川芎挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析

川芎是著名的传统中药之一,为伞形科藁本属植物川芎Li-gustricum chuanxiongHort.的根茎,味辛,性温。有活血行气、散风止痛的功效,为“血中之气药”。临床上广泛用于治疗头痛、胸肋疼痛、月经不调、经闭腹痛、冠心病、跌打损伤、头痛、风湿痹痛等[1]。川芎中含有挥发油,成分比较复杂[2],但由于生存环境不同,提取方法不同,结果有明显的差异。本文用挥发油提取器提取了市售四川产川芎的挥发油(收率为0.8%),经无水硫酸钠干燥后,用气相色谱-质谱法(GS-MS)分离出51种化学成分。1实验材料1.1川芎挥发油的提取将市售川芎(经德州学院生物系张秀玲…     

艾叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析艾叶挥发油的主要化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从艾叶中提取挥发油。用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对其化学成分进行鉴定,用归一法计算各组分的相对百分含量。结果分离得54个化学组分峰,并确定出其中38个化学成分,占挥发油总数的78.92%。结论艾叶挥发油中主要成分为7-乙基-1,4-二甲基-甘菊环烯(17.34%)、桉油精(10.37%)、β-柠檬烯醇(8.16%)、石竹烯(2.03%)等。     

气相色谱-质谱联用分析青风藤挥发油中化学成分

目的：方法：用药典记载的提取方法提取药材青风藤的挥发油，经过气相色谱-质谱联用分析，共分离出200多个峰，通过与软件中的质谱标准谱图库比较鉴定出其中101种化合物。结果：青风藤中主要物质为n-十六烷酸和（Z，Z）-9，12-十八烷酸。意义：该研究为青风藤的物质基础研究和进一步的开发应用提供实验依据。     

裸花紫珠挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析裸花紫珠挥发油化学成分。方法 应用气相色谱-质谱联用（GC-MS）仪分析。结果 鉴定出29个化合物，鉴定丰48．3％。结论 挥发油中主要化学成分有石竹烯氧化物、1，5，5，8-四甲基-12-含氧双环[9．1．0]十二垸-3，7一二烯、按叶垸4（14），11-二烯、α-石竹烯、石竹烯、异香树素环氧化物、绿花白千层醇、1β，4βH，10βH-愈创-5，11-二烯、杜松．1（10）。4-二烯、反式-Z-α-没药烯环氧化物、（13S）-8，13：13，20．二环氧，15，16-二去甲赖白当和香橙烯等。     

气相色谱-质谱联用分析青风藤挥发油中化学成分

目的：方法：用药典记载的提取方法提取药材青风藤的挥发油,经过气相色谱-质谱联用分析,共分离出200多个峰,通过与软件中的质谱标准谱图库比较鉴定出其中101种化合物。结果：青风藤中主要物质为n-十六烷酸和(Z,Z)-9,12-十八烷酸。意义：该研究为青风藤的物质基础研究和进一步的开发应用提供实验依据。     

芜菁根挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 研究芜菁根挥发油化学成分.方法 采用同时蒸馏萃取(SDE)法提取挥发油,以气相色谱- 质谱联用(GC -MC)技术结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量.结果 从芜菁根挥发油中共鉴定出60种化合物,其含量占挥发油总量的98.36%.其中主要成分为丙酸异丙酯(30.04%)、辛烷(9.95%)、2-甲基庚烷(5.49%)、正壬烷(4.73%)、二甲基三硫醚(2.84%)、3-甲基庚烷(2.55%)、二甲基二硫醚(2.36%)等.结论 研究结果为进一步研究和开发利用芜菁奠定基础.     

毛蒌挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 对毛蒌挥发油进行分析研究,为开发利用该药材提供参考依据.方法 用GC-MS法对毛蒌挥发油化学成分进行分析研究.结果 用水蒸气蒸馏法提取挥发油收率为1.09%,其中15个主要化合物的含量占挥发油总量的77.19%;油中萜类所占比例明显偏低;含量较大的成分有β-榄香烯(5.24%),2-亚甲基-4,8,8-三甲基-4-乙烯基-环[5.2.0]壬烷(33.55%)、正十五烷(7.02%)、反式-橙花叔醇(5.20%)、3,7,11,15-四甲基-1,6,10,14-四烯-十六-3-醇(15.00%)和植物醇(5.33%)等.结论 以上特征均可考虑作为毛蒌挥发油的鉴别特征,为进一步研究药用植物毛蒌提供了科学的依据.     

