虹膜角膜内皮综合征(附13例报道)

本文报道了13例18眼虹膜角膜内皮综合征.男性5例,女性8例,单眼发病8例,双眼发病5例,10例继发青光眼.原发性进行性虹膜萎缩7例,Chandler综合征4例,虹膜痣2例.本文结合文献讨论了该病的临床特点、发病机理及治疗.     

虹膜痣综合征(附9例报告)

本文报告9例经临床诊断和其中8例通过角膜镜面反射内皮显微镜检查证实的虹膜痣综合征病例。讨论了虹膜痣综合征的临床病理特点、病因与发病机理。证实虹膜痣综合征象虹膜角膜内皮(ICE)综合征的其他临床变异一样,具有相同的角膜内皮缺陷。而且虹膜痣综合征与Chandler 氏综合征有着临床上的联系。     

虹膜角膜内皮综合征六例

虹膜角膜内皮综合征六例徐珊琪虹膜角膜内皮综合征是指进行性原发性虹膜萎缩、Ｃｈａｎｄｌｅｎ综合征、ＣｏｇｅｎＲｅｓｅ综合征（虹膜痣综合征）等的总称。临床较少见。我们共遇到６例，男１例，女５例；年龄３０～６１岁。其中进行性原发性虹膜萎缩２例，Ｃｈａｎｄ...     

人例虹膜角膜内皮综合征的临床观察与分析

目的：探讨虹膜角膜内皮（ＩＣＥ）综合征的发病机制。方法：对８例（１０只眼）ＩＣＥ综合征患者的临床表现，分型及治疗效果进行分析和数据统计。并介绍目前国内外一些新的研究进展。结果：８例ＩＣＥ综合征患者临床表现为三型：原发笥进行性虹膜萎缩７只眼，Ｃｈａｎｄｌｅｒ氏综合征１只眼，Ｃｏｇａｎ－Ｒｅｅｓｅ综合征２只眼。１０只眼均继发闭角型青光眼，２只眼并发大泡性角膜病变。９只眼行一次和多次滤过手术，人只眼行角     

穿透性角膜移植术治疗虹膜角膜内皮综合征的角膜失代偿

目的为评价角膜移植手术对虹膜角膜内皮综合征（ｉｒｉｄｏｃｏｒｎｅａｌｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＩＣＥ）的治疗效果。方法对我院已确诊为ＩＣＥ综合征并接受穿透性角膜移植术８例患者的临床及病理资料进行分析。结果所有病例经随访３个月至６年，其中７例患者视力较术前提高，５例植片透明，３例植片失败。结论穿透性角膜移植术是治疗虹膜角膜内皮综合征角膜失代偿的有效方法，但手术成功率较无血管的角膜白斑低。     

虹膜角膜内皮综合征(附9例报告)

虹膜角膜内皮综合征是一种少见的眼病,它包括三个主要临床类型,即原发进性行性虹膜萎缩,Chandler氏综合征和虹膜痣综合征。我院从1979～1989年共遇到9例现报告如下。临床资料本文9例中男性2例,女性7例,年龄最小15岁、最大42岁,双眼发病3例,单眼发病6例,共12眼。9例患者中有2例为原发性进行性虹膜萎缩,7例为虹膜痣综合征。12眼中有11眼继发青光眼,除3例4眼     

儿童外伤性白内障人工晶体植入

在儿童眼外伤尤其是穿孔伤中，外伤性白内障的发生率较高，且绝大部分为单眼发病。近年来人工晶体植入已成为这部分患者重新获得双眼单视的主要手段。１９９４年１月至１９９７年１月我院为５３例儿童外伤性白内障患者成功地施行了白内障摘出后房型人工晶体植入手术。现报告如下：资料与方法５３例外伤性白内障患儿，男４２例，女１１例。年龄３～１４岁，平均８－５岁。其中穿孔伤４１例，钝挫伤１２例。新鲜角膜穿孔伤９例；虹膜损伤部分缺损８例；虹膜前粘连１７例；虹膜后粘连２８例；后囊膜小破孔３例。外伤与手术间隔３小时～２年，平…     

