反相高效液相色谱法测定荷叶中异槲皮苷含量

目的建立测定荷叶中异槲皮苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,以Agilent Eclipse XDB C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）为固定相;以pH4.0磷酸盐缓冲液与乙腈为流动相;流速1.0 mL•min－1,采用梯度洗脱;紫外检测器检测,检测波长356 nm;柱温30 ℃。结果异槲皮苷线性范围0.038 2～0.382 μg（r＝0.999 0）,平均回收率97.42%,RSD＝3.30%（n＝6）。结论异槲皮苷与荷叶中其他黄酮类化合物实现有效分离,该方法可用于荷叶中异槲皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定假地枫皮中槲皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定假地枫皮中槲皮苷的含量. 方法 Agilent C18 （250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液（25：75）;检测波长为256 nm;流速为1.0 mL•min-1;柱温25 ℃;样品进样量为10 μL. 结果 槲皮苷进样量在0.120 4 ～2.4080 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.2%,RSD＝0.8%（n＝6）. 结论 该方法 快速简便,稳定可靠,专属性强.     

高效液相色谱法测定接骨续筋片中柚皮苷的含量

（1. ［摘要］目的建立接骨续筋片骨碎补中有效成分柚皮苷的含量测定方法。方法采用Phenomenex C18色谱柱，流动相：甲醇 水 冰醋酸（35：65：4），流速1.0 mL•min 1，检测波长283 nm，柱温为室温。结果柚皮苷进样量在0.144～0.720 μg范围内线性关系良好，r＝0.999 9，平均回收率为98.7%，RSD为1.30%（n＝5）。结论该方法操作简便，灵敏度高，结果准确，可靠，适用于接骨续筋片中柚皮苷的含量测定。     

不同产地柚子中柚皮苷的含量测定

摘要目的测定不同产地柚子果皮果肉中柚皮苷的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）。流动相为甲醇 水（30：70）,流速为1.0 mL•min－1,检测波长为270 nm。结果柚皮苷在11.0～220.0 μg•mL－1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r＝0.999 7）;加样回收率为98.8%（RSD＝1.52%）。其中柚皮苷含量最高的是新鲜的玉环蜜柚果皮（10 396.75 μg•g－1）。结论该方法简便,快速,灵敏,准确,稳定性,重复性好,可用于柚皮中柚皮苷的测定。     

毛细管区带电泳法测定益肾壮骨颗粒淫羊藿苷与柚皮苷含量

目的建立测定益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷及柚皮苷含量的毛细管区带电泳法。方法采用石英毛细管（50 cm×50 μm,50 cm）,以10 mmol•L－1硼砂（pH 7.3）为背景电解质,运行电压25 kV,流体静压进样10 s（高度10 cm）,紫外检测波长220 nm。结果淫羊藿苷在6.75～337.50 mg•L－1范围内线性关系良好（r＝0.998 7）,平均回收率93.5%（RSD＝1.9%）;柚皮苷在3.66～183.00 mg•L－1范围内线性关系良好（r＝0.997 7）,平均回收率为96.2%（RSD＝2.3%）。结论该方法简便、快速、污染小,适用于益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷及柚皮苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定美丽胡枝子根皮和茎皮中槲皮苷的含量

目的 建立美丽胡枝子根皮和茎皮中槲皮苷的含量测定方法. 方法 采用反相高效液相色谱法,Alltima C18 （250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-2% 冰醋酸（22：78）为流动相, 流速：1.0 mL•min-1,检测波长：256 nm,柱温：30 ℃ ,进样量：10 μL. 结果 槲皮苷在0.044 8～0.448 0 μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为98.56%,RSD为1.40%. 结论 该方法简便,准确可靠,可为美丽胡枝子的质量控制提供借鉴.     

高效液相色谱法测定术后排气口服液中柚皮苷的含量

［摘要］目的探讨术后排气口服液中柚皮苷的定量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定术后排气口服液中的柚皮苷的含量，色谱柱Hypersil ODS2（4.6mm×250 mm，5 μm）。流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液（21：79）。紫外检测波长283 nm。流速1 mL•min 1。结果手术后排气口服液中含有柚皮苷，所含柚皮苷为6.19 mg•L 1，回收率98.4%，RSD 0.72%。柚皮苷在10～80 μg•mL 1范围内浓度与上述峰面积比呈良好的线性关系，r＝0.999 9。结论该方法具有简便、直观、可操作性强的特点，可作为术后排气口服液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定 胆芩注射液中3种成分含量

