何首乌药材中蒽醌类成分的提取工艺研究

目的:优选何首乌中蒽醌类成分的最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验法,优选出CO2-超临界流体最佳提取条件,确定最佳提取工艺。结果:CO2-超临界流体萃取法为最佳提取方法,萃取最佳条件为:温度40℃,压力20 mPa,时间1 h,以75%乙醇为夹带剂,用量为药材量的1.8倍。结论:本实验优选出的提取方法及工艺条件合理、可行。     

正交实验法优选海南黑胡椒超临界CO_2萃取工艺研究

目的:用正交实验法优化超临界CO2流体萃取黑胡椒挥发油成分的工艺条件。方法:采用正交实验,以萃取压力、萃取温度和萃取时间为考察因素,以黑胡椒油的萃取得率为指标考察黑胡椒的提取工艺。结果:优选出的黑胡椒油最佳提取工艺条件为:萃取压力为30 Mpa,萃取温度为55℃,萃取时间为2 h。结论:确定的黑胡椒油CO2超临界萃取最佳提取工艺为黑胡椒油的中试生产条件及工业化生产提供了理论依据和应用基础。     

CO2超临界流体萃取前胡药材中白花前胡甲素

目的：采用CO2超临界流体萃取法提取前胡药材中的白花前胡甲素。方法：采用正交实验设计法优选前胡中白花前胡甲素的最佳萃取条件，并与传统提取方法作比较。结果：以白花前胡甲素的提取量为指标，最佳萃取条件为萃取温度60℃、萃取压力20MPa、萃取时间3h。加入夹带剂乙醇后白花前胡甲素提取量增加，且超临界流体萃取法明显高于水煎煮和加热回流法。结论：CO2超临界流体萃取法提取前胡药材中自花前胡甲素的方法可行、可靠。     

苍夷鼻炎片中挥发油类成分提取工艺研究

目的：优选苍夷鼻炎片中挥发油类成分超临界CO2萃取的最佳工艺条件。方法：采用均匀实验设计,以气相色谱法测定萃取物中桉油精的含量,结合萃取物收率,优选最佳的超临界CO2萃取条件,并与水蒸汽蒸馏法进行比较研究。结果：超临界CO2萃取最佳工艺为：萃取压力28 MPa,萃取温度35℃,萃取时间3 h。结论：超临界CO2萃取法提取率高于水蒸气蒸馏法,适用于鼻炎片中挥发性成分的提取。     

复方决明子口服液的制备工艺研究

目的 :用正交法优选复方决明子口服液的最佳工艺条件。方法 :以决明子中蒽醌的含量及浸出物的含量为指标 ,应用L9(3′)正交试验法优选复方决明子口服液的最佳工艺条件。结果 :最佳提取条件为 :加 1 0倍量水 ,煎煮 3次 ,每次 1 .5h。结论 :优越工艺验证表明 ,最佳提取工艺为A1 B2 C1 。说明优选工艺稳定可靠。     

CO2超临界萃取蛇床子中蛇床子素的工艺研究

目的研究CO2超临界萃取蛇床子中有效成分蛇床子素的最佳工艺条件,考察各工艺参数对蛇床子素得率的影响。方法以蛇床子素得率和萃取物中蛇床子素的含量为主要指标,采用L9（3^4）正交设计优选CO2超临界萃取的蛇床子素最佳工艺条件。结果CO2超临界萃取温度、萃取压力及萃取次数均对蛇床子素提取率有较大影响,以萃取温度为40℃,萃取压力为40MPa,萃取3次,每次1h时,蛇床子素得率最高,达98.63％。结论CO2超临界萃取可用于蛇床子中的有效成分蛇床子素的提取,且工艺条件简单、稳定、可行。     

山菊降压片中决明子总蒽醌提取工艺的研究

目的优选山菊降压片中决明子中总蒽醌的提取工艺。方法采用正交设计考察决明子总蒽醌的提取工艺,以总蒽醌提取量和出膏率为考察指标,对提取溶媒、溶媒加入量、提取时间、提取次数进行考察,确定其最佳提取工艺。结果采用70%乙醇为溶媒,提取3次,溶剂量分别为10、8、8倍,每次2小时,为最佳提取工艺。结论本工艺科学、合理、可行,适合工业化大生产。     