玻璃体切割术治疗马凡氏综合征的视网膜脱离

马凡氏综合征也称先天性中胚叶营养障碍综合征，大约７０％马凡氏综合征病人是１５号常染色体异常。眼部主要表现为小瞳孔、屈光不正、晶状体异位，裂孔源性或／和牵引性视网膜脱离伴斜视、虹膜异常、青光眼等。本文讨论马凡氏综合征合并视网膜脱离的特点及治疗。１资料与方法 马凡氏综合征病人８例１６只眼，９只眼合并视网膜脱离，８只眼行手术治疗，均为男性，有典型骨骼异常，年龄范围在１０～４５岁间，平均年龄为２６．８岁。（合并视网膜脱离的９只眼）眼部表现：（１）视力：眼前手动～手动／３０ ｃｍ者 ５只眼，指数／２０ｃｍ者 …     

虹膜角膜内皮综合征研究进展

虹膜角膜内皮综合征(ICE综合征)是一组累及虹膜、角膜、前房角的致盲性疾病。该疾病多单眼发病,少数为双眼,表现为角膜内皮异常进行性虹膜基质萎缩、虹膜周边前粘连、房角关闭以及继发性青光眼的一组疾病。临床上分为原发性进行性虹膜萎缩、Chandler综合征、Cogan-Reese综合征。本文就其病因、病理、临床表现、治疗的研究进展进行综述。     

穿透性角膜移植治疗虹膜角膜内皮综合征二例

穿透性角膜移植治疗虹膜角膜内皮综合征二例魏文斌（北京同仁医院眼科１００７３０）作者遇到２例虹膜角膜内皮综合征（ＩＣＥ综合征），经穿透性角膜移植治疗获得成功。例１：男性，４５岁，发现左眼瞳孔变形偏位１０年，视物模糊５年，磨痛流泪１年，于１９８９年１０月...     

儿童上皮样细胞型虹膜恶性黑色素瘤一例

儿童上皮样细胞型虹膜恶性黑色素瘤一例林映刘明玉钟芷芬近来我院收治１例儿童上皮样细胞型虹膜恶性黑色素瘤，现报告如下：患儿，女，５岁以“右眼红痛８天伴视力丧失２天”为主诉于１９９６年１０月２５日入院。患儿于８天前出现右眼疼痛，稍红，分泌物无增多，无头痛...     

穿通性角膜移植治疗角膜虹膜内皮综合征

现在认为原发性进行性虹膜萎缩、Chandler综合征和虹膜-痣综合征这三者均属于“增生性内皮综合征”的范畴,通常称为角膜虹膜内皮综合征(ICE综合征)。该病为单眼发病,无家族性,主要见于女性白人。其共同特点为:(1)虹膜基质异常,包括瞳孔异位、虹膜变薄及孔洞形成;(2)虹膜附着于Schwalbe线或其前部广泛的虹膜周边前粘连;(3)青光眼;(4)角膜后部改变。Shields等发现在本     

虹膜角膜内皮综合征误诊为原发性开角型青光眼一例

虹膜角膜内皮综合征（iridocorneal endothelial syndrome,ICE综合征）是角膜内皮异常、进行性虹膜基质萎缩、广泛周边虹膜前粘连、前房角关闭及继发性青光的一组疾病,其病因及发病机制目前尚不清。根据虹膜情况,     

白内障手术中虹膜松弛综合征的研究进展

虹膜松弛综合征通常出现于白内障超声乳化手术中,多发生在术前使用α1肾上腺素能受体阻滞剂的患者,表现为三联征:虹膜松弛涌动;虹膜易从主切口或侧切口脱出;术中进行性瞳孔缩小.目前多采用术中前房注射肾上腺素、黏弹剂以及使用虹膜拉钩、瞳孔扩张环等方法处理.本文从发病机制、病因、临床表现、诊断及防治措施等方面阐述虹膜松弛综合征的研究进展.     