［摘要］目的同时测定胆芩注射液中黄芩苷、靛玉红、绿原酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为Kromasil C18（150 mm×4.6 mm ,5 μm）,流动为甲醇 乙腈 0.4%磷酸（ 40：13：47）,流速为 1.0 mL•min 1 ,检测波长为 277 nm,柱温20 ℃。结果黄芩苷、靛玉红、绿原酸分别在 2.10～21.00 μg•mL 1 （r＝0.999 9）; ０.４５～4.50 μg•mL 1（r＝0.999 9） 和0.25～1.85 μg•mL 1（r＝0.999 9）范围内呈线性关系,加样回收率分别为 100.2% （RSD＝0.34%）,99.3%（ RSD＝0.68%） 和 99.9%（ RSD＝0.26%）。结论该方法简便 、快速、准确、灵敏、可靠、重复性好,一次测定多组分,可作为胆芩注射液质量控制方法。     

虫草保元胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ含量测定

目的采用高效液相色谱法测定虫草保元胶囊中西红花苷 Ⅰ和西红花苷 Ⅱ的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇：水（48：52）,检测波长：440 nm;柱温室温,流速：1.0 mL•min－1。结果西红花苷 Ⅰ在6～45 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好,r＝1.000 0,平均回收率98.73%,RSD为1.24%（n＝6）;西红花苷 Ⅱ在3.2～24.0 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好,r＝1.000 0,平均回收率98.01 %,RSD为1.53 %（n＝6）。结论该方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于虫草保元胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒连翘苷含量

目的 建立桑菊感冒颗粒中药材连翘（以连翘苷计）的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 水（24：76）;柱温：35 ℃;流速：1.0 mL•min 1;检测波长：202 nm;进样量20 μL。结果 连翘苷在5.905～177.15 μg•mL 1范围内与峰面积呈现良好线性关系,相关系数r＝0.990 0,平均回收率为96.0%,RSD＝1.2%（n＝6）。结论 该方法准确、重复性好,可有效控制该产品的质量。     

田基黄饮片质量标准的建立

摘要：目的:对田基黄饮片质量标准进行研究。方法:采用显微、TLC对田基黄进行定性鉴别;用中国药典法对田基黄的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行测定;采用HPLC法测定槲皮苷和异槲皮苷含量,色谱柱为月旭-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-2.5%冰醋酸（19∶81）;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:355 nm。结果:显微特征明显;薄层斑点清晰,分离度好;槲皮苷、异槲皮苷分别在10.77～269.29μg·ml-1、5.58～139.58μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率分别为98.22%,98.63%,RSD分别为1.31%,1.54%（n=6）。结论:本法简单易行,可操作性强,可用于田基黄饮片质量控制。     

用HPLC法测定红茴香注射液中槲皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定红茴香注射液中槲皮苷的含量。方法 色谱柱为Dikma C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液（25∶75）为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温30 ℃,检测波长为256 nm。结果 槲皮苷在0.215～3.225 μg范围内呈良好线性关系,相关系数为0.999 6,该法的平均回收率为99.39%,RSD为0.82%（n=6）,重复性为1.194 mg/ml,RSD为0.40%。结论 3批红茴香注射液的槲皮苷平均含量结果为1.191 mg/ml,该法简便、快速、准确, 可作为测定红茴香注射液中槲皮苷含量的方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定扶正强筋片中黄芪甲苷含量

目的建立扶正强筋片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱 蒸发光散射法测定扶正强筋片中黄芪甲苷的含量,色谱条件：Licrosorb C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为乙腈 水（34：66）,流速为0.8 mL•min－1,蒸发光散射检测气载气流速1.6 L•min－1,检测器漂移管温度为49 ℃,增益为4。结果黄芪甲苷在0.052～1.034 mg• mL－1范围内线性关系良好,加样回收率分别为102.2%（RSD＝1.00%,n＝3）,99.1%（RSD＝1.36%,n＝3）,102.4%（RSD＝1.49%,n＝3）。结论该方法准确、重复性好,可用于测定扶正强筋片中黄芪甲苷的含量。     

HPLC测定地耳草中槲皮苷的含量

目的测定地耳草中槲皮苷的含量。方法采用高效液相色谱法,AgilentC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（19∶81）,检测波长为256nm,流速为1.0mL·min^-1。结果槲皮苷进样量在0.1204～2.408μg内呈良好的线性关系,平均回收率为96.0%,RSD=1.3%（n=6）。结论该方法快速简便,稳定可靠,专属性强。     