正交设计法优选人参气雾剂中挥发油成分的CO2超临界萃取工艺

目的：优选人参气雾剂中人参等5味药材的 CO2超临界萃取工艺条件。方法：以丹参酮 IIA 提取率为评价指标,采用 HPLC 测定丹参酮IIA 含量,选取萃取压力、萃取温度及萃取时间为考察因素,通过正交试验优选人参气雾剂处方中5味药材的 CO2超临界萃取工艺条件。结果：优选的萃取条件为萃取温度50℃,萃取压力25 MPa,萃取时间3小时。结论：优选的挥发油萃取工艺稳定可行,可推广使用。     

正交设计法优选人参气雾剂中挥发油成分的 CO2超临界萃取工艺

目的：优选人参气雾剂中人参等5味药材的 CO2超临界萃取工艺条件。方法：以丹参酮 IIA 提取率为评价指标,采用 HPLC 测定丹参酮IIA 含量,选取萃取压力、萃取温度及萃取时间为考察因素,通过正交试验优选人参气雾剂处方中5味药材的 CO2超临界萃取工艺条件。结果：优选的萃取条件为萃取温度50℃,萃取压力25 MPa,萃取时间3小时。结论：优选的挥发油萃取工艺稳定可行,可推广使用。     

超临界CO2流体萃取白花丹参中脂溶性成分的工艺研究

目的探讨超临界CO2流体萃取白花丹参中脂溶性成分的最佳工艺。方法采用正交试验,以萃取温度、萃取时间、萃取压力及夹带剂浓度为考察因素,以萃取率为指标,确定超临界CO2流体萃取白花丹参中脂溶性成分的最佳条件。结果超临界CO2流体萃取白花丹参中脂溶性成分的最佳条件为萃取温度45℃,萃取时间1.5h,萃取压力25 MPa,乙醇浓度900 ml/L。结论白花丹参在此试验条件下,可得到较高的脂溶性成分,为深入研究白花丹参的药用价值创造条件。     

海南香茅油超临界CO_2萃取条件的优化和筛选

目的:对海南香茅油超临界CO2流体萃取工艺条件进行优化。方法:采用正交试验法,以萃取压力、萃取温度和萃取时间为考察因素,以香茅油的萃取得率为指标筛选香茅油的提取工艺。结果:优选出的香茅油最佳提取工艺条件为:萃取压力为15MPa,萃取温度为45℃,萃取时间为90min。结论:香茅油的超临界CO2萃取法较水蒸气蒸馏法具有工艺条件稳定、提取时间短、产率高等优点,为香茅油生产技术的改良提供了一定的理论依据。     

降香挥发油提取工艺的研究

目的:优选从降香中提取挥发油的最佳工艺条件。方法:用共水蒸馏法和CO2超临界萃取法两种方法提取降香油,并以挥发油的得率、性状和反式橙花叔醇的含量为考察指标,确定挥发油的提取方法;再以挥发油得率为指标,考察影响挥发油提取的因素,包括药材细度、浸泡时间、加水量、提取时间,优选最佳提取工艺条件。结果:共水蒸馏法提取得到的挥发油较澄清,且降香油中的橙花叔醇含量较高,优于CO2超临界萃取法;降香挥发油的最佳提取工艺为药材切成段,加入6倍量的水、浸泡4 h、提取16 h,利用此工艺提取降香挥发油的得油率大大提高,可达2.10%。结论:该方法简单易行、成本低,可用于降香挥发油的提取工艺。     

正交试验优选肉桂中桂皮醛的超临界流体(CO2)萃取及GC-MS分析

[目的]对超临界流体(CO2)萃取肉桂中桂皮醛成分的工艺条件进行选择。[方法]采用超临界流体(CO2)萃取法,选取萃取温度、萃取压力、萃取时间为因素,以桂皮醛为指标成份,采用正交试验对萃取方法进行优选。[结果]超临界萃取的最佳工艺条件为45℃,20Mpa,1h。桂皮醛进样量在0.094~0.850μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.18%;RSD=1.60%。[结论]萃取温度及萃取压力对肉桂挥发油中桂皮醛提取有显著影响,超临界流体(CO2)萃取法工艺合理,可行。     