虹膜角膜内皮综合征继发青光眼1例

虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome,ICE综合征)是一组临床上少见且愈后较差的眼病,以角膜内皮异常、虹膜基质萎缩、虹膜周边前粘连、房角关闭及继发青光眼为主要特征。因发病率较低,发病机制复杂,目前尚待进一步研究。现将我院收治的1例ICE综合征继发青光眼的病例分析如下。患者女性,46岁。入院前1个月患者无明显诱因出现     

Lowe综合征1例

Ｌｏｗｅ综合征１例哈尔滨市第七医院潘庭芳，孙玉博先天性白内障大多是一种遗传性疾病，它与染色体基因遗传密切相关，一般可能与显性或隐性遗传有关，特别是显性遗传是由亲代直接遗传而发病。本文介绍家族性白内障伴重听１例，报告第四代兄妹８人，其中有同胞５人患有双...     

虹膜周边横切开人工晶体植入术

虹膜周边横切开人工晶体植入术解放军第五医院眼科任西平，黄洁成我院自１９９４年５月－１９９５年３月对１８例２１眼小瞳孔白内障，采用虹膜周边横形切开，行白内障囊外摘除并植入后房型人工晶体，取得满意疗效，现报告如下。一般资料本组共１８例２１眼，其中男８例９...     

ICE综合征继发青光眼手术治疗8例报告

虹膜角膜内综合征 (Ｉｒｉｄｏｃｏｒｎｅａｌｅｎｄｏｔｈｅｌｉｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＩＣＥＳｙｎ ｄｒｏｍｅ)由三种临床类型组成 ,其临床表现包括 :单眼发病、角膜内皮异常、角膜水肿、进行性虹膜基质萎缩、广泛的周边虹膜角膜前粘连、继发性非瞳孔阻滞性闭角型青光眼[1] 。本院自 1997年 1月至 1999年 7月共手术治疗 8例继发性闭角型青光眼的ＩＣＥ综合征 ,现报告如下 :临床资料 :本组 8例 (8眼 ) ,男 3例 ,女 5例。右眼 6例 ,左眼2例。年龄 40～ 6 5岁 ,平均 5 2 6岁。其中Ｃｏｇａｎ Ｒｅｃｓｅ综合征 2例 ,均为女性 ,以虹膜表面弥散…     

弹性工放襻前房型人工晶体一期植入临床报告

目的 介绍弹性开放襻前房型人工晶体一期植入方法及疗效观察，方法 对１８例２２只眼白内障手术中后囊膜不完整或无后囊膜的无晶体眼，其中老年性白内障８例８只眼，晶体脱位（含白内障）５例９只眼，外伤性白内障５例５只眼同期植入前房型人工晶体，并行虹膜周边切除术，结果 随访６～３６个月，视力≥０．５者１８只眼（８１．８％），视力〈０．５者与原发疾病有关，结论弹性开放襻前房型人工晶体一期植入方法简便，疗效安全，     

激光周边虹膜成形术联合周边虹膜切除术治疗高褶虹膜型青光眼

目的探讨采用联合激光技术治疗高褶虹膜型青光眼的疗效。方法对２０例（３７只眼）早期原发性慢性闭角型高褶虹膜型青光眼，一次性行氩激光周边虹膜成形术联合氩激光加ＮｄＹＡＧ激光周边虹膜切除术（联合激光手术）。结果随访８个月至４年零７个月，平均２．７年。１７例（３２只眼）获得满意疗效，在观察期内无青光眼急性发作，眼压从５．８０±１．０４ｋＰａ（１ｋＰａ＝７．５ｍｍＨｇ）下降到２．７４ｋＰａ以下，周边前房加深，房角增宽，虹膜皱缩，有效地防止了房角的进一步粘连，８６．７％的患者暗室试验转阴性。结论联合激光手术是治疗高褶虹膜型青光眼的有效方法之一。