高效液相色谱法测定赤黄清化胶囊芍药苷含量

目的建立赤黄清化胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Shim pack VP ODS （4.6 mm×150 mm, 5 μm）;流动相：乙腈 0.1%磷酸（14：86）;流速：0.9 mL•min－1;检测波长：230 nm;柱温：室温;进样量：10 μL。结果芍药苷在5.12～41.00 μg•mL-1浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 8）;芍药苷3个不浓度的平均回收率分别为99.14%（RSD＝0.74%）,98.21%（RSD＝0.33%）,98.95%（RSD＝0.84%）（n＝9）。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为赤黄清化胶囊中芍药苷的含量测定方法。     

异槲皮苷抗抑郁作用实验研究

目的研究异槲皮苷对抑郁症模型小鼠的的抗抑郁活性。方法 ICR小鼠,随机分为空白模型组、阳性对照（盐酸氟西汀）组、异槲皮苷不同剂量组和10%异槲皮苷混合物不同剂量组,观察异槲皮苷对小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验的影响。结果与模型组相比,0.3 mg/kg槲皮苷和3 mg/kg10%异槲皮苷混合物能显著缩短小鼠在绝望模型中的不动时间（P〈0.01）。结论低剂量的异槲皮苷具有一定的抗抑郁活性,其机制可能与异槲皮苷的抗氧化作用及抑制皮质激素分泌有关。     

高效液相色谱法测定和血明目片中3种成分含量

目的建立同时测定和血明目片中芍药苷、黄芩苷与丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为大连依利特惠杰型 C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相甲醇 0.2%磷酸 水溶液（梯度洗脱）,流速1.0 mL•min－1,检测波长244 nm,柱温30 ℃。结果芍药苷、黄芩苷及丹皮酚的进样量与峰面积值之间线性关系良好,回归方程分别为Y＝97 385X－42 170（r＝0.999 9）、Y＝ 187 571X－57 347（r＝1.000 0）与Y＝112 205X－44 333（r＝0.999 9）,线性范围分别为0.361 5～2.169 0 μg,1.277～7.662 μg,0.154 5～0.927 0 μg。加样回收率（n＝6）分别为97.93%,96.03%,94.15%。结论该方法可同时测定和血明目片中芍药苷、黄芩苷及丹皮酚的含量,方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定炎热清胶囊药材浸膏栀子苷含量

目的建立测定炎热清胶囊药材浸膏中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；甲醇 0.2%冰醋酸溶液（24：76）为流动相；流速为1.0 mL•min 1 ；检测波长238 nm；柱温25 ℃。结果栀子苷在0.452～2.260 μg范围内呈良好的线性关系，r＝0.999 9，回收率98.7%，RSD为0.77%。结论该方法简便、快速、准确，可用于测定炎热清胶囊药材浸膏中栀子苷含量。     

贵州不同地区坚龙胆中龙胆苦苷含量测定

［摘要］目的测定贵州产坚龙胆中龙胆苦苷的含量,并评价不同产地坚龙胆的质量。方法采用高效液相色谱,Alltima C18（4.6 mm×250 mm ,5 μm）色谱柱,以甲醇 水（30：70）为流动相;流速1.0 mL•min 1;检测波长为270 nm;柱温为30 ℃。利用正交实验以龙胆苦苷含量为指标研究了坚龙胆的最佳提取方法。结果龙胆苦苷在0.08～0.64 mg •mL 1（r＝0.999 9）范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为102.4%,RSD为1.69%（n＝5）。测定了11个产地坚龙胆中龙胆苦苷的含量在2.113%～4.808%间。结论贵州不同地区间龙胆质量均符合《中华人民共和国药典》2005年版要求,各地区之间无明显差异。     

高效液相色谱法测定复方野菊感冒颗粒中蒙花苷的含量

［摘要］目的测定复方野菊感冒颗粒中蒙花苷的含量。 方法采用高效液相色谱法,固定相：Kromasil KR100 5C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇 0.1%磷酸水溶液（50：50）;柱温：30 ℃;流速：1.0 mL•min 1;检测波长334 nm。 结果蒙花苷在91.72～642.03 ng范围内呈线性关系（r＝1.000 0）,平均回收率为102.5%（n＝9）,RSD为2.16%。 结论该方法分离度好,稳定,可作为复方野菊感冒颗粒的含量测定方法。