四川泸州山银花挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究泸州地区产山银花挥发油的化学成分。方法用水蒸气蒸馏法提取山银花挥发油,采用GC-MS联用仪对其进行分析鉴定,并用面积归一化法测定其百分含量。结果山银花挥发油共分离出47个组分,鉴定了其中31个成分,占挥发油总量的89.67%。其中,含量超过1%的有23个,芳樟醇含量最高,达24.51%。结论该法分离效果良好,所鉴定组分较准确,对泸州地区产山银花挥发油的开发应用研究有一定的参考价值。     

连钱草挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的分析连钱草挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取连钱草挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪分析鉴定其化学成分,并应用面积归一法测定各成分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏提取物得率为0.8%,通过计算机检索、图谱分析鉴定出46个化合物,其主要成分为Solavetivone(20%)、Bicyclo[5.3.0]decane,2-meth-ylene-5-(1-methylvinyl)-8-methyl-(16.36%)、2-[(Z)-3-Hexenyl]-1-methyl-3-methylen-1-cyclo-hexene(15.44%)等。结论首次研究了连钱草挥发油的化学成分,为合理开发利用资源提供了科学依据。     

半边旗挥发油化学成分气相色谱-质谱计算机联用技术分析

目的：分析研究半边旗挥发油的主要化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取半边旗挥发油采用气相色谱-质谱计算机登用技术（GC-MS）分析鉴定。结果：从半边旗挥发油中分离了35种化学成分，鉴定了其中的30个化学成分，占挥发油总量的97.35％。结论：半边旗的主要化学成分是：3-甲氧基-1，2-丙二醇，3-己烯-1-醇，1-正己醇．4-羟基-2-丁酮,3-甲基-1-戊醇，为进一步开发利用半边旗的药用资源提供科学依据。     

青蒿挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

目的 分析青蒿挥发油的主要化学成分.方法采用水蒸气蒸馏法从青蒿中提取挥发油.用气相色谱-质谱联用法对其化学成分进行鉴定,用归一法计算各组分的相对百分含量.结果 分离得51个化学组分峰,并确定出其中43个化学成分,占挥发油总数的98.9%.结论青蒿挥发油主要成分为甜没药萜醇 (Bisabolol,23.47%)、甜没药萜醇氧化物B (Bisabolol oxide B,11.31%)、甜没药萜醇氧化物A (Bisabolol oxide A,6.27%)、反-橙花叔醇 (Trans-Nerolidol,10.04%)等.     

蓝玉簪龙胆挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析

目的 研究蓝玉簪龙胆挥发油的化学成分.方法 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术和NIST质谱库对蓝玉簪龙胆挥发油的化学成分进行分析和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量.结果 鉴定了其中83个成分,占挥发油总量的69.22%.结论 从该植物挥发油中首次发现83个成分,并进行了分析和鉴定.     

容杜鹃叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究美容杜鹃叶挥发油化学成分。方法采用水蒸气蒸馏的方法提取挥发油,以气相色谱-质谱联用（GC-MC）技术结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果从美容杜鹃叶挥发油中共鉴定出64种化合物,其含量占挥发油总量的90.00%。其中主要成分是3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇（5.68%）、1,3,5-三甲基苯（5.53%）、2,3,6-三甲基萘（4.75%）、对映-16-贝壳杉-烯（3.66%）、十九烯（2.88%）、3-二十烷炔（2.63%）、连三甲苯（2.46%）、天然4-乙基愈创木酚（2.39%）、邻苯二甲酸二丁酯（2.39%）、2,6-二甲基萘（2.20%）。结论研究结果为进一步开发和利用美容杜鹃奠定基础。     