超临界CO2流体萃取迷迭香中抗氧化活性成分的工艺研究

目的 考察影响超临界CO2流体萃取迷迭香中抗氧化物质的因素。方法 采用正交试验设计，以两级萃取物中主要抗氧化活性成分鼠尾草酸含量作为考察指标，对影响超临界CO2流体萃取鼠尾草酸工艺的因素进行研究。结果 得到了萃取鼠尾草酸的最佳工艺条件。一级分离的最佳试验工艺条件为：萃取压力40MPa、萃取温度55℃、分离压力5MPa、分离温度70℃；二级分离的最佳试验工艺条件为：萃取压力20MPa、萃取温度75℃、分离压力15MPa、分离温度80℃。结论 超临界CO2流体萃取技术可用于迷迭香中抗氧化成分鼠尾草酸的提取。     

CO2超临界萃取漆大姑活性成分最佳工艺研究

目的:研究确定使用 CO2超临界萃取法提取漆大姑的最佳提取工艺.方法:因漆大姑中含有小极性活性成分,故考察使用 CO2超临界萃取法提取出漆大姑中所含的小极性的有效成分.结果:CO2超临界萃取法能有效提取漆大姑中三萜类药性成份.结论:本提取工艺简便易行,方法准确.     

超临界流体CO2萃取龙胆总苷的工艺研究

目的探讨采用超临界流体CO2萃取技术提取龙胆中龙胆总苷的工艺。方法应用超临界流体CO2对龙胆总苷进行提取,在提取过程中加入体积分数为95%的乙醇作为夹带剂,用紫外-可见分光光度法(UV-2450)测定其总苷含量。结果在萃取压力25 MPa,萃取温度50℃,分离压力6 MPa,分离温度55℃的条件下,所得的提取物中总苷量最高。结论通过加夹带剂的方法,应用超临界流体CO2萃取技术可提取出龙胆中极性较大的苷类成分。     

超临界萃取法提取川芎中有效成分的研究

目的：考察影响超临界萃取川芎中有效成分的因素。方法：采用正交试验法,以超临界萃取为提取条件,以提取液中阿魏酸含量为考察指标,对影响阿魏酸提取工艺的因素进行了研究。结果：优选出川芎中阿魏酸的最佳超界萃取条件。结论：提取阿魏酸的最佳SFE条件是：萃取罐的温度70℃,萃取压力35MPa,CO2流量25kg/h,萃取时间2.5h。     

葡萄皮渣中齐墩果酸超临界萃取工艺研究

目的:研究葡萄皮渣中齐墩果酸CO2超临界萃取的工艺条件。方法:以葡萄皮渣CO2超临界萃取物中齐墩果酸含量为指标,用正交设计的方法优化选择其超临界萃取的工艺条件。结果:以齐墩果酸得率评价,最佳萃取条件为:萃取压力21 MPa、萃取温度37℃、CO2流量5 L/min。结论:萃取压力、萃取温度、CO2流量对实验指标有非常显著性影响。     

微波萃取对不同形态结构中药及含不同极性成分中药的选择性研究

目的 探索微波萃取（ME）对不同形态结构中药及含不同极性成分中药的提取规律。方法 以大黄，决明子中不同极性的蒽醌类成分及金银花中绿原酸，黄芩中黄芩苷为指标成分，以HPLC法测定，采用正交试验设计法分别考察提取率，结果 ME对大黄中不同极性蒽醌成分的提取选择性并不明显，而同一温度条件下，根茎类中药大黄中大黄素，大黄酚，大黄素甲醚的提取率明显高于种子类中药决明子中相同成分的提取率。结论 ME对不同形态结构中药的提取有选择性，对含不同极性成分中药的提取选择性不显著。     

正交设计优化决明子中蒽醌提取工艺研究

目的研究决明子中蒽醌的最佳提取工艺。方法以超声波提取法对决明子中大黄素进行提取,采用正交设计进行工艺优化,大黄素含量以RP-HPLC方法进行测定。结果测得标准曲线方程为y=2×106x+58165(R2=0.9991),表明大黄素在0.01~0.2 mg·mL-1线性良好,方法学考察表明方法准确可靠。正交试验结果显示决明子中蒽醌的最佳提取工艺为:提取时间1 h,料液比1∶25(质量∶体积),乙醇浓度70%。结论超声提取决明子中蒽醌工艺简便、可靠,质量可控。