为８－０－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－１，３，５－三羟基口山酮；Ⅱ为１，５，８－三羟基－３－甲氧基口山酮；Ⅲ为１，３，５，８－四羟基口山酮；Ⅳ为８－０－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－１，５－二羟基－３－甲氧基口山酮；另３个化合物正在鉴定中。结论：对该民族药中的有效成分之一———口山酮类成分进行了系统提取分离与鉴定     

羊齿天门冬的化学成分

目的：对羊齿天门冬Asparagus filicinus Ham，ex D．Don的化学成分进行研究。方法：运用多种层析分离方法进行分离纯化，通过^1H NMR、^13C NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了10个化合物，其中包括5个蜕皮甾酮类化合物：β-ecdysterone（1）、25-hydroxydacryhainansterone（2）、stachystemneB（3）、5-deoxykaladaslemne（4）、calonystemne（5），2个木脂紊类化合物：syrlngaresinol-4＇-O-β-D-glucopyranoside（6）、（＋）-nyasol（7），1个苯丙素类化合物：1-O-femloylglyceml（8），p谷甾醇（9）和β-胡萝卜苷（10）。结论：其中化合物2-10均为首次从该植物中分离得到，2为新的天然产物。     

黄花败酱中酰化新皂苷的分离与鉴定

目的：研究黄花败酱根及根茎的化学成分。方法：用大孔树脂纯化，硅胶柱层析和高效液相层析分离，根据化学反应和UV、IR、NMR（^H,^13C,DEPT,HMQC,HMBC)光谱数据分析鉴定了结构。结果：从黄花败酱根与根茎的丙酮提取液中分离出1个化合物，鉴定为：常春藤皂苷元3－O－β-D－葡萄吡喃糖基（1→3‘)-(2‘-O-乙酰基）－α－L－阿拉伯吡喃糖苷。结论：此化合物是一个新的皂苷类化合物。     

小叶唐松草化学成分的研究

目的 研究小叶唐松草Thalictrum elegans的化学成分。方法 利用多种色谱技术进行分离和纯化，根据理化常数测定和光谱数据(IR，MS，^1H—NMR，^13C—NMR，DEPT，HMBC)分析鉴别以及与文献、已知化合物对照。结果 从中分离出6个化合物，分别为thalimicrinone(I)，thalactamine(Ⅱ)，1，2，3，10-四甲氧基-9-羟基-4，5．6．6a-脱氢-7-阿朴芬酮(Ⅲ)，小檗碱(Ⅳ)，对羟基苯甲羧甲酯(V)和10-二十九碳醇(Ⅵ)。结论 化合物I为一新的天然产物，其他已知化合物都是首次从该植物中获得。     

微波辐射合成1,4-二酮化合物

目的：研究在微波辐射下经Stetter反应合成1，4-二酮化合物的新方法。方法：以β-酮酸酯为原料，经胺解、与芳基甲醛缩合得α-芳基亚甲基-β-酮酰胺，在微波辐射下，对氟苯甲醛与α-芳基亚甲基-β-酮酰胺经Stetter反应加成得2-异丁酰基（或环丙甲酰基）-3，4-二芳基-4-氧代丁酰胺类1，4-酮化合物。结果：设计并合成了10个1，4-二酮化合物，其结构经IR、^1H NMR和MS确证。结论：微波合成技术应用于Stetter反应合成1，4-二酮化合物方法可行，比传统合成方法反应时间短且收率更高。     

木奶果根中的新倍半萜内酯

目的研究木奶果Baccaurea ramiflora根的化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离纯化，通过理化常数和UV、IR、ESI—MS、^1H—NMR、^13C—NMR、Dept90、Dept135、^1H-^1H COSY、^1H-^1H NOESY、HMQC、HMBC光谱分析鉴定化合物结构。结果分离和鉴定出一种新化合物。结论该化合物为新化合物，命名为表二氢羟基马桑毒素。     

白花蛇舌草化学成分的研究

目的 对研究中药白花蛇舌草化学成分.方法 采用各种色谱技术进行分离,应用波谱数据及理化性质,对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 自白花蛇舌草中分离得到7个化合物,分别鉴定为对香豆酸(Ⅰ),对香豆酸甲酯(Ⅱ),2-醛基-5-羟甲基呋喃(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),山柰酚(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ).结论 化合物Ⅱ,Ⅲ为首次从该种植物中分离得到.     

细梗胡枝子黄酮类成分的研究

目的 研究细梗胡枝子(Lespedeza virgate)中的黄酮类化学成分.方法 对细梗胡枝子乙醇提取液的正丁醇部分进行反复分离纯化,根据光谱数据和理化性质确定化合物结构.结果 从细梗胡枝子的地上部分分离得到8个黄酮类化合物,分别为苜蓿素(Ⅰ)、山奈酚(Ⅱ)、芹菜素(Ⅲ)、山奈酚苷(Ⅳ)、桑色素(V)、木犀草素(Ⅵ)、槲皮素-3-O-?-L鼠李糖苷(Ⅶ)、柯伊利素H-7-O-?-D-芦丁糖苷(Ⅷ).结论 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到,Ⅷ为首次从胡枝子属植物中分离获得.     