当归补血汤挥发油的气相色谱-质谱指纹图谱研究

目的:对当归补血汤中挥发油进行分析,建立其挥发油的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱。方法:采用GC-MS方法分析挥发油主要组分。在进样口温度250℃,接口温度230℃,载气流速1.3 mL.min-1,柱压为100 kPa,升温速率3℃/min的色谱条件下,挥发油主成分可达到较好分离。结果:当归补血汤中挥发油主要有11个共有峰,其中主要成分为Z-藁本内酯、亚丁基苯酞、正丁基苯酞、E-藁本内酯等。结论:该指纹图谱可作为当归补血汤挥发油稳定性的参考。     

天竺葵茎挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的 测定分析天竺葵茎中的挥发油成分及组成.方法 采用索氏提取仪萃取后,用GC/MS联用仪测定天竺葵茎中的挥发油成分.结果 共鉴定出三十多种化学成分,其中含量较大的有顺-9-二十三烯、1-二十二烯、二十一烷、山嵛醇、维生素E、二十四烷、1-二十六烷醇、顺-9-二十烯、1-十八烷烯、磷酸三(正)丁酯、油酸及正二十醇等,共占分离出物质总量的72.44%.结论 天竺葵茎中的挥发油成分复杂,且以烯类、烷类及醇类成分居多.     

阴香茎及叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析比较

目的分析比较阴香茎及叶两个部位挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果经毛细管色谱从阴香茎及叶挥发油中分别鉴定出了41和42种化合物,已鉴定挥发油成分占总挥发油含量分别为95.12%及97.15%。两个部位中挥发油化学组成各有异同。结论报道了阴香茎和叶挥发油的化学成分,为其综合开发利用提供了一定的依据。     

直立白薇挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析直立白薇挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏提取挥发油,气-质联用分离并鉴定化学成分,面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从直立白薇挥发油中分离得到25个峰,鉴定了其中20个成分,占总挥发油成分的96.14%。结论直立白薇挥发油中的主要成分为脂肪酸类化合物（75.74%）,其中相对含量最高的化合物是正十六烷酸（47.76%）。     

海南风吹楠叶挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析

目的 分析海南风吹楠叶挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取海南风吹楠叶挥发油,用气相色谱-质谱联用 (GC-MS)仪分析鉴定其化学成分,并应用面积归一法测定各成分的相对百分含量.结果 水蒸气蒸馏提取物得率为0.11%,通过计算机检索、图谱分析鉴定出11个化合物,占总油量的100%,其主要成分为3,7,11-三甲基l-1,6,10-十二碳三烯-3-醇(46.03%)、(-)-蓝桉醇(8.39%)、己二酸二辛酯(7.03%)、喇叭茶醇(7.00%)、胡椒烯(5.86%)等.结论 首次研究了海南风吹楠叶挥发油的化学成分,为合理开发利用资源提供了科学依据.     

超临界二氧化碳萃取气相色谱——质谱联用分析东当归挥发油化学成分

目的对吉林省延边地区产东当归的挥发油化学成分进行分析。方法采用超临界CO2萃取技术对东当归中挥发油成分进行提取,用GC-MS联用技术分离鉴定其化学组成,计算其相对百分含量。结果超临界CO2萃取物为黄棕色油状物,得率为0.9%,用GC-MS联用技术从中鉴定出亚油酸乙酯、5,5-二甲基-双环(6,3,0)-1,7-十一烯-3-酮等30种成分,占挥发油总含量65.66%;萃取物经硅胶柱色谱分离纯化,从中鉴定出十八酸乙酯等11种成分,占总含量的85.1%。结论首次从东当归挥发油当中分离鉴定出5,5-二甲基-双环(6,3,0)-1,7-十一二烯-3-酮等10种化学成分,超临界CO2萃取与传统方法提取的东当归中挥发油化学成分有显著不同。     

沉香药材挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究国产沉香药材挥发油成分。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)对其成分进行分析。结果气相色谱共分离出20多个峰,鉴定出其中的6个峰。其中有12种成分的相对含量较高,占总成分相对含量的68.13%,且大部分集中在22~29 m in出现。结论Guaiol与α-Copaen-11-ol在沉香挥发油中含量较高,并首次从沉香挥发油中分析得到。