扶芳藤化学成分研究

目的：对扶芳藤的化学成分进行研究。方法：乙醇提取,硅胶柱色谱分离,葡聚糖色谱纯化,核磁、质谱、紫外、红外光谱及理化常数鉴定结构。结果：从氯仿提取液中分离鉴定了6个化合物,分别为刺苞木脂素A(1),3-O-咖啡酰基白桦酯醇(Ⅰ),3-O-咖啡酰基羽扇豆醇(Ⅱ),丁香脂素(Ⅳ),1,4-二羟基-2-甲氧基苯(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ)。结论：6个化合物均为首次从该植物中获得,而且化合物(Ⅰ)为新化合物。     

戈壁天冬中的木脂素和酚酸类化学成分

目的 研究天门冬属植物戈壁天冬中的化学成分。方法 使用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备液相色谱及薄层色谱等多种色谱分离技术对戈壁天冬全草95%乙醇提取物进行分离纯化,利用理化常数和多种波谱技术对化合物进行了结构鉴定。结果 从戈壁天冬中分离鉴定了9个化合物,其中6个是木脂素类化合物,分别为(+)-松脂素（1）,(-)-丁香脂素（2）,(+)-丁香脂素-4'-O-β-D-葡萄糖苷（3）,(-)-表丁香脂素（4）,(+)-nyasol（5）,(+)-4'-O-methylnyasol（6）;3个酚酸类化合物,分别为阿魏酸（7）,异阿魏酸（8）,咖啡酸（9）。结论 所有化合物均为首次从本植物中分离得到,其中化合物1~4和8为首次从天门冬属植物中分离得到。      

栽培祁州漏芦化学成分研究

目的:研究栽培祁州漏芦地上部分的化学成分。方法:利用溶剂提取、柱层析和波谱数据分离并测定化合物结构。结果:从栽培祁州漏芦地上部分的氯仿萃取部分分离得到2种化合物,经鉴定为夏至矢车菊内酯和β-蜕皮甾酮。结论:与野生祁州漏芦地上部分相比,栽培祁州漏芦地上部分含有更多的夏至矢车菊内酯,但蜕皮激素含量却较低。     

特比萘芬的合成

目的：从番荔枝科植物圆滑番荔枝（annona glabra Linn.)树皮提取分离活性成分。方法：95％乙醇提取,溶剂萃取,硅胶柱层析,重结晶等。结果：分离到6个化合物,其中5个为贝壳杉烷型二萜,1个生物碱,5个二萜I,II,III,IV,V分别为（-)-kaur-16-en-19-oic acid,16a-hydro-19-acetoxy-ent-kauran-17-oic acid,(-)-kauran-19-al-17-oic acid,ent-19-carbomethoxykauran-17-oic acid,19-hydroxy-16a-(-)-kauran-17-oic acid,生物碱为xooglaucine.结论：萜IV ent-19-carbomethoxykauran-17-oic acid,,萜V 19－hydroxy-16a-(-)-kauran-17-oic acid和生物碱oxoglaucine为首次从该植物中分得。     

粗叶悬钩子的化学成分研究

目的研究粗叶悬钩子的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱对粗叶悬钩子进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从粗叶悬钩子的石油醚萃取部位分离鉴定出6个化合物,分别为:熊果醇(Ⅰ)、白桦酸(Ⅱ)、蔷薇酸(Ⅲ)、大黄素甲醚(Ⅳ)、肉豆蔻酸(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ均为首次从该植物中分离得到。     

晚红瓦松化学成分的研究

目的研究晚红瓦松全草的化学成分。方法采用柱层析(CC)对晚红瓦松植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构。结果从该植物的甲醇提取物中分离出4个化合物,它们的结构分别鉴定为:木栓醇(1)、β-谷甾醇(2)、齐墩果酸(3)、三十二烷酸(4)。结论化合物1~4均为首次从该植物中分离获得。     

大叶钩藤非生物碱部分的化学成分研究

目的 研究中药大叶钩藤(Urncaria macrophylla Wall.)非生物碱部分的化学成分.方法 用硅胶柱层析分离,并用各种波谱(MS、IR、NMR)法对化合物的结构进行鉴定.结果 从大叶钩藤中分离鉴定了6个化合物,其结构分别为β-谷甾醇、β-胡萝卜苷、乌苏酸、α-香树素乙酸酯、3β,6β,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid、3β-hydroxyurs-12-en-27,28-dioic acid.结论 大叶钩藤非生物碱部分主要含乌苏酸.α-香树素乙酸酯和3β-hydroxyurs-12-en -2728-dioic acid 为首次从该植物中获得.     

白胡椒化学成分研究

目的 :研究白胡椒的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和HPLC制备色谱方法分离纯化得到单体化合物,采用有机波谱方法鉴定化合物结构。结果:从白胡椒甲醇提取物中分离得到6个化合物,分别为泽泻醇(1),胡椒碱(2),胡椒醛 (3),N-异丁基-(2E,4E,12Z)-十八烷基-1-酰胺 (4),丁香酸 (5),5-羟甲基糠醛(6)。结论:化合物1为首次从该属植物中分离